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白头翁总皂苷溶解性能考察
目的:考察白头翁总皂苷及其指标成分在不同试剂中的溶解情况,研究在各溶剂中,总皂苷溶解度、指标成分溶解度以及总皂苷分散情况三者之间的关系.方法:运用沉淀法、指标成分含量测定法、粒径测定法对总皂苷溶解度、指标成分溶解度以及混悬液粒径进行测定.结果:白头翁总皂苷及其指标成分在各溶剂中的溶解能力为甲醇>人工结肠液>人工小肠液>蒸馏水>人工胃液;混悬液粒径为人工胃液>蒸馏水>人工小肠液>人工结肠液>甲醇.结论:白头翁总皂苷及其指标成分在甲醇中溶解度较大,人工胃液中相对小,混悬液的粒径变化趋势与溶解度变化趋势基本呈反相关.
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药物配伍变化是物理与化学的因素的影响
近年来临床用药的品种不断增加,以及一些治疗理论的不断更新,随之而来也出现了新的、不常见的药物配伍变化.药物在临床应用中发生的体外配伍变化,出现药液变色、浑浊、沉淀等现象.配伍变化可大致分为药效学配伍的变化与物理学配伍变化.药效的配伍变化是药物合并使用后,在机体内一种药物对某一种药物的体内过程或受体作用产生影响,而使其药理作用性质和强度、副作用、毒性等有所改变,疗效显著加强.物理化学的配伍变化是药物配伍后产生物理化学下的改变,如物理状态,溶解性能、物理稳定性及化学稳定性的变化,这样也必然影响其作用和疗效.物理变化还可再分为物理的化学的配伍变化.
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溶度参数表征中药复方溶解性能的研究
目的:探讨用溶度参数表征中药复方的溶解性能.方法:通过基团贡献法和反相气相色谱法(IGC)测定良肤处方有效成分及全方混合物的Hansen三维溶度参数,利用Hansen solubility parameter in practice(HSPiP)软件绘制Hansen溶解球,考察良肤处方有效成分及全方混合物在不同溶剂中的溶解情况,并采用近似溶解度试验进行验证.结果:在Hansan溶解球中,良肤有效成分与全方混合物能溶解在正辛醇、丙酮、醋酸乙酯、三氯甲烷、乙醚中,微溶于甘油、丙二醇、甲醇、乙醇,在水中难溶,都属于脂溶性物质,这与近似溶解度试验的结果吻合.结论:可利用溶度参数对中药有效成分及复方的溶解性能进行表征,该法与传统方法相比准确、方便、直观.
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羟基磷灰石的冲击波活化与体外溶解性研究
分析了经冲击波处理的羟基磷灰石粉末的活性,比较了由经过冲波处理的羟基磷灰石粉末及未经冲击波处理的羟基磷灰石粉末烧结得到的两种陶瓷在模拟体液中的溶解性能.研究结果表明:利用冲击波技术处理羟基磷灰石,能达到使羟基磷灰石粉末细化与均化的目的,并在粉末内产生晶格畸变,提高烧结活性及强度,由这种粉末制得的陶瓷在模拟体液中溶解较弱,性能更加稳定.
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腐殖酸和土壤对贫铀在水中溶解性能的影响
目的 研究腐殖酸和土壤对贫铀在水中溶解性能的影响.方法 采用静态溶解-吸附实验法和电感耦合等离子体质谱技术,测定不同时间点所取样品中铀浓度和235 U/238U同位素比值,研究贫铀的溶解规律.结果 腐殖酸能使贫铀在水中的溶解度降低约90%.土壤能使贫铀在水中的溶解度提高近25%,在土壤中加入一定量的腐殖酸能起到辅助贫铀溶解的作用,而加入5%含量腐殖酸组的效果佳.结论 土壤和腐殖酸对贫铀在水中的溶解性能分别产生正向和负向影响,两者共同存在的效果是二者与溶解出的铀离子发生复杂的吸附和络合反应的综合结果.
关键词: 贫铀 腐殖酸 静态吸附 电感耦合等离子体质谱 溶解性能 -
中药颗粒剂研究进展
中药颗粒剂是指中药材的提取物与适宜辅料或与部分药材细粉混匀,制成的干颗粒状剂型.中药颗粒剂按溶解性能和溶解状态分可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂.
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雷公藤提取物溶解性能的测定方法研究
目的 探讨中药雷公藤提取物溶解性能的测定方法.方法 运用沉淀法、指标成分溶解量法及粒径法测定雷公藤 提取物的溶解性能.结果 采用的 3 种方法可以达到趋势相同的药物溶解性能的变化.结论 雷公藤提取物的 3 种测定 方法都可以达到符合要求的溶解性能.
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清泻丸中4种游离蒽醌含量的同步测定
清泻丸收载于2010年版《中国药典》(一部),由大黄、黄芩、枳实、甘草和朱砂粉组成,具有清热、通便、消滞等功效,适用于肠热、积滞、大便秘结等症[1].目前,制剂中游离蒽醌类成分含量测定的样品前处理方法有回流提取[2]、超声提取[3]和超临界流体萃取[4],这些方法手工操作繁冗,劳动强度大,甚至需要使用大量有机溶剂.液相微萃取法是基于有机溶剂、分散剂和水的三元混合溶剂体系的样品前处理方法,具有溶解性能好、极性范围大、稳定性好等特点.作者首次建立了液相微萃取高效液相色谱法测定清泻丸中4种游离蒽醌类成分含量测定方法,方法简单快捷,结果令人满意,为该药材及其制剂的质量研究提供了一种新方法.
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西咪替丁在几种输液中的稳定性考察
本实验用于考察组织胺H2-受体拮抗剂西咪替丁在10%葡萄糖、0.9%氯化钠、葡萄糖盐水、甲硝唑葡萄糖、林格、乳酸林格、低分子右旋糖酐等几种输液中的溶解性能、pH值和含量变化情况,指出注射用西咪替丁在几种输液中溶解性能均较好,但在10%葡萄糖、葡萄糖盐水、甲硝唑葡萄糖、低分子右旋糖酐中含量变化大,因而不宜配伍.在0.9%氯化钠、林格、乳酸林格中配伍佳.旨在为临床合理用药提供依据.
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黄芩苷溶解性能的测定与表征
目的:充分了解黄芩苷的溶解性质,为黄芩苷类制剂的研究设计提供依据.方法:采用HPLC法测定黄芩苷在各溶媒申的溶解度,考察温度、pH值、表面活性剂等对其溶解度的影响,利用溶度参数理论探讨其溶解性能理论及表征其溶解性能.结果:黄芩苷在水中属几乎不溶的范畴;溶解度随着温度升高和pH值的增加而升高,溶解过程是吸热的,溶解度与温度的关系方程线性关系良好,可用于预测黄芩苷在设定温度下的溶解度;吐温80可提高黄芩苷的增溶度;黄芩苷在各溶媒中的溶解度大小与利用溶度参数表征黄芩苷溶解性能的结果吻合.结论:黄芩苷水溶性差、脂溶性均较差,可通过升温、调节pH值及加表面活性剂改变黄芩苷的溶解性质,可利用溶度参数理论对黄芩苷的溶解性能进行表征.
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雷公藤提取物溶解性能的研究
目的:考察雷公藤提取物及其指标成分雷公藤甲素在透皮制剂常用试剂中的溶解情况,研究在各溶剂中提取物溶解情况、指标成分溶解情况以及雷公藤提取物分散情况三者的关系.方法:运用沉淀法、指标成分含量测定法、粒径法对提取物溶解量、指标成分溶解量以及混悬液粒径进行测定.结果:①对提取物的溶解能力为:无水乙醇>异丙醇>油酸>肉豆蔻酸异丙酯>水>甘油;②对指标成分的溶解能力为:无水乙醇>异丙醇>油酸>肉豆蔻酸异丙酯>水>甘油;③混悬液粒径为:肉豆蔻酸异丙酯>油酸>无水乙醇>异丙醇.结论:①提取物溶解性能变化趋势与指标成分溶解性能变化趋势相同;②混悬液的粒径变化趋势与提取物溶解性能变化趋势基本呈反相关.
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灯盏花素磷脂复合物的制备及溶解性能
采用溶剂挥发法制备灯盏花素(1)磷脂复合物,以1与磷脂的结合率为评估指标,采用正交设计优化处方,并考察了复合物的溶解性能.结果表明,1磷脂复合物的佳制备条件为:1-大豆磷脂投料比为1:4,以四氢呋喃为溶剂配制1浓度为30mg/ml的溶液,于40℃反应2.5h.所得磷脂复合物可明显改善1在水及正辛醇中的溶解性能.
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丙酮作为提取剂在测定面粉中BPO的变通应用
在面粉中添加过氧化苯甲酰(BPO)作为品质改良剂已经十分普遍,有关BPO的危险性评估已有一些文献报导,测定其在面粉中的含量的方法有高效液相色谱法[1]、气相色谱法[2]等.国家规定的添加量是≤0.06 g/kg[3].实践中,作为具良好溶解性能的丙酮因自身的物理特性使得在应用上受到限制.本文通过控制合适的样液pH值,用丙酮水溶液作溶剂浸出面粉中的过氧化苯甲酰,以KI作还原剂将过氧化苯甲酰还原为苯甲酸并在 66℃水浴 1 h 挥去大部分丙酮,放冷后定容,取上清液经 0.45 μm 滤膜过滤后在合理的色谱条件下进色谱仪分析,结果令人满意,并提示在溶剂选用上的更加灵活性.
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补精1号口服液制备工艺中若干药物有效成分提取方法及时间
补精1号口服液是我院自制制剂,是由原来的丸剂改剂型而来,其制备工艺根据药性、临床、生产等多方面因素,经过反复实验研究分析比较而得来.根据方中药物有效成分及其溶解性能确定制备工艺是以水提取乙醇沉淀的方法为基本路线.其若干特殊药物作了特殊处理,确定了其提取方法、提取时间、提取次数,简述如下.
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雷公藤制剂的性能分析
以雷公藤提取物为研究对象,探讨中药提取物溶解性能的测定方法.3种方法对中药提取物的溶解性能进行考察均具有一定的代表性.
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伊曲康唑,羟丙基-β-环糊精包合物的研制及光谱学研究
伊曲康唑(ITZ,1)是三唑类抗真菌药,其抗菌谱广耐受性好,是治疗侵袭性曲霉菌病、艾滋病、系统性真菌感染以及慢性肉芽肿的重要药物.传统的伊曲康唑胶囊吸收不规则且血药浓度波动很大,开发伊曲康唑注射剂型可以提高药物的生物利用度,对于不能口服或患有胃肠道疾病的病人以及危重病人的抢救具有十分重要的意义.由于伊曲康唑水中溶解度极低(小于1.0μg/ml),故要开发研制成注射液,使其符合临床要求,则需将其溶解度提高10 000多倍.羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD,2)是一种低毒、安全、有效的药物增溶剂,被认为是极有潜力的注射用辅料[1].为了提高伊曲康唑的溶解性能,选择采用包合技术,研制了伊曲康唑包合物并进行相关包合物的研究.
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利福平滴眼液的溶解性能及稳定性考察
利福平滴眼液是用于治疗沙眼、角膜炎、结膜炎等的常用滴眼剂.因稳定性较差,各厂家均将利福平与辅料制成颗粒或片剂,在临用前加至配套溶剂中,振摇溶解后使用.为了考察不同厂家利福平滴眼液在使用期的溶解性能和稳定性,特对三个不同厂家生产的该产品进行了质量考察.
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槲皮素-卵磷脂复合物的制备及溶解性能研究
目的:研究槲皮素-大豆卵磷脂复合物的制备方法并对其溶解性能进行分析.方法:用非质子性有机溶剂作为反应体系,充分搅拌到反应液澄清,除去有机溶荆,真空干燥得淡黄色固体物质,即为新的复合物;对新合成的物质研究其溶解性能的变化.结果:合成方法可行;新生成物质的溶解性不同于反应物单体及槲皮素和大豆卵磷脂的物理混合物.结论:槲皮素-卵磷脂复合物有较好的溶解性,磷脂明显改善了槲皮素在正辛醇中的溶解性.
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聚乳酸酯(PLA)纤维溶解性能及定量分析方法的研究
[目的]寻求新型的聚乳酸酯纤维的定量分析方法.[方法]本文通过对聚乳酸酯纤维溶解特性的系统研究,结合现行标准建立了6个聚乳酸酯纤维混纺产品定量分析方法--化学分析方法.[结果]经验证,这6种分析方法与现行的国内外"纤维含量分析方法"(ISO、GB、JIS)标准的重复性限和再现性限相当,结果准确可靠.[结论]这6种分析方法安全、简便易行,可满足纺织服装面料纤维含量标识的要求.