华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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阿米替林抗抑郁的免疫机制研究
目的 探讨阿米替林通过对小胶质细胞的免疫调节来发挥抗抑郁作用的机制.方法 利用脂多糖(LPS)刺激小胶质细胞,采用Western blot检测磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、蛋白激酶B(AKT)、核因子-κB(NF-κB)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及脑源性神经营养因子(BDNF)的蛋白表达;采用免疫荧光法检测IL-1β、TNF-α、BDNF的蛋白表达.结果 阿米替林可降低被LPS激活的小胶质细胞中p-AKT/AKT、NF-κB、TNF-α、IL-1β的蛋白表达,增加BDNF的蛋白表达.结论 阿米替林可能通过调控AKT/NF-κB信号通路,减少炎症因子TNF-α、IL-1β的释放,增加BDNF的蛋白表达,从而保护小胶质细胞,发挥抗抑郁作用.
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黄桑胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病模型大鼠机制的初步研究
目的 研究黄桑胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠的机制.方法 将72只大鼠按体重随机均分为正常组、模型组、阳性组、黄桑胶囊(14.8、7.4、3.6 g·kg-1)组;麻醉大鼠后向其气管内注入0.2 mL脂多糖溶液,正常组注入0.2 mL生理盐水,每周一次,连续8周.于造模第29日起,ig给予阳性对照组大鼠固本咳喘片(0.77 g·kg-1),ig给予黄桑胶囊各剂量组相应浓度的黄桑胶囊,ig给予正常组、模型组大鼠生理盐水.于给药第42日采血,检测血清中白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果 黄桑胶囊不同剂量组大鼠的一般情况明显好于模型组的;与模型组比较,黄桑胶囊高、中剂量组的IL-8水平显著下降,高剂量组的TNF-α水平也显著下降.结论 黄桑胶囊对COPD的治疗作用与调节血清中IL-8、TNF-α的水平有关,可能是其干预COPD发生、发展的机制之一.
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JQ1合成工艺的改进
目的 改进JQ1的合成工艺.方法 以4-氯苯甲酰基乙腈为原料,与丁酮和硫在碱性条件下环合得到中间体V[(2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-基)(4-氯苯基)甲酮];中间体V再与9-芴甲氧羰基-天冬氨酸-β-叔丁基酯成酰胺后,脱保护得到中间体Ⅲ[(S)-3-氨基4-((3-(4-氯苯甲酰基)-4,5-二甲基噻吩-2-基)氨基)-4-氧丁酸叔丁酯],后者经环合、构建三唑环,得到目标化合物JQ1.结果与结论 通过1HNMR、13CNMR、MS及IR对目标产物进行了结构确证,HPLC检测其纯度达100％;以原料4-氯苯甲酰基乙腈计算,产物的总收率为21.2％.
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S-奥拉西坦和奥拉西坦在Beagle犬体内的药动学对比研究
目的 比较Beagle犬口服S-奥拉西坦(S-ORT)和消旋奥拉西坦(ORT)后在体内的药动学差异.方法 采用双交叉两周期实验设计,分别给予18只Beagle犬口服50、150、450 mg· kg-S-ORT及ORT,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中ORT的浓度,分别计算其药动学参数;采用Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(30∶70,含10 mmol乙酸铵及0.1％甲酸),内标为吡拉西坦,电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多反应离子监测(MRM),监测离子为m/z 159.0→1 13.8(ORT)、m/z 143.1→98.0(内标).结果 Beagle犬口服50、150、450 mg· kg-1 S-ORT和ORT后,S-ORT、ORT的主要药动学参数:Cmax分别为42.78±15.29、115.38±71.38、183.24±43.03 μg· mL-和41.95±15.59、94.49±37.87、227.86±211.80μg· mL-1;Tmax分别为1.68±1.27、1.21 ±0.51、1.79±0.51 h和1.46 ±0.40、1.58±0.11、2.00±1.10 h;t1/2分别为1.60±0.34、2.45 ±0.88、3.74 ±0.74 h和1.53±0.35、2.18±0.46、2.90 ±0.73 h.结论 Beagle犬口服不同剂量的S-ORT、ORT后,Cmax、Tmax、t1/2、AUC0…AUC0-∞无显著性差异,主要药动学参数基本一致.
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当归挥发油对自发性高血压大鼠肾素和血管紧张素Ⅱ表达的影响
目的 观察当归挥发油对自发性高血压大鼠的血压、肾素及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)表达的影响,探讨其可能的降压机制.方法 采用随机数字表将自发性高血压大鼠分为模型组、当归挥发油不同剂量组和缬沙坦组,将同龄Wistar大鼠作为正常对照组,每组10只.给予不同给药组大鼠相应浓度的药物,给予模型组和正常组大鼠等量生理盐水,ig给药4周,测定给药前、后大鼠尾动脉的收缩压;给药4周后,麻醉大鼠,取出心肌组织,采用HE染色观察心肌组织细胞的形态改变;于大鼠腹主动脉采血,用酶联免疫吸附法检测大鼠血清中肾素、AngⅡ的水平.结果 不同给药组大鼠的收缩压均降低,与模型组比较,差异具有统计学意义;HE染色显示:缬沙坦和不同剂量当归挥发油对大鼠的心肌横纹均有不同程度的改善,能抑制心肌细胞肥大,改善心肌细胞的形态和结构;ELISA结果显示:不同给药组大鼠的肾素和AngⅡ水平明显降低.结论 当归挥发油具有明显的降压效果,对心肌组织具有保护作用,能够降低血清中肾素和AngⅡ的水平,其降压作用可能与肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关.
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LC-MS/MS法测定大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的浓度及其体内药动学研究
目的 采用高效液相-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的含量,并研究其在大鼠体内的药动学特征.方法 采用Phenomenex Luna C18色谱柱(150 mm×2 mm,3μm),流动相为乙腈-水(含0.1％甲酸),流速0.2 mL·min-,以人参皂苷Rg3为内标;分别于大鼠尾静脉注射丫蕊花皂苷G0.25、0.5、1 mg·kg-1,给药后于不同时间点采血,经固相萃取法处理后,采用上述LC-MS/MS法测定血药浓度;采用DAS 3.0软件、非房室模型拟合药代参数.结果 0.01 ～1.0 μg·mL-丫蕊花皂苷G与峰面积的线性关系良好,方法学考察均符合要求;大鼠静脉给药后的血浆药动学参数为:t1/2=3.447±0.898 h、MRT0-∞=4.568±1.075 h、CL =0.858-±0.171 L·h-1 ·kg,AUC、Cmax随给药剂量的增加而等比增大,符合线性药动学特征.结论 所用方法简便、灵敏,结果准确,适用于大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的含量测定及其药动学研究.
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盐酸文拉法辛鼻喷剂在大鼠体内的药动学研究及对鼻黏膜纤毛毒性的评价
目的 研究盐酸文拉法辛(Ven)鼻喷剂在大鼠体内的药动学特征,并评价其对鼻黏膜纤毛的毒性.方法 以Ven灌胃给药为对照,大鼠经鼻腔给予Ven鼻喷剂后,测定血浆中Ven的浓度并比较两种给药途径的主要药动学参数;以离体蟾蜍上颚黏膜为模型,经Ven鼻喷剂处理后,记录黏膜纤毛的持续摆动时间(LTCM).结果 Ven在大鼠体内的药动学过程符合二室模型;Ven经鼻腔及灌胃给药后,药动学参数Tmax分别为2.67±0.82、11.67±2.58 min,Cmax分别为15.90±6.54、6.43±2.93 μg· mL-,二者比较均有统计学意义;Ven鼻喷剂的相对生物利用度(Fr)高达649.6％;经Ven鼻喷剂处理后,首次测得蟾蜍上颚黏膜的LTCM为42.2 ±2.6 min,纤毛摆动恢复后,再次测得LTCM为174.8 ±4.1 min,鼻喷剂组总的LTCM为阴性对照组的61.2％.结论 Ven鼻喷剂在大鼠体内吸收迅速,生物利用度高,且对鼻黏膜纤毛的毒性较小,是一种具有潜在开发前景的鼻用新制剂.
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皮寒感舒颗粒的制备工艺研究
目的 优选皮寒感舒颗粒的制备工艺.方法 采用正交设计法,以皮寒药水提液的干膏收率、高丽槐素及芒柄花素的含量为评价指标,优化皮寒感舒颗粒原料药的水提醇沉及浓缩工艺;采用单一变量法,以成型率、溶化性及吸收率为评价指标,优化皮寒感舒颗粒的制粒工艺.结果 佳水提工艺为A3B2C1D3,即样品药材粒度为粗粉、每次加水量为12倍、分别提取2次、每次0.5h;佳醇沉工艺为A2B2C3,即将药液浓缩至相对密度1.10、用60％乙醇沉淀18 h;佳浓缩工艺为:在70℃减压条件下,将药液浓缩至相对密度1.20 ～1.25;佳制粒工艺为:以葡萄糖为辅料、浸膏与辅料比例为1∶4、采用75％乙醇为润湿剂、于60℃干燥2h.结论 所用工艺条件稳定、可控、提取率高,可为皮寒感舒颗粒的深入研究提供参考.
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发酵蜈蚣粉醇提物的体外抗肿瘤有效部位筛选
目的 筛选发酵蜈蚣粉醇提物的抑制肺腺癌A549细胞株增殖的有效部位并研究其石油醚部位的抗肿瘤活性.方法 取发酵蜈蚣粉,用80％乙醇回流提取,提取液分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,分别用体外MTT法检测各萃取部位对肺腺癌A549细胞增殖的抑制效果;考察对A549增殖抑制效果较好的石油醚部位对喉癌Hep-2、肝癌Bel-7402及乳腺癌MCF-7细胞的抗肿瘤活性.结果与结论 发酵蜈蚣粉醇提物的的石油醚部位及乙酸乙酯部位为抑制肺腺癌A549细胞增殖的有效部位,石油醚部位对喉癌Hep-2、肝癌Bel-7402及乳腺癌MCF-7细胞的增殖均具有较强的抑制效果.
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HPLC同时测定利多卡因氯己定气雾剂中的3个有效成分
目的 采用HPLC法同时测定利多卡因氯己定气雾剂中利多卡因、乙酸氯己定和苯扎溴铵的含量.方法 采用Waters Sun Fire C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),以甲醇-2.4 mmol· L-1三氟乙酸溶液作流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长218 nm.结果 利多卡因、乙酸氯己定、苯扎溴铵的线性范围分别为0.1202 ～1.202 mg· mL-1(r=0.9999)、29.6 ～ 295.8 μg·mL-1(r=0.9998)、6.5～65.4 μg· mL-1(r=0.9996);平均回收率分别为100.79％、100.17％、100.00％,RSD分别为0.31％、1.12％、1.06％(n=6).结论 所用方法可同时测定利多卡因氯己定气雾剂中利多卡因、乙酸氯己定和苯扎溴铵的含量,适用于利多卡因氯己定气雾剂的质量控制.
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松龄血脉康胶囊对人脐静脉内皮细胞氧化损伤的保护作用
目的 探讨松龄血脉康对过氧化氢(H2 O2)致人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化损伤的保护作用和物质基础.方法 以500 μmol·L-H2O2溶液建立HUVECs氧化损伤模型,采用CCK-8法检测提取物及含药血清促模型细胞的牛长作用;用超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)试剂盒检测各组含药血清中SOD、GSH-Px、MDA的表达;采用HPLC法测定含药血清中的成分.结果 总黄酮、原花青素及10％松龄血脉康含药血清对模型细胞具有显著的保护作用.与空白组比较,松龄血脉康含药血清中SOD、GSH-Px的表达显著增加,MDA的表达显著降低.松龄血脉康中有7个主要成分入血,其中有4个成分的含量增加;总黄酮与原花青素有3个成分入血,各有1个成分在成品的代谢中受到影响.结论 松龄血脉康的7个入血成分可能是其保护血管内皮细胞免受氧化损伤的物质基础.
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五裂茶藨子叶的化学成分及其抗炎活性研究
目的 研究五裂茶藨子叶中的化学成分,并评价其抗炎活性.方法 对五裂茶藨子95％乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶柱层析、MCI柱层析和反相C18制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定各化合物的结构;采用ELISA法评价所得化合物的抗炎活性.结果 从五裂茶藨子叶中分离得到了8个化合物,分别鉴定为鼠李秦素(Ⅰ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、苜蓿素(Ⅲ)、salcolin A(Ⅳ)、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷(V)、阿福豆苷(Ⅵ)、丁香酯素(Ⅶ)、邻苯二甲酸二异丁酯(Ⅷ);6个黄酮类化合物Ⅰ～Ⅵ均对炎症因子有不同程度的抑制作用,其中,化合物Ⅳ对两种炎症因子的抑制作用强.结论 化合物Ⅰ～Ⅷ均为首次从该植物中分离得到.
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银川地区回族和汉族健康儿童CYP3A酶活性的分布特征
目的 评价银川地区回族和汉族健康儿童细胞色素P450 3A酶(CYP3A)的活性及分布特征.方法 采用整群分层方法抽样共200例,用HPLC法测定受试儿童尿液中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松的浓度,以两者的比值表示CYP3A酶的活性.结果 200名健康儿童的CYP3A酶活性呈左偏态分布,经对数转换后为正态分布(正常值范围为0.72～ 10.59).结论 银川地区汉族儿童的CYP3A酶活性大于回族儿童的;酶活性水平与年龄相关,随着年龄的增长而降低,但不同性别之间无显著性差异.
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3-氨基-1-金刚烷醇合成工艺的优化
目的 制备维格列汀重要中间体3-氨基-1-金刚烷醇,并优化其制备工艺.方法 以盐酸金刚烷胺为原料,用混酸反应、碱解的方法制得3-氨基1-金刚烷醇粗品,后处理过程中首次采用乙醇进行提取,并应用星点设计-效应面法优化该工艺参数.结果 所制备化合物的结构经IR、1 HNMR、”CNMR、MS确证;收率可达95％,纯度97.66％.结论 优化后的工艺稳定、可行,具备一定实际应用价值,适合工业化生产.
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小叶金钱草醇提物的抗炎、镇痛及利胆作用研究
目的 研究小叶金钱草醇提物及各萃取部位的抗炎、镇痛和利胆作用.方法 ig给予小鼠小叶金钱草醇提物及各萃取部位,检测二甲苯致小鼠耳廓肿胀的程度;记录小鼠的扭体次数和潜伏时间;通过胆管引流,收集大鼠胆汁.结果 小叶金钱草醇提物及乙酸乙酯部位对二甲苯致小鼠耳廓肿胀均具极显著的抑制作用,其肿胀抑制率分别为30.7％、28.65％;小叶金钱草醇提物及石油醚部位对乙酸致小鼠扭体均有显著的抑制作用,正丁醇和氯仿部位对乙酸致小鼠扭体的抑制作用具极显著性;小叶金钱草醇提物及各萃取部位均具有促进胆汁分泌的作用.结论 小叶金钱草醇提物及各萃取部位均具有消炎、镇痛及利胆的作用.
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GC-MS检测非PVC五层共挤膜输液袋中的有机溶剂残留
目的 检测非PVC五层共挤膜输液袋中的有机溶剂残留量.方法 采用气相色谱-质谱联用法对包材浸提液中的残留溶剂进行定性与定量分析.结果 12种供试溶剂的线性范围为0.1 ～ 145.5 ng(r=0.9997～0.9999),回收率为80％ ～100％,检测限为0.04 ～1.18 μg·m-2;自制的3批输液袋中残留溶剂的检测结果均符合相关规定.结论 所用方法灵敏度高、简便可靠,适用于非PVC五层共挤膜输液袋的质量控制与评价.
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HPLC波长切换法同时测定乳增宁胶囊中的9个主要成分
目的 采用HPLC波长切换法同时测定乳增宁胶囊中9个主要成分的含量.方法 采用Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,温度30℃,进样量10μL.结果 淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、土贝母苷甲、土贝母苷乙、土贝母苷丙、棕矢车菊素、异泽兰黄素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的线性范围分别为8.86 ～ 177.20、2.79 ～ 55.80、10.08 ～201.60、2.47 ～ 49.40、5.56 ～111.20、1.12 ～22.40、4.54 ～90.80、1.98 ～ 39.60、1.86～37.20 mg·L-1,r分别为0.9998、0.9997、0.9999、0.9993、0.9996、0.9999、0.9995、0.9997、0.9998;9种成分的平均加样回收率分别为99.54％、97.84％、100.16％、98.74％、97.79％、98.06％、99.31％、98.50％、97.71％,RSD分别为1.19％、1.40％、0.75％、0.99％、1.66％、1.27％、0.94％、1.13％、1.58％.结论 所用方法操作简便、重复性好、精密度高、稳定性好,可同时测定乳增宁胶囊中9种有效成分的含量.
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正交试验法优选发酵蜣螂粉中总黄酮的提取工艺
目的 优选发酵蜣螂粉总黄酮的佳提取工艺,测定其总黄酮的含量.方法 采用乙醇回流法提取发酵蜣螂粉中的总黄酮,以总黄酮提取率为考察指标,在单因素考察基础上,通过正交实验法优选佳提取工艺;并考察在佳提取工艺下总黄酮的提取率.结果 发酵蜣螂粉总黄酮的佳提取工艺为:提取温度90℃,料液比1∶20,提取时间2.5h.在佳工艺条件下,总黄酮的提取量为33.24 mg·g-1,回收率为97.28％,RSD=1.951％ (n =5).结论 发酵蜣螂粉中总黄酮的含量丰富,乙醇回流提取总黄酮的方法操作简便、科学准确.
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哈西奈德标准物质的定值及不确定度评价
目的采用高效液相色谱法对哈西奈德标准品进行含量赋值,并对结果进行不确定度评定.方法根据《中国药典》2015年版二部中“哈西奈德”项下的相关规定进行测定,采用质量平衡法对其含量进行定值研究,同时将均匀性研究、稳定性研究和标准品测定的测量结合起来,对方法的不确定度进行全面评价.结果按95％置信概率,包含因子κ采用2,哈西奈德标准品的含量为99.74％±0.0086％;对总不确定的贡献情况为:测定值(4.12 ×10-3)＞稳定性(1.21 ×10-3)＞均匀性(9.96×10-5).结论哈西奈德的分析检查提供了量值溯源标准.
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匹多莫德预防儿童急性呼吸道感染的疗效及安全性的系统评价
目的 系统评价匹多莫德预防儿童急性呼吸道感染的临床疗效及安全性,为其临床防治提供循证参考.方法 用计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、EMbase (Ovid)、CNKI、CBM、万方及维普数据库,收集与匹多莫德预防儿童急性呼吸道感染相关的随机对照试验(RCT),检索截止时间为2017年2月,并对纳入研究进行资料提取、质量评价及Meta分析.结果 共纳入RCT 10项,合计1708例患儿;匹多莫德组随访2个月时急性呼吸道感染的发生率、随访3个月时急性呼吸道感染的发生率、随访1个月时发热的发生率、随访2个月时发热的发生率均低于对照组的;随访1个月时,匹多莫德组急性呼吸道感染的发生率、不良反应及并发症的发生率与对照组的比较无统计学意义.结论 当前文献显示:匹多莫德可显著降低儿童急性呼吸道感染和发热的发生率,不良反应及并发症的发生率低,未观测到严重不良反应的发生.
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小花清风藤总黄酮的提取工艺及其含量的测定
目的 优化小花清风藤药材中总黄酮的提取工艺,并采用比色法测定20批小花清风藤药材中总黄酮的含量.方法 在单因素试验基础上,采用响应曲面法考察乙醇浓度、乙醇用量和提取时间对总黄酮提取率的影响,并对其提取工艺进行优化;采用比色法,以芦丁为对照品,于397 nm处测定吸光度,计算药材中总黄酮的含量(以芦丁计算).结果 小花清风藤药材中总黄酮的佳提取工艺为:乙醇浓度79％,乙醇用量56 mL,提取时间96 min;不同产地小花清风藤药材中总黄酮的含量为3.37％～5.99％.结论 所优化的总黄酮提取工艺合理、预测能力强、适用范围广,建立的总黄酮含量测定方法重复性好、结果准确可靠,可为小花清风藤药材的品质评价及相关研究提供参考.
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盐酸川芎嗪对低压低氧环境下大鼠海马形态学及GABAB1R与FOXP2表达的影响
目的 研究盐酸川芎嗪对低压低氧环境下大鼠海马形态学及海马中γ-氨基丁酸B1受体(GABAB1 R)和叉头框蛋白P2(FOXP2)表达的影响.方法 将44只SD大鼠随机分为常氧对照组(NC)、低氧对照组(HC)、低氧给药组(TMP),其中,低氧组按照不同时间段又分为1、3、7、15、30 d组,每组4只.采用尼氏染色法观察给药后各组大鼠海马神经元形态学的变化;采用免疫组织化学法检测GABAB1R和FOXP2蛋白的表达情况.结果 随着低氧干预天数的增加,大鼠海马神经元的受损程度越明显,具体表现为:尼氏小体的数量逐渐变少至难以观察,神经细胞出现水肿,细胞之间的分界逐渐模糊,细胞核从清晰到模糊;但经盐酸川芎嗪干预后,尼氏小体的数量趋于正常,细胞核清晰可见,细胞排列整齐,且水肿现象也逐渐趋于正常.第1天时,HC组和TMP组大鼠海马GABAB1R和FOXP2的表达比较无明显差异;与TMP组比较,从第3天起,HC组大鼠海马GABAB1R的表达明显减少,第7天起HC组大鼠海马FOXP2蛋白的表达明显减少;HC组与NC组之间比较大鼠海马GABAB1R和FOXP2的表达存在显著性差异;TMP组与NC组之间无显著性差异.结论 盐酸川芎嗪可对低压低氧环境下大鼠大脑的认知功能起到一定的保护作用,其机制可能是增加大鼠海马GABAB1R和FOXP2蛋白的表达.
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YM0501手性异构体对大鼠良性前列腺增生的治疗作用
目的 研究YM0501手性异构体在大鼠体内抗良性前列腺增生(BPH)活性的差异.方法 建立大鼠尿生殖窦(UGS)诱导BPH模型,考察α1-肾上腺素受体拮抗剂YM0501消旋体及其手性异构体对BPH的治疗作用.称量湿重、计算湿重指数;于大鼠右侧腹前叶切片,在光镜下观察其组织形态学特征,并进行组织形态计量分析;采用免疫组化定量考察间充质特异表达蛋白波形蛋白(vimentin)及α-平滑肌动蛋白(α-SMA)的阳性表达率.结果 与模型组比较,异构体A及异构体B各剂量组的宿主叶湿重、湿重指数均明显减小;异构体B对宿主叶湿重、前列腺上皮细胞增生程度、间质增生程度及vimentin蛋白的抑制作用优于异构体A.结论 异构体A及异构体B对模型大鼠含UGS的宿主叶间质增生均有抑制作用,异构体B抗BPH的作用优于相同剂量的异构体A.
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口服五维葡萄糖对小鼠免疫功能的调节作用
目的 研究口服五维葡萄糖对免疫功能低下模型小鼠免疫功能的影响.方法 将ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、口服五维葡萄糖(10 g·kg-1)组、左旋咪唑(40 mg·kg-1)组,每天ig给药1次,连续7d.同时,除正常对照组外,其余3组从第1天起sc给予地塞米松(25 mg·kg-1),每天1次,连续3d,建立免疫抑制小鼠模型.于实验的第8天处死小鼠,分别测定小鼠的吞噬指数和吞噬系数;采用酶联免疫吸附法测定血浆中白细胞介素2(IL-2)、血清免疫球蛋白G(IgG)的含量;测定外周白细胞数量;采用流式细胞仪检测外周血中T淋巴细胞亚群的百分率及比值,并检测体外刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞的转化能力.结果 与模型组比较,口服五维葡萄糖和左旋咪唑对免疫低下小鼠的巨噬细胞的吞噬能力、血浆IL-2和IgG的含量、外周白细胞数和T淋巴细胞亚群的百分率和比值及脾淋巴细胞的增殖能力均有显著的改善作用.结论 口服五维葡萄糖有提高免疫抑制小鼠非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫功能的作用.
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英夫利昔单抗调节银屑病关节炎患者免疫及炎症反应的作用机制
目的 探讨英夫利昔单抗调节银屑病关节炎患者的免疫及炎症反应的作用机制.方法 对68例银屑病关节炎患者采用英夫利昔单抗进行为期16周的治疗,对比患者治疗前后免疫及炎症指标的变化及不良反应.结果 患者经治疗后,CD;、CD8+的水平明显上升,CD4、CD19+B的水平明显下降,差异具统计学意义;患者治疗10、16周后,白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平较治疗前明显下降,差异具统计学意义;患者治疗16周后,关节触痛数、关节肿胀数及DAS28评分明显低于治疗前,差异具统计学意义;68例患者在治疗过程中均未出现严重不良反应.结论 英夫利昔单抗可通过下调银屑病关节炎患者机体IL-6、IL-8、IL-23、TNF-α等炎症指标的水平,来改善CD3、CD8+等免疫细胞的水平,从而改善患者的临床症状.
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临床药学本科生《循证药学》教学效果的调查研究
目的 调查《循证药学》本科课程的教学效果,了解课程设计的优势和不足.方法 依托四川大学2016年教学改革研究与实践项目,采用横断面研究设计,问卷调查2013级5年制临床药学本科生学习《循证药学》课程前后的学习效果,描述性分析和秩和检验分析调查的结果.结果 学习《循证药学》课程后,学生阅读和撰写系统评价的能力、对生物医学文献数据库的熟悉程度均显著提高.学生的主要学习障碍包括:缺乏文献检索、医学统计等基础知识、缺乏《循证药学》规范化教材、缺乏文献检索及证据质量评价等实践操作等.结论 《循证药学》课程可提高本科生对循证基本知识及相关数据库的掌握程度、提高系统评价阅读和撰写能力.
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3种人参皂苷单体抗阿尔兹海默症的研究进展
阿尔兹海默症(AD)是当今全球医学界研究的重点之一.人参皂苷治疗AD的效果显著,现参考相关文献,综述了3种人参皂苷单体(Rg1、Rg5、Rb1)抗AD的药效及作用机制,可为开发新的抗AD药物提供参考依据.
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抗PD-1/PD-L1单抗的免疫相关不良反应
近年来出现了一种新的非小细包肺癌的免疫治疗方法——免疫检查点抑制剂法.该法具有延长患者生存期、抗肿瘤活性更好、药物使用更安全的优点,但同时也伴有一定的自身免疫相关的不良事件.现参考相关文献,对PD-1/PD-L1抑制剂的应用现状及其不良反应做一综述.
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1-磷酸鞘氨醇受体与肿瘤关系的研究进展
1-磷酸鞘氨醇(S1P)与G蛋白偶联受体结合形成S1 PRs,对多种细胞过程如细胞增殖、凋亡、迁移、血管生成等进行调节,发挥多种生物活性.S1 PRs的表达以及相关酶表达水平的变化将导致S1P水平的改变,从而在肿瘤发生发展过程中发挥重要的作用.不同S1 PRs受体亚型间的协同作用,以及S1 P/S1 PRs信号通路和其他信号通路间的关联,也是肿瘤发生发展机制的重要研究内容.现综述了国内外近年来对S1 PRs受体的研究进展,并展望其作为肿瘤治疗新靶点的前景.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
