华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 四川大学,四川省药学会
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-0103
- 国内刊号: 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定盐酸烟酰美金刚胺中的烟酸及其他有关物质
目的 采用HPLC法测定盐酸烟酰美金刚胺中的烟酸及其他有关物质.方法 采用Luna SILICA色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以正庚烷-乙醇-冰乙酸(90∶ 10∶1)为流动相,检测波长260 nm.结果 烟酰美金刚胺与烟酸及其他降解产物的分离度良好;0.50~10.0 μg·mL-1盐酸烟酰美金刚胺、0.25~5.0 μg·mL-1烟酸与峰面积的线性关系良好,r分别为0.9997、0.9999;烟酸的检测限和定量限分别为0.12、0.39 μg·mL-1,加样回收率为99.7%.结论 所用方法专属性好、结果准确,可用于盐酸烟酰美金刚胺中烟酸及其他有关物质的测定.
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益气除痰方增强肺癌化疗药物敏感性的作用机制
目的 从内质网应激反应的角度,研究益气除痰方增强化疗药物敏感性的作用机制.方法 取40只BALB/c裸鼠接种人肺腺癌细胞A549,建立裸鼠移植瘤模型,随机均分为模型组、顺铂组、益气除痰方低、高剂量组及联合用药组,造模后第8天,ig给予益气除痰方低、高剂量组及联合用药组小鼠相应剂量的益气除痰方,qd,连续14d,第17天,ip给予顺铂组和联合用药组小鼠顺铂注射液,qd,连续5d,第22天,检测裸鼠移植瘤的体积与瘤重,计算抑瘤率,并采用免疫组化法、RTQ-PCR法及Western blot法检测肿瘤组织中ATF6、XBP1的表达.结论 益气除痰方能抑制裸鼠肺癌A549细胞的生长,与化疗药物顺铂联用能起到增效作用,其机制可能与下调内质网应激反应相关蛋白ATF6、XBP1的表达而抑制肿瘤生长有关.
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快速检测重金属汞离子的糖基罗丹明荧光探针的合成及评价
目的 建立快速测定重金属汞离子的方法.方法 合成糖基罗丹明荧光探针,在糖基罗丹明荧光探针溶液中加入汞离子,其在583 nm处呈现较强的荧光.结果 糖基罗丹明荧光探针可应用于快速检测水溶性媒介中的重金属Hg2,而不受Ca2、Ba2、Cd2、Co2、Mg2、Ni2+、Zn2、Na+、K+、Ce3+、Cu2等离子的干扰.结论 所用方法所需样品量和时间均较少,简便易行.
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HPLC测定大鼠血浆中的莽草酸
目的 采用HPLC法测定大鼠血浆中莽草酸的含量.方法 大鼠血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,采用HPLC法测定血浆中莽草酸的含量.色谱柱为WondaCract ODS-2 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(3 mmol·L-1四庚基溴化铵)-5mmol· L-1磷酸(用1 mol· L-1 NaOH调pH5.8)(60∶40),检测波长220 nm,流速0.8 mL· min-1,柱温35℃.结果 血浆中莽草酸的线性范围为0.525 ~ 10.50 μg· mL-(r=0.9998),平均回收率为97.7% ~ 101.6%,日内、日间RSD均<15%.结论 所用方法简便、灵敏、结果准确,适用于测定生物样品中莽草酸的浓度.
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HPLC测定盐酸莫西沙星的含量和有关物质
目的 采用HPLC法测定盐酸莫西沙星的含量及其有关物质.方法 采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以10%四丁基氢氧化铵水溶液、硫酸和磷酸二氢钾的混合溶液-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长296 nm,流速1.0 mL· min-.结果 1 ~ 200 μg· mL-盐酸莫西沙星与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),精密度试验的RSD=0.6%,重复性试验的RSD =0.6% (n =6);平均回收率为99.4%,RSD =0.5% (n =9).结论 所用方法具有良好的稳定性、精密度及重复性,适用于测定盐酸莫西沙星的含量及其有关物质.
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雷公藤甲素及其氨基葡萄糖结合物的表观溶解度、表观油水分配系数和解离常数的测定
目的 测定雷公藤甲素及其氨基糖结合物的表观溶解度、表观油水分配系数和解离常数(pKTa).方法 采用平衡溶解度法、摇瓶法测定雷公藤甲素及其氨基糖结合物的表观溶解度和油水分配系数;采用分光光度指示剂法测定雷公藤甲素-氨基糖结合物的解离常数.结果 雷公藤甲素的表观溶解度随pH的增加而增加,其表观油水分配系数随pH的增加而降低,但变化并不显著.雷公藤甲素-氨基葡萄糖结合物的表观油水分布系数随pH的增加而增加,在纯水中的表观溶解度为1.9325±0.1373 g,pKT =5.938 ±0.191.结论 雷公藤甲素是一个难溶性的亲脂性化合物,而雷公藤甲素-氨基葡萄糖结合物是一个弱碱性的亲水性化合物.
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草果挥发油作促渗剂的磷酸川芎嗪贴剂对大鼠心肌缺血的影响
目的 观察3%草果挥发油作促渗剂的磷酸川芎嗪贴剂对大鼠急性心肌缺血的保护作用及凝血时间的影响.方法 采用舌下静脉注射垂体后叶素(Pit)诱导大鼠急性心肌缺血模型.将大鼠随机分为模型组、基质组、赋形剂组、阳性对照(ig磷酸川芎嗪)组和1、2、4 cm2磷酸川芎嗪贴剂组,观察各组大鼠注射Pit后不同时间点Ⅱ导联心电图S-T段偏移和T波变化的情况,用毛细血管法测定大鼠的凝血时间.结果 1、2、4 cm2磷酸川芎嗪贴剂均不同程度地抑制了Pit所致大鼠15 ~600 s内心电图S-T段和T波的变化,且能明显延长大鼠的凝血时间.结论 含3%草果挥发油的磷酸川芎嗪贴剂对大鼠急性心肌缺血有保护作用且具抗凝血作用.
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HPLC测定金酸萍胶囊中的大黄素
目的 采用HPLC法测定金酸萍胶囊中大黄素的含量.方法 采用Waters C18色谱柱(150 mm ×3.9 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.结果 大黄素的回归方程为:Y=3.149×103X-3.687×103(r =0.9994),0.232~1.86 μg大黄素与峰面积的线性关系良好,平均回收率为97.52%,RSD=2.04%(n=6),精密度和重复性的RSD分别为2.09%、1.64%(n=5).结论 所用方法灵敏度高、结果准确、重复性好,可用于金酸萍胶囊的质量控制.
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HPLC测定降脂酮Ⅱ号中的5,7,4'-三甲基染料木素及其有关物质
目的 采用HPLC法测定降脂酮Ⅱ号中5,7,4'-三甲基染料木素(TMG)的含量及其有关物质.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(80∶20),流速1 mL· min-1,检测波长260 nm.结果 0.024 ~ 0.24 μg TMG与峰面积具良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.42%,RSD=1.00%(n=6).结论 所用方法快速、简便、准确、专属性强,可用于降脂酮Ⅱ号的质量控制.
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用Uniquac模型计算聚山梨酯20溶液的冰点
目的 应用Uniquac模型计算聚山梨酯20溶液的冰点.方法 根据Uniquac模型,由聚山梨酯20溶液中溶质的质量分数计算溶剂水的活度,进而计算出溶液的冰点,并将计算结果与步冷曲线冰点测定法、空气湿度冰点测定法的测量值进行比较.结果 由Uniquac模型计算得到的冰点与用空气湿度冰点测定法得到的冰点值一致,与步冷曲线冰点测定法得到的冰点在低浓度下一致而在高浓度下相差较大.结论 聚山梨酯20溶液的冰点值可以通过Uniquac模型直接计算得到.
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参佛胃康汤剂抑制荷胃癌小鼠肿瘤生长的作用机制
目的 探讨参佛胃康汤剂对胃癌细胞的抗瘤作用及其机制.方法 予昆明种小鼠皮下接种小鼠胃癌细胞MFC造模,将造模后的小鼠随机分为模型组和参佛胃康高、中、低剂量组;在肿瘤移植后的第1天ig给予实验组小鼠参佛胃康汤剂,在肿瘤移植后第61天处死各组小鼠.定期检测小鼠的生存状态、肿瘤大小及重量;采用TUNEL法和流式细胞仪测定肿瘤细胞的凋亡指数;采用免疫组化法检测肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、STAT3、缺氧诱导因子-1α(HIF-1a)的表达.结果 与模型组比较,参佛胃康组小鼠肿瘤的大小和重量明显受到抑制,其凋亡指数显著增加;肿瘤组织中VEGF、STAT3、HIF-1a的表达下调.结论 参佛胃康汤剂可能通过诱导肿瘤细胞凋亡和下调VEGF、STAT3、HIF-1a等信号转导蛋白的表达来发挥其抗肿瘤作用.
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HPLC测定马西替坦中的有关物质
目的 采用HPLC法测定马西替坦中有关物质的含量.方法 色谱柱为AgelaVenusil XBP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(1L水中加入1.0 mL三乙胺,用磷酸调pH3),梯度洗脱,流速1 mL· min-1,柱温35℃,检测波长220nm,进样量10 μL.结果 马西替坦与11种杂质均可达到基线分离,马西替坦和各杂质的线性范围均为0.05~1.5 μg·mL-1,重复性试验的RSD< 2.0%,平均回收率的RSD< 10%.结论 所用方法专属性强、准确度高,可用于马西替坦中有关物质的检查.
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磷酸卡维地洛缓释微丸的制备及生物等效性研究
目的 制备与参比制剂生物等效的磷酸卡维地洛缓释微丸.方法 采用流化床制备磷酸卡维地洛载药微丸,进一步制备缓释微丸,采用正交实验优化处方工艺.结果 载药微丸的佳处方为:丸芯粒径0.35~0.5 mm,崩解剂用量15%,黏合剂用量10%,增溶剂用量15%;缓释微丸的佳处方为:包衣增重7%,包衣液浓度50%,致孔剂用量5%,二氧化硅用量10%.结论 自研制剂与参比制剂生物等效.
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UPLC测定坚杆火绒草及其不同炮制品中的绿原酸、咖啡酸和木犀草素
目的 测定坚杆火绒草及其不同炮制品中绿原酸、咖啡酸和木犀草素的含量.方法 采用Acquity UPLC BEH C1s色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相A为甲醇、B为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温35℃,流速0.2 mL· min-1,进样量1 μL,多波长分段检测.结果 绿原酸、咖啡酸和木犀草素的线性范围分别为:3.68 ~73.60 ng(r =0.9999)、1.00 ~20.00 ng(r =0.9999)、0.90 ~40.50 ng(r =0.9999).坚杆火绒草中绿原酸、咖啡酸和木犀草素的含量差异较大,同一植株的叶、花和果实中绿原酸和咖啡酸的含量明显高于根和茎中的;根和茎中均未检测到木犀草素,而花和果实中均含有木犀草素.结论 藏医火灸柱水煮后晒干的工艺不建议义继续使用.
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依托咪酯对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制
目的 探讨依托咪酯对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及其机制.方法 将120只♂ SD大鼠随机均分为假手术组、模型组和依托咪酯高、低剂量组,ip给予各组大鼠相应药物后,采用线栓法制备大脑中动脉栓塞再灌注模型,评价依托咪酯对大鼠脑缺血再灌注的保护作用.参照Bederson评分标准评价大鼠的神经功能损伤,采用TTC染色法观察大鼠的脑梗死体积,采用免疫组化法分析大鼠海马CA1区NAIP、caspase-3及caspase-7蛋白的表达,采用HE染色法观察大鼠脑组织的病理变化.结果 与模型组比较,依托咪酯组大鼠的神经功能损伤和脑梗死容积明显减轻,大鼠海马CA1区NAIP蛋白的表达明显增强,caspase-3蛋白的表达明显减少;依托咪酯高、低剂量组间比较无明显差异;各组大鼠海马CA1区caspase-7蛋白的表达无显著差异.结论 依托咪酯对大鼠脑缺血再灌注造成的脑损伤具神经细胞保护作用,其机制可能与上调NAIP蛋白的表达、抑制caspase-3蛋白的活化有关.
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酚红对无血清悬浮培养条件下肿瘤干细胞微球形成的影响
目的 研究酚红对无血清悬浮培养条件下肿瘤干细胞微球形成的影响.方法 将人胶质瘤细胞U251、人乳腺癌细胞MCF-7、人肝癌细胞SMMC-7721、人宫颈癌细胞Hela等细胞分为酚红组和无酚红组,分别悬浮培养于添加了生长因子的DMEM-F12培养基中,观察5d后肿瘤干细胞微球的形成情况,并计算微球的形成率.结果 U215无酚红组细胞的微球形成率为3.38%,明显高于酚红组的(2.73%);MCF-7、SMMC-7721、Hela无酚红组细胞的微球形成率分别为6.81%、7.75%、7.18%,酚红组的细胞均无微球形成.结论 无血清悬浮培养肿瘤干细胞应采用无酚红培养基.
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尿酸酶-过氧化氢酶复合纳米脂质体对高尿酸血症小鼠的治疗作用
目的 考察硼酸-硼砂缓冲液制备的尿酸酶(UA)-过氧化氢酶(CA)复合纳米脂质体(UCLP)对高尿酸血症小鼠的治疗作用.方法 采用pH8.5的硼酸-硼砂缓冲液,运用逆向蒸发法制备UCLP,并考察测定UCLP中UA的适温度和适pH;建立小鼠高尿酸血症模型后,给予UCLP治疗,用相应试剂盒测定小鼠体内尿酸和过氧化氢的浓度.结果 UCLP中UA的适温度为40℃,适pH为8.0;UCLP组小鼠体内尿酸和过氧化氢的浓度均较UA组低.结论 UCLP能有效降低高尿酸血症小鼠体内的尿酸水平,同时降低体内过氧化氢的浓度.
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基于Bcl-2蛋白P2、P3活性区域抑制剂的设计、合成及体外活性研究
目的 探索Bcl-2蛋白P2、P3活性区域的构效关系,并设计合成活性较好的抑制剂.方法 基于对Bcl-2蛋白抑制剂、Bcl-2蛋白P2、P3活性区域的分析,利用Autodock 4.2软件设计对接,合成一系列新型Bcl-2小分子抑制剂;采用MTT法测定所合成的抑制剂对人恶性黑色素瘤细胞A375、人肝癌细胞HepG-2、人非小细胞肺癌细胞A549的体外抗肿瘤活性.结果 合成了13个新型Bcl-2小分子抑制剂(D1~ D13),其中,化合物D2、D6、D8的活性相对较好,对人恶性黑色素瘤细胞A375的抑制作用与阳性对照紫杉醇相当;化合物D1、D3、D4、D5也对A375细胞具一定的抑制活性.结论 获得了P2、P3活性区域的构效关系,有助于Bcl-2蛋白抑制剂的进一步研究.
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头孢妥仑钠异构体的合成
目的 合成头孢妥仑钠的主要异构体.方法 采用定向合成的方法制备3个头孢妥仑钠的主要异构体,并进行结构确证及HPLC定位.结果 经结构解析确认3个主要异构体分别为C-3位经Wittig反应引入的3-E-异构体、iso-3,4-异构体及C-7位氨噻肟侧链上的甲氧基空间对映异构体(7-E-异构体).在头孢妥仑钠主峰相对位置0.97处对应的是3-E-异构体,在主峰相对位置1.19处对应的是7-E-异构体.结论 合成了3个头孢妥仑钠的主要异构体,研究结果对头孢妥仑钠的杂质研究具有重要意义.
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4种丹参酮类化合物对U266细胞增殖的抑制作用及机制
目的 研究丹参酮ⅡA(TAⅡA)、丹参酮Ⅰ(TAⅠ)、隐丹参酮(CTA)及二氢丹参酮Ⅰ(DIA Ⅰ)对U266细胞的增殖抑制作用及其可能的机制.方法 采用CCK法检测4种丹参酮类化合物对U266细胞的增殖抑制率,用Annexin-V-FITC/PI检测细胞的凋亡,用PI法检测细胞周期;收集多发性骨髓瘤患者的骨髓标本,分离培养间充质干细胞(MSCs),用流式细胞仪检测4种丹参酮类化合物对MSCs分泌白介素6(IL-6)的影响.结果 4种丹参酮类化合物对U266细胞的增殖均有抑制作用;DIA Ⅰ较其余3种化合物的作用更强,引起细胞早期凋亡较多,细胞周期被阻滞在S期;DIAⅠ能明显抑制IL-6的分泌,其余3种化合物对IL-6的分泌作用无统计学意义.结论 DIA Ⅰ能明显抑制多发性骨髓细胞株U266的增殖,其抑制作用可能是通过抑制MSCs分泌IL-6而实现的.
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野山杏果肉总有机酸对高脂血症小鼠血脂及肝脏的影响
目的 研究野山杏果肉总有机酸(TOAWA)对高脂血症小鼠血脂的影响及其保肝作用.方法 ig给予小鼠高脂乳剂,建立小鼠高脂血症模型,每日ig给予小鼠不同剂量的TOAWA(0.1、0.2、0.4g·kg-1),连续4周,测定小鼠血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)及三酰甘油(TG)的含量和肝脏匀浆液中超氧化歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的水平,计算肝脏的脏器指数,观察肝脏组织的病理学变化.结果 TOAWA能显著降低小鼠血清中TC、LDL-C、TG的水平,升高HDL-C的含量,提高肝脏中SOD的活性,减少MDA的形成,同时降低肝脏的脏器指数;对高血脂症小鼠肝脏细胞的病理变化具明显的改善作用.结论 TOAWA能调节高血脂症小鼠的血脂水平,并具一定的保护肝脏和改善肝功能的作用.
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UPLC测定不同产地半夏药材及其炮制品中的草酸钙
目的 采用UPLC法测定半夏药材及其炮制品中草酸钙的含量.方法 色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为0.5% (NH4)H2PO4缓冲液(磷酸调pH2.8),流速0.5 mL· min-1,柱温30 ℃,检测波长210 nm.结果 线性方程为:y=1.8488×104X+4.146×103(r=0.9999),2.58 ~ 25.80 μg· mL-1草酸与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为98.58%,RSD=1.01%(n=9).结论 所用方法准确可靠,可为半夏药材的质量控制提供参考.
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HPLC同时测定栀子中的4种成分
目的 采用HPLC法同时测定栀子类药材中绿原酸、栀子苷、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量.方法 采用Waters C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL· min-1,绿原酸、栀子苷的检测波长分别为325、238 nm,西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的检测波长为441 nm.结果 绿原酸、栀子苷、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的线性范围分别为0.01 ~ 10.0、0.25~ 25.0、0.15 ~ 15.0、0.075 ~ 7.50 μg· mL-1,平均回收率分别为101.57%、101.04%、100.66%、99.58%.结论 所用方法分离效果好,操作简便,可为栀子类药材的质量控制提供方法.
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景洪石斛的生药学鉴别
目的 对景洪石斛进行生药学鉴别.方法 对景洪石斛药材的基源、性状和显微特征进行研究.结果 景洪石斛的原植物形态、药材性状和不同器官的显微组织鉴别特征明显.结论 可为景洪石斛质量标准的制定和开发利用奠定基础.
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溶酶体酸性微环境敏感型粒径可变纳米粒的构建及评价
目的 构建一种以功能性支化聚乙烯亚胺(bPEI)为基本骨架材料的粒径可变纳米粒,用于递送药物至黑色素瘤的深部区域.方法 通过酰胺键修饰特定量的琥珀酸酐至bPEI骨架上,得到具有电荷翻转功能的材料NSP,再引入聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)制备粒径可变纳米粒(PSP),分别考察其粒径、Zeta电位和释药行为;考察B16F10细胞对PSP的摄取及胞内内涵-溶酶体对PSP的影响;通过构建体外三维肿瘤球模型来考察纳米粒的穿透能力.结果 载阿霉素粒径可变纳米粒(D/PSP)在pH7.4缓冲液中的粒径、PDI和Zeta电位分别为31.2±4.8 nm、0.106 ±0.015、-2.26-±0.06 mV.在内涵-溶酶体所对应的pH5.0条件下,D/PSP的粒径可膨胀至891.6±26.3 nm,PDI为0.256±0.123,Zeta电位为15.61±0.19 mV.B16F10细胞对D/PSP的摄取在一定范围内呈孵育浓度依赖性及时间依赖性,其主要的入胞机制为网格蛋白介导和能量依赖型的内吞途径.结论 成功制备了具有较好的溶酶体酸性微环境响应性的PSP,D/PSP具有较强的肿瘤球穿透能力.
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白喉乌头中生物碱的研究
目的 研究白喉乌头Aconitum leucostomum Worosch.中的生物碱.方法 采用柱色谱法分离纯化得到单体化合物,通过多种波谱方法鉴定其结构.结果 分离得到了10个生物碱,分别为:高乌甲素(I)、dehydroacosanine(Ⅱ)、冉乌碱(Ⅲ)、宋果灵(Ⅳ)、乌头碱(Ⅴ)、新乌头碱(Ⅵ)、去氧刺乌头碱(Ⅶ)、spicatine A(Ⅷ)、印乌碱(Ⅸ)、puberuline C(Ⅹ).结论 化合物Ⅴ~Ⅹ为首次从该植物中分离得到.
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不同海拔灰兜巴药材中挥发油成分的研究
目的 比较分析不同海拔灰兜巴中挥发油的化学成分.方法 用正己烷萃取法提取挥发油,采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和NIST分析挥发油中的成分,并采用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果 从高海拔样品的挥发油中鉴定出了133个化合物,占挥发油总量的88.6%;低海拔样品的挥发油中鉴定出 了 103个化合物,占挥发油总量的87.3%;两种样品中含有40种共同的化学成分.结论 灰兜巴挥发油中鉴定出烃类、醇类、醛类、酮类、酸类、酯类、含氮化合物等成分;不同海拔灰兜巴样品的挥发油构成有一定的差异.
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一测多评法测定黄连须中的5种生物碱
目的 采用一测多评法同时测定黄连须中5种生物碱(盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱和盐酸巴马汀)的含量.方法 以盐酸小檗碱为内参物,采用HPLC法测定其与盐酸药根碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀的相对校正因子,利用该相对校正因子计算其他4种生物碱的含量;同时利用外标法测定5种生物碱的含量,比较两种测定方法的差异,验证一测多评法的可行性和准确性.结果 在线性范围内,盐酸小檗碱与盐酸药根碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀的相对校正因子分别为1.128、1.008、1.070、1.025,在不同实验条件下,相对校正因子的重复性良好,5种生物碱成分含量的计算值与实测值间无显著性差异.结论 一测多评法同时测定黄连须中5种生物碱的含量是可行的、准确的.
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基于Bcl-2蛋白关键位点抑制剂的研究
目的 设计并合成高抑制活性的小分子Bcl-2蛋白抑制剂.方法 基于已报道的活性小分子,运用Autodock 4.2软件研究其与Bcl-2蛋白的作用模式,探索Bcl-2蛋白的关键位点并设计、合成一系列新型小分子抑制剂,并进行体外抗肿瘤活性的实验.结果 设计合成了8个全新的小分子化合物,其结构经1HNMR和13CNMR确证.结论 所合成的8个化合物均有明显的体外抗肿瘤活性,且大部分高于阳性对照紫杉醇.
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抗非小细胞肺癌新型药物YL725的含量测定及稳定性研究
目的 采用RP-HPLC法测定新型抗非小细胞肺癌小分子药物YL725的含量,并考察其稳定性.方法 采用VenusilXBP-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(60∶40),检测波长273 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果在选定的色谱条件下,YL725能与相邻杂质完全分离;4~120 μg·mL-1 YL725与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);高、中、低浓度精密度试验的RSD分别为0.75%、0.81%、0.70%(n=5);平均加样回收率及RSD分别为99.76%、99.58%、100.14%和1.98%、0.36%、0.32%(n=3);重复性试验的RSD=1.15%(n=5);YL725在高温、高湿和强光照射条件下稳定.结论 所用方法专属性强、灵敏度高,适用于YL725的含量测定和稳定性研究.
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薄层色谱法检查甲磺酸双氢麦角毒碱片中的有关物质
目的 采用TLC法检查甲磺酸双氢麦角毒碱片中的有关物质.方法 使用硅胶G薄层板,以氨水饱和的氯仿-甲醇(9:1)为展开剂,1%对二甲氨基苯甲醛为显色剂.结果 该方法能有效分离并检测甲磺酸双氢麦角毒碱片中的有关物质.结论 所用方法专属性好、灵敏度高,可用于甲磺酸双氢麦角毒碱片中有关物质的检查.
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甘青乌头的HPLC指纹图谱研究
目的 采用HPLC法研究8批甘青乌头药材的指纹图谱.方法 采用Waters XbridgeTMC18色谱柱(250mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-40 mmol·L-1乙酸铵缓冲液(氨水凋pH10),检测波长230 nm,流速1 mL· min-1,柱温40℃.结果 以15个共有峰为评价指标,8批样品中各共有峰的相对保留时间均<2%,相似度均>0.95.结论 所用方法操作简便,精密度、稳定性和重复性均良好,可用于甘青乌头药材的质量控制.
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康复新液联合小牛血去蛋白提取物治疗38例急性放射性口腔黏膜反应患者的疗效观察
将80例接受放射性治疗的头颈部肿瘤患者随机分为治疗组(康复新液)与对照组(生理盐水),观察患者口腔伤口的愈合情况.治疗组患者Ⅲ级以上口腔黏膜的发生率明显低于对照组,治疗组患者以Ⅲ级以下的反应为主,对照组患者Ⅲ度以上的反应明显增加,治疗组患者在第4、8周时发生严重口腔黏膜反应的几率较对照组更少.康复新液联合小牛血去蛋白提取物可明显降低放射治疗过程中患者Ⅲ级以上口腔黏膜反应的发生率,促进口腔黏膜愈合.
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朱砂外用制剂促进创面愈合的研究进展
朱砂外用制剂是用于治疗创面和促进创面愈合的复方制剂,临床上用于治疗肛瘘术后创面、糖尿病足、慢性皮肤溃疡等难愈性皮肤创面,也用于治疗瘘管、窦道等难治性疾病.现结合朱砂外用制剂促进创面愈合的研究文献,从朱砂外用制剂的临床应用、药理、毒理等方面进行了综述,旨在为朱砂外用制剂药理毒理机制的揭示及临床安全用药提供参考.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
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2011 | 01 02 03 04 05 06 |
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2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 06 |