华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC检测盐酸文拉法辛中的甲醛
目的 采用HPLC法定量检查盐酸文拉法辛中低浓度的甲醛.方法 盐酸文拉法辛中残留的甲醛与2,4-二硝基苯肼生成具有强紫外吸收的衍生物,通过HPLC检查该衍生物的含量,从而检查甲醛的含量.结果 甲醛衍生物检查方法的专属性、精密度、准确性、线性和耐用性均符合检测要求,S/N≈3∶1时,甲醛的低检测限为0.16 ng,在限度浓度50％、100％和150％条件下的平均回收率为96.80％,16～ 80 ng·mL-1甲醛浓度与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),色谱条件和衍生化反应条件的耐用性均良好.结论 所用方法可用于盐酸文拉法辛中低含量甲醛的定量检测.
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UPLC-MS/MS法检测苍耳子中的展青霉素
目的 采用UPLC-MS/MS法测定苍耳子中展青霉素的含量.方法 样品用乙腈-水提取,提取液依次通过无水硫酸镁-无水乙酸钠(4∶1)混合粉末(进行分散固相萃取)和展青霉素免疫亲和柱(净化去除杂质)后,用UPLC-MS/MS进行分析测定.结果 10～200 ng· mL-展青霉素与峰面积的线性关系良好,平均回收率为91.31％,RSD=1.99％.结论 所用方法灵敏、快速、准确、专属性强,可用于苍耳子中展青霉素的测定.
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氨基葡萄糖功能化量子点的制备与表征
目的 制备氨基葡萄糖修饰的量子点(QDs-GlcN),并初步考察其体外性质.方法 利用氨基葡萄糖的氨基与量子点表面的羧基酰化反应制备QDs-GlcN,考察其电位、粒径、荧光发射和紫外吸收光谱、细胞的毒性及细胞摄取情况.结果 QDs和QDs-GlcN的Zeta电位分别为-30.4、-26.2 mV;QDs和QDs-GlcN呈类球形,粒径的分布均一,平均粒径约10 nm;QDs和QDs-GlcN的紫外吸收光谱和荧光发射光谱无显著性差异;0～4 nmol·L-1的QDs和QDs-GlcN对大鼠肾小管上皮细胞NRK52E未见明显毒性,且QDs-GlcN在NRK52E细胞的摄取效率显著高于QDs.结论 QDs-GlcN细胞的相容性良好,氨基葡萄糖的修饰可显著提高靶细胞对量子点的摄取效率,可为肾病的靶向诊断及治疗提供参考.
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输血用枸橼酸钠注射液3种含量测定方法的比较
目的 建立和优选输血用枸橼酸钠注射液的含量测定方法.方法 HPLC法采用Waters Symmetry Shield RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol· L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH2.3)-甲醇(90∶10),检测波长210 nm;离子色谱法采用IonPac AS-11-HC离子交换色谱柱(250 mm×4 mm)、AG-11-HC保护柱(50 mm ×4 mm),流动相为35 mmol·L-1氢氧化钾溶液,等度洗脱,电导检测器;非水滴定法采用2015年版《中国药典》二部中的方法.结果 HPLC法和离子色谱法中的r分别为0.9999、0.9994,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均分别≤1.0％、≤1.5％,平均回收率分别为100.34％、98.16％,RSD分别为0.50％、1.55％(n=9);HPLC法和离子色谱法测定样品的数据与非水滴定法的基本一致,无显著性差异;结论 3种方法均可满足检测要求,但HPLC法的操作更简便、快捷、应用更广泛,适宜作为输血用枸橼酸钠注射液的含量测定方法.
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味连与雅连改善2型糖尿病大鼠糖及脂代谢紊乱的研究
目的 比较川黄连濒危品种(雅连)与常见商业品种(味连)生品对2型糖尿病大鼠糖、脂代谢的药效差异.方法 测定大鼠的血糖指标和脂质指标.结果 在降糖方面,两者与模型组比较,均有不同程度升高糖尿病大鼠空腹血清中的胰岛素、降低空腹血糖的作用,尤以味连的疗效佳,但雅连降低糖化血清蛋白含量的程度则更为显著;在降脂方面,两者均可显著降低糖尿病大鼠血清中甘油三酯、胆固醇及低密度脂蛋白的含量,并增加高密度脂蛋白的含量,就总体趋势而言,雅连的降脂作用略优于味连.结论 从降脂机制来看,抑制胰岛素靶器官SCAP/SREBP通路蛋白及其基因的表达可能是中药黄连减少糖尿病机体脂质沉积的途径之一,而雅连下调上述蛋白及其基因表达的效果更加突出.
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新疆伊吾县野山杏叶的品质检测与分析
目的 检测新疆伊吾县3个不同区域产野山杏叶样本的微量元素和主要化学成分.方法 依据2015年版《中国药典》附则中的定性分析法,定性分析野山杏叶中的化学成分,采用原子分光光度法、紫外分光光度法测定野山杏叶中的微量元素.结果 野山杏叶含有的8个微量元素中Ca的含量高;总黄酮、维生素C、总糖、总酸含量高的样品分别为:样本1、样本3、样本1、样本1,含量依次为:0.210 mg·g-1、15.796 mg·g-1、4.682％、206.955 g·kg-1.结论 野山杏叶中含有多种药用生物活性物质和微量元素,具有深度开发价值.
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柱前衍生HPLC分析石榴皮中的脂肪酸
目的 采用HPLC-FLD-MS法分析石榴皮中的脂肪酸.方法 用2-(11H-苯[a]咔唑)乙基对甲苯磺酸酯作为柱前荧光衍生试剂,选择Hypersil BDS C8液相色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相A、B分别为100％、5％乙腈,流速1.0mL· min-1柱温35℃,进样量10μL,检测波长荧光激发λex 279 nm、发射λem 380 nm.结果 所有脂肪酸衍生物均有较好的线性、灵敏度、回收率和精密度,r均大于0.9991,检测限为0.38 ～1.95 ng·mL-1.结论 石榴皮中富含饱和与不饱和脂肪酸,尤其是油酸和棕榈酸.该方法可为石榴皮的药理应用研究和质量控制提供依据.
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HPLC测定FLT3激酶抑制剂LY266及其稳定性
目的 测定FLT激酶抑制LY266的酶及细胞水平的活性和含量,并考察其稳定性.方法 体外FLT3激酶抑制分析采用Merck Millipore的Kinase Profiler完成;细胞增殖抑制试验采用MV4-11细胞系测定;稳定性采用Venusil XBP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长247.6 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果 酶水平的活性和细胞增殖抑制的IC5o分别为20.56、0.1156 nmol·L-;LY266能与相邻杂质完全分离,4～ 120 μg·mL-1LY266与峰面积的线性关系良好(r=0.9991);高、中、低浓度精密度试验的RSD分别为1.05％、0.36％、1.14％;平均回收率分别为100.80％、99.91％、100.51％,RSD分别为0.83％、1.21％、1.14％;重复性试验的RSD=0.39％.LY266在高温、高湿和强光下均较稳定.结论 所用方法的专属性强、灵敏度高,可用于测定LY266的含量和稳定性研究.
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复方阿奇霉素颗粒剂的含量测定
目的 测定复方阿奇霉素颗粒剂中主成分的含量.方法 阿奇霉素的测定采用HPLC法,用Diamonsilplus C18色谱柱(250 mm×4.6mm,0.5 μm),检测波长210 nm,流速1.0 mL·min-1,进样量10μL,柱温40℃,以6.7g·L-1磷酸氢二钾-乙腈(40:60)为流动相;盐酸溴己新的测定采用紫外分光光度法,检测波长310 nm.结果 0.1～0.9 mg·mL-1阿奇霉素的线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为100.30％(RSD=0.89％),可用于阿奇霉素的含量分析.盐酸溴己新的浓度与吸光度呈良好的线性关系(r2=0.9991),平均回收率为99.80％(RSD=1.11％),紫外分光光度法可作为盐酸溴己新的含量测定.结论 所用方法快速、简便、准确、重复性好,回收率高,可为复方阿奇霉素颗粒剂的质量控制与合理用药提供参考.
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氯化十六烷基吡啶-肝素体系的共振瑞利散射光谱及其应用
目的 基于肝素(Hep)对氯代十六烷基吡啶(CPCM)共振瑞利散射的增强作用,建立新的测定肝素的方法.方法 在pH4.5 ～ 6.5缓冲溶液中,Hep-CPCM体系有一灵敏的散射光谱,大散射峰在293 nm处,在542 nm处有一个较弱的吸收峰.结果 0.04 ～ 1.2 mg· L-1 Hep与散射强度符合线性关系,方法的检出限为0.011 mg·L-1.结论 所用方法简便、检出限低,可用于注射液中Hep的测定.
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复方肝康片对CCl4诱导大鼠急性肝损伤的保护作用
目的 探讨复方肝康片对CCl4所致大鼠急性肝损伤的保护作用.方法 将大鼠分为空白组、溶剂组、模型组、复方肝康片组(低、中、高剂量)及阳性对照组(联苯双酯).实验第1、6天时,均ip给予除空白组和溶剂组外的其他组大鼠CCl4花生油溶液,诱导化学性急性肝损伤模型,溶剂组的则ip给予溶剂(花生油),均ig给药除空白组、溶剂组以及模型组外的其他组大鼠7d,末次给药12 h后经颈动脉取血,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量;制作肝脏组织病理切片,行HE染色,于光镜下观察肝组织的病理学改变;测定肝组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)的水平和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及脂质过氧化产物(MDA)的含量.结果 在CCl4诱导的大鼠急性肝损伤模型中,复方肝康片(0.486、0.972、1.944 g·kg-1)能明显降低由CCl4引起的血清中ALT或AST水平升高,能明显降低CCl4诱导的急性肝损伤大鼠的肝组织匀浆中MDA的含量,增加SOD、GSH-Px的活性,且能明显改善肝脏病理组织的状况,降低肝脏系数,减轻肝损伤和肝细胞变性坏死的状况.结论 复方肝康片对CCl4诱导大鼠急性肝损伤具有保护作用,该作用与其增加肝组织中抗氧化酶SOD和GSH-Px的活性以及降低脂质过氧化物MDA的含量有关.
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雪菊水提物对小鼠肝及肾功能的影响
目的 探讨雪菊水提物对小鼠肝、肾功能的影响.方法 将40只昆明种♂小鼠随机均分为空白组(0.9％ NaCl水溶液)、雪菊水提物组(低、中、高剂量分别为28.5、57.0、114.0 mg?kg-1),对小鼠进行灌胃给药,期间记录摄食量和体重,7周后检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)及肌酐(SCr)的含量,并对小鼠进行肝、肾的病理分析.结果 与空白组比较,低、中、高雪菊水提物组的小鼠血清中ALT、AST、BUN及SCr的检测值差异无统计学意义,肝、肾的病理组织学检查无病理改变.结论 雪菊水提物对小鼠的肝、肾功能无影响.
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柿叶的化学成分研究
研究柿叶的化学成分.用柱色谱和重结晶法进行分离纯化,采用质谱、核磁共振等技术鉴定化学结构.从柿叶中分离得到了14个化合物,分别鉴定为常春藤皂苷元(Ⅰ)、积雪草酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、β-胡萝卜苷(V)、山柰酚(Ⅵ)、槲皮素(Ⅶ)、山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、山柰酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅸ)、槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅹ)、槲皮素3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅺ)、芦丁(Ⅻ)、三油酸甘油酯(ⅩⅢ)和没食子酸(Ⅻ).化合物Ⅰ为首次从柿叶中分离得到,化合物Ⅱ和化合物ⅩⅢ均为首次从柿属植物中得到.
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抗银屑病药物Y316外用制剂的筛选及处方研究
目的 筛选新型抗银屑病药物Y316的适剂型及处方.方法 通过评价3种Y316外用制剂的质量,筛选适剂型,考察相关质量检查指标及稳定性,筛选佳处方.结果 Y316乳膏剂优于其凝胶剂和软膏剂药物的溶解性、药效更适宜涂敷患处,为适剂型.采用丙二醇、白凡士林、十八醇、十六醇、轻质石蜡、SDS、依地酸二钠、羟苯乙酯、单双硬脂酸甘油酯(130∶160∶30∶30∶100∶5∶0.5∶1∶20)制成的乳膏剂基质,质地细腻,黏稠度适宜,在离心试验和耐寒耐热试验中,外观和涂布性均无明显变化,性质稳定.结论 优处方是以丙二醇、白凡士林、轻质石蜡、单双硬脂酸甘油酯等辅料为基质制得的Y316乳膏剂,所用工艺简单、合理,乳膏剂的性质稳定,适用于该类药物的开发与利用.
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新型近红外吲哚七甲川菁染料的合成与肿瘤靶向性研究
目的 合成两个不同N-取代基的近红外吲哚七甲川菁染料(ICP-15、ICP-16),研究其光声成像能力和肿瘤靶向性.方法 采用间羟基苯甲酸与甲醇成酯,再与1,2-二溴乙烷缩合得3-(2-溴乙氧基)苯甲酸甲酯,水解可得3-(2-溴乙氧基)苯甲酸,将酯和酸分别与2,3,3-三甲基-3H吲哚反应制得季铵盐,进而与2-氯-3-羟次甲基环己烯醛缩合制得目标化合物ICP-15、ICP-16.测定目标化合物的大吸收波长、发射波长.通过建立体内、外模型,以吲哚菁绿(ICG)为对照,对比研究ICP-15、ICP-16的光声成像能力和肿瘤靶向性.结果 制备并确证了ICP-15、ICP-16的化学结构,均未见文献报道,其大吸收和发射波长均在近红外区;体外研究显示:在相同实验条件下,ICP-15、ICP-16的光声信号强度均高于ICG,且其光声信号强度与浓度具有良好的相关性;体内研究显示:ICP-15、ICP-16具有一定的肿瘤靶向性.结论 新型吲哚七甲川菁染料ICP-15、ICP-16有望成为光声成像造影剂且具有一定的肿瘤靶向性.
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止吐六味散对顺铂致异食癖模型大鼠5-HT和5-HT3A受体的影响
目的 以5-羟色胺(5-HT)为化疗诱发恶心呕吐的靶点,考察止吐六味散对顺铂致异食癖大鼠5-HT合成与代谢及5-HT3A受体表达的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组(昂丹司琼)、给药组(止吐六味散低、中、高剂量),采用顺铂制备异食癖大鼠的模型.采用酶联免疫法测定大鼠血清、回肠、延髓中5-HT的含量,并测定回肠和延髓中色胺酸羟化酶(TPH)的水平和单胺氧化酶A(MAOA)的含量;采用Westem blot法检测异食癖大鼠回肠和延髓中5-HT3A受体的表达.结果 造模后72 h,与正常组大鼠比较,各组大鼠血清、回肠和延髓中5-HT的含量均不同程度升高;药物治疗后,与模型组比较,昂丹司琼组与止吐六味散高、中、低剂量组大鼠血清、回肠、延髓中5-HT的含量均显著降低;与模型组比较,回肠中TPH1和延髓中TPH2的含量显著降低,回肠、延髓中的MAOA不同程度地显著升高.与模型组比较,各治疗组回肠和延髓中5-HT3A受体表达的水平均不同程度降低.结论 止吐六味散对异食癖大鼠血清、回肠和延髓中5-HT的含量有明显的降低作用,对回肠和延髓中TPH的水平有下调作用以及MAOA的水平有上调作用;止吐六味散显著下调回肠和延髓中5-HT3A受体表达的水平,从而抑制了5-HT的合成,促进其代谢.其中,止吐六味散的中剂量与昂丹司琼的疗效相当.
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紫杉醇纳米混悬剂的处方与工艺优化
目的 研究紫杉醇纳米混悬剂的制备工艺与处方.方法 采用超声沉淀法制备紫杉醇纳米混悬剂,以纳米粒的平均粒径、多分散系数(PDI)和Zeta电位为指标,采用单因素法来优化制备工艺和处方,并对优工艺和处方所得制剂进行粒径和形态表征.结果 紫杉醇纳米混悬剂的佳制备工艺为:药物溶液注入速度60 mL· min-1,400 W超声10 min、重复2次,水相温度0℃;佳处方为药物和稳定剂的质量比为1∶1,即2 mL无水乙醇,药物浓度为2 mg·mL-1;由粒径测定和透射电镜成像结果可知:紫杉醇纳米混悬剂具有小而均匀的粒径,且形态为矩形,不同于原料药的针状.结论 所确定的佳制备工艺和处方可满足紫杉醇纳米混悬剂的制备需要.
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苣荬菜的毛细管电泳指纹图谱研究
目的 研究不同产地苣荬菜的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱.方法 区带毛细管电泳法的条件为:未涂层石英毛细管柱(56 cm × 75 μm,有效长度51 cm),以20 mmol· L-硼砂-0.5 mol·L-1硼酸-18 mmol·L-1α-环糊精(pH8.5)作为缓冲溶液,工作电压15 kV,压差进样(高度11.5 cm),进样时间20 s,检测波长214 nm.结果 建立了苣荬菜的HPCE指纹图谱,对其进行相似度评价和聚类分析;在指纹图谱中有9个共有峰,并指认了其中的3个共有峰;除德州平原样品的相似度小于0.9外,其余10个产地样品的相似度均大于0.9;聚类分析将11个产地的样品分为两类.结论 所用方法简便、准确、重复性好,可为苣荬菜药材的质量评价提供参考.
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HPLC同时测定中药材中的5种脂溶性红色素
目的 采用HPLC法同时检测脂溶性红色素(苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ、颜料橙5)的含量,并用于检测中药及饮片非法添加的色素.方法 选用资生堂Capcell PAK C18 ACR色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温为30℃,在不同波长下(480、508 nm)进行检测.结果 1～50 μg·mL-15种脂溶性红色素的线性关系良好,精密度、稳定性的RSD均小于5％,加样回收率为80％ ～ 120％.结论 所用方法操作简单、快速、准确、重复性好、灵敏度高,可用于筛查中药材及饮片中脂溶性红色素的非法染色.
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Box-Behnken响应面法优化交泰丸有效部位口服自微乳的制备方法
目的 采用Box-Behnken响应面法(BBRSM)优化交泰丸有效部位口服自微乳的制备方法.方法 考察黄连总碱在各种油相、乳化剂、助乳化剂中的溶解度,绘制伪三元相图,筛选优处方;以油相、乳化剂、助乳化剂为自变量,粒径、Zeta电位、乳化时间为因变量,通过对自变量中的多元线性回归及多项式拟合,采用Box-Behnken响应面法优化处方,并对乳化后的粒径、Zeta电位、乳化时间进行预测分析.结果 处方中蓖麻油、RH-40、乙醇占自微乳处方的含量分别为13.33％、54.07％、32.59％;自微乳的粒径为34.05 nm,Zeta电位为23.87 mV,乳化时间8.96 s;处方的实际值与预测值的偏差分别为-2.14％、4.52％、6.28％.结论 用BBRSM优化的交泰丸有效部位自微乳制备方法方便、快速,所建模型的预测性良好.
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一测多评法测定天南星中的3种残留农药
目的 建立GC-MS/MS测定天南星中乐果、敌敌畏、毒死蜱等3种农药残留的一测多评方法.方法 采用乙腈提取样品,经Cleanert TPH专用净化柱净化;用GC-MS/MS测定样品,根据色谱相对保留时间和质荷比信息定性分析样品,以乐果二级离子扫描峰(125.0/79.0)面积为参照峰,计算其与敌敌畏、毒死蜱的二级离子扫描峰(185.0/93.0、313.9/257.9)面积间的相对校正因子,建立以乐果为对照品,测定天南星中乐果、敌敌畏、毒死蜱等3种农药残留量的GC-MS/MS方法.结果 0.1～1.0 ng乐果、敌敌畏、毒死蜱进样量与其色谱峰面积均有较好的线性关系,检出限(以进样量计)分别为4.14×10-3、1.91×10-4、1.80×10-4 ng,平均回收率分别为97.4％、96.9％、98.0％.结论 所用一测多评法简单快速、定量准确,可用于同时测定天南星中的乐果、敌敌畏、毒死蜱等农药残留.
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软刀素肽的固相合成
目的 制备抗H1型病毒的软刀素肽.方法 采用9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成法,选用Wang树脂为载体,以HOBt/DIC为缩合试剂依次偶联氨基酸后,将多肽从树脂上切割下来,得到的粗品采用制备HPLC进行纯化.结果 制得纯度＞98.2％的多肽产物,用HPLC归一化法测定的含量为26.3％,所得产物通过HRMS分析,确定为软刀素肽.结论 所用方法可行性高、操作简便,收率较高,目标化合物可用于抗H1型病毒的后续药物研究.
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不同抗癫痫药物对部分性癫痫患者认知功能和生活质量的影响
探讨抗癫痫药物卡马西平(CBZ)、托吡酯(TPM)和拉莫三嗪(LTG)对新诊断成人部分性癫痫患者认知功能和生活质量的影响.纳入60例新诊断的部分性癫痫患者,进行神经心理学和生活质量评估后,随机予以CBZ、TPM和LTG的单药治疗,每组20例,24周后再次评估神经心理学、生活质量及观察癫痫发作的治疗效果.与治疗前比较,CBZ组的B型连线测验错误数显著增加,河内塔测验的平均计划时间显著缩短;TPM组的倒背数显著下降,词语流畅性显著下降,B型连线测验错误数显著增加,Stroop字色干扰试验颜色错误显著增加;LTG组的词语流畅性显著增加,Stroop字色干扰试验读字正确数显著增加,威斯康星卡片分类测验错误数显著下降、非持续错误数显著下降;与治疗前比较,3组患者的综合生活质量得分、总体健康水平得分和社会功能得分均显著增加,LTG组的认知功能得分显著增加;3组患者的癫痫完全无发作及有效控制比例无差异.不同抗癫痫药物对癫痫患者认知功能的影响不同,LTG可能具有改善认知功能和生活质量的作用;临床上需要充分考虑抗癫痫药物对认知功能的影响,合理选择抗癫痫药物.
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HPLC测定不同产地川党参中的4种核苷类成分
采用HPLC法同时测定川党参中胞苷、尿苷、鸟苷和腺苷等4种核苷类成分的含量.采用Venusil MP C18 (2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长260 nm,柱温35℃.0.4956～9.9120 μg·mL-1胞苷、1.1016 ～22.0320 μg·mL-1尿苷、1.6632 ～ 33.2640μg·mL-1鸟苷、1.1752 ～23.5040 μg·mL-1腺苷与峰面积的线性关系良好(r分别为0.9999、0.9998、0.9998、0.9999),加样回收率分别为98.7％、100.2％、97.9％、100.6％.所用方法可用于测定川党参中胞苷、尿苷、鸟苷和腺苷的含量.
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蛴螬粉酶解工艺佳用酶的初步筛选及体外抗肿瘤活性的研究
目的 评价蛴螬粉不同酶解产物的体外抗肿瘤活性,初步确定佳用酶,为蛴螬抗肿瘤多肽的制备提供新思路.方法 以蛴螬水提液为对照组,在茚三酮显色法测定水解度的基础上,采用MTT法研究4种蛋白酶水提液对肺腺癌细胞株A549的抑制作用,初步确定佳用酶.结果 蛴螬水提液不同药物浓度对肺腺癌细胞株A549的生长有一定抑制作用;弹性蛋白酶、胰蛋白酶的水解度(DH)分别为7.65％、6.10％,对肺腺癌细胞株A549的抑制均呈剂量依赖性;胃蛋白酶的DH为3.14％,对肺腺癌细胞株A549几乎无抑制作用;胰凝乳蛋白酶的DH小为2.56％,对细胞的抑制作用明显比无酶的高.结论 胰蛋白酶和弹性蛋白酶水提液具有较高的DH和体外抗肿瘤活性,初步筛选为佳用酶.
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免疫胶体金技术在中药材活性成分检测中的研究进展
中药材活性成分的检测是鉴别其质量好坏的关键,现有的中药材活性成分检测方法多依赖于仪器检验,操作较烦琐,难以实现快速检测.免疫胶体金技术具有灵敏度高、特异性强、样品处理简便、检测快速的特点,与传统的检测方法相比具有显著的优势.文中综述了免疫胶体金技术的发展历史、基本原理与特点,以及在中药材活性成分检测中的应用.
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老年人抗抑郁药临床应用的研究进展
抑郁症为老年人常见疾病,多种老年疾病如心血管、呼吸和肿瘤疾病均可能伴发抑郁.老年人因病理、生理特点使抗抑郁药在体内的吸收、分布、代谢和排泄与成年人差异较大,且更易发生不良反应.文中综述了常用抗抑郁药的作用机制、适应症、体内药动学特点、剂量调整和常见不良反应等,比较不同抗抑郁药对老年抑郁症的疗效和安全性,旨在为老年抑郁患者合理选用抗抑郁药提供参考.
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戈利木单抗治疗类风湿性关节炎的系统评价
系统评价戈利木单抗治疗类风湿关节炎(RA)的疗效与安全性.采用计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、EB-SCO、CBM、CNKI、VIP、WanFang Data等数据库,收集戈利木单抗治疗类风湿性关节炎的随机对照试验(RCT),检索时限为2000年1月至2017年10月.根据纳入与排除标准筛选文献、提取数据并对纳入研究进行质量评价,采用Cochrane协作网推荐的RevMan 5.0软件对各效应指标进行Meta分析.共纳入6个RCT,合计2079例患者.Meta分析显示:50或100 mg戈利木单抗+甲氨蝶呤(MTX)组在ACR20、ACR50、ACR70、EULAR应答及DAS28缓解等方面的疗效均优于安慰剂+MTX组;100 mg戈利木单抗+ MTX组与50 mg戈利木单抗+MTX组的临床疗效相当,差异无统计学意义;3组患者在不良事件、严重不良事件、感染、严重感染及恶性肿瘤发生率等方面的差异无统计学意义.戈利木单抗联合MTX治疗RA的疗效优于MTX单药治疗,且50与100mg戈利木单抗剂量间疗效无差异.
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鼠尾草酚抗肿瘤活性机制的研究进展
具有生物活性(尤其是已报道有减少癌症风险的作用,且不良反应较少)的植物化合物已成研究的热点.鼠尾草酚为迷迭香中的一种酚类二萜,有抗肿瘤的特性,在抗肿瘤的生化机制上已经取得了进展.动物模型和体外细胞培养的实验研究已经证实了鼠尾草酚有抑制实验诱导性的癌变并呈现有效的抗氧化、抗炎、抗增生、诱导凋亡、增强对化疗药物耐药癌细胞的敏感性、调节自噬及控制EMT的特性.文中的综述旨在阐明鼠尾草酚抗肿瘤作用的详细机制.
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抑制吗啡耐受的天然药物及其作用机制的研究进展
以吗啡为代表的阿片类药物在急性与慢性疼痛的治疗中扮演着重要的角色,同时,大量此类药物的应用会导致吗啡耐受,降低镇痛效果的同时,常导致如痛觉过敏甚至药物成瘾等严重后果,近年来在寻找增强吗啡镇痛效果药物的同时,也在研究抑制阿片类药物的成瘾、耐受和痛觉过敏等不良反应的辅助治疗药物.文中综述了吗啡的镇痛机制与耐受成因及天然药物对吗啡耐受形成的影响.
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速释型溴隐亭治疗2型糖尿病患者有效性的系统评价
系统评价速释型溴隐亭用于治疗2型糖尿病患者的有效性,以期为其在临床上的使用提供循证参考.采用计算机检索CENTRAL、PubMed,Medline、Embase、中国知网、维普数据库和万方数据库,收集速释型溴隐亭或速释型溴隐亭合并其他降糖药物治疗2型糖尿病的的随机对照试验(RCT),提取资料并进行质量评价后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析.终纳入9篇RCT,合计9309例患者.Meta分析显示:速释型溴隐亭组患者经治疗,糖化血红蛋白较安慰剂组下降更明显,空腹血糖较安慰剂组下降更明显,餐后血糖较安慰剂组下降不明显.速释型溴隐亭并未增加患者心血管疾病的风险.速释型溴隐亭对2型糖尿病患者的降糖效果明显,由于国内该药并未批准治疗2型糖尿病的适应症,临床上使用仍需谨慎.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
