首页 > 文献资料
-
NIPRO NCU-10E血透机电磁阀故障1例
故障现象仪器在准备阶段一直工作正常,温度、电导等参数均很快上升进入正常范围,各种报警消除.当接入透析器进入血透状态时,仪器在一段时间后( 1~ 2小时不等)出现透析液浓度下限( E26)报警.此时仪器显示的透析液浓度为波动值,范围可从 115meq.*~ 149meq.,即可以进入非报警范围( 130~ 160) meq..当进入维修方式 4状态并配合浓度显示值仔细观察后,发现一个规律现象:仪器在 V5、 V6电磁阀加电,即 A硅油腔配制透析液而 B硅油腔出液时,仪器显示浓度值开始下降一直到低 115meq.,但当 V7、 V8电磁阀加电,即 B硅油腔配液而 A硅油腔出液时,浓度值马上开始上升一直到恢复正常水平,如此往复.同时,仪器的除水误差大.
-
Nipro血液透析机透析液流量及电导率故障
日本Nipro公司生产的Surdial血液透析机是在NCU-10系列机型上的升级,采用容量除水控制原理,摒弃了NCU-10型的缺点,具有配液速度快,除水量精确、故障率低等优点,受到广大医护人员的好评.
-
临床护士疲劳现状藏隐忧
"去年我上了139个夜班,一年中三分之一的时间都在上夜班,我都为自己感到辛苦.工作内容中有1/4不是我的本职工作,经常被算帐、配液、考试等非护理的杂务困扰着,怎能保证工作中不出差错?护士的社会地位不高,而一旦出现医疗纠纷,总有我们的一份责任!护士压力太大了,生活太累了,哪还有精力去寻找工作的热情呢?"
-
临床药物配伍禁忌的判断方法及体会
在当前临床用药上,使用的新药大量涌现,很多新药与各种药物之间是否存在配伍禁忌,在药物配伍表及相关资料中是找不到的,往往是在输注过程中才发现有配伍禁忌(如出现絮状物或白色乳液等),临床工作中见此情况,采取的措施都是更换输液器或重新配液,既造成了药液及材料浪费,又引起了患者的恐慌、护患纠纷等.因此,采用以下方法来判断药物之间是否存在配伍禁忌.现报告如下.
-
静脉输液常见问题及对策
笔者将静脉输液实际工作中遇到的问题综合分析归纳,总结以下几个方面内容,并提出相应建议及解决办法.污染问题配液加药时药液的污染:①微粒的污染:血管栓塞[1]细小微粒进入人体累积到一定量可发生发热反应.
-
泮托拉唑配液变色原因分析及对策
泮托拉唑钠是新型质子泵抑制剂,是二烷氧肌吡啶基苯并咪唑化合物,具有良好的靶位专一性和对酸的稳定性.该药于1994年首先在瑞典上市,是第3个上市的PPI[1].由于其分子结构中具有亚磺酰基苯并咪唑环,其稳定性受多因素影响,其中pH值的影响大,如果pH不在药物的稳定pH值范围内,就有可能发生变色和聚合现象.笔者依据药品说明书及相关文献,结合泮托拉唑配液出现变色的情况进行分析,现总结如下.
-
规范配液室无菌容器的管理
预防和控制医院感染,保证医疗无菌物品的安全,是消毒供应室重要的工作.为规范临床无菌容器的消毒管理,我院供应室从2006年5月开始,对临床配液室的无菌容器统一收归供应室清洗、包装、消毒、发放,确保无菌容器的安全使用,收到满意的效果.
-
静脉药物配置中心在输液管理中的作用
静脉输液是临床治疗的重要手段之一,据统计90%以上的住院患者曾经进行过静脉输液治疗[1].随着医院质量管理的提高,安全输液成为现代护理管理者的新课题.我院是一所以血液病、放射病与肿瘤疾病等为特色的综合性三级甲等医院,多年以来,临床护士在静脉输液过程中配液环节是难以控制的环节之一,特别是在药品的管理、配液的无菌操作及减少药品对护士自身的伤害等方面.
-
痛安注射液配液过程中除杂工艺优化研究
为了有效去除痛安注射液中无效杂质,优化配液过程中除杂工艺的佳参数,该文以痛安注射液为研究对象,以白屈菜碱的质量浓度、青藤碱的质量浓度、固含物减少率、有关物质检查结果等为评价指标,考察冷藏、热处理、碳吸附等工艺对药液中杂质及有关物质的去除情况,优化工艺参数并确定除杂方法的可行性.结果表明,冷藏时间36 h,热处理时间15 min,活性炭用量0.3%,100℃吸附10 min,能够有效的去除痛安注射液中鞣质等杂质,保证成品的质量和安全性.
-
圆锥尖侧开孔针头减少皮塞微粒形成的探讨
临床输液配制过程中,经常出现加药针头被橡皮塞微粒完全或部分堵塞的现象,因而不得不频繁地更换针头或用小号针头剔除皮塞微粒,结果既造成材料浪费又容易导致输液污染.有时配液过程中并没有发生针头堵塞,但瓶中液体中仍可见皮塞微粒,造成可疑污染和阻塞血管的危险[1].一旦被患者或家属发现,很容易使患者的心理产生负面影响,甚至引起医疗纠纷.如果能够从源头上杜绝配液时皮塞微粒的形成,则对保障输液安全有着重要的意义.本文通过对两种针头配药的对比观察,发现圆锥尖侧开孔针头可显著减少配液中皮塞微粒的形成.
-
液体与粉剂肠内营养制剂在配制时间与污染方面的对比研究
目的比较液体与粉剂肠内营养制剂在配制时间与污染情况的差异.方法肠内营养支持患者20例.随机分为两组:一组病人使用液体肠内营养制剂为研究组,另一组病人使用已上市的粉剂肠内营养制剂为对照组,每组各10例.分别按计划给病人进行6天以上的肠内营养支持,观察两种肠内营养制剂配制的时间和输注前后细菌培养的情况.结果1.配制液体时间观察:研究组平均配液时间18.9±3.0s,对照组平均配液时间106.0±21.0s(P<0.001).2.细菌培养结果:两组营养液在输注前细菌培养均为阴性,在使用6小时后取残液培养,对照组阳性2例,占20%,而研究组仍为阴性,两组之间稍有差异(P=0.14),但无统计学意义.结论液体肠内营养制剂配制时间与污染较粉剂制剂为优.
-
预防输液发热反应的体会
静脉输液是抢救病人和治疗疾病的关键,如果输入药物、输液器具或配液加药及滴注过程被热原、细菌或微生物污染,可导致病人发热,轻者于停止输液数小时内体温恢复正常,重者初起寒战,继之高热(可达40℃以上),伴随呼吸困难、紫绀,还可引起休克甚至死亡.为有效地预防输液发热反应的发生,现就工作中的体会介绍如下:
-
静配中心药物调配工作质量和效率的方法研究
目的:研究静配中心提高工作质量及工作效率的有效方法。方法对我院静配中心常用药物的不同处理方式进行分析,完善配液流程,提高工作效率。结果通过研究分析与实际操作,总结出提高工作质量与效率的有效办法。结论本次研究所总结的操作方式有效可行,优化了静配中心人力资源配备,提高配液工作质量与效率,值得推广。
-
导致静脉输液发热反应的因素及其预防
静脉输液是抢救病人和治疗疾病的重要措施,如果输入药物、输液器具或配液加药及滴注过程被热原、细菌及微粒污染,可造成发热反应,不但加重病情,还可引起休克甚至死亡.为有效地减少输液发热反应的发生,同行们进行了研究与探讨,并取得了一定效果.本文仅对在临床静脉输液操作过程中引起发热反应的主要因素及预防综述如下.
-
百特550人工肾的电导度校正
百特550人工肾的浓缩液由于采用了活塞式定比(A:B:水=1:1.83:34)配液,受环境、水质、器件机械性能等因素影响较大,其终配出的透析液电导度值也往往会有一定范围的偏差.为了保证病人的绝对安全和良好的透析效果,必须对其电导度进行定期1年或4000h校正.
-
我院静脉药物配置中心的工作现状和体会
介绍了本院静脉药物配置中心的工作现状及体会,表明医院药学工作将由"传统调配型"向"以病人为中心"的技术型转变.
-
霉菌性阴道炎如何用药
霉菌性阴道炎是妇科高发病.这不,又来了一位."请问有PP粉吗?听说用这种药配液冲洗对瘙痒、炎症很有效.""那里的炎症分很多种,你去妇科检查了吗?"
-
配液与输液液体微粒污染的相关性研究
在输液时带入的微粒会对人体造成危害已众所周知.对此,人们采用了多种方法控制进入人体的微粒数量.现在使用的终端滤器对阻止微粒进入人体起到了一定的作用.但近年来,终端滤器对各种大小微粒滤过功能差异性,已经引起了人们的关注.
-
临床配制静脉液体的安全隐患与对策
在临床工作中,加药配液是一项极其简单的操作,但其中却隐藏较多的安全隐患,特别是在基层医院,工作环境相对较差,护理人员法律意识相对薄弱,如何保证加药配液这一环节质量,在日常操作中应引起护理人员的高度重视.
-
巧用不锈钢筷子防护士配液时手指拉伤
随着医院就诊患者数的增加,病床周转已无法满足患者的需求,导致门诊留观输液的患者也越来越多,我院儿科门诊1天平均留观输液患儿为200例,按照每例3袋液体计算,护士一天少要配600袋液体,由于我院现用液体为PVC多层挤膜双口管包装,护士配液体时必须先将液体瓶口处拉环拉下,才能加入药物,即护士每天配液体时要用手指拉掉600个左右的液体拉环,使护士们的手指出现不同程度的红、肿、干裂、疼痛,如何能够减轻护士的痛苦,是我们共同的目标,经我科护士共同实验,发现巧用不锈钢筷子防手拉伤取得了良好的效果,现将方法介绍如下。