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  • 鬼针草属药材的HPLC指纹图谱鉴别

    作者:夏清;刘圆

    目的:建立鬼针草属药材的HPLC指纹图谱方法,鉴别5种鬼针草药材.方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相(梯度洗脱),流速1 mL· min-1,检测波长290 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果:通过对10批鬼针草属药材的研究建立了鬼针草属药材的指纹图谱,利用HPLC指纹图谱相似性评价软件评价,应用主成分分析法、系统聚类分析法将药材分成5类,计算相似度.结论:该提取方法简单,具有很好的稳定性、重复性和可行性,可使大部分化学成分得到较好的分离,可为鬼针草属药材提供更为科学的依据和有效的鉴别方法.

  • 三叶鬼针草中的黄酮类成分

    作者:田昕;周思祥;魏荷琳;胡南;代志;刘志刚;韩正洲;屠鹏飞

    研究了三叶鬼针草Bidens pilosa L.全草的化学成分.利用各种色谱和波谱方法分离并鉴定了13个黄酮类化合物,分别:2′-hydroxy-4,4′-dimethoxy-chalcone (1),isoliquiritigenin (2),3,2′,4′-trihydroxy-4-methoxy-chalcone (3),licochalcone A (4),4 ′-O-β-D-glucopyranosyl-2′,3-dihydroxy-4-methoxy-chalcone (5),butein (6),apigenin (7),luteolin (8),diosmetin (9),chrysoeriol (10),3,5,6,7,3′,4′,5′-heptamethoxyflavone (11),7-O-β-D-glucopyranosyl-5,3′-dihydroxy-3,6,4′-trimethoxyflavone (12),sulfuretin (13).化合物1-5,9,11均为首次从鬼针草属植物中分离得到.

  • 鬼针草属植物中多烯炔类成分及其活性研究进展

    作者:王瑞;童玲;刘彩云;师彦平

    鬼针草属Bidens L.植物是菊科一年或多年生草本植物,广泛分布于全球热带和温带地区,多具有清热解毒、活血散瘀等功效.多烯炔类化合物为鬼针草属植物中的特色活性成分,在抗疟疾、降血糖、抗癌、抗炎等方面具有较好的生物活性.从植物来源、结构类型及生物活性3个方面对鬼针草属植物中发现的多烯炔类成分进行综述,为该植物资源的合理利用及该类成分的深入研究与开发提供方向.

  • ZTC Ⅱ澄清剂对鬼针草提取液澄清效果的研究

    作者:邓亚宁;刘文娟;李艳艳;王明军;赵正保

    鬼针草(Bidens bipinnata L)为菊科鬼针属植物,是一种地七全草.又名婆婆针、鬼钗草、小鬼针、粘身草等,始载于<本草拾遗>,全草入药.味苦而无毒,具有清热解毒,活血散瘀消肿功效[1].鬼针草属的药材资源非常丰富,全球约有230余种.广泛分布于热带及温带地区;我国有9个种和2个变种,遍布全国各地.极易采集[2].该药对血压有双向调节作用,高血压患者服药后血压能降至正常,血压偏低者可使血压回升.是防止高血压、脑血栓和冠心病的有效药物.文献[3,4]报道鬼针草中主要降压成分为黄酮类成分,故本实验对黄酮类有效部位的初步除杂工艺进行研究.

  • HPLC法测定鬼针草总黄酮部位中芦丁的含量

    作者:邓亚宁;刘文娟;曲婷丽;王明军;武敏霞;赵正保

    目的 建立鬼针草总黄酮部位中芦丁的HPLC含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-四氢呋喃-冰乙酸-水(15.5:5.5:0.1:117.5);流速1.0 ml/min;柱温30 ℃;检测波长360 nm.结果 芦丁在75-376 μg/ml的范围内线性关系良好,方程为:Y=16 262X-10 726,相关系数r=0.999 1;日内、日间精密度RSD均小于2.5%;平均回收率均为95.5%.结论 该法准确、简便、重现性好,可用于鬼针草总黄酮部位中芦丁的含量控制.

  • 鬼针草总黄酮有效部位提取工艺的优化

    作者:邓亚宁;周斌;赵正保

    目的 建立总黄酮的含量测定方法,优选鬼针草中黄酮类成分的提取工艺.方法 以芦丁为对照物,用紫外分光光度法建立总黄酮的含量测定方法.以提取液中总黄酮的量为指标,用正交设计法对影响提取效果的因素如乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和提取时间进行考察,优化提取工艺.结果 芦丁在0.004 7-0.023 5 mg/ml范围内线性关系良好,吸收度(A)和浓度(c,mg/ml)的线性方程为A=28.723c+0.043 4,r=0.999 6(n=5),加样回收率为98.58%,RSD=1.1%;理化鉴别表明乙醇溶液可将鬼针草中黄酮类成分有效地提取出来,总黄酮的佳提取工艺为12倍量80%乙醇,连续提取3次,每次1.0 h.结论 本实验为鬼针草中总黄酮的检测提供了定性、定量的检测方法.所优选出的鬼针草中总黄酮类成分的佳提取工艺具有效率高和重现性好等特点.

  • 初步建立鬼针草药材的质量标准

    作者:邓亚宁;王艺芳;王玉秀;杜月莲;赵正保

    鬼针草( Bidens bipinnata L )为菊科鬼针属植物,鬼针草是一种地上全草,始载于《本草拾遗》,全草入药,味苦而无毒,具有清热解毒,活血散瘀消肿之功效[1]。鬼针草属的药材资源非常丰富,全球约有230余种,广泛分布于热带及温带地区;我国有9个种和2个变种,遍布全国各地,极易采集[2]。尤其可贵的是,该药对血压有双向调节作用,高血压患者服药后血压能降至正常,血压偏低者可使血压回升,是防止高血压、脑血栓和冠心病的有效药物。

  • 鬼针草抗小鼠急性肝损伤有效部位的筛选

    作者:胡世林;钟明媚;陈飞虎;袁丽萍

    目的 对鬼针草抗小鼠急性肝损伤的有效部位进行筛选,并初步探讨其对肝脏的保护作用.方法 采用四氯化碳(CCl4)小鼠急性肝损伤模型,测定肝脏指数、肝功能酶、肝匀浆丙二醛(MDA)含量、过氧化物歧化酶(SOD)活性,并光镜下观察肝脏病理变化.结果 与正常组相比,CCl4模型对照组肝脏指数、血清ALT、AST活性和肝组织MDA含量显著升高(P<0.01),肝脏SOD活性显著降低(P<0.01),肝脏出现不同程度的变性及坏死,肝小叶及肝细胞消失,肝脏病理学分级与正常组有显著差异(P<0.01).鬼针草黄酮类组分可使肝损伤小鼠的肝脏指数、ALT、AST和MDA显著降低,并升高SOD活性.病理检查显示鬼针草能明显减轻CCl4引起的肝脏结构损害,其中尤以黄酮类组分疗效佳(P<0.01).结论 鬼针草黄酮类组分有显著的抗肝损伤作用,可能是鬼针草保肝作用的主要有效部位.

  • 鬼针草总黄酮的在体肠吸收研究

    作者:张燕娜;陈飞虎;王祺;臧洪梅;吴繁荣

    目的 以金丝桃苷含量为主要指标研究鬼针草总黄酮(TFB)的大鼠肠道吸收机制,为研究开发TFB新制剂奠定生物药剂学基础.方法 采用大鼠在体单向肠灌流试验,利用HPLC法测定灌流液中TFB中的金丝桃苷浓度,计算十二指肠、空肠、回肠和结肠各部位及高中低浓度下空肠的有效渗透系数(Peff).结果 TFB中的金丝桃苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的Peff分别为:(1.89±0.53)×10-4、(1.29±0.32)×10-4、(0.88±0.33)×10-4、(0.86±0.34)×10-4 cm/s;TFB高、中、低3种浓度下,金丝桃的Peff>0.2×10-4 cm/s,并且差异无统计学意义(P>0.05);加入P-糖蛋白(P-gp)抑制剂盐酸维拉帕米对金丝桃苷的肠吸收影响不大.结论 TFB中的金丝桃苷属于高渗透性药物,在大鼠各肠段均有吸收,其吸收机制为被动扩散;P-gp抑制剂对药物的小肠吸收基本无影响,故提高其溶出速度和溶解度将有利于药物的吸收.

  • 大孔吸附树脂纯化鬼针草总黄酮的工艺研究

    作者:钟明媚;陈飞虎;袁丽萍;吴繁荣;程文明;王晓华

    目的 研究大孔吸附树脂分离纯化鬼针草总黄酮的工艺.方法 以鬼针草总黄酮吸附量、总黄酮含量和总黄酮回收率为考察指标,从吸附分离特性对树脂进行筛选和工艺优化.结果 HPD100树脂对鬼针草总黄酮有良好的吸附分离性能,其吸附分离鬼针草总黄酮的工艺条件为:原液上样浓度为1~1.5 g/L,调pH为4,以2 BV/h的吸附速率进行吸附,大上样量以总黄酮计为4.99 g/L树脂.吸附后先以4BV水洗去杂质,再用4BV的70%乙醇以4 BV/h的速率进行洗脱.在此条件下进行吸附、洗脱,树脂可重复使用5次.结论 HPD100树脂在所确定的工艺条件下,可较好的吸附分离鬼针草总黄酮.

  • 鬼针草药材高效液相色谱法指纹图谱的初步研究

    作者:张礼菊;胡伟;陈飞虎

    目的 对鬼针草药材高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱进行研究,建立鬼针草药材的指纹图谱研究方法.方法 采用HPLC,ODS C18色谱柱(4.6 mm ×255 mm,25μm);乙腈-3%冰乙酸线性梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;检测波长:363 nm.结果 建立了鬼针草药材的标准指纹图谱,并检测10批鬼针草药材与标准指纹图谱的相似度在0.941~0.999之间.结论 本实验所建立的方法具有准确可靠、重复性好、特征性强、方法简便等特点,可作为鬼针草药材的质量评价的重要依据之一.

  • 鬼针草提取物的体外抗肿瘤活性研究

    作者:林丽清;林新华;黄丽英;郑艳洁;林小燕

    目的 研究鬼针草提取物的各萃取部位体外抗肿瘤作用. 方法 设鬼针草提取物各萃取部位的不同浓度组、抗癌药顺铂为阳性组和空白对照组,采用四甲基偶氮唑盐(MTT法)比色法,观察鬼针草提取物的各萃取部位对肝癌细胞HepG2和白血病细胞K562增殖的抑制作用. 结果 鬼针草提取物的各萃取部位在体外对肝癌细胞HepG2和白血病细胞K562有明显的抑制作用,氯仿部位的半数抑制浓度分别为9.17,12.74 μg/mL. 结论 鬼针草提取物的各萃取部位能抑制肝癌细胞HepG2和白血病细胞K562的增殖,有较强的体外抗肿瘤活性.

  • 鬼针草的化学成分及药理活性研究进展

    作者:沈艺玮(综述);林丽清;林新华;姚宏(审校)

    鬼针草(Bidens pilosa L 。),又名鬼骨针、婆婆针,为菊科(Compositae)一年生草本,常用的鬼针草药材为三叶鬼针草、白花鬼针草的干燥全草,广布于美洲、亚洲的热带及亚热带地区。鬼针草始载于《本草拾遗》,具有广泛的药理作用。《中药大词典》中有“清热解毒、散瘀消肿”[1]。鬼针草在民间用于各种癌症的治疗,近年来对鬼针草的研究发现其含有多种具有生物活性的化学成分,主要有黄酮类、挥发性成分、酚类、氨基酸、微量元素及维生素等。笔者综述近年来鬼针草化学成分及药理活性方面的研究进展,为该药材的进一步研究和利用提供参考。

  • 山东鬼针草属植物挥发油GC-MS分析

    作者:李洪芹;刘红燕;蒋海强;彭慧敏;马昌豪;彭艳丽

    目的 分析比较鬼针草属五种植物的挥发油成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取鬼针草属植物的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析山东鬼针草属的5种植物挥发油成分,并用色谱峰面积归一化法确定挥发油成分的百分含量.结果 金盏银盘、婆婆针、狼杷草、小花鬼针草、鬼针草(商品药材)的挥发油含量分别为0.160%,0.083%,0.023%,0.090%,0.093%.确认的化合物数目分别为20,45,10,61,9,占挥发油总量的比例分别是100%、93.11%、100%、89.37%、99.59%.结论 5个种的挥发油成分及含量差异较大.

  • 反相高效液相色谱法测定鬼针草属药材不同药用部位和不同品种中槲皮素的含量

    作者:夏清;刘圆;李莹

    目的 建立鬼针草属药材中槲皮素的含量测定.方法 并比较鬼针草属不同药用部位和不同品种中槲皮素的含量.方法 Kromasil C 18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),柱温30 ℃;流动相为甲醇-0.4 %磷酸水溶液(41∶59);检测波长 360 nm;流速1 ml·min-1.结果 槲皮素在0.02~0.80 μg,峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程Y =3×106X-33 404,R2=0.999 9(n=5),平均回收率99.87%.鬼针草属药材各部位和各品种中槲皮素的含量分别为:根0.075 %,茎0.48 %,叶1.4 %,狼杷草0.095 %,白花鬼针草0.677 %,婆婆针0.329 %,三叶鬼针草0.085 %.结论 该法简便、准确、重复性好,可以作为控制鬼针草属药材质量的方法之一;就化学成分槲皮素的角度考虑,不同部位以叶入药好,其次是茎,因此建议鬼针草属药材以地上部分为好;就不同种而言,以白花鬼针草槲皮素含量高,质量好.

  • 鬼针草属药用植物化学成分研究进展

    作者:曾晓燕;张婷;潘卫松;王霆

    鬼针草属植物在我国分布广泛,具有清热解毒、散瘀消肿的功效.目前的研究发现,该属植物主要含有黄酮类、聚炔类、苯丙素类、酚酸类等化学成分.笔者在查阅国内外相关文献资料的基础上,针对鬼针草属药用植物的化学成分研究进行归纳总结,以期为该属植物的基础研究和合理开发利用提供借鉴与参考.

  • 鬼针草属植物药的药理作用研究进展

    作者:邓湘俊;潘卫松;张婷;曾晓燕;李华;王霆

    目的:为鬼针草属植物药的综合开发与利用提供参考.方法:以"药理作用""鬼针草""婆婆针""三叶鬼针草""金盏银盘""Bidens""Pharmacological action""Research progress"等为关键词,组合查询2007年1月-2016年9月在PubMed、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对婆婆针、三叶鬼针草、金盏银盘等鬼针草属常用植物药的药理作用研究进行综述.结果与结论:共检索到相关文献990篇,其中有效文献46篇.鬼针草属植物含有黄酮类、酚酸类、聚多炔类及挥发油化学成分.其中,婆婆针具有抑菌、保护心脑血管、保肝、抗肿瘤、抗炎镇痛、降血糖、降血脂、抗干眼等药理作用,三叶鬼针草具有保肝、抗肝纤维化、抗衰老、降血糖、抗肿瘤、镇痛、防石溶石等药理作用,金盏银盘对代谢失调紊乱性疾病(如糖尿病)可能具有治疗作用.目前对鬼针草属植物药在保肝、抗炎镇痛及抗肿瘤等药理作用研究较多,且以实验性研究为主,尚需进一步研究其药理作用机制.

  • RP-HPLC测定鬼针草属药材中的没食子酸

    作者:夏清;刘圆;李莹

    目的 比较不同种属和不同药用部位鬼针草中没食子酸的含量.方法 采用RP-HPLC法,用Kromasil C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),柱温为25℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(8:92),检测波长为274 nm,流速为1 ml·min-1.结果 没食子酸进样量0.03~0.30 μg与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=8.108×104X-3.160×104(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.2%.三叶鬼针草根、茎、叶和狼把草、白花鬼针草、婆婆针、三叶鬼针草中没食子酸的含鼍分别为6.16%、6.95%、9.26%、6.99%、8.5%、9.78%、10.3%.结论 所用方法简便、准确、重复性好,可作为控制鬼针草属药材质量的方法;从没食子酸含量的角度考虑,以三叶鬼针草的叶入药好.

  • RP-HPLC测定鬼针草属不同药用部位和不同种中的金丝桃苷

    作者:夏清;刘圆;李莹

    目的 采用HPLC法测定鬼针草属药材中的金丝桃苷并比较其不同药用部位和不同种中金丝桃苷的含量.方法 采用Kromagil C18柱(250 m, ×4.6 mm,5 Ixm),柱温25℃流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(17:83),检测波长360 nm,流速1 ml·min-1.结果 金丝桃苷进样量0.005~ 0.08 μg与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=4.192×104X-839.53(r=0.9998,n=6),平均回收率102.0%.金丝桃苷根、茎、叶的含量分别为1.26%、5.12%、13.39%;白花鬼针草、婆婆针、三叶鬼针草的分别为5.87%、1.18%、2.20%.结论 所建方法简便、准确、重复性好,可作为控制鬼针草属药材质量的方法.从化学成分金丝桃苷的角度考虑,不同部位以叶、不同种以白花鬼针草人药好.建议白花鬼针草Bidens Poilsa Lvat.radiata Sch.-Bip.,婆婆针Bidens bipinata Linn和三叶鬼针草Bidens pilosa Linn.可以作为金丝桃苷提取物的新来源.

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