华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 四川大学,四川省药学会
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-0103
- 国内刊号: 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定犬血浆中萘哌地尔的浓度
目的:建立HPLC法测定犬血浆中萘哌地尔浓度.方法:血浆样品碱化后,用乙醚提取,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲液(0.05 mol.L-1,pH6.5)(60:40)为流动相,230 nm为检测波长,维拉帕米为内标进行分离测定.结果:线性范围10~1 200 ng.ml-1;萃取回收率为75.4%±2.89%,方法回收率为98.83%~101.50%;检测限8 ng.ml-1;日间RSD≤5.56%,日内RSD≤3.30%.结论:方法准确可靠,可用于测定萘哌地尔在犬血浆中的浓度和犬体内的药动学研究.
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血竭的活血和止血作用研究
目的:用家兔和小鼠对血竭原粉进行活血、止血作用研究.方法:采用AA、ADP、PAF诱导家兔血小板聚集法,胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成法,出血及凝血时间测定法.结果:血竭在家兔的体内和体外对AA诱导的血小板聚集有明显的抑制作用(P<0.01);对胶原蛋白-肾上腺素诱导的小鼠体内血栓形成有明显保护作用(P<0.05);能明显缩短小鼠的出血时间和凝血时间(P<0.001),止血作用强于阳性对照药三七粉.结论:血竭具活血化淤和止血的作用.
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N1-山梨酰-5-氟脲嘧啶前体药物的体外降解动力学研究
目的:研究N1-山梨酰-5-氟脲嘧啶体外降解情况和稳定性.方法:用HPLC测定N1-山梨酰-5-氟脲嘧啶在不同pH值的缓冲溶液、不同的组织匀浆和醇/水两相中的浓度,然后进行拟合计算,数学拟合求取降解动力学方程和分配系数.结果:N1-山梨酰-5-氟脲嘧啶在缓冲溶液和组织匀浆中的降解服从表观一级反应,分配系数logP=1.5780.结论:N1-山梨酰-5-氟脲嘧啶比5-氟脲嘧啶的稳定性好.
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骨松灵对骨质疏松症的药效学研究
目的:以大鼠和小鼠观察骨松灵治疗骨质疏松症的药效.方法:采用小鼠扭体及耳廓肿胀,大鼠肉芽肿,小鼠免疫器官及性器官增重,大鼠骨结构及钙磷含量测定等实验方法.结果:骨松灵能明显抑制小鼠耳廓肿胀及大鼠肉芽组织增生;减少小鼠扭体次数;增加小鼠免疫器官的重量.减轻雌、雄性小鼠性器官的萎缩及重量减轻程度,能明显阻止髓腔面积增大及小梁骨面积减小;增加动物骨钙含量.结论:骨松灵具明确的抗炎止痛作用,能减轻性器官的萎缩程度;提高机体免疫力;通过调节钙磷代谢,保持骨矿含量,改善骨质疏松的骨结构,起到治疗骨质疏松的作用.
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赤芍总苷对PC12细胞缺血性损伤的保护作用
目的:探讨赤芍总苷对PC12细胞缺血样损伤模型的保护作用及其机制.方法:采用组织培养法,以肾上腺嗜铬瘤克隆化细胞株PC12细胞为材料,制备缺糖损伤、缺氧损伤、自由基损伤、咖啡因损伤、一氧化氮(NO)损伤及谷氨酸毒性损伤模型.结果:形态学检查发现赤芍总苷对6种脑缺血样损伤模型中的PC12细胞具有明显保护作用, MTT染色提示赤芍总苷可显著提高损伤模型中PC12细胞的存活数,降低胞浆释放的LDH水平.结论:赤芍总苷对上述6种PC12细胞缺血损伤均有显著的保护作用,其作用机制可能主要针对损伤后期出现NO毒性损伤及胞内钙超载等环节.
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胃肠宁治疗溃疡性结肠炎的实验研究
目的:研究胃肠宁治疗溃疡性结肠炎的作用机理.方法:对大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型胃肠激素SP、VIP含量、血液流变学、免疫功能、消炎、镇痛作用进行观察.结果:治疗组SP、VIP较模型组明显降低;血液流变学指标全血粘度、纤维蛋白粘度、红细胞压积测定,治疗组较模型组降低;能明显抑制小鼠耳廓肿胀和大鼠关节肿胀;提高小鼠痛阈百分率;提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬指数和吞噬率;对外周免疫器官脾脏有明显影响.结论:胃肠宁具有抗炎、镇痛、改善微循环,调节胃肠激素、植物神经及免疫功能等作用.
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山芝麻茎叶的生药鉴别
目的:研究山芝麻的茎、叶的性状,显微及理化鉴别特征,供鉴别真伪参考.方法:常规性状鉴别法、显微鉴别法(包括电镜扫描法)、理化鉴别法.结果:全体密被星状毛,单叶革质,长椭圆形或条状披针形,常有蒴果宿存.显微鉴别特征:多数星状毛,叶下面具发达的气孔窝,气孔指数39.3~43.7~48.0,栅表比12.8~15.9~17.5,脉岛数4.0~8.7~11.0 mm-2.茎横切面韧皮纤维束与筛管群、韧皮薄壁细胞相间排列,粉末中可见大量韧皮纤维束、晶纤维、分泌细胞、草酸钙方晶及簇晶.理化鉴别特征:可能含有黄酮类成分;乙醇提取液的三氯化铝反应(+);无水乙醇提取液有两个吸收峰209±2 nm和275±2 nm.结论:性状、显微、理化鉴别特征稳定,不受不同采收期因素的影响,可作鉴别依据.
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甲砜霉素β-环糊精包合物的研制
目的:增加甲砜霉素的溶解度和溶出度,提高药物在体内的生物利用度.方法:采用共沉淀法制备甲砜霉素的β-环糊精包合物,以折光率控制包合工艺,用紫外光谱法及相溶解度图法进行鉴定,并考察其性质.结果:甲砜霉素β-环糊精包合物可以提高甲砜霉素的溶解度2.84倍,30 min的溶出度由7.37%提高到35.02%.结论:甲砜霉素与β-环糊精能形成包合物,且能显著提高其溶解度和溶出速度.
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头孢羟氨苄胶囊在健康人体内生物利用度的对比研究
目的:对比不同厂家头孢羟氨苄胶囊在健康人体内的生物利用度.方法:用HPLC测定受试者口服胶囊后12 h内的血药浓度.结果:两厂生产的药物Tpeak分别为1.61±0.11 h和1.66±0.12 h,Cmax分别为16.13±1.98 mg·L-1和15.85±1.29 mg·L-1,AUC分别为72.16±12.10 h·ng·L-1和73.31±7.80 h·mg·L-1.结论:两厂生产的药物具生物等效性.
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金泽冠心胶囊药效学试验研究
目的:研究金泽冠心胶囊的药物作用效应并探讨其作用机理.方法:用不同剂量的金泽冠心胶囊对脑垂体后叶素致豚鼠心肌缺血的影响试验及其对小鼠耐常压缺氧能力的影响试验.结果:金泽冠心胶囊三个剂量组(1.42、0.71、0.36 g.kg-1)均能明显改善垂体后叶素所致豚鼠心肌缺血及明显提高小鼠耐缺氧的能力,且作用与剂量呈依赖关系.结论:金泽冠心胶囊是较好的治疗冠心病的新药.
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RP-HPLC测定枳实中橙皮苷的含量
目的:建立RP-HPLC测定枳实中橙皮苷的含量.方法:采用Symmetry C8柱(3.9 mm×150 mm,5μm),甲醇-8%醋酸溶液(30:70)为流动相,流速0.8 ml·min-1,检测波长285 nm,内标法定量.结果:橙皮苷的进样量在0.005~0.080 μg时,与橙皮苷和内标峰面积之比呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%(n=6).结论:方法灵敏、准确可靠、重现性好.
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RP-HPLC测定小儿麻甘冲剂水煎液中麻黄碱和伪麻黄碱的含量
目的:应用RP-HPLC检测了小儿麻甘冲剂水煎液中麻黄碱、伪麻黄碱的含量.方法:样品经超声提取,色谱柱用pherisorb CN,流动相用0.001 mol·L-1二丁胺磷酸水溶液(pH3.5),检测波长214 nm.结果:麻黄碱、伪麻黄碱浓度分别在20.32~325.12 μg·ml-1和6.88~110.0 μg·ml-1范围内线性良好,回收率分别为87.5%~89.8%和88.8%~90.2%.结论:该法可适用于含麻黄制剂中麻黄碱,伪麻黄碱的含量测定.
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乘子罚函数分光光度法测定小儿安中磺胺二甲嘧啶和磺胺脒的含量
目的:建立同时测定小儿安中磺胺二甲嘧啶和磺胺含量的方法.方法:以乘子罚函数法处理多波长分光光度数据.结果:10份模拟样品测定的平均回收率分别为100.21%和98.34%,RSD分别为0.51%和0.62%,对三个实测样品的测定结果与标准方法一致.结论:准确度和精密度均符合要求.
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正交函数光谱法测定复方普鲁卡因注射液的含量
目的:测定复方普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量.方法:使用正交函数分光光度法.结果:盐酸普鲁卡因的平均回收率为100.04%,RSD为0.15%(n=6).结论:样品不经分离直接测定,结果准确,可用于普鲁卡因制剂的快速质量检验.
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强身灵口服液中黄芪甲苷的含量测定及稳定性考察
目的:测定强身灵口服液中黄芪甲苷的含量以控制产品质量,并考察制剂的稳定性.方法:供试品以正丁醇提取,氨试液纯化,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,进行双波长薄层扫描,检测波长530 nm,参比波长700 nm.结果:线性范围2.2~11.0 μg,r=0.9990,平均回收率98.11%,RSD为1.05%(n=5).结论:方法简便、灵敏、专属性及重现性好,可用于产品质量控制.
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Gran电位滴定法测定甲氰咪胍的含量
目的:测定甲氰咪胍片的含量.方法:用电位滴定法,以0.2 mol*L-1 KCl溶液作离子强度调节剂,用NaOH标准溶液滴定.滴定剂分步等体积加入,测定其pH值.以强碱滴定弱酸计量点后之Gran函数对滴定剂体积作图,直线外推求滴定终点.结果:平均回收率为99.85%,RSD为0.35%.结论:该法准确性高,精密度好,操作简便,快速.
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司帕沙星滴眼液中微生物的限度检查
目的:消除司帕沙星滴眼液的抑菌作用,以检查其微生物限度.方法:经薄膜过滤法处理后,将滤膜置灭菌生理盐水中,超声洗菌,再按常规进行微生物限度检查.结果:加入枯草芽胞杆菌的回收率为78.2%,加入白色含珠菌的回收率为80.2%,控制菌的阳性对照成立.结论:该法能消除司帕沙星滴眼液的抑菌作用,使测定结果准确、可靠.
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薄膜包衣技术在中药片剂生产中的应用
中药片剂是由一种或多种中草药细粉或经加工提取精制后配以适宜的辅料混合压制而成,多存在吸湿性强、易霉变、质量不稳定等缺点.90年代以来,薄膜包衣技术在中药行业迅速发展,广泛应用于片剂、丸剂、颗粒剂等.充分发挥薄膜包衣技术优势,对提高中药片剂质量具有重要的作用.
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佩兰与泽兰的鉴别
佩兰为常用中药,来源于菊科植物佩兰(eupatorium fortunei turcz)的地上部分,具芳香化湿醒脾开胃、发表解暑等功能.市场上常误将泽兰(唇形科植物毛叶地瓜儿苗Lycopus lucidus Turcz var.hirtus Regel的地上部分)当佩兰混用.现通过TLC及紫外分光光度法对二者进行鉴别比较.
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红景天浸膏粉除鞣质方法研究
红景天为红景天科植物的茎,具抗缺血、抗缺氧、抗疲劳、提高运动能力等功效[1].主含红景天苷及鞣质.红景天苷为红景天的活性成分,而鞣质的存在影响红景天溶液的澄明度和口味.为了矫正其涩味,提高澄明度,须除去其中的鞣质成分.现采用明胶溶液沉淀鞣质法除去红景天中的鞣质成分.
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药品广告与疾病治疗
广告的作用在于扩大产品知名度,树立企业形象,也是一种信息传播手段,可以指导消费、刺激需求、加速流通、扩大销售、沟通商情、活跃市场,在商品经济中,广告是重要的营销手段之一.
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参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察
对冠心病心绞痛患者用参麦注射液(华西医科大学制药厂)加常规治疗,并与对照组进行比较.观察治疗前后心绞痛症状、心电图变化,评价临床疗效.
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爱宝疗治疗宫颈糜烂120例
宫颈糜烂在已婚妇女中发病率高,门诊普查发病率为32.85%[1],爱宝疗治疗宫颈糜烂国内外应用已10多年,近年来我科用爱宝疗治疗轻中度宫颈糜烂取得较好效果.
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燥湿止痒水与常规淡盐水坐浴对混合痔术后创口康复的疗效比较
目的:比较燥湿止痒水与常规淡盐水(0.1%)坐浴对混合痔术后创口康复的疗效.方法:用抽签法将120例混合痔术后患者随机分为A组(燥湿止痒水组)、B组(淡盐水组),对比观察各疗程创口水肿消失例数及比率、结痂例数及比率.结果:二疗程后,A组水肿消失率达100%,B组83%;有极显著差异(P<0.001).3疗程后A组结痂率达93%;B组80%(P<0.05).结论:燥湿止痒水坐浴对混合痔术后康复效果优于常规淡盐水坐浴.
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非甾体抗炎药的进展
非甾体抗炎药(NSAIDS)能有效地减轻急性关节炎的症状,主要通过抑制炎症组织中环氧酶(COX)活性,使前列腺素(PG)合成减少而发挥作用,由于COX介导的PG也是一种正常的生理物质,尤其对胃和肾等组织器官具保护作用.因此NSAIDS在起到抗炎作用的同时,常产生一些不良反应.
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GD化学固化氢氧化钙盖髓及垫底临床应用400例
氢氧化钙用于牙科领域已有50多年的历史,可用作间接盖髓、直接盖髓、活髓切断、根管充填.过去使用的氢氧化钙糊剂呈松散状,缺乏强度,不能承受压力,不能用于复合树脂充填材料的垫底.现将GD化学固化氢氧化钙用于临床,取得了比较满意的疗效.
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善宁、施他宁和垂体后叶素联用立其丁治疗门脉高压性出血的疗效观察
目的:比较善宁、施他宁、垂体后叶素联用立其丁治疗门脉高压性出血的疗效.方法:将95例出血患者随机分为三组,34例用善宁治疗,32例用施他宁治疗,29例用垂体后叶素与立其丁联合治疗.结果:三组总有效率分别为85.29%,87.5%和62.07%.结论:善宁总有效率与施他宁接近,但价格较低,可作为治疗门脉高压性出血的首选药物.
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生脉注射液对急性脑梗塞NO、SOD和MDA的影响
通过生脉注射液在急性脑梗塞患者中的应用,观察患者血浆中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、内二醛(MDA)含量的变化,从而探讨生脉注射液抗自由基的作用.
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双氯芬酸钾凝胶剂治疗急性疼痛和安全性评价
目的:研究新一代非甾体类镇痛抗炎药双氯芬酸钾凝胶剂的临床疗效和安全性.方法:采用多中心的随机对照,使用双氯芬酸钾凝胶剂治疗各种急性疼痛患者104例,其中63例与扶他林乳胶剂治疗同类患者,63例进行随机对照,另设开放组41例.结果:双氯芬酸钾凝胶剂对疼痛的总临床控制率为57.69%,总有效率为82.69%,与对照组比较无显著性差异.其不良反应发生率为4.81%.结论:双氯芬酸钾凝胶剂是安全有效的外用镇痛消炎药.
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参附注射液对恶性肿瘤化疗所致白细胞下降及体力状态的影响
化疗是恶性肿瘤主要治疗手段之一,它不同程度对人体产生副反应.常见骨髓抑制、体力状态下降.现从1998年6月~2000年5月,采用参附注射液为化疗减毒剂,减轻化疗药物对骨髓抑制,体力状态下降的影响.
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参麦注射液对恶性肿瘤放化疗的骨髓保护作用
放疗和化疗是大多数肿瘤治疗的有效方法.但放、化疗所造成的白细胞和血小板减少等骨髓抑制作用,常影响肿瘤治疗的顺利进行.现从1998年5月~2000年3月应用参麦注射液(深圳三九集团)配合放、化疗,取得了较好的效果.
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常规剂量阿司米唑治疗变应性鼻炎心脏安全性的临床观察与评价
变应性鼻炎的患病率在英、美等发达国家已高达30%~40%,近年来,高效、低或无镇静作用的第二代抗组胺药已经成为变应性鼻炎治疗的首选有效药物.自文献报道阿司米唑过量引起致命性心脏毒性以来,它的心脏安全性问题成为广泛关注的焦点[1],现不得不重新审视和权衡这类药物治疗变应性鼻炎的利害关系.现通过对常规剂量阿司米唑每日10 mg治疗变应性鼻炎治疗期心电图(ECG)的动态监测,从临床角度来评价常规剂量阿司米唑治疗变应性鼻炎的心脏安全性问题.
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艾利克在小儿烧伤清创中的应用
1 临床资料烧伤患儿94例,男53例,女41例,年龄小7月,大12岁,烧伤面积均为3 cm×3 cm~10 cm×10 cm,程度为浅Ⅱ°至深Ⅱ°.其中47例采用5‰艾利克溶液清创(治疗组),47例采用1‰新洁尔灭溶液清创(对照组).
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白三烯受体拮抗剂在哮喘治疗中的作用
支气管哮喘(哮喘)是气道的慢性炎症性疾病,许多炎症细胞及其释放细胞因子及炎症介质参与此过程[1].其中花生四烯酸的代谢产物,尤其是白三烯(LTs)的作用日益受到重视.近年来研究提示LTs是哮喘发病过程中重要的炎症介质之一.自第一个白三烯D4(LTD4)受体拮抗剂异丁司特于1989年在临床应用以来,白三烯受体拮抗剂LTRA的开发研究十分活跃.1996年新一代LTKA zafirukast(商品名安可来)作为抗哮喘、抗炎、抗过敏药物在国外上市.有关此类具有拮抗LTs作用的药物,成为当前治疗的新发展或可能是一种新趋势[2].
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罗氏芬、凯福隆致同一患者高血压危象
患者,男性,67岁.因咳嗽,发热1 d入院,查体 T 37.8℃,HR 110*min-1,BP 18/11 kPa;右下肺呼吸音降低,语颤增强,可闻及少许湿鸣,心界不大;化验WBC 12.9×109*L-1,N 0.83;经拍胸片,诊断为右下肺炎.用罗氏芬(批号 B137,瑞士药业)皮试阴性后,在输液同时,静脉注射罗氏芬1 g,30 min后出现烦燥、四肢厥冷、气促、手足发抖、面色苍白、口唇紫绀,咯粉红色泡沫痰及鲜红色血痰.
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乙胺丁醇致支气管哮喘1例
患者,男,42岁,因咳嗽、盗汗2月于1997年12月29日入院.PE:生命体征正常,双中下肺呼吸音减弱,可闻及少许湿性罗音,心脏无阳性发现.X光胸片检查:双下肺亚急性粟粒性结核、痰PCR测定结核杆菌阳性,血结核抗体测定阳性.血沉40mm*h-1,入院诊断为Ⅱ型肺结核.每天给予利福平0.45 g.雷米封0.3 g.乙胺丁醇0.75 g、链霉素0.75 g.用药6天后患者突然出现呼吸困难,气促、不能平卧.
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卡马西平片的质量分析与体内吸收评价
目的:测定卡马西平片的质量与单剂量健康人群口服后的体内生物利用度参数,分析体内外参数的相关性.方法:用荧光偏震免疫法,按正交拉丁方设计,用双盲法,以自身为对照测定卡马西平片在健康人群中口服的代谢情况.结果:测定的6个厂家生产的卡马西平片的质量差异较大,溶出度参数差异显著,硬度无规律;其在健康人群中的代谢呈现多峰现象,体内代谢参数与体外溶出参数不能认为有相关性.结论:不同厂家生产的卡马西平片质量差异大,体外溶出参数作为体内吸收的指标不合理,给药个体化十分必要.
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聚类分析法在葛根类药材的化学分类中的应用
目的:对不同地区7种18个样品的葛属植物按其主要活性成分的含量进行分类.方法:用聚类分析法.结果与结论:有助于判定葛属植物的质量,同时也为葛属植物类药材的化学分类提供依据.
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二苯美仑的相转移催化合成
目的:改进二苯美仑盐酸盐的合成方法.方法:利用相转移催化法进行合成.结果:产物经元素分析,第一步产率较文献提高19%.结论:此合成路线是完全可行的.
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4-甲氧基-α-[(3-甲氧基苯基)硫代]苯乙酮合成工艺的改进
目的:用相转移方法合成4-甲氧基-α-[(3-甲氧基苯基)硫代]苯乙酮.方法:采用甲苯做溶剂,40%NaOH为碱液,TBAB为催化剂进行相转移反应.结果:此法操作简便并得到高收率的标题化合物.结论:改进的合成路线适合于工业化生产.
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pH梯度法制备氟嗪酸脂质体及质量评价
目的:对用pH梯度法制备的氟嗪酸脂质体进行质量评价.方法:用Sephadex-75葡聚糖凝胶柱分离,紫外分光光度法测定氟嗪酸脂质体包封率并进行体外渗漏测试.结果:当大豆磷脂与胆固醇重量比为4:1,氟嗪酸与磷脂重量比分别为1:16、1:8、1:4时,包封率分别为88.4%、86.3%、74.1%.体外渗漏测试显示,在分别稀释1、5、10倍后1 h测得渗漏率均小于5%.结论:用pH梯度法制备的氟嗪酸脂质体包封率高,渗漏率低.
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荧光光纤传感器在医药学中的应用研究
荧光光纤化学传感器因其敏感、特异及可远程、在位、连续检测等优点,已在医学、药学、化学反应监测等方面得到了较广泛应用.本文主要就荧光光纤传感器在医药学分析方面的应用研究进行综述.
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中西药结合治疗高脂血症的进展
冠心病(CAD)的危险性、死亡率和总死亡率随血胆固醇(Chol)的升高而增加,特别是与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平呈明显正相关,但高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)则是预防CAD的保护因子[1].而甘油三脂(TG)与CAD的关系一直存在争议.TG的轻微升高可增加CAD的发生并加快CAD病变的进展,促使新病变的形成[2].另外TG促使凝血酸原转化成凝血酶以及凝血因子VI的活化并减少纤维蛋白的溶解从而导致血栓的形成[3].血TG水平的增加常与CAD的其它危险因素(LDL-C、血胰岛素水平增加、糖尿病、高血压和肥胖等)有关,可能是继发于胰岛素抵抗的必然结果[4].HDL-C对冠状动脉有明显的保护效应,其血水平每增加1 mg*dl-1,CAD的危险性随之降低约2%~3%.HDL保护心血管的机制在于促进细胞内胆固醇的移出和转运,抗氧化作用及改善血管内皮功能[5].
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芦丁的药效学研究进展
综述了国内有关芦丁的药剂学研究现状,包括化学结构的改造,衍生物、复合物的制备,无机酸酯盐以及β-环糊精包合物和共沉淀物的研制,以探索芦丁制剂的研究方向.
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猕猴桃碱类的化学研究进展
归纳总结了猕猴桃碱类的结构特性,波谱特征以及化学合成等方面的研究.
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优普林在四种输液中的稳定性考察
目的:考察优普林在输液过程中与5%、10%的葡萄糖溶液、葡萄糖氯化钠溶液和氯化钠溶液中的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定优普林与四种输液配伍后6 h内优普林的含量,同时观察外观及pH值.结果:在温度25 ℃、37 ℃时,混合液6 h内外观pH值无明显变化,含量有所下降,尤其是和葡萄糖输液配伍后含量下降明显.结论:优普林与四种输液配伍静滴应限制时间.
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门诊用药咨询中常见的问题
为进一步指导患者合理用药,确保用药安全、有效.遂宁市人民医院通过对2 083例用药咨询,现就遇到的问题作一讨论.
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利福平滴眼剂的制备
研究了利福平滴眼剂的制备方法、质量标准、稳定性试验和临床应用.
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<中国药典>2000年版二部凡例中部分增修订内容介绍
"凡例"是药典的重要组成部分,将质量检定的基本原则和其他共性问题加以规定并进行解释,具有法定约束力.1995版药典凡例共二十五条.2000版药典凡例共二十八条,按内容归类整理编排为十二大类,并将95版药典凡例中内容作了适当增删和编排调整,力求使本版与国际接轨.除引言部分外,其余十一类均冠以标题,层次清晰,内容集中,便于查阅.现对本版凡例的增、修订内容作一介绍.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 06 |