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胸水征患者感染人类微小病毒B19的检测分析
目的:了解胸水征患者感染人类微小病素B19(B19V)的情况.方法:由恶性胸水组、结核性胸水组、漏出液胸水组患者和相应的无胸水征患者为研究对象,以胸水和血液为检测标本,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测B19V.结果:胸水标本B19V的阳性结果呈恶性组(5)＞漏出组(4)＞结核组(3)的分布情况,血液标本B19V的阳性结果呈漏出组(4)＞恶性组(5)和结核组(3)的分布情况.而相应的无胸水征患者的血液标本无B19V阳性发现.结论:胸水征患者均有一定的B19V感染情况,B19V感染可能是加重胸水征的重要因素.
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自然流产病人血液标本检测人类微小病毒B19的结果分析
目的:分析自然流产与人工流产者血液标本人类微小病毒B19病毒(B19V)感染情况,探讨B19V感染与人类自然流产之间的关系.方法:自然流产病人和人工流产者各68人组成研究对象,采集静脉血液为检测标本,应用聚合酶链反应(PCR)方法检测B19V.结果:血液中B19V的检出率,自然流产病人为20.6%(14/68)、人工流产者为2.9%(2/68),两组检测结果的差别具有统计学差别(X2test,p<0.01).结论:自然流产病人B19V感染情况显著性高于人工流产者,提示B19V感染可能是导致人类自然流产的重要原因之一.
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非免疫性胎儿水肿与HPV-B19病毒的关系及检测
目的 探讨非免疫性胎儿水肿(NIHF)与人微小病毒(HPV-B19)感染的关系,以及HPV-B19病毒感染的发病机制、病理特点和检测方法等.方法 回顾性分析13例非免疫性胎儿水肿的尸检资料及临床资料,复习相关的文献,对13例尸检病例的胎盘组织应用实时荧光定量聚合酶链反应方法进行HPV-B19病毒等5项微生物检测,分析HPV-B19病毒在非免疫性胎儿水肿中感染的情况.结果 13例中2例伴有胎儿颈部淋巴管水囊瘤,6例同时合并其他脏器畸形,1例染色体检查为21-三体.13例中2例HPV-B19病毒(+).结论 HPV-B19病毒感染是引起非免疫性胎儿水肿的重要病因之一.实时荧光定量PCR技术可以是确定HPV-B19病毒感染较好的检测方法.
关键词： 非免疫性胎儿水肿 人类微小病毒B19 实时荧光定量聚合酶链法 -
人类微小病毒感染与类风湿关节炎相关性的临床分析
目的 探讨人类微小病毒B19感染与类风湿关节炎之间的相关性,为临床预防治疗提供依据.方法 选取2009年5月-2011年12月收治类风湿关节炎患者60例设为观察组,以同期体检健康者80名设为对照组；比较两组患者人类微小病毒B19感染阳性率,B19感染阳性患者与阴性患者关节肿胀、压痛、类风湿因子阳性率,血沉、血红蛋白、C-反应蛋白及IgG水平等.结果 观察组患者人类微小病毒B19感染阳性率41.7％明显高于对照组3.75％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05)；人类微小病毒B19感染阳性与阴性患者关节肿胀、压痛例数组间比较差异无统计学意义；人类微小病毒B19感染阳性患者类风湿因子阳性率64.3％、血沉(93.8±7.4)mm/h、C-反应蛋白(65.4±4.7)mg/ml及IgG水平(19.6±2.4)均明显高于感染阴性患者,但血红蛋白水平(45.8±6.9)g/L明显低于感染阴性患者,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 人类微小病毒B19感染是诱发类风湿关节炎发生的重要因素,并参与到疾病进展过程中,介导机体免疫应答反应及炎性介质释放.
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人类微小病毒B19感染的新进展
人类微小病毒B19主要侵袭人体骨髓造血系统,损害人体多种脏器,是儿科出疹性疾病--传染性红斑的病原.还可使慢性溶血患者发生再障危象、关节病、血管性紫癜和雷诺肢端综合征等.在免疫缺陷患者,可造成持续感染.妊娠期受到病毒侵害,引发宫内感染,可导致流产、胎儿水肿和死胎.此外,还与多种造血系统异常(中性粒细胞减少症和血小板减少症等)有关.
关键词： 人类微小病毒B19 传染性红斑 红细胞再生障碍性贫血危象 血管性紫癜 胎内感染 -
微小病毒B19感染与传染性红斑的研究进展
人类微小病毒B19(Human Parvoviruses B19,HPV-B19)感染引起的具有典型特征、儿童多发的出疹性疾病--传染性红斑(Erythema Infectiosum,EI)也称第五病,早在1889年已有过详细描述,但确切病因不清.
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人类微小病毒B19在流产组织中的检测情况及临床意义初探
目的:通过分析自然流产组和人工流产组流产组织检测人类微小病毒B19(B19V)的结果,探讨B19V感染与人类自然流产之间的关系.方法:自然流产和人工流产的流产组织各34份,应用聚合酶链反应(PCR)方法检测B19V.结果:自然流产组和人工流产组的B19V检出率分别为29.4%(10/34)和0,两细PCR-B19V结果的差别具有极显著性(卡方检验,P＜0.001).结论:自然流产病人流产组织B19V的检出率显著性高于人工流产者,提示B19V感染可能是导致人类自然流产的重要原因之一.
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人类微小病毒B19感染与胸水征关系的探讨
目的:了解人类微小病毒B19(B19V)感染与胸水征的关系.方法:采集胸水为检测标本,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测B19V.结果:由恶性胸水组、结核性胸水组、漏出液胸水组、其他胸水组构成研究对象,各组胸水标本中均有一定的B19V阳性发现,B19V的检出率其他组(22.0%)>恶性组(11.6%)>漏出组(9.8%)>结核组(7.0%).结论:各种胸水征时均可以存在B19V感染,此B19V感染可能是导致或加重胸水征的重要因素.
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流产胚胎组织中人类微小病毒B19的检测分析
目的通过对三组不同妊娠情况组别胚胎组织标本检测人类微小病毒B19(B19V)结果的分析,探讨B19V感染与人类自然流产之间的关系.方法实验对象由72例不明原因自然流产的病人、32例妊娠情况正常的人工流产者、36例足月分娩新生儿正常的产妇组成,计140例.收集流产组织和正常产妇胎盘组织为检测标本,应用聚合酶链反应(PCR)方法检测B19V.结果72份自然流产病人流产组织标本B19V的检出率为27.8%(20/72),36份正常产妇胎盘组织标本B19V的检出率为5.6%(2/36),32份人工流产者的流产组织标本未检测出B19V.自然流产者与人工流产者、正常分娩者组织标本PCR-B19V结果的差别有显著性(卡方检验,P＜0.05).结论自然流产病人流产组织PCR-B19V的检出率显著性高于人工流产者和正常分娩产妇,提示B19V感染可能是导致人类流产的重要原因之一,PCR技术是确定B19V感染病原学诊断的实用手段.
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妊娠期人类微小病毒B19感染及其防治
人类微小病毒B19(HPV B19)是1975年Cossort首次发现的一种单链线状小DNA病毒,引起人类感染性红斑、关节炎和骨髓抑制等.1984年,Brown等首次发现B19病毒可通过胎盘感染胎儿[1].近年许多研究表明,孕妇感染B19病毒可引起的胎儿流产、水肿及胎儿宫内死亡的发病率有所增加[2].所以,研究分析妊娠期有关B19病毒感染的诊断及防治,对促进孕妇健康和优生优育都有重要的意义.
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肝移植患者人类微小病毒B19感染与相关贫血的临床特点分析
目的:探讨肝移植术后人类微小病毒B19 (human parvovirus B19,HPV B19)感染致纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)的诊断和治疗方法.方法:描述和分析19例肝移植术后HPV B19感染引起的PRCA病例的临床特点、诊断、治疗及预后.结果:19例肝移植受者术后2个月内出现贫血,排除导致贫血的其他原因,经实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测HPV B19 DNA诊断为HPV B19感染致PRCA.所有患者给予静脉注射用免疫球蛋白(intravenous immunoglobulins,IVIG)等治疗后,贫血症状得到改善.结论:对于肝移植术后早期不明原因的PRCA患者,排除其他病因后可考虑HPV B19感染可能.PCR检测HPV B19 DNA是诊断PRCA的主要依据.早期应用IVIG治疗对于治疗肝移植后HPV B19感染相关的PRCA效果良好.
关键词： 肝移植 人类微小病毒B19 纯红细胞再生障碍性贫血 -
人类微小病毒B19感染后肾脏疾病
人类微小病毒B19(PVB19)在红系细胞中增殖佳,并与多种疾病相关.可以检测血清中的特异抗体或用PCR检测其DNA来确定PVB19感染.PVB19感染与肾脏疾病可能相关,此类肾脏疾病有女性趋向性及自限性;多数患者有低补体血症及免疫复合物沉积.该病毒直接破坏血管壁以及免疫复合物的沉积可能为其发病机制.PVB19感染后肾脏病主要是对症治疗,免疫力低下的患者可以静脉注射免疫球蛋白治疗.
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微小病毒B19感染可能是过敏性紫癜的病因
目的:探讨人类微小病毒(human parvovirus)B19感染与过敏性紫癜的关系.方法:对26例过敏性紫癜患儿(病例组)分别利用酶联免疫吸附试验(enzyme-linkedimmunosorbent assay,ELISA)和PCR进行抗人类微小病毒B19-IgM和人类微小病毒B19-脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)测定,另设28名健康儿童作为对照组.结果:病例组人类微小病毒B19-IgM或人类微小病毒B19-DNA阳性6例(23%),而对照组只有1例(4%)人类微小病毒B19-DNA阳性,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:人类微小病毒B19感染与过敏性紫癜有一定关系,可能是其发病原因之一.
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大骨节病病因及发病机制的研究进展
大骨节病(kaschin-beck disease,KBD)患者的主要病理特征为骺板软骨和关节软骨的深层软骨细胞坏死和继发性增生和修复性改变,导致骨软骨发育障碍、继发性变形性骨关节病,是骨关节病和软骨疾患比较特殊的一种类型[1],至今病因未明[2].
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人类微小病毒B19结构蛋白VP2的重组表达及单克隆抗体的制备
目的: 制备特异性的抗人类微小病毒B19单克隆抗体(mAb)杂交瘤.方法:采用PCR从B19病毒感染患者的血清标本中扩增编码VP2蛋白的基因,经克隆、测序确认后,再分别亚克隆至原核表达载体和真核表达载体.以从SDS-PAGE凝胶中回收的原核表达产物免疫BALB/c小鼠,制备可分泌特异性B19mAb的杂交瘤细胞.以真核表达载体转染CHO细胞后,筛选单细胞表达克隆,将真核表达产物与用原核表达产物为免疫原制备的mAb反应.结果:从患者血清标本中扩增出了1 665 bp长的DNA,测序结果证实为vp2基因.将该基因克隆至原核表达载体中后,在大肠杆菌中获得了表达.表达产物经SDS-PAGE后,在Mr约为6 000处可见1条明显的表达带.Western blot的结果表明,该电泳带与B19患者的血清呈特异性免疫反应.以从SDS-PAGE凝胶中回收的表达产物为免疫原,免疫BALB/c小鼠,经细胞融合、克隆化,获得2株分泌特异性的抗VP2 mAb的杂交瘤细胞.以这2株杂交瘤细胞制备的腹水可与SDS-PAGE凝胶Mr 6000的蛋白条带也出现很强的免疫反应.用ELISA证明以Vp2基因真核表达载体转染的CHO培养上清,也与筛选到的mAb呈阳性反应.结论:成功地制备抗VP2的mAb,为进一步研制可用于B19病毒感染早期免疫诊断试剂盒奠定了基础.
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不良妊娠结局患者人类微小病毒B19的检测分析
目的 了解人类微小病毒B19(HPVB19)感染与不良妊娠结局之间的关系.方法 不良妊娠组106例和正常产妇组55例,采集胚胎组织和脐血标本应用聚合酶链反应技术检测HPVB19.结果 HPVB19的检出率,不良妊娠组为23.6%(25/106),正常产妇组3.6%(2/55),两者结果的差别有显著性(P<0.01).结论 HPVB19感染可能是导致不良妊娠结局的重要因素之一.
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人类微小病毒B19的检测方法及进展
人类微小病毒B19(简称B19)由Cossart等[1]于1975年首先发现.B19是经呼吸道(鼻咽)正常传播,大约有50%的成年人可找到B19抗体.B19病毒可经血液和血液制品传播,并能产生人体免疫反应.2000年,WHO组织14个国家26个实验室完成一项合作研究一建立人类细小病毒B19DNA核酸扩增技术的国际标准[2].本文就B19病毒的生物学、流行病学、检测方法等研究现状做一综述.
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大骨节病4种病因学说的同步研究
目的研究大骨节病的始动病因.方法对大骨节病既往的生物地球化学说(低硒说)、水中有机物中毒说、粮食真菌毒素中毒说3种病因说及我们发现的病毒病因说进行同步研究,探讨该病的始动病因.结果生物地球化学说(低硒说)、水中有机物中毒说、粮食真菌毒素中毒说均不是大骨节病的始动病因.大骨节病的病因模式应该是与环境条件下的生物毒素中毒(低硒条件下的人类微小病毒B19感染)有较大关联性.结论大骨节病的始动病因可能是低硒条件下的人类微小病毒B19感染引起的.
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早期自然流产与人类微小病毒B19关系的研究
目的通过分析自然流产组和正常妊娠组孕妇人微小病毒B19(B19V)的感染状况，探讨B19V感染与人类自然流产之间的关系。方法自然流产和正常妊娠的孕妇血清各50份，应用聚合酶链反应(PCR)方法检测B19V。结果自然流产组和正常妊娠组的B19V检出率分别为12%和2%，两组PCR-B19V结果的差别具有极显著性(检验，<0.01)。结论自然流产孕妇血清B19V的检出率显著性高于正常妊娠组，提示B19V感染可能是导致人类自然流产的重要原因之一。
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145例患儿血清中人类微小病毒B19-VP2-IgM的检测
目的: 探讨人类微小病毒B19(Human Parvovirus B19)在患儿中的感染情况.方法: 用ELISA法对145例患儿(大部分来自血液组)和48例健康儿童(来自儿保体检门诊,对照组)的血清标本进行了B19-VP2-IgM 检测.结果: B19-VP2-IgM 阳性检出率ITP和AA高,分别为44.4%(12/27)和40%(10/25),与对照相比差异有统计学意义(P＜0.05),其它病组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:儿童对B19有较高的感染率,尤其ITP和AA患儿与B19感染关系更为密切.
