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茵黄护肝颗粒水提液不同除杂工艺比较
目的:比较茵黄护肝颗粒水提液的除杂工艺.方法:以绿原酸保留率和浸膏得率为评价指标,采用自然沉降法、醇沉法、离心法、不同澄清剂除杂法等工艺对茵黄护肝颗粒水提液进行除杂.结果:离心法为佳除杂工艺.结论:优选的除杂工艺稳定、可行,适合工业化大生产.
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痛安注射液配液过程中除杂工艺优化研究
为了有效去除痛安注射液中无效杂质,优化配液过程中除杂工艺的佳参数,该文以痛安注射液为研究对象,以白屈菜碱的质量浓度、青藤碱的质量浓度、固含物减少率、有关物质检查结果等为评价指标,考察冷藏、热处理、碳吸附等工艺对药液中杂质及有关物质的去除情况,优化工艺参数并确定除杂方法的可行性.结果表明,冷藏时间36 h,热处理时间15 min,活性炭用量0.3％,100℃吸附10 min,能够有效的去除痛安注射液中鞣质等杂质,保证成品的质量和安全性.
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正交设计与响应面法优化壳聚糖对莲子心提取液除杂工艺对比研究
目的 确定壳聚糖用于莲子心提取液除杂的佳工艺条件.方法 以固形物去除率、甲基莲心碱保留率为考察指标,分别考察壳聚糖用量、药液质量浓度、药液pH值、作用温度、搅拌时间对除杂效果的影响；在单因素分析的基础上采用正交试验设计及响应面法对比优化除杂工艺条件.结果 莲子心提取液除杂的优化工艺条件:药液质量浓度为生药0.2 g/mL(1∶5)或0.18 g/mL(1∶5.5),壳聚糖溶液(1％)用量为1.2 mL/g(壳聚糖溶液体积与生药量之比),作用温度为60℃,pH值为6.2,搅拌时间20 min.结论 正交设计与响应面法均可用于壳聚糖对莲子心提取液除杂的工艺条件优化,且除杂效果良好；但正交设计的试验次数相对较少,且方法简便,更加适合壳聚糖除杂工艺的优化.
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壳聚糖对小儿咳喘灵原药提取液絮凝除杂效果研究
目的 探索小儿咳喘灵原药提取液高效絮凝除杂工艺,更好地去除杂质,保留有效成分,提高药液的澄清度及其稳定性.方法 采用壳聚糖对小儿咳喘灵口服液原药提取液进行絮凝处理,以有效成分绿原酸保留率、鞣质和蛋白质的去除率及药液浊度作为主要衡量指标,考察絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度及搅拌时间对絮凝效果的影响,以期得到适宜的絮凝工艺条件.结果 确定了壳聚糖絮凝小儿咳喘灵口服液原药提取液的佳絮凝工艺为药液温度30℃,加入壳聚糖0.75 g/L,先在搅拌桨叶片顶端线速度为1.31 m/s的条件下快速搅拌120 s,再在0.26 m/s的速度下搅拌15 min,絮凝后的药液在分离因数为1430条件下离心20 min,此时绿原酸的保留率为94.6％,鞣质和蛋白质的去除率分别为44.7％和 51.6％,药液浊度为1.1NTU.药液静置存放90 d后浊度仅为3.5 NTU,稳定性突出.与醇沉法相比,壳聚糖对于小儿咳喘灵原药提取液的絮凝除杂效果良好,有效成分绿原酸及多糖的保留率分别提高了6.3％和25.8％,鞣质去除率提高21.6％,药液的浊度仅是醇沉浊度的1/4,放置3个月药液浊度的上升幅度仅为醇沉法的1/5.结论 絮凝法可以用于小儿咳喘灵口服液原药液的净化除杂工艺.
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ZTC Ⅱ澄清剂对鬼针草提取液澄清效果的研究
鬼针草(Bidens bipinnata L)为菊科鬼针属植物,是一种地七全草.又名婆婆针、鬼钗草、小鬼针、粘身草等,始载于<本草拾遗>,全草入药.味苦而无毒,具有清热解毒,活血散瘀消肿功效[1].鬼针草属的药材资源非常丰富,全球约有230余种.广泛分布于热带及温带地区;我国有9个种和2个变种,遍布全国各地.极易采集[2].该药对血压有双向调节作用,高血压患者服药后血压能降至正常,血压偏低者可使血压回升.是防止高血压、脑血栓和冠心病的有效药物.文献[3,4]报道鬼针草中主要降压成分为黄酮类成分,故本实验对黄酮类有效部位的初步除杂工艺进行研究.
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黑木耳提取液除杂工艺研究
目的:筛选黑木耳提取液的除杂工艺.方法:采用ZTC1+1天然澄清荆法,以多糖保留率、干膏率、澄清度及色泽为指标,进行综合评分,筛选除杂工艺.结果:黑木耳提取液除杂工艺为:ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂,用量为6%(V/V),浓缩比为1:60,反应温度20℃,搅拌速度为200r/min.结论:筛选的除杂工艺合理可行,可为黑木耳提取液提供一种新的除杂工艺.
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黄芪水提及除杂工艺条件的筛选研究
目的:优选黄芪水煎及除杂工艺的佳条件.方法:采用L9(34)正交表,以黄芪甲甙的提取率和干膏收率综合考察黄芪的提取工艺条件;采用黄芪甲甙与干膏的变化多少作为Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂用于黄芪水提液除杂的考察指标.结果:黄芪采用饮片(厚2～3cm),加10倍量水提取3次,每次1.5小时,黄芪甲甙的提取率在90%以上;提取液浓缩至生药/水=1/3时,采用Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂(8%B、4%A组分)除杂效果要好于传统的醇沉方法,且能降低成本,缩短工时.结论:本试验的工艺条件和除杂工艺符合大生产的要求,并能降低成本,保留黄芪水提液中其他有效成分,具有推广意义.
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两种除杂工艺对九分散水提液除杂效果的比较
目的:考察两种除杂方法对九分散水提液除杂效果的影响,确定佳除杂工艺.方法:以处方中有效成分马钱子碱、士的宁碱含量及总生物碱含量、干膏收率为指标,对乙醇沉淀法和高速离心法进行了除杂效果的比较.结果:高速离心法对有效成分含量有较好的保留率,并能明显降低干膏收率,确定优化的除杂工艺为:以转速10 000 rpm离心10 min.结论:该工艺路线稳定、可行,适用于生产.
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中空纤维膜滤法对大红袍妇炎宁胶囊水提液除杂工艺的研究
研究大红袍妇炎宁胶囊水提液的除杂工艺,以提高产品质量和稳定性.方法以出膏率及丹酚酸B和芍药苷的含量为考察指标,优选中空纤维膜滤法的水提液除杂工艺条件；以样品的色泽、吸湿率和指标性成份含量等指标与传统的醇沉法比较.结果采用中空纤维膜滤法所得样品的各项指标优于醇沉法.结论中空纤维膜滤除杂工艺合理可行,可用于大红袍妇炎宁胶囊的除杂工艺.
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维清胶囊除杂工艺的比较
目的 优选维清胶囊的除杂工艺.方法 通过对水浸出物含量和甘草酸含量的测定,比较了高速离心法和吸附澄清技术两种澄清工艺的差异.结果 两种除杂工艺对两个指标均有不同程度的影响.其中,吸附澄清技术能使水浸出物收率降至13%左右,同时大程度地保留有效成分.结论 吸附澄清技术可作为维清胶囊的除杂工艺.
关键词： 维清胶囊 除杂工艺 ZTCI+1天然澄清剂 -
正交设计优选痹痛贴提取挥发油的水煎液的除杂工艺
目的:研究痹痛贴提取挥发油的水煎液除杂工艺.方法:采用乙醇沉淀法,以初始药液质量浓度、药液含乙醇浓度为考察因素,以浸膏收率和阿魏酸的含量为评价指标,通过正交设计表来安排实验.结果:初始药液质量浓度为1.0～1.10 g·mL-1,乙醇醇沉浓度为70％为佳浓缩工艺,所得醇浸膏收率为15.69％,阿魏酸含量为2.49mg.结论:所建立的浓缩工艺稳定、可控,重复性好.
