华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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UPLC法同时测定通天口服液中的3种有效成分
目的 采用UPLC法同时测定通天口服液中没食子酸、天麻素和芍药苷的含量.方法 采用Zorbax Eclipse Plus C18柱(100mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,检测波长230 nm,柱温25℃.结果 没食子酸、天麻素和芍药苷的线性范围分别为23.84～238.4、9.552 ～95.52、33.56 ～335.6 ng;平均加样回收率分别为100.2％、101.0％、101.0％,RSD分别为1.6％、1.8％、1.5％(n=6).结论 所用方法简便、快速、准确,可为通天口服液的质量控制提供参考.
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HPLC测定盐酸替罗非班的含量和有关物质
目的 采用HPLC法测定盐酸替罗非班的含量及有关物质.方法 采用Venusil XBD C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调pH2.3)-乙腈(72:28),流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,检测波长227 nm.结果 主成分与各杂质峰的分离度良好,盐酸替罗非班10.0～ 100.0 μg· mL-1与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.4％,RSD=1.3％ (n =9),检测限和定量限分别为0.3、1.0 ng.结论 所用方法专属性强、灵敏度高,适用于盐酸替罗非班的含量和有关物质的测定.
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HPLC测定清流颗粒中的黄芪甲苷
目的 采用HPLC法测定清流颗粒中的黄芪甲苷.方法 采用Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速0.8 mL·min-,柱温35℃,ELSD漂移管温度101℃,载气流速2.8 L·min-1.结果 黄芪甲苷1.032 ～5.160 μg与峰面积的线性关系良好,回收率为93.49％,RSD=1.95％ (n =6).结论 所用方法具有良好的精密度和重复性,可用于测定清流颗粒中的黄芪甲苷.
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广西产赪桐的HPLC指纹图谱研究
目的 研究广西产赪桐的HPLC指纹图谱.方法 采用Hypersil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸-甲醇,梯度洗脱,检测波长320 nm,柱温25℃,流速1.0 mL· min-1;将色谱图导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》软件中,生成对照图谱,并进行相似度评价和聚类分析.结果 建立了含12个共有峰的赪桐特征指纹图谱,不同产地赪桐特征图谱的相似度均＞0.9.结论 所建指纹图谱反映了同一产地赪桐中化学成分的趋同,可用于赪桐药材的质量控制.
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GC-MS法分析青海省不同产地冬虫夏草中的脂肪酸
目的 分析比较青海省4个地区7个不同产地的11批冬虫夏草中的脂肪酸类成分.方法 采用一步皂化甲酯化法衍生冬虫夏草中的脂肪酸类成分,GC-MS法和对照品对照定性、定量分析脂肪酸的组成和含量.结果 青海省产的冬虫夏草中主要含有C14～C20的13种脂肪酸,其总量为67.376～148.494 mg·g-1;其中,棕榈酸、油酸、亚油酸等3种脂肪酸的含量较高,其总含量占13种脂肪酸总量的92.74％～96.23％;同一样品中,不饱和脂肪酸与饱和脂肪酸的比例为3.08 ～7.71;C18和C16的脂肪酸种类多、含量高,C18/C16为3.05～8.18;C18脂肪酸中C18∶1/C18∶2为1.10 ～2.91.结论 青海省不同产地的冬虫夏草样品中13种脂肪酸的组成差异较小,但脂肪酸的含量和比例差异较大.
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盐酸埃罗替尼合成工艺的改进
目的 改进盐酸埃罗替尼的合成工艺.方法 3,4-二羟基苯甲酸经酯化、烷基化、硝化、还原、环合、氯代、氨解、成盐等8步反应得到盐酸埃罗替尼.结果 目标化合物的结构经1 HNMR、MS谱确证,总收率54.0％,HPLC测得纯度为99.7％.结论 改进后的工艺安全、操作简便、收率高,适合工业化生产.
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ICP-MS法测定不同采收期广西产苦丁茶中的8种重金属
目的 采用ICP-MS法测定同一生产基地不同采收期苦丁茶中Cr、Cu、As、Cd、Sn、Sb、Hg、Pb的含量.方法 用微波-硝酸消解法处理苦丁茶,在线加入y元素作为内标来校正样品的基本效应和仪器信号漂移可能对测试过程造成的影响.结果 各元素在一定浓度范围内的线性关系良好,r为0.9992 ～0.9999,RSD为0.02％～2.39％;8种重金属的检出限均≤0.03μg·L-1,回收率为96.78％～ 103.95％.结论 苦丁茶中8种重金属元素的含量均符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》和《中国药典》的标准.
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重组人粒细胞集落刺激因子联合丹参酮ⅡA与丹皮酚对脑缺血大鼠CD34/Brdu表达的影响
目的 观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)联合丹参酮ⅡA与丹皮酚配伍对脑缺血大鼠CD34/Brdu(5-溴脱氧尿嘧啶核苷)表达的影响,探讨其治疗脑缺血的机制.方法 采用改良线栓法复制脑缺血模型,用免疫组化法检测各组大鼠脑缺血损伤后第14天,缺血侧的皮质和海马区中CD34和Brdu的变化.结果 与模型组大鼠比较,假手术组中几乎检测不到CD34和Brdu的表达;rhG-CSF+丹参酮ⅡA+丹皮酚组及rhG-CSF+丹皮酚组的CD34和Brdu阳性细胞计数均有统计学差异.结论 rhG-CSF+丹参酮UA+丹皮酚及rhG-CSF+丹皮酚能促进脑缺血大鼠的血管生成和神经干细胞的增殖.
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龙爪槐叶和茎中挥发油的GC-MS分析及活性研究
目的 分析龙爪槐叶和茎挥发油中的化学成分,并考察挥发油的活性.方法 采用超临界CO2萃取龙爪槐叶和茎的挥发油,并用GC-MS法分析其化学成分;考察挥发油的体外抗菌及抗氧化活性.结果 从龙爪槐叶的挥发油中鉴定了49个化合物,主要有棕榈酸(7.86％)、亚油酸(5.80％)、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚(5.32％)、4-乙基-2-甲氧基苯酚(5.20％)、Z-3-己烯-1-醇(5.11％)、叶绿醇(4.77％)和大马士酮(4.47％);从茎的挥发油中鉴定了31个化合物,主要有正己醇(5.92％)、3-烯丙基-6-甲氧基苯酚(4.63％)和3-甲基丁醛(4.12％).叶挥发油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制作用较强,其小抑菌浓度(MIC)分别为0.062、0.031 mg·mL-1,同时对DPPH自由基、亚硝酸盐、ABTS、超氧阴离子也有较强的清除作用.结论 龙爪槐叶的挥发油具有较强的抗菌、抗氧化活性,具开发利用价值.
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两种注射用盐酸尼非卡兰在Beagle犬体内的药动学比较
目的 比较两种注射用盐酸尼非卡兰在Beagle犬体内的药动学特征.方法 采用随机、交叉、自身对照的试验设计,将18只Beagle犬分别先后单次静脉注射两种盐酸尼非卡兰3.125 mg·kg-1,用HPLC法测定其血药浓度,用WinNonLin 6.3软件计算药动学参数并进行比较.结果 分别先后单次静脉注射相同剂量的盐酸尼非卡兰供试和参比制剂3.125 mg·kg-1后,犬血浆中尼非卡兰的AUC0→t分别为118.01±15.74、116.39 +47.66 μg·mL-1 ·min,AUC0-∞分别为119.84±15.40、118.50±46.80 μg· mL-·min,Cmax分别为5.31±2.28、4.45±2.27 μg· mL-1,Tmax分别为1.67±1.63、1.00 min,t1/2分别为34.90±4.53、34.76±9.77 min.结论 两种注射用盐酸尼非卡兰在Beagle犬体内的药动学过程无显著差异.
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配伍前后四逆汤中酯型生物碱的变化规律
目的 研究四逆汤中附子配伍不同药味前后,汤液中酯型生物碱的变化规律.方法 采用HPLC法测定附子单煎液、附子干姜合煎液、附子甘草合煎液和四逆汤中单酯型生物碱及双酯型生物碱成分的含量.结果 附子配伍不同药味之后,苯甲酰乌头原碱等3种单酯型生物碱的含量均升高,依次为四逆汤＞附子甘草合煎液＞附子干姜合煎液＞附子单煎液;仅在附子单煎液中检出次乌头碱,其浓度为0.11 mg·g-1,而在附子干姜合煎液、附子甘草合煎液、四逆汤中均未检测到双酯型生物碱成分.结论 附子在配伍其他药味后,单酯型生物碱成分的含量升高、双酯型生物碱成分的含量减低,为“附子无干姜不热、干姜缓附子之毒”与附子-甘草“相畏/相杀”减毒配伍“毒减而效不减”提供了依据;四逆汤组单酯型生物碱成分的含量上升幅度大,体现了全方药简力专、大辛大热,使阳复厥回通,共奏回阳救逆之功.
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牛蒡子苷对高糖诱导人脐静脉血管内皮细胞损伤的保护作用
目的 探讨牛蒡子苷对高糖诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用及其机制.方法 用高糖诱导HUVECs,建立内皮细胞损伤模型,经牛蒡子苷处理后,用MTT法、划痕试验及Matrigel法分别检测牛蒡子苷对内皮细胞增殖、迁移及血管腔形成能力的影响;用Western blotting法检测牛蒡子苷对低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子A(VEGF-A)及Akt蛋白表达的影响.结果 与模型组比较,牛蒡子苷组HUVECs的增殖、迁移及血管腔形成能力明显降低;HIF-1α、VEGF-A和Akt蛋白的表达亦显著下调.结论 牛蒡子苷可能通过阻断Akt-HIF-1α-VEGF-A信号通路来抑制高糖诱导的HUVECs的增殖、迁移及血管新生.
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HPLC测定香连金黄软膏中的黄芩苷和姜黄素
目的 采用HPLC法测定香连金黄软膏中的黄芩苷和姜黄素.方法 采用C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μn),流动相为乙腈-0.2％磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长分别为280 nm(黄芩苷)和430 nm(姜黄素).结果 黄芩苷0.1020～1.2750 μg(r =0.9999)、姜黄素0.0250～0.3125 μg(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.93％、99.53％,RSD分别为1.24％、1.32％.结论 所用方法简便、灵敏、准确,可用于香连金黄软膏的质量控制.
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川贝母的HPLC指纹图谱研究
目的 研究不同品种川贝母的HPLC指纹图谱.方法 采用HPLC法建立贝母的指纹图谱,分析比对各图谱,采用SPSS 19.0软件对数据进行系统聚类分析.结果 基于色谱图的直观分析和聚类分析结果,可将川贝母的指纹图谱分为4类典型的指纹图谱.结论 利用化学模式识别来对川贝母的HPLC指纹图谱进行分析,有助于提高其理化鉴别的专属性.
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黄腊果根的化学成分研究
目的 研究黄腊果Stauntonia brachyanthera根的化学成分.方法 利用各种色谱学方法,对药材提取物进行分离纯化,采用核磁共振技术鉴定结构.结果 从黄蜡果根70％乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别为3-甲氧基-4-羟基-桂皮醛(Ⅰ)、tortoside F(Ⅱ)、酪醇1-O-β-木糖基-(1→6)-O-β-葡萄糖苷(Ⅲ)、香草酸(Ⅳ)、丁香酸(Ⅴ)、saccharumoside B(Ⅵ)、甘草查儿酮A(Ⅶ)、芦丁(Ⅷ)、异槲皮苷(Ⅸ)、木犀草素-7-O-葡糖糖苷(Ⅹ)、荭草苷(Ⅺ)、6”-O-(3'''-羟基-3'''-甲基戊二酰)牡荆素(Ⅻ)、槲皮素(Ⅻ).结论 化合物Ⅰ、Ⅲ～Ⅵ、Ⅸ、Ⅺ～)ⅩⅢ均为首次从野木瓜属植物中分离得到.
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HPLC测定川西高原产狭叶红景天中的红景天苷
目的 采用HPLC法测定川西高原产藏药狭叶红景天中红景天苷的含量.方法 采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(14:86),检测波长275 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1.结果 红景天苷0.05 ～5 μg与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9994),平均回收率为99.20％,RSD=1.92％;狭叶红景天中红景天苷的平均含量为0.409％.结论 所用方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可为狭叶红景天的质量控制和开发利用提供依据.
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β-环糊精对雷替曲塞结肠吸收的促进作用
目的 考察辅料十二烷基硫酸钠、依地酸二钠、泊洛沙姆188、辛酸钠、羟丙基-β-环糊精、β-环糊精(β-CD)对雷替曲塞结肠吸收的促进作用.方法 通过Caco-2细胞模型和大鼠在体单向肠灌流模型评价不同浓度的上述辅料对雷替曲塞促结肠吸收的作用;研究含β-CD的雷替曲塞结肠定位黏附片在不同pH条件下的体外释放特性及在大鼠胃肠道组织的分布.结果 1.8％ β-CD可使雷替曲塞在两种模型上的渗透性分别提高40.26倍(Papp)和3.44倍(Peff),且不良反应较小;含β-CD的雷替曲塞结肠定位黏附片在pH 1.0、6.8条件下不释放药物,而在pH 7.8的条件下释放药物,释药规律符合Higuchi模型;大鼠口服给药后,片剂可安全通过胃和小肠,定位于结肠释药,与普通片相比,雷替曲塞在结肠组织中24h的累积分布量提高6.3倍.结论 β-CD可以促进雷替曲塞在结肠处的吸收,制备含有β-CD的雷替曲塞结肠定位黏附片可显著地提高雷替曲塞在结肠组织中的分布.
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吸入用布地奈德混悬液的处方和制备工艺的优化
目的 优化吸入用布地奈德混悬液的处方与制备工艺.方法 以沉降体积比与再分散性的综合评分为指标,采用正交试验法对处方进行优化;采用高压均质技术制备布地奈德混悬液,以单因素试验法优化制备工艺.结果 优选的助悬剂为羧甲基纤维素钠,润湿剂为吐温80,絮凝剂为枸橼酸钠,其用量分别为0.10％、0.05％、0.05％;优化的工艺条件为低压、均质2～3次;按优化后的处方和工艺所制备的布地奈德混悬液的平均粒径为1.70±0.15 μm,平均Zeta电位为-24.1 +0.4 mV,布地奈德的含量为标示量的99.3％.结论 按优化后的处方和工艺所制备的混悬液的理化稳定性良好,达到了吸入用混悬液的质量要求.
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HPLC测定吉非替尼中的有关物质
目的 采用HPLC法测定吉非替尼中的有关物质.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温40℃,流速1.0 mL·min-1,流动相为乙腈-乙酸铵缓冲液(1.5g乙酸铵中加入1L水溶解,加氨水调pH8.50±0.05),梯度洗脱,检测波长247 nm,进样量20 μL.结果 杂质Ⅱ～Ⅸ的线性范围分别为0.2101～ 1.2020、0.1940～3.880、0.2000～4.000、0.1920 ～3.8400、0.1952 ～3.904、0.2020 ～4.0400、0.1950 ～3.900、0.2022～4.0480、0.1920 ～3.8440μg·mL-1;检测限(S/N=3)分别为225、44.5、48.0、59.4、77.6、75.2、72.0、144、291 ng·mL-1.结论 所用方法灵敏、专属、准确,适用于吉非替尼有关物质的测定.
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L-阿拉伯吡喃糖1,2-cis-糖苷化反应的研究
目的 设计一个合理有效的供体来构建L-阿拉伯吡喃糖1,2-cis-苷键.方法 以L-阿拉伯糖为原料,制备了3个乙硫苷供体,在不同温度、溶剂条件下,对供体进行糖苷化反应的考察.结果 3,4-位双苯甲酰基取代的供体Ⅱa以佳的立体选择性和收率得到β-糖苷化产物,产物的结构经1HNMR分析确证.结论 所用方法的条件温和、操作简便、立体选择性好、收率高.
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HPLC测定川西高原4种龙胆科植物中的环烯醚萜苷类
目的 比较川西高原地区多基源藏药蒂达的4种龙胆科植物(蓝玉簪龙胆、肋柱花、铺散肋柱花和椭圆叶花锚)中3种环烯醚萜苷类化合物(獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和龙胆苦苷)在各部位中的分布.方法 采用YMC-Triart C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.2％冰乙酸(B),梯度洗脱(0～40 min、20％ ～50％ A),流速1 mL·min-1,检测波长240nm,柱温25℃.结果 獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和龙胆苦苷的线性范围均为0.0567 ～0.9756 mg· mL-1,回收率为97.88％～100.4％,RSD为1.43％ ～ 1.95％;3种环烯醚萜苷在4种植物各部位中的含量存在明显差异.结论 所用方法可区分川西高原的4种龙胆科植物,可为其质量标准的制定提供依据.
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HPLC测定牡丹皮中的三没食子酰葡萄糖和五没食子酰葡萄糖
目的 采用HPLC法测定牡丹皮中三没食子酰葡萄糖和五没食子酰葡萄糖的含量.方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,检测波长274 nm,柱温25℃,进样量10 μL.结果 三没食子酰葡萄糖0.068～0.680 μg(r =0.9994)、五没食子酰葡萄糖0.604～6.040 μg(r=0.9997)与峰面积呈良好的线性关系,二者的平均加样回收率分别为99.31％、99.11％,RSD分别为1.48％、1.22％(n=9).结论 所用方法简便、准确、稳定、灵敏度高,可用于牡丹皮药材的质量控制.
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GC-MS法分析橄榄油与沙棘油中的脂肪酸
目的 采用GC-MS分析沙棘油和橄榄油中的脂肪酸,并比较两种植物油中主要脂肪酸的分布.方法 采用DB-23色谱柱(60 m×0.25 mm,0.15 μm),进样器和FID检测器温度为250 ℃,进样量1μL,分流比10:1,程序升温:起始温度为50℃、保持1 min,以20℃·min-1升至175℃后,以3℃·min-升至190℃、保持3 min,再以5℃·min-1升至230℃、保持2 min.结果 橄榄油和沙棘油中分别含有13和16种脂肪酸,其中,不饱和脂肪酸的含量分别为85.04％、80.09％,饱和脂肪酸的含量分别为14.96％、19.91％.结论 橄榄油中不饱和脂肪酸的总含量更高,而沙棘油中不饱和脂肪酸的种类更多,且多不饱和脂肪酸的含量更高.
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胰岛素自复乳化给药系统的制备与质量评价
目的 制备胰岛素自复乳化给药系统并评价其质量.方法 以自复乳的微观结构、体积平均粒径和自乳化速率为评价指标筛选较优处方,并考察其稳定性及体外释放特性.结果 优选的处方组成为内水相-中链甘油三酸酯-亲脂乳化剂-亲水乳化剂(21:24:6:9),平均粒径为6.74±0.55 μm,包裹进入复乳的胰岛素为86.8％±8.2％;于25℃静置30 d后,其显微形态及平均粒径等指标均未见明显变化;8h后胰岛素在体外的累计释放量达约80％,具一定缓释作用.结论 成功制备了胰岛素自复乳化给药系统,可为蛋白多肽类药物的口服给药提供新的方法.
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度他雄胺自微乳口腔膜剂的制备及其体内外评价
目的 制备度他雄胺自微乳口腔膜剂,并进行体内外评价.方法 用溶剂浇铸法制备度他雄胺自微乳口腔膜剂,考察其外观、崩解时间、体外溶出度、粒径等指标;比较自制的度他雄胺口腔膜剂(受试制剂)与度他雄胺软胶囊(参比制剂)在Beagle犬体内的药动学特征.结果 自制的度他雄胺自微乳口腔膜剂的外观光滑平整,崩解时间为26±2 s,体外溶出度在20 min时即可达87％±0.5％,平均粒径为147.9 nm,跨距0.83;受试制剂与参比制剂的AUCo-t分别为2.7838±0.7570、2.8866±0.8297μg·mL-1·h,AUC0-∞分别为2.8831±0.8646、2.8914 ±0.6299 μg·mL-1·h,t1/2分别为45.8±10.4、42.2±14.9 h,tmax分别为3.8±3.6、4.1±1.2h,Cmax分别为46.1±3.3、45.3±8.5 ng·mL-1.结论 度他雄胺自微乳口腔膜剂不仅保持了液体自微乳的特性,且能提高患者的顺应性.
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UPLC法测定甲钴胺片的含量
目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)快速测定甲钴胺片的含量.方法 采用Agilent Zorbax Plus C1s色谱柱(50 mm×3.0 mm,1.8 μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长267 nm,柱温30℃,采集频率80 Hz,进样体积3μL.结果 甲钴胺片13.95 ～25.91 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.0％,RSD=0.8％(n=9).结论 所用方法简便、准确、专属性强,可用于甲钴胺片的含量测定.
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高海拔下低氧对高原鼠兔氧解离曲线关键因子的影响
目的 研究高海拔下低氧对高原鼠兔氧解离曲线(ODC)关键因子的影响.方法 以高原鼠兔为研究对象,模拟2.3、5.0、8.0 km海拔的低氧条件,经连续低氧处理鼠兔14、25 d后,从颈总动脉取血,用血气分析仪测定高原鼠兔的氧分压、血红蛋白的氧饱和度、pH等参数;根据希尔方程计算出n、K、P50值等关键因子,绘制ODC曲线.结果与结论 低氧环境下,高原鼠兔的P50值均下降,“S”形ODC曲线左移、中段坡度明显陡峭而延长,可满足机体对氧气的需要.
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Sirt3在原发性肝细胞癌中的表达及其抑瘤作用
目的 观察Sirt3在原发性肝细胞癌(HCC)中的表达,并探讨过表达hSirt3对人肝癌HepG2细胞的存活及增殖影响.方法 采用免疫组化法检测HCC组织和癌旁正常肝组织中Sirt3的表达;构建hSirt3腺病毒载体,转染HepG2细胞并过表达Sirt3蛋白,采用WST-1和Edu实验评价Sirt3对HepG2细胞的存活及增殖作用.结果 与正常肝组织比较,肝癌组织的Sirt3表达量明显降低;Ad-hSirt3腺病毒感染HepG2细胞后明显降低了细胞的存活率,抑制细胞生长.结论 肝癌组织中Sirt3呈低表达或表达缺失,提示Sirt3的下调可能与HCC的发生密切相关;过表达Sirt3明显抑制HepG2细胞株的存活及增殖,提示Sirt3可能是治疗肝癌的潜在靶点.
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UPLC-MS/MS法测定市售附子中的13种生物碱
目的 采用UPLC-MS/MS法测定附子中13种生物碱的含量,分析市售附子中毒、效成分的差异.方法 采用Agilent SB-C18色谱柱(50mm×2.1 mm,1.8 μm),流动相为2 mmol·L-1乙酸铵-乙腈,梯度洗脱;质谱采用ESI+离子源,多反应监测模式(MRM)检测13种生物碱及内标的定量离子和定性离子.结果 测定了附子中13种生物碱的含量,13种生物碱成分在选定的浓度范围内线性关系良好(r均＞0.996),平均回收率为86.4％～101.1％,RSD≤4.4％(n=6);市售附子中主要毒、效成分的差异较大.结论 文中方法能更全面、准确地表征市售附子成分的差异,可为附子的加工炮制、质量控制和临床应用提供参考.
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大金花草与小金花草的显微特征比较
目的 比较大、小金花草的显微鉴别特征.方法 制备各部位的石蜡切片及粉末片,于显微镜下观察并拍照.结果 大金花草的孢子为一侧凹陷的卵球形,根茎具有周韧型管状中柱1个,中央有髓,叶柄具1个U形维管束,叶表皮细胞壁不增厚;小金花草的孢子为球形或类三角形的四面体,根茎分体中柱周韧型,叶柄基部具2个维管束,叶表皮细胞外壁略增厚.结论 两者的显微鉴别特征明显,可作为大、小金花草的鉴别依据.
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退黄藤中东莨菪内酯的分离纯化及含量测定
目的 分离纯化退黄藤中的东莨菪内酯并测定其含量.方法 采用硅胶柱色谱分离纯化退黄藤中的东莨菪内酯,并根据理化性质及光谱数据鉴定其结构;采用HPLC法测定其含量,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C1s柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％冰乙酸(39∶61),流速1.0 mL·min-1,检测波长345 nm.结果 东莨菪内酯3.11 ～31.1 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率为99.29％,RSD=1.40％(n=6).结论 所用方法简便、准确、快速,可用于退黄藤药材的质量控制.
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抗黑色素瘤新型药物Y731的含量测定及稳定性研究
目的 采用HPLC法测定新型抗黑色素瘤小分子药物Y731原料药的含量,并考察其稳定性.方法 采用Phenomenex-C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为10 mmol· L-1乙酸铵(pH9.2)-乙腈(50:50),检测波长272 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果 Y731能与相邻杂质峰完全分离,其线性范围为5～160 μg·mL-1(r =0.9995);高、中、低浓度样品的平均加样回收率分别为100.77％、100.52％、101.26％,RSD分别为1.56％、1.00％、1.45％(n=3);Y731在高温、高湿和强光照射条件下稳定.结论 所用方法专属性强、灵敏度高,适用于Y731的含量测定和稳定性研究.
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康复新液促进产后会阴伤口愈合的疗效观察
将200例会阴切开阴道分娩的产妇随机均分为治疗组(康复新液)和对照组(33％硫酸镁),观察会阴伤口的愈合情况.治疗组产妇的会阴疼痛程度低于对照组,会阴水肿消退情况和渗血情况均优于对照组,住院时间较对照组的明显缩短.康复新液能更快地缓解会阴的伤口疼痛,消退水肿,减少渗血.
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当佐与安置精华散对人体肝肾功能的影响
观察60例患者分别服用含佐太的当佐与不含佐太的安置精华散后血液中各指标的变化.治疗后,患者的肝功和肾功血清生化指标的检测值均在正常范围内变化.其中,丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶的数据显示:男性高于女性,低海拔地区的病例高于高海拔地区的,31岁以上年龄段的病例高于30岁以下的;总蛋白和白蛋白的数据显示:低海拔地区的病例低于高海拔地区的,男性服用当佐及安置精华散后,白蛋白分别升高和降低;临床观察期间,患者的血肌酐和尿素氮逐渐降低.男性及高龄病例对药物更敏感,患者按藏医理论服用当佐与安置精华散后,肝肾指标均无不良变化,表明用药安全.
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中草药来源的5α-还原酶抑制剂的研究进展
抑制5α-还原酶可降低雄激素水平从而治疗雄激素依赖型疾病.中草药在有效阻止雄激素依赖型疾病发生和改善症状方面显示了良好的应用潜力.现综述近几年中草药来源5α-还原酶抑制剂的研究进展.
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广藿香抗菌作用的研究进展
广藿香具有多种药理作用,其中抗菌作用备受关注.本文从广藿香的抗菌谱、抗菌活性成分、抗菌机制、不同地域广藿香的抗菌作用以及应用前景等方面的研究进展做一综述,以期为广藿香抗菌活性及机制的研究提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
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| 1999 | 01 02 03 04 06 |
