华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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3种吸收促进剂对酮基布洛芬经不同皮肤层渗透的影响
目的对不同性质的吸收促进剂影响药物经不同皮肤层渗透的差异进行评价.方法选择氮酮(AZ),肉豆蔻酸异丙酯(IPM)和单月桂酸甘油酯(GML)为透皮促进剂,以酮基布洛芬为模型药物,采用Franz吸收池法,考察药物单独或与促进剂合用时,完整皮肤和剥离角质层皮肤的透皮能力.结果剥离角质层皮肤可明显增加酮基布洛芬的透皮量.3种吸收促进剂对药物经完整皮肤的促透能力为IPM＞GML＞AZ,对药物经剥离角质层皮肤的促透能力为GML＞IPM＞AZ.结论皮肤的条件能明显影响酮基布洛芬的经皮渗透;吸收促进剂对酮基布洛芬经不同皮肤层的促透能力有差异.
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大川芎方提取物对神经胶质细胞内一氧化氮浓度的影响
目的探讨大川芎方提取物对神经胶质细胞内一氧化氮浓度的影响.方法体外培养的人神经胶质细胞中给予1～5号被试大川芎配方的提取物(10%浓度),剂量分别为0.06、0.12、0.24 ml,作用0.5 h后加入染色剂2,7-二氯荧光素,避光反应15 min后用荧光分光光度计测其细胞产生的荧光强度,以反映细胞内一氧化氮的浓度.结果即使细胞内一氧化氮浓度增高,不同比例配伍药物的提取物均可使荧光强度增强.结论大川芎方不同配伍提取物引起神经胶质细胞内5-羟色胺(5-HT)的变化在于细胞内一氧化氮浓度的改变.
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扶正抗癌胶囊的抗癌作用及其毒性
目的了解扶正抗癌胶囊的急性毒性及抗肿瘤作用.方法采用小鼠移植性艾氏腹水癌(EAC)、肉瘤S180及肝癌H22等体内实验方法.结果扶正抗癌胶囊无明显急性毒性,测得1日连续给药3次的大耐受量为466.8 g*kg-1;扶正抗癌胶囊30 g*kg-1可显著抑制S180小鼠瘤体的增长,15 g*kg-1可显著延长EAC小鼠的生存期,30 g*kg-1可显著抑制肝癌H22荷型小鼠瘤体的增长,并可显著延长肝癌H22腹水型小鼠的生存期.结论扶正抗癌胶囊的急性毒性小,且对肿瘤有一定的抑制作用.
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巴曲酶对兔动脉粥样硬化模型的影响
目的探讨巴曲酶对动脉粥样硬化的影响及机理.方法将日本大耳白兔分成对照组和高脂组,待高脂组形成动脉粥样硬化模型后分为3组(安慰剂组、治疗1组和治疗2组).治疗组以巴曲酶干预4周,同时安慰剂组和对照组注射生理盐水,进行病理观察并对血脂及纤维蛋白原进行分析.结果治疗4周后治疗组兔动脉粥样硬化斑块趋于稳定,血脂及纤维蛋白原降低(P<0.05).结论巴曲酶具有稳定动脉粥样硬化斑块的作用,其机理可能是巴曲酶能降低血纤维蛋白原、平衡脂质分布.
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丹参酮ⅡA在大鼠体肠的吸收机理
目的研究丹参有效成分丹参酮ⅡA的吸收机理.方法采用大鼠在体肠吸收模型,以高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的量,根据Fick方程原理对丹参酮ⅡA含量改变进行拟合,求得丹参酮ⅡA的表观吸收速率常数Ka及吸收半衰期t1/2,探索丹参酮ⅡA在小肠的吸收机理.结果给予不同剂量的丹参酮ⅡA,其吸收速率Ka随浓度的增加而呈微小下降,吸收半衰期t1/2延长,吸收半衰期约为0.6～1.0 h.结论丹参酮ⅡA在大鼠胃肠道的吸收存在饱和现象,提示丹参酮ⅡA在机体内的转运机制类似于主动转运或促进扩散.
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冻干rIFNα2a-PBCA-NS对小鼠抗流感病毒的作用
目的考察冻干基因重组人干扰素α2a聚氰基丙烯酸丁酯纳米球(rIFNα2a-PBCA-NS)ig、sc给药对小鼠抗流感病毒的作用.方法采用流感病毒FM1M12E11鼠肺适应株攻击用可致小鼠死亡的肺炎建立的强毒模型,研究抗小鼠流感病毒的作用.结果 ig、sc相同剂量后,小鼠延长生存率为:冻干rIFNα2a-PBCA-NS优于原药rIFNα2a,前者所含白蛋白不影响其体内作用.结论冻干rIFNα2a-PBCA-NS能增强rIFNα2a的体内抗病毒作用.
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川黄连的土壤与药材中部分微量元素的含量
目的测定四川黄连三个GAP基地(峨眉、洪雅、大邑)的药材及其土壤中铅、砷、汞、镉、铬、铜、锌的含量.方法采用原子吸收光谱法,比色法.结果与结论土壤与药材中的微量元素之间具有相关性;黄连的地上部分和地下部分对土壤中微量元素的富集能力都不强,并且二者有显著差异.
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HPLC测定开胸顺气丸中厚朴酚的含量
目的建立HPLC测定开胸顺气丸中厚朴酚含量的方法.方法用乙醇回流提取;用Eclipse XDB-C8色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(50∶50),冰醋酸调pH 3.0;检测波长254 nm.结果浓度在25.63～68.35 μg*ml-1范围内,厚朴酚的峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.8%, RSD＝0.98%.结论该法简便,准确,重复性好,可作为开胸顺气丸的质量控制方法.
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攀枝花市药品检验的情况分析
对攀枝花市药品的产、供、销进行了抽检,不合格产品有中药材、抗生素、自制制剂、化学药品和中成药,还有一些假药、劣药.因此,必须对药品流通市场进行整顿.
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一阶导数紫外分光光度法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量
目的建立克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素磷酸酯的含量测定方法.方法采用一阶导数紫外分光光度法,测定波长201 nm,Δλ=4 nm.结果克林霉素磷酸酯在6～36 μg*ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性关系.平均回收率100.55%,RSD＝0.63%.结论该方法简便,快速准确,重复性好.
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HPLC测定白芍总苷的含量
目的以苯甲酸为对照品,测定白芍提取物中白芍总苷的含量.方法用碱水解-HPLC法,测定白芍总苷中苯甲酸的含量,通过公式白芍总苷含量%＝苯甲酸含量%×480.27/122.12计算出白芍总苷的含量;采用LUNA C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol*L-1磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),检测波长230 nm.结果平均回收率为98.2%,RSD＝2.7%(n＝5).结论该方法简便,重复性好.
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阿克苏黄芪与蒙古黄芪中皂苷成分的比较
目的对新疆产阿克苏黄芪(Arstragalus aksuensis Bge)的总皂苷进行定性定量分析.方法以山西产的蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch)Bge.var.Mongholicus(Bge)Hsiao]为对照,比较阿克苏黄芪与蒙古黄芪皂苷类成分的异同.结果阿克苏黄芪总皂苷含量为4.713 mg*g-1,蒙古黄芪总皂苷含量为4.75 mg*g-1.结论二者总皂苷含量无显著差异.但所含皂苷成分不同,可用作二者的鉴别.
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HPLC测定一清片中的盐酸小檗碱
目的建立一清片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,固定相为C18柱;流动相为乙腈-0.4 mol*L-1NH4NO3溶液(35∶65);检测波长350 nm.结果:盐酸小檗碱在0.0891～2.2265 μg范围内线性关系良好,r=0.9999;样品平均加样回收率为98.74%,RSD=1.87%(n=9).结论方法可靠,简便易行.
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RP-HPLC测定乳香伤筋搽剂中士的宁的含量
目的测定乳香伤筋搽剂中士的宁的含量.方法将样品制成甲醇溶液,用C18柱为固定相,以乙腈-水(37∶63)(pH 4.2,含十二烷基硫酸钠0.001 mol*L-1)为流动相,检测波长254 nm.结果士的宁在 0.04～ 0.20μg范围内, 线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.14%;方法精密度RSD=1.76 %(n=5).结论该方法可用于乳香伤筋搽剂的质量控制.
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HPLC测定消渴平颗粒中格列本脲的含量
目的建立测定消渴平颗粒中格列本脲含量的方法.方法 Phenomenex Lunar C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸二氢铵溶液(磷酸二氢铵1.725 g,溶于300 ml水,磷酸调pH 3.5±0.05)(60∶40),流速1.0 ml*min-1,检测波长230 nm,外标法定量.结果在0.08～0.40 μg范围内呈线性关系(r=0.9999),平均加样回收率100.18%,RSD=4.26%.结论该方法可用于制剂的质量控制.
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复方利巴韦林滴鼻液的含量测定
目的建立复方利巴韦林滴鼻液的含量测定方法.方法采用二阶导数分光光度法,不经分离,直接同时测定利巴韦林和盐酸麻黄素的含量,取236.1 nm和221.0 nm波长处的振幅值作为定量信息.结果平均回收率为100.46%和99.74%,RSD为1.17%和0.79%,r＝0.9995.结论该方法简便快速,重复性好,适用于该制剂的含量测定.
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RP-HPLC测定面醑Ⅱ号中甲硝唑和氯霉素的含量
目的测定面醑Ⅱ号中甲硝唑、氯霉素两者的含量.方法采用反相高效液相色谱法,Nova Pak C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,4 μm),以氢化可的松为内标,甲醇-乙腈-水(30∶20∶50)为流动相;检测波长261 nm.结果一次进样可完成2种不同化学性质组分的含量测定,甲硝唑在9.60～48.00 μg*ml-1、氯霉素在9.89～49.44 μg*ml-1浓度范围内,两组份内标峰面积的比值与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.1%(RSD＝1.63%),100.9%(RSD＝0.90%).结论该方法简便,快速,准确,可作为日常质量控制手段.
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高效毛细管电泳法测定槐花和槐角中芦丁的含量
目的测定槐花和槐角中芦丁的含量.方法采用高效毛细管电泳法.运行缓冲液为50 mmol*L-1硼酸缓冲液和50 mmol*L-1SDS,pH 8.0;操作电压20 kV;检测波长260 nm.结果芦丁的线性范围为0.016～0.75 mg*ml-1,r=0.9995;加样回收率为98.16%～99.05%;方法精密度为2.49%～2.76%.结论分析方法简便、快速、经济、准确.
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HPLC测定康脑舒口服液中淫羊藿苷的含量
目的建立康脑舒口服液中淫羊藿苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,Ubondapsk C18色谱柱,流动相为乙腈-水(7∶3),紫外检测波长270 nm.结果淫羊藿苷在0.3～1.0 mg*ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.85%,RSD＝2.3%(n=4).结论该法操作简便、快速,可用于口服液中淫羊藿苷的含量测定.
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《华西药学杂志》被中国生物医学文献数据库引用情况分析
利用中国生物医学文献数据库(CBMDisc)对1998～2000年<华西药学杂志>发文被引情况进行统计分析,从而客观地评价该刊的学术水平及其影响力.
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旋转小室逆流层析
综述了旋转小室逆流层析法在甾体皂苷、降麻黄碱对映异构体、色霉素A2、A3、A4中的应用.该法与经典吸附层析方法相比,具有回收率高、不因吸附剂存在而催化样品变化等优点.
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参麦注射液延缓局灶节段性肾小球硬化进展的实验研究
目的观察参麦注射液延缓局灶节段性肾小球硬化(FSGS)进展的可能性.方法 18只Wistar大鼠均分为正常对照组(A组)、参麦治疗组(B组)和模型组(C组).采用小剂量分次用阿霉素-间羟胺-高脂饲料法建立大鼠FSGS模型.B组予参麦注射液治疗.测定尿蛋白、血生化指标、肾脏组织血流量、光镜及电镜检查.结果治疗组2周后胆固醇升高的幅度低于模型组,肾组织血流量明显增加,肾小球硬化指数及肾小球细胞外基质/肾小球面积均明显降低,毛细血管腔通畅,基底膜改变及足突融合均较模型组明显减轻.结论参麦可从组织学上延缓FSGS的进展.
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生脉注射液改善慢性阻塞性肺病患者免疫功能的疗效观察
目的探索生脉注射液对COPD患者机体免疫功能的改善及临床疗效观察.方法 62例COPD患者随机分为治疗组32例和对照组30例,在西医常规治疗基础上,治疗组加用生脉注射液静脉滴注.结果治疗组临床控制2例,显效20例,有效7例,无效3例,总有效率90.63%;对照组临床控制0例,显效13例,有效9例,无效8例,总有效率73.33%;治疗组患者的血清IgG、IgA、IgM含量显著提高.两组治疗前后临床疗效及免疫球蛋白比较经统计学处理P＜0.05.结论生脉注射液可提高COPD患者机体的免疫力,促进其恢复健康.
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奥美拉唑的不良反应
综述了奥美拉唑对消化系统、神经系统、内分泌及其它系统的不良反应.
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格拉司琼致过敏反应3例
报道3例格拉司琼引发的过敏反应,值得临床医生重视.
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脂肪乳致中枢神经反应1例
报道1例脂肪乳致中枢神经的不良反应.
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一清胶囊与克林霉素乳膏联用治疗痤疮的疗效观察
采用外用克林霉素乳膏联合内服一清胶囊治疗痤疮,取得理想效果.
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MOD方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究
目的探讨治疗多发性骨髓瘤(MM)的更佳方案.方法随机将59例MM患者分成2组,A组采用VAD方案治疗,B组采用MOD方案治疗,观察两种方案的疗效和毒副作用.结果应用两方案治疗3疗程后,MOD的有效率为53.3%,VAD的有效率为31.0%.两方案无明显差异(P>0.05).MOD方案导致粒细胞下降率与VAD方案相似(P>0.05),但心脏与脱发的毒副作用,MOD较VAD明显减轻(P<0.01).结论 MOD方案治疗多发性骨髓瘤与VAD方案疗效相似,但毒副作用明显减轻,患者可以耐受,是一种较理想的方案.
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参麦注射液辅助治疗恶性肿瘤的临床研究
目的探讨参麦注射液辅助治疗中晚期癌症的疗效.方法以参麦注射液配合化疗的82例中晚期肿瘤患者,并与单纯化疗44例作对照,观察两组化疗完成率,细胞免疫功能等.结果治疗组化疗完成率93.9%,对照组完成率77.2%(P＜0.05),而毒副反应发生率低于对照组(P＜0.05).治疗组患者CD3和CD4/CD8比值升高,说明参麦注射液对T细胞免疫功能有调节作用.结论参麦注射液辅助治疗晚期恶性肿瘤,可改善患者临床症状,减轻化疗副作用的发生,提高机体的免疫功能.
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辛芩颗粒治疗小儿鼻炎150例
目的观察口服辛芩颗粒治疗小儿急、慢性,过敏性鼻炎的临床疗效及毒副作用.方法治疗组150例选用辛芩颗粒,按每岁每次口服1克,每日4次;对照组150例中50例每次用扑尔敏按0.35 mg*kg口服,每日4次,两组连续用药7～10 d.结果治疗组总有效率为96.7%,无明显不良反应;对照组总有效率为76.7%.两组总有效率有显著差异性(P<0.005).结论辛芩颗粒能改善小儿伤风鼻塞(急性鼻炎)、鼻窒(慢性鼻炎)、鼻鼽(过敏性鼻炎)的临床症状.
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辛芩颗粒治疗喉源性咳嗽的临床观察
目的探讨辛芩颗粒治疗喉源性咳嗽的有效性.方法对137例患者随机分为两组进行疗效观察.结果辛芩颗粒的总有效率为86.8%,克林霉素胶囊+西可韦组为47.5%,两组疗效有显著的差异(P＜0.05).结论辛芩颗粒治疗喉源性咳嗽疗效显著,使用方便,无副作用.
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眩晕宁片的质量控制
目的建立眩晕宁片的质量控制方法.方法采用薄层色谱法对其中的白术、女贞子、牛膝、墨旱莲、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定,采用ODS柱,流动相为甲醇-水(40∶60).结果线性范围0.199～0.996 μg,平均回收率为98.5%,RSD＝0.86%(n＝5).结论该方法稳定、可靠,可作为本品的质量控制.
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重组腺病毒IL-2诱导HeLa 细胞凋亡水平的测定
目的建立IL-2基因表达和诱导HeLa细胞凋亡水平的测定方法.方法用重组腺病毒IL-2感染HeLa细胞,无需DNA提取,毛细管电泳直接检测凋亡细胞;表达的IL-2用ELISA和MTT检测.结果用毛细管电泳能检测出HeLa细胞凋亡峰,与环磷酰胺对照一致;IL-2表达量为25 ng,表达活性为700 IU*ml-1.结论方法选择性高、重复性好,应用简便.
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藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定
目的建立藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定方法。方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果如意珍宝丸中，在荜茇、红花、肉桂、黄葵子、丁香和决明子等药材与对照药材相应的色谱位置处各有相同的斑点；并采用HPLC法测定了制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量，其回归方程为A=6×10.5C+718.14(r＝0.9998)，RSD ＝1.58 %。结论所建立的鉴别与含量测定方法简便、准确，可用于如意珍宝丸的质量控制。
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肿瘤患者的体外药物敏感试验
目的探讨3-(4,5)-双甲基-2噻唑-(2,5)-二甲基溴化四氮唑蓝(MTT)体外药敏法测定肿瘤细胞对化疗药物的敏感性.方法 113例肿瘤患者进行了体外药敏试验.结果肺癌患者对CBP、VM26、THP、DDP、BLM、MTX、HCPT较敏感,对VP16、DTIC、EADM、VCR不敏感;乳腺癌患者对CBP、BLM、DDP、 5-FU、HCPT、MTX、THP、MMC较敏感,对VM26、VCR、VP16、TAX不敏感;神经胶质瘤患者对VM26、DDP、 5-FU、MMC、ACR、ADM、BLM较敏感,对CCNU、MTX、VCR、PCB不敏感.不同个体对同一药物的敏感性以及不同阶段相同药物对不同个体的敏感性具有明显差异,不同类型的肿瘤有着不同的药敏谱.结论化疗药物的敏感性检测对临床选择化疗药物具有重要的参考价值.MTT法为临床肿瘤化疗的药物敏感性检测提供了简便、快速的方法.
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红霉素对苯巴比妥药物动力学的影响
目的研究红霉素对苯巴比妥药物动力学的影响.方法 6只家兔,分为2组,一组灌服红霉素50 mg*kg-1*d-1,共5 d,另一组给予同量的生理盐水,一周后两组家兔对换给药,于第3次给药后1 h肌肉注射苯巴比妥钠注射液6 mg*kg-1,0.25、0.5、1、2、4、8、12、24、48、72 h分别取耳静脉血,FPIA法测定苯巴比妥的血药浓度并进行药物动力学分析.结果家兔肌肉注射苯巴比妥钠6 mg*kg-1后的主要药动学参数为Tmax＝1.41±0.41 h,Cmax=16.11±1.25 μg*ml-1,CL/F=0.009±0.0002 mg*min-1,AUC=661.52±53.88 μg*ml-1*h,T1/2(Ka)=0.20±0.067 h,T1/2(Ke)=27.54±2.35 h;伍用红霉素组为Tmax=1.97±0.59 h,Cmax=17.40±1.10 μg*ml-1,CL/F＝0.006±0.0006 mg*min-1,AUC=925.82±87.59 μg*ml-1*h,T1/2Ka=0.28±0.10 h,T1/2(Ke)＝35.51±2.76 h.说明红霉素能显著降低家兔体内苯巴比妥的清除速率(P＜0.05),使苯巴比妥的曲线下面积增大(P＜0.05),消除半衰期明显延长(P＜0.05);红霉素对家兔体内苯巴比妥的吸收过程无明显影响(P＞0.05).结论临床合并使用红霉素和苯巴比妥时应及时监测苯巴比妥的血药浓度,防止苯巴比妥血药浓度异常增高所致的中毒.
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HPLC测定珍珠清心口服液中栀子苷的含量
目的建立珍珠清心口服液中栀子苷的含量测定方法.方法用高效液相色谱法测定栀子苷,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(10∶90).结果经5次提取可完全提出栀子苷,再经氧化铝柱,用少量水可完全洗出栀子苷,而大部分的杂质仍留在氧化铝柱上,分离度好,方法的精密度和准确度均佳.结论该法可用于口服液中栀子苷的含量测定.
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胰岛素聚乳酸纳米粒的初步研究
目的研制一种新型的胰岛素(INS)纳米粒(NP)制剂.方法以聚乳酸(PLA)为载体材料,采用溶剂-非溶剂法制备了INS-PLA-NP,观察形态并测定粒径.给正常大鼠皮下注射2 U*kg-1INS溶液和2 U*kg-1INS-PLA-NP并观察降血糖作用.结果 INS-PLA-NP平均粒径为84.34±14.76 nm,给药后0.5 h血糖即降至低(43.82%±10.41%),并具有良好的缓释作用,药理相对生物利用度达到133.51%.结论制备工艺可行且制得的INS-PLA-NP在形态、粒径、载药特性、释药过程等方面令人满意.
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黄精的药理研究及其开发利用
从药理、药效两方面阐述了黄精的药用价值,并提出了合理开发利用黄精的建议.
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中国高等药学本、专科教育现状分析
通过向全国有关高等药学院校(系)的问卷调查,并结合<中国药学年鉴>相关资料,对中国1950-1999年高等药学教育的发展状况、专业变化和毕业生情况进行了收集整理.建议各级主管高等药学教育行政管理部门调查并解决药学教育发展不平衡的问题.
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白芷的产销概况
目的对中国四大商品白芷的历史、产地及产销情况进行调查.方法查阅文献与产地调查相结合.结果川白芷的产量大,约占中国四大商品白芷产量的70%,质量好;杭白芷的历史较悠久,产量较小,不到5%;祁白芷、禹白芷的产量分别占10%、15%左右,为地方使用.结论为进一步研究和开发白芷提供依据.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
