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腐殖酸和土壤对贫铀在水中溶解性能的影响
目的 研究腐殖酸和土壤对贫铀在水中溶解性能的影响.方法 采用静态溶解-吸附实验法和电感耦合等离子体质谱技术,测定不同时间点所取样品中铀浓度和235 U/238U同位素比值,研究贫铀的溶解规律.结果 腐殖酸能使贫铀在水中的溶解度降低约90％.土壤能使贫铀在水中的溶解度提高近25％,在土壤中加入一定量的腐殖酸能起到辅助贫铀溶解的作用,而加入5％含量腐殖酸组的效果佳.结论 土壤和腐殖酸对贫铀在水中的溶解性能分别产生正向和负向影响,两者共同存在的效果是二者与溶解出的铀离子发生复杂的吸附和络合反应的综合结果.
关键词： 贫铀 腐殖酸 静态吸附 电感耦合等离子体质谱 溶解性能 -
饮水中氯化消毒副产物的控制
氯化消毒是目前国内外广泛采用的饮用水消毒方法.由于氯化消毒的操作简单,便于控制,经济有效,所以在公共给水系统中,加氯消毒已成为经济有效和应用广泛的消毒工艺.然而,氯作为饮水消毒剂,会与水中存在的腐殖质(如黄腐酸、腐殖酸)等有机物质发生反应,生成以卤代有机物为代表的消毒副产物(Disinfection by-products,DBPs),氯消毒的安全问题逐渐引起了人们的重视,控制DBPs的研究也日益深入.
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腐殖酸对NMRI鼠骨胶原分子聚合能力的影响
目的观察腐殖酸对鼠骨胶原分子聚合能力的影响.方法用含300×10-6腐殖酸的饮水饲养二代NMBI鼠,应用生物化学方法提取并纯化子代鼠骨组织中胶原,在用SDS/PAGE对胶原进行分析的基础上,同时在体外应用浊度-时间测定方法对胶原分子的聚合能力进行观察.结果骨组织中胶原类型主要为Ⅰ型,未提取到其它胶原成分,与对照组相比,实验组Ⅰ型胶原SDS/PAGE分析未见异常,但体外分子聚合能力明显增强(P<0.01).结论实验组胶原分子聚合能力的改变,可能与腐殖酸对胶原分子中羟赖氨酰残基的糖苷化影响和胶原分子直径的影响有关.
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腐殖酸对鼠胶原脯氨酸及赖氨酸羟化的影响
目的探讨腐殖酸对NMRI鼠皮肤、肋骨及骨胶原合成,胶原分子中脯氨酸及赖氨酸羟化程度的影响.方法用含300×10-6腐殖酸的饮水饲养二代NMRI鼠,应用生物化学及分子生物学方法对子代鼠皮肤、肋骨及骨组织中胶原含量、脯氨酸及赖氨酸羟化程度进行观察.结果与对照组相比,实验组皮肤、肋骨及骨中胶原含量未见明显变化,胶原分子中脯氨酸羟化程度未见明显差异,而赖氨酸羟化程度则有明显增高(P＜0.05).结论胶原赖氨酸羟化程度的增高与腐殖酸对胶原合成过程中细胞内转录后修饰过程的调节作用有关.
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我国大骨节病区环境中腐殖酸及其衍生物研究
目前,大骨节病病因研究主要集中于生物病因和非生物病因两种学说,其中非生物病因学说不仅研究硒等生命元素与大骨节病的关系,而且比较深入地研究了环境中有毒有害有机物与大骨节病的联系.70年代以来,率先开展了克山病、大骨节病病区环境中腐殖酸与疾病关系的研究,采用原苏联学者M.M.科诺诺娃建立的土壤、饮用水中腐殖酸分离、提取方法[1,2],对我国大骨节病分布区土壤、饮用水中腐殖酸进行了分离、提取,并用红外光谱表征、鉴定,结合其他研究结果提出环境中高FA,低Se是大骨节病区生态环境的主要生物地球化学特征之一[3].随着大骨节病病因研究的深入,"七五”期间采用气相色谱法测定了病区环境中腐殖酸的衍生物--阿魏酸(Ferulic acid)、对羟基桂皮酸(P-conmaric acid)含量,ESR能谱仪测定了自由基(Free radical)浓度,进一步确定了大骨节病与环境中腐殖酸及其衍生物的关系.
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腐殖酸对NMRI鼠关节软骨粘弹性的影响
目的探讨腐殖酸对NMRI鼠关节软骨粘弹性的影响及影响机制.方法用含30 mg/L腐殖酸的饮水饲养第二代NMRI鼠,应用生物化学及生物力学的方法对子代鼠关节软骨的结构、胶原水平及粘弹性进行观察.结果与对照组相比,实验组关节软骨胶原水平明显下降(P＜0.01),软骨的粘弹性显著降低(P＜0.01).结论NMRI鼠关节软骨粘弹性的改变与腐殖酸对软骨胶原的表达及排列结构的影响有关.
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一种含腐殖酸水溶肥料的经口急性毒性评价
目的：对一种新型含腐殖酸水溶肥料进行小鼠经口急性毒性实验，为评价其安全性提供实验依据。方法按照《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB15193-2003)进行毒性试验和安全性评价。结果该受试物对雄性小鼠经口LD50为2.71g/kg BW，对雌性小鼠经口LD50为3.69g/kg BW。结论该受试物属低毒。
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氯化消毒过程中卤乙酸形成条件初探
目的:探讨饮用水在氯化消毒过程中腐殖酸与生成卤乙酸之间的关系.方法:以柱前衍生-气相色谱法为检测手段,研究氯化条件对卤乙酸生成量的影响.结果:卤乙酸的生成量随温度升高、腐殖酸浓度增加、氯化剂用量增大和pH值降低而增加.结论:腐殖酸是饮用水氯化消毒副产物的重要前体物质.适当控制氯化条件,可减少消毒过程中卤乙酸的产生.
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腐殖酸对鼠关节软骨胶原分子直径的影响
目的探讨腐殖酸对NMMRI鼠关节软骨胶原分子直径的影响及其机制.方法用含30 mg/L腐殖酸的饮水饲养二代NMRI鼠,应用形态学、生物化学的方法对子代鼠关节软骨胶原的分子直径、糖基化率进行观察.结果与对照组相比,实验组关节软骨胶原分子直径明显增粗(P＜0.01),糖基化产物GHH明显下降(P＜0.01).结论鼠关节软骨胶原分子直径的改变与腐殖酸对胶原分子糖基化率的影响有关.
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大骨节病病因及发病机制的研究进展
大骨节病(kaschin-beck disease,KBD)患者的主要病理特征为骺板软骨和关节软骨的深层软骨细胞坏死和继发性增生和修复性改变,导致骨软骨发育障碍、继发性变形性骨关节病,是骨关节病和软骨疾患比较特殊的一种类型[1],至今病因未明[2].
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多重置换扩增在含抑制物检材中的应用
目的：研究多重置换扩增（multiple displacement amplification，MDA）在含抑制物检材中的抗抑制能力，与磁珠法纯化检材相比较，证明其在法医学中的应用及意义。方法将不同浓度血红素和腐殖酸与样本DNA进行混合，分为MDA处理组、磁珠法处理组和空白对照组，PCR-STR单基因座D3S1358扩增联合聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，并应用AmpF?STR?IdentifilerTM Plus试剂盒联合毛细管电泳检测。结果血红素质量浓度大于1 ng/μL或腐殖酸质量浓度大于0.1 ng/μL时，空白对照组经单基因座STR检测不能得到扩增产物；磁珠法处理组血红素质量浓度大于100 ng/μL或腐殖酸浓度大于1 ng/μL时，不能够得到扩增产物；MDA处理组各浓度抑制物均能成功扩增，完全不受抑制物影响。结论 MDA技术可消除血红素及腐殖酸的抑制作用，其抗抑制能力优于磁珠法纯化DNA，具有一定的法医学应用意义。
