华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 四川大学,四川省药学会
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-0103
- 国内刊号: 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
来氟米特脂质体的工艺优化
目的:制备来氟米特脂质体.方法:采用旋转薄膜-超声法制备来氟米特脂质体,以高效液相色谱法测定来氟米特的含量,用均匀设计法优化来氟米特脂质体的处方和制备工艺.结果:来氟米特脂质体的质量比为胆固醇、抗氧剂及药物与磷脂的比依次为10:100、1:100、5:100.结论:来氟米特脂质体呈均一单型,有效粒径106 nm,包封率69.20%.
-
白藜芦醇的提取分离及其对内皮素-1的拮抗作用
目的:研究草药红背丝绸化学成分的提取分离及其活性成分白藜芦醇对内皮素的拮抗作用.方法:用不同剂量白藜芦醇拮抗ET-1引起的小鼠急性死亡、大鼠离体血管条收缩、整体大鼠升压作用、致平滑肌细胞增殖效应,以及白藜芦醇拮抗[125I]ET-1与血管平滑肌成纤维细胞结合实验.结果:白藜芦醇对ET-1致小鼠急性死亡有明显的保护作用;可明显地拮抗由ET-1引起的离体大鼠主动脉条的收缩作用;能够拮抗ET-1导致的大鼠血压的上升幅度;可明显抑制ET-1引起的家兔胸主动脉血管平滑肌细胞增殖;在一定程度可以拮抗[125I]ET-1与血管平滑肌成纤维细胞的结合,说明白藜芦醇与ET受体有一定的结合作用.结论:白藜芦醇是一种新结构类型的非肽类ET-1拮抗剂.
-
N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺的合成
目的:以四氯苯酐为原料,经缩合、氟化合成重要中间体N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺.方法:采用氟化钾为氟化剂,研究了氟化反应过程中相转移催化剂、溶剂和反应时间对氟化物转化率的影响.结果:以DMF为溶剂,加入相转移催化剂PEG-6000,反应时间8小时,温度控制在150℃,收率可达86%.结论:反应条件温和,适用于工业化生产.
-
硒和大蒜素对糖尿病小鼠心脏抗氧化功能及血液成分的保护作用
目的:观察亚硒酸钠、大蒜素及其合并用药对糖尿病小鼠心脏抗氧化功能及血液成分改变的保护作用.方法:以四氧嘧啶糖尿病小鼠动物模型,测定心脏抗氧化酶、脂质过氧化产物、一氧化氮(NO)和血液成份的含量.结果:糖尿病小鼠心脏抗氧化功能明显下降,NO含量明显减少,血液中白细胞数及血红蛋白含量明显下降,胆固醇含量明显升高;与糖尿病模型组小鼠相比,硒、大蒜素能明显逆转上述变化,其中硒对谷胱甘肽过氧化物酶(GSHpx)活性的作用强于大蒜素,大蒜素对SOD活性的影响较大;硒、大蒜素合并用药较单独作用减弱.结论:硒、大蒜素对糖尿病小鼠心脏及血液成分具有良好的保护作用,两药合用作用减弱.结论:提示临床用药应注意药物的相互作用.
-
喷昔洛韦对豚鼠皮肤单纯疱疹的疗效观察
目的:研究喷昔洛韦(PCV)对豚鼠单纯疱疹的疗效.方法:用I型单纯疱疹病毒经皮肤感染豚鼠建立了单纯疱疹模型并记录各用药组疱疹痊愈天数及检测病损处病毒滴度.结果:1%PCV、2%PCV及阴性对照组疱疹痊愈天数分别为(7.44±0.35) d、(7.39±0.34) d、(13.88±0.48) d;病毒滴度自治疗第3天起开始下降,至第7天降到低.结论:PCV能缩短豚鼠单纯疱疹的病程,且能抑制病毒的复制.
-
彭州岩乌头根中生物碱成分的研究
目的:研究彭州岩叶乌头根中生物碱成分.方法:pH梯度洗脱及硅胶柱层析.结果:从中分得七个已知去甲二萜生物碱,通过光谱法鉴定为塔拉萨敏(talatisamine)1、异塔拉萨定(isotalatizidine)2、sachaconitine3、nevadenine4、伪乌头宁(pseudacolline)5、virescenine6和牛扁碱(lycoctonine)7.结论:以上化合物均是首次从该植物中分得.
-
复方骨质增生贴剂的工艺研究
目的:确定骨架控释型透皮给药系统-复方骨质增生贴剂(CPH)的制备工艺,方法:采用正交设计法以剥离粘结力为指标,筛选了CPH基质的佳处方,结果:所制CPH粘贴性好,不易脱落,结论:CPH具有临床应用价值和深入开发的可行性.
-
转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲(口恶)唑片的含量
目的:研究复方磺胺甲(口恶)唑片更简便的含量测定方法.方法:用转换曲线分光光度法原理,以乙醇-0.1mol·L-1盐酸(1∶1)为溶剂,直接测定复方磺胺甲(口恶)唑片中SMZ和TMP的含量.结果:SMZ及TMP的平均回收率和RSD(n=6)分别为(100.0±0.22)%和(99.88±0.90)%.结论:方法简便、快速、准确.
-
赖氨匹林肠溶片的含量测定
目的:测定赖氨匹林肠溶片的含量.方法:用紫外分光光度法,波长为303 nm,结果:平均回收率为99.75%,RSD为0.32%.结论:方法准确性高,精密度好,操作简便,快速.
-
紫外分光光度法测定雷公藤口服液总生物碱的含量
目的:分析雷公藤口服液总生物碱的含量.方法:用醇提-氧化铝柱层析-紫外分光光度法测定雷公藤口服液中的雷公藤倍半萜类生物碱含量.结果:平均回收率为98.08%,RSD为0.359%(n=5).结论:适用于雷公藤制剂中总生物碱的含量测定.
-
酸性色素萃取比色法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量
目的:建立盐酸普鲁卡因注射液含量测定法.方法:采用溴甲酚绿在pH5.0醋酸-醋酸钠缓冲液中,测定盐酸普鲁卡因的含量.结果:平均回收率为(101.7±0.72)%,RSD为0.71%(n=6).结论:方法准确、灵敏、重现性好.
-
荆防冲剂的薄层色谱鉴别
目的:对荆防冲剂中荆芥、柴胡、川芎、独活进行鉴别.方法:应用薄层色谱法.结果:方法简单,结果可靠.结论:该方法可用于荆防冲剂的质量控制.
-
双波长分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因的含量
目的:测定溴咖合剂中咖啡因含量.方法:采用双波长分光光度法.结果:咖啡因的平均回收率为99.92%,RSD为0.72%.结论:与中国医院制剂规范法对比,无显著性差异.
-
一阶导数分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量
目的:测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量.方法:采用一阶导数分光光度法.结果:回收率为100.87%,RSD为0.45%.结论:消除维生素B6的干扰,方法简便、实用、准确.
-
HPLC测定寄生追风液中独活的有效成分蛇床子素
目的:建立寄生追风液中蛇床子素的HPLC含量测定方法.方法:采用乙醚提取样品,Synchrom ODS柱(5 μm,150 mm×4.6 mm).流动相为甲醇-0.1 mol·L-1硫酸铵溶液(70∶30),用硫酸溶液(1→5)调节pH为2.5.检测波长322 nm.结果:线性范围0.034~0.27 μg(r=0.99995),平均回收率98.08%(n=6).结论:用于寄生追风液质量控制.
-
RP-HPLC测定血浆中赖氨匹林浓度
目的:建立了血浆中赖氨匹林浓度的HPLC测定方法并用于其制剂的生物利用度研究.方法:血浆样品先水解处理使赖氨匹林全部转化为水杨酸,水解后的血浆样品用乙酸乙酯萃取,在μ-BondaparkODS柱上分析,流动相为磷酸盐缓冲液(pH2.0)-甲醇(65∶35),非那西丁做内标,在紫外305 nm处检测.结果:水杨酸在1~100 μg·ml-1范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9999),其低检测限为0.33 μg·ml-1,回收率为104%~112%,日内RSD为1.8%~4.0%,日间RSD为4.2%~6.8%.结论:该方法简易、准确,适合于赖氨匹林制剂的药物动力学和生物利用度研究.
-
复方倍他米松软膏剂的含量测定
目的:建立测定复方倍他米松软膏中倍他米松含量的方法.方法:采用四氮唑反应分光光度法.结果:平均回收率为98.76%,RSD为0.84%.结论:该法简便、快速,不仅可用作该软膏剂的质控方法.
关键词: 倍他米松软膏 四氮唑反应分光光度法 -
诺氟沙星的合成改进
诺氟沙星(norfloxacin)是喹诺酮类抗菌药,具有广谱高效的抗菌作用.治疗范围广,口服吸收好,毒性低,临床上主要用于尿路感染,肠道感染,肠道感染的治疗.自八十年代该产品的合成工艺不断改进,研究多是中间体1-乙基-6-氟-7氯-1,4-二氢-4氧代喹啉-3-羧酸乙酯的哌嗪化应.目前生产上多采用酯与硼化物制成螯合物,再派嗪化,此法利用硼化物使4-位羧基和3-位羧基先螯合为螯形物,因4-羧基氧原子的P电子向硼原子空轨道上转移,使它的负电效应增大,从而大大活化了7-位氯原子,使收率提高到80%以上.实验对螯合及哌嗪缩合反应进行了研究,筛选出了简便、纯度高,收率好,适合规模化生产的工艺.
-
均匀法优选丹参回流提取工艺
丹参为唇形科植物的干燥根及根茎.为临床常用中药之一.醇溶性成分丹参酮ⅡA具祛淤止痛、活血调经、养心除烦之功,为主要药理作用成分之一.为了进一步深化丹参提取的研究,使其更科学、经济.采用均匀设计法,以丹参酮ⅡA的含量为考察指标,进行回流提取佳工艺的优化实验,结果较满意.
-
活性炭吸附替硝唑的考察
替硝唑葡萄糖注射液已广泛应用于临床.但配制过程中进行活性炭处理时,能引起替硝唑含量降低.
-
氯化钠注射液含量测定方法的改进
<中国药典>氯化钠注射液的含量测定采用银量法,用荧光黄指示剂指示终点[1],滴定终点颜色变化不明显.现对其方法加以改进.
-
克林霉素磷酸酯注射液的配制工艺研究
目的:考察影响克林霉素磷酸酯注射液(克林酯)析晶率的因素.方法:考察配液的pH值、含量、温度、过滤器的孔径等因素对克林酯稳定性的影响.结果:pH值与过滤器的孔径对克林酯析晶率有显著的影响.克林酯的含量、配液温度对克林酯析晶率无明显影响.结论:配液的pH值、过滤器的孔径等因素影响药物的析晶率.
-
氯化钾和氯化钠注射液含量测定方法的改进
氯化钾注射液与氯化钠注射液的含量测定中国药典采用以荧光黄为指示剂的滴定方法[1].在工作中发现此法的滴定终点不明显.现采用以铬酸钾为指示剂的方法和药典法分别对3批样品含量进行了测定,比较表明,两种方法的结果很接近.
-
尼莫通注射液的含量测定及其稳定性
目的:采用反相高效液相色谱法测定尼莫通注射液的含量.方法:甲基睾丸素为内标,二级管阵列检测器检测.经光照、高温和低温考察.结果:尼莫通注射液对低温和高温(50℃)稳定,对光不稳定.结论:尼莫通注射液的临床使用应注意避光保存.
-
辛芩颗粒剂治疗变应性鼻炎的临床特点
自1995年以来,上海二十余所医院先后用四川志远广和制药公司生产的纯中药制剂-无糖型辛芩颗粒治疗复方性鼻炎,取得了良好的疗效.该药安全、方便未见有副作用.
-
血脂康治疗Ⅱ型糖尿病和高脂血症的疗效观察
血脂康是采用高科技生物技术从红曲中提炼精制而成的血脂调节剂,动物实验及临床实践证实该药具有降低人体血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的作用而未见毒副作用.
-
中西医结合治疗慢性盆腔炎268例
对于慢性盆腔炎目前临床上尚无特效治疗方法.现采用中西医结合的综合治疗,收到显著疗效.
-
百乐来与布洛芬的镇痛疗效比较
目的:比较百乐来(benorylato)与布洛芬(ibuprofen)的镇痛疗效.方法:104例骨科疼痛病人随机分为2组.分别采用百乐来400 mg,po,tid×18 d和布洛芬200 mg,po,tid×18 d.结果:总有效率百乐来组为98.1%;布洛芬组为84.6%.结论:百乐来镇痛疗效明显优于布洛芬.
-
宝咳宁颗粒治疗小儿咳嗽160例
目的:观察宝咳宁颗粒治疗小儿咳嗽.方法:采用对照试验.结果:对急性支气管炎的平均治愈率有显著差异(P<0.01),止咳时间明显优于对照组.结论:临床可推广使用.
-
大剂量药物的临床应用进展
在一定范围内,药物剂量的大小与其作用的强弱呈正比关系.对于一些危、急、难症应用常用剂量治疗不明显,而用大剂量,或超过极量则可取得满意疗效.
-
辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的疗效观察
自1997年3月~1999年5月期间,用辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎126例,取得了满意疗效.
-
生脉注射液辅助治疗带状疱疹的临床观察
生脉注射液辅助治疗带状疱疹尚未见报道,现采用华西医科大学制药厂生产的生脉注射液治疗带状疱疹60例,取得满意疗效.
-
美敏伪麻口服液的随机对照临床研究
目的:考察美敏伪麻口服液的临床疗效与安全性.方法:以美敏伪麻口服液与美可糖浆进行随机对照临床研究.结果:两组临床控制率分别为77.8%与73%,有效率分别为100%与92%,其临床控制率及有效率比较均无统计学差异.结论:美敏伪麻口服液疗效确切、不良反应少,适用于支气管炎、感冒等的治疗.
-
顽固性中耳炎的非抗菌疗法
中耳炎呈慢性状态时,渗出液一般不溢出耳外,如抵抗力降低,或不洁水进入耳内时,常急性发作,亦可并发其他部位的炎症.因多数慢性中耳炎患者对抗菌素产生抗药耐受性,故治疗效果不理想.从70年代使用穴位注射治疗(44例),疗程短1天,长5天,耳内脓液自行干涸.
-
速避凝在高危出血患者血透的应用
目的:研究了低分子量肝素在高危出血患者血透中的抗凝效果及不良反应.方法:采用碳酸氢盐透析.结果:患者透析顺利,未发生出血加重或新的出血.结论:速避凝能起到很好的体外抗凝效果.
-
经皮肝动脉血管栓塞治疗初、中、晚期肝癌111例
经皮肝动脉血管栓塞化疗(TAE)和灌注化疗(TAI)的广泛应用,提高了中晚期肝癌患者近期疗效,也明显延长了生存期.1997年3月以来对111例肝癌患者经TAE和TAI治疗的效果,发现在术前、术中及术后的辅助治疗相当的情况下,含米西宁(MTZ四川升和制药厂)的四联配伍化疗药组与含MMC的另三种药物相同的配伍组都取得显著疗效.
-
荧光分光光度法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度
目的:建立荧光分光光度法测定人血浆中左氧氟沙星浓度.方法:以三氯乙酸沉淀蛋白,分离后加醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.0)测荧光强度,激发波长294 nm,发射波长496 nm.结果:左氧氟沙星浓度在0.1~5.0 μg.ml-1范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=24.916X-1.297,r=0.9994.平均回收率为98.52%,RSD为3.12%.结论:该方法简便、快速.
-
收敛法合成章鱼形多羟基化合物
目的:合成可作为药物载体的在分子末端含有六个羟基的化合物.方法:以六溴甲基苯为核心,与单保护二醇收敛反应,然后脱保护得到所需化合物.结果:目标化合物结构经1H NMR、IR等确定.结论:设计的合成路线可行.
-
HPLC测定心元胶囊中大黄素与丹参酮ⅡA的含量
目的:用HPLC法测定心元胶囊中大黄素与丹参酮ⅡA的含量.方法:样品的甲醇提取物经酸水解用乙醚提取后,以ODS柱分析,大黄素的测定,流动相为甲醇-水-磷酸(80∶20∶0.05),检测波长为286 nm;丹参酮ⅡA的测定,流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长为268 nm.结果:大黄素的线性范围为0.0213~0.213 μg(r=0.9999),样品加样回收率为99.85%,RSD为1.95%(n=6);丹参酮ⅡA的线性范围为0.012~0.059 μg(r=0.9993),样品加样回收率为97.3%,RSD为1.3%(n=6).结论:该法可供该制剂含量测定.
-
头孢G酸酶裂解制备7-ADCA的研究
目的:用头孢G酸在固定化青霉素酰化酶催化下裂解制备7-ADCA.方法:在硼酸缓冲溶液中,以固定化青霉素酰化酶催化裂解头孢G酸制备7-ADCA.结果:优反应条件为温度 28~30℃;pH 7.8~8.0;IPA-750用量每10 g头孢G酸11.6~12 g.结论:IPA-750虽裂解时间较长,但价格低,用以替代PGA-450在经济上是合算的.产品收率达93%.
-
果糖的研究进展
目的:了解果糖的研究进展.方法:查阅文献,对近年来国外果糖的药理及临床研究概况进行综述.结果:果糖易吸收,作用广泛.结论:应开发果糖制剂,造福人类.
-
<中国药典>2000年版二部凡例与附录(草案)修订简介
药典委员会于1997年通过的<中国药典>2000年版二部凡例与附录(草案),较<中国药典>1995年版二部凡例有了大幅度的提高和完善,增加了新的控制项目、方法和历版<中国药典>附录从未有过的指导原则.现将主要修订内容简介.
-
19-失碳-1α,25-二羟基维生素D3A环合成子的合成方法
综述了19-失碳-1α,25-二羟基维生素D3 A环合成子的合成方法,并分析和讨论了各方法的特点.
-
生物新技术的发展推动中药鉴定的变革
目的:介绍近十年来生物新技术应用于中药鉴定的新进展.方法:通过各种检索方式,较全面收集了近十年来有关中药鉴定技术进展的文献资料并进行综述.结果:介绍了各技术的基本原理及其在中药鉴定中的应用实例.结论:随着生物新技术的发展,中药鉴定领域发生了重大的技术变革,尤其是分子生物学技术在中药鉴定中的应用,代表了中药鉴定方法未来的发展方向.
-
甲碘庆乳的制备及稳定性
牙根管内及根尖周感染并形成孔洞,口服治疗效果差,结果多以拨牙而告终,现研制了一种甲碘庆乳将其插入根管内并能跟踪造影检查.
-
氟氧头孢注射剂在输液中的配伍稳定性
目的:室温下考察氟氧头孢注射剂在常用输液中的配伍稳定性.方法:观察输液室温放置6小时后,外观和pH变化,测定输液中氟氧头孢的含量.结果:氟氧头孢注射剂与生理盐水配伍稳定性较好,亦可与5%、10%葡萄糖注射液及葡萄糖氯化钠注射液配伍.结论:该品与输液配伍后室温保存不超过6小时.
-
几种抗肿瘤药物在输液中的稳定性
抗肿瘤药物的给药途径主要为静脉注射,而多为粉针剂,常加入大输液中静脉滴注.近年来,抗肿瘤药物在输液中的稳定性实验研究不断见诸报道,为临床用药安全有效提供了实验数据,现对此作一简要综述.
-
酮康唑滴耳剂的制备及质量控制
目的:制备酮康唑滴耳剂并测定其含量.方法:根据酮康唑能溶于热乙醇的性质制备,利用酮康唑在242 nm波长处有大吸收,用紫外分光光度法测定其含量.结果:酮康唑在6~30 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.15%,RSD为0.58%.结论:该制剂疗效明显,测定方法快速、简便、准确.
-
复方特非那定滴鼻剂的研制
目的:制备复方特非那定滴鼻剂.方法:以特非那定配伍盐酸麻黄碱,用羧甲基纤维素钠和吐温-80作助悬剂.采用紫外分光光度法测定特非那定的含量,旋光法测定盐酸麻黄碱的含量.结果:特非那定的平均回收率和RSD分别为98.87%及0.73%;盐酸麻黄碱的平均回收率和RSD分别为99.45%及0.47%.结论:制备的滴鼻剂符合医院制剂规范,可供临床使用.
-
利福平滴眼液的溶解性能及稳定性考察
利福平滴眼液是用于治疗沙眼、角膜炎、结膜炎等的常用滴眼剂.因稳定性较差,各厂家均将利福平与辅料制成颗粒或片剂,在临用前加至配套溶剂中,振摇溶解后使用.为了考察不同厂家利福平滴眼液在使用期的溶解性能和稳定性,特对三个不同厂家生产的该产品进行了质量考察.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 06 |