华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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DNP对人鼻咽癌细胞株CNE细胞增殖和迁移的影响
目的 观察一氧化氮供体DNP对人鼻咽癌细胞株CNE细胞增殖和迁移的影响,并初步探讨其作用机制.方法 体外传代培养CNE细胞,按对数浓度差0.1的间距加入0.01～ 10 μmol·L-1 DNP,作用48 h后,噻唑蓝(MTT)比色法检测DNP对CNE细胞增殖的影响；Transwell小室法测定细胞的迁移情况；硝酸酶法检测细胞培养液中一氧化氮(NO)的含量；RT-PCR检测CNE细胞中血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果 DNP作用于CNE 48 h后,与空白组比较,CNE的增殖和迁移均受到不同程度的抑制(P＜0.05),VEGF mRNA的表达下调,细胞培养液中的NO含量明显提高.结论 DNP能够抑制CNE的增殖和迁移,其机制可能与增加NO含量、抑制VEGF mRNA的表达有关.
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大头陈的化学成分研究
目的 研究大头陈的化学成分.方法 通过硅胶柱层析色谱和重结晶方法分离和纯化乙醇提取物的石油醚部位成分,利用理化性质和波谱技术鉴定其结构.结果 分离并鉴定了12个化合物,分别为:正四十烷、正四十三烷、三十四烷酸、二十九烷醇、三十一烷醇、三十五烷酸甲酯、三十七烷酸、硬脂酸、正四十三烷醇、β-谷甾醇、桦木醇和白桦脂酸.结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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比较研究不同处方痰热清口服液抗流感病毒和抗菌的作用
目的 研究3种不同处方的痰热清口服液抗流感病毒鼠肺适应株及抗菌作用,并比较三者作用的强弱.方法 以病毒滴鼻感染小鼠、采用体内、外抗菌试验观察痰热清口服液的作用.结果 三者均可使病毒感染小鼠死亡率明显降低,存活时间明显延长,含熊去氧胆酸或熊胆粉提取物的痰热清口服液能明显降低肺指数,不含熊去氧胆酸和熊胆粉提取物的口服液此作用稍弱,三者对肺病变分级的影响差别无显著性意义；三者均能降低金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌感染小鼠的死亡率,体外对上呼吸道感染细菌有一定的抑菌和杀菌活性,含熊去氧胆酸的痰热清口服液作用优于含熊胆粉提取物、不含熊去氧胆酸和熊胆粉提取物的口服液.结论 3种处方的痰热清口服液均有抗流感病毒和抗菌的作用,其中不含熊胆粉提取物和熊去氧胆酸的口服液作用较弱,含熊去氧胆酸口服液的抗病毒作用与含熊胆粉提取物的无明显差异,抗菌作用优于后者.
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HPLC同时测定加味香连丸中的和厚朴酚与厚朴酚
目的 建立HPLC法同时测定加味香连丸中和厚朴酚与厚朴酚含量的方法.方法 采用SinoChrom ODS-BP色谱柱(200 mm ×4.6 mn,5μm),流动相为乙腈-水(42∶58),流速1.0 mL· min-1,检测波长294 nm,柱温为室温,进样量20 μL.结果 和厚朴酚0.500～6.00 μg·mL-1、厚朴酚、1.338～16.06 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.9996、0.9998;平均加样回收率分别为100.0％、99.8％.结论 所建方法快速简便、重复性好、专属性强,可用于加味香连丸的质量控制.
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金钮扣的化学成分研究
目的 研究金钮扣的化学成分.方法 以95％乙醇提取,应用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据确定化合物结构.结果 从金钮扣95％乙醇提取物的氯仿和乙酸乙酯萃取部位中分离得到9个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、水杨酸(Ⅱ)、异香草酸(Ⅲ)、金色酰胺醇酯(Ⅳ)、N-反式阿魏酸酪酰胺(Ⅴ)、N-反式-对-香豆酰基酪胺(Ⅵ)、N-反式-对-香豆酰基章鱼胺(Ⅶ)、绿原酸(Ⅷ)、(25S)-螺甾烷-5-烯-3β-醇-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷](Ⅸ).结论 化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅷ为首次从该植物中分得.
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正交试验法研究赶黄草中没食子酸的提取工艺
目的 研究赶黄草中没食子酸的佳提取条件.方法 采用水浴、超声水浴、渗漉、煎煮等方法提取,正交试验优选,用HPLC法测定没食子酸.结果 赶黄草的佳提取条件为:在50％乙醇、1∶15的固液体积比条件下,以3秒1滴的速度渗漉.结论 所建工艺稳定、可行.
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马来酸氟吡汀含量测定方法的研究
目的 研究马来酸氟吡汀的含量测定方法.方法 建立了非水溶液滴定法和HPLC法测定马来酸氟吡汀的含量.非水溶液滴定法以冰醋酸-醋酐(1∶1)作为溶剂,用0.1 mol·L-1高氯酸滴定液滴定,结晶紫为指示剂；HPLC法采用Gemini C1s色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μn),流动相为乙腈-水-冰醋酸(34∶66∶1),内含0.05％的庚烷磺酸钠,检测波长245 nm.结果 非水溶液滴定法:马来酸氟吡汀0.2 ～0.4 g与消耗滴定液体积的线性关系良好(r=0.9999),RSD=0.1％(n=6)；HPLC法:马来酸氟吡汀1.0～5.0 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),RSD=0.2％(n=6)；样品测定的结果与非水滴定法比较无显著性差异.结论 所建的两种测定方法准确、简便、可靠,可用于马来酸氟吡汀的质量控制.
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平行人造膜渗透性测定法研究黄芩苷磷脂复合物的跨膜转运
目的 采用平行人造膜渗透性测定方法研究黄芩苷、黄芩苷磷脂物理混合物、黄芩苷磷脂复合物的跨膜转运.方法 取不同pH梯度的三种溶液作为供试品溶液,测定其透膜后接收板及供给板中黄芩苷的含量,计算表观渗透系数(Pe).结果 供给板中溶液为pH7.4时,接收板中未能测到黄芩苷；pH5.8、4.5时,Pe未见显著性差异；pH3.6时,三者的Pe均高于pH5.8、4.5时的Pe.同一pH条件下,三者的Pe均无显著性差异.结论 溶液呈碱性状态时,黄芩苷由分子状态转变成离子状态,从而导致透膜能力的下降；当溶液呈酸性时,三者达平衡状态后,其累计吸收量相似.
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康复新液对小鼠的免疫调节作用
目的 研究康复新液的免疫调节作用.方法 观察康复新液对正常小鼠、环磷酰胺致免疫低下小鼠和老龄小鼠的免疫器官重量、单核巨噬细胞碳粒清除能力、2,4-二硝基氯苯致迟发型超敏反应和血清溶血素生成的影响,以及对老龄鼠脾脏组织形态学和脑组织氧化损伤的影响.结果 康复新液对正常小鼠的各项免疫功能指标没有影响；但可显著提高免疫低下的小鼠的免疫器官指数和单核巨噬细胞吞噬能力,增强2,4-二硝基氯苯致迟发型超敏反应并促进血清溶血素的生成；并可提高老龄小鼠免疫器官指数,改善脾脏组织的衰老程度,促进血清溶血素生成,同时降低脑组织中MDA的含量、提高SOD的活力和总抗氧化的能力；但对老龄小鼠单核巨噬细胞吞噬能力和2,4-二硝基氯苯致迟发型超敏反应无明显作用.结论 康复新液可显著增强免疫低下小鼠的非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫功能,提高老龄鼠的体液免疫功能,并可改善老龄鼠脾脏组织的老化症状和脑组织的氧化损伤,而对正常小鼠的免疫功能无影响.
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黄芪甲苷纳米结构脂质载体冻干粉的制备及其初步质量评价
目的 制备黄芪甲苷纳米结构脂质载体(AST-NLC),初步研究其冻干工艺,并考察其理化性质.方法 采用薄膜-超声分散法制备AST-NLC；选用不同冻干保护剂制备AST-NLC冻干粉末,以外观、色泽、再分散性、粒径和PDI为综合指标,优选保护剂的种类和浓度,拟定冻干工艺；考察AST-NLC的形态和冻干前后的粒径分布、Zeta电位、包封率及载药量.结果 以10％的蔗糖作为冻干保护剂、-40℃超低温冰箱中预冻4h后,迅速放入冷冻干燥机中冷冻干燥24h,所得冻干粉末的外观、色泽、再分散性均较好；AST-NLC在透射电镜下呈球形；冻干前(后)的平均粒径为104.3±1.25 nm(144.1±17.08nn),PDI为0.118±0.033(0.132±0.055),Zeta电位为-7.00±0.35 mV(-11.2±0.9 mV),包封率为94.37％±0.39％(96.60％±0.45％),载药量为2.80％±0.02％(2.60％±0.05％).结论 所用AST-NLC的制备工艺简便,制得的AST-NLC包封率较高；采用优化后的冻干工艺可得到令人满意的AST-NLC冻干粉末.
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UPLC-MS/MS测定蛋黄卵磷脂中的胆固醇
目的 建立测定蛋黄卵磷脂中胆固醇含量的超高液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)方法.方法 蛋黄卵磷脂经三氯甲烷-乙醇(5∶45)溶解后,以2,2,3,4,4,6-d6胆固醇为内标,0.1％甲酸的甲醇溶液为流动相,采用UPLC-MS/MS法,大气压化学电离源(APCI)正离子模式,多反应检测方式测定胆固醇的浓度.胆固醇和内标离子检测对m/z分别为369.2→146.9,369.2→160.9和375.2→166.5.结果 胆固醇在0.25～10 μg·mL-1范围内的线性关系良好(r=0.999),定量限为0.02 ng,方法回收率为102％.结论 所建方法具有良好的灵敏度、准确度及专属性,可用于蛋黄卵磷脂中胆固醇的含量测定.
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中药单体组合的血管舒张作用研究
目的 比较钩藤碱、葛根素、天麻素、黄芩苷单体及组合物对血管的舒张作用,为中药组分结合研究提供实验依据.方法 以大鼠胸主动脉为对象,分别考察钩藤碱、葛根素、天麻素、黄芩苷单体和组合物对去甲肾上腺素预收缩血管的舒张作用.结果 6种组合物中,天麻素和葛根素的比例为1∶1时血管舒张效果强.结论 组分结合后,舒血管效果较单体有了明显提高,提示组分结合理论研究具有一定的意义.
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白饭树的生药鉴别
目的 对大戟科植物白饭树进行生药学研究.方法 采用性状、显微及可见-紫外光谱等方法鉴别白饭树.结果 白饭树的根具较窄的髓部,粉末中淀粉粒、草酸钙簇晶及晶鞘纤维众多,氯仿提取液在419、668 nm处有吸收峰等.结论 所用方法可为白饭树的质量标准的制定及进一步研究提供参考依据.
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银杏叶提取物中银杏黄酮苷元的提纯工艺研究
目的 从银杏提取物中分离纯化黄酮苷元,寻找分离提纯银杏黄酮苷元的优条件.方法 对银杏提取物水解液的酸度、水解液的料液比、水解时间、水解液醇度、水解温度、萃取溶剂、萃取条件以及黄酮苷元的结晶进行研究.结果 确定了佳水解液为醇-盐酸为8∶2、佳固液比为(g·mL-1)1∶50、水解时间2h、水解温度60℃、萃取溶剂为乙醚-乙酸乙酯(3∶7)混合萃取,回收溶剂后采用甲醇反复结晶即可得90％以上的黄酮苷元晶体.结论 采用酸水解、乙醚和乙酸乙酯混合溶剂回流萃取、甲醇重结晶的方法从银杏叶提取物中分离纯化出90％的银杏黄酮苷元的工艺可行.
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HPLC同时测定射干提取物中的射干苷和鸢尾黄素
目的 建立HPLC法测定射干提取物中射干苷和鸢尾黄素的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm ×4.6nm,5μm),以水(磷酸调pH3)-甲醇(45∶55)为流动相,流速0.8 mL·min-1,柱温35℃,检测波长265 nm.结果 射干苷、鸢尾黄素得到有效分离,回归方程分别为:Y射于苷=1.953×105X+ 5.847×103(r=0.9999)；Y鸢尾黄素=2.504×105X+1.887×104(r =0.9999)；线性范围为0.2～10.0 μg·mL-1；平均回收率分别为101.01％±1.02％、99.49％±1.34％；RSD分别为1.01％、1.35％(n=6).结论 所建方法操作简便、准确,重复性好,可用于同时测定射干提取物中的射干苷和鸢尾黄素.
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火焰原子吸收分光光度法测定替加环素中的痕量钯
目的 建立替加环素中痕量钯的测定方法.方法 采用火焰原子吸收分光光度法,检测波长247.6 nm,灯电流10 mA,狭缝宽度0.2 nm,燃气流量2.0 L·min-1,助燃气流量13.5 L·min-1.结果 钯0.5 ～5.0 mg·L-1与吸光度的线性关系良好(r =0.9999),加样回收率为99.4％,RSD=1.6％(n =5),进样精密度的RSD=1.4％(n=7),重复性试验的RSD=1.7％(n =6).结论 所建方法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于替加环素中钯的测定.
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平面单测点法研究湿度和温度对维生素C稳定性的影响
目的 研究湿度和温度对维生素C稳定性的影响.方法 利用均匀设计分散原理,确定药物的湿度、温度平面,采用单测点法获得与药物有关的降解动力学参数.结果 维生素C的降解遵从一级反应动力学方程；利用平面单测点法获得了药物有关的动力学参数:Ea =110.0％ +1.6％ kJ.mol-1、m=4.51％±0.21％和A=(6.29％±0.86％)×1012 h-1.结论 结果与经典恒温恒湿法基本一致,但平面单测点法节约样品且试验工作量减少.
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HPLC分析盐酸奈必洛尔的手性
目的 建立HPLC法分析盐酸奈必洛尔异构体手性的方法.方法 采用phenomenex Lux Cellulose-1色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2％二乙胺水溶液(50∶50)为流动相,流速1.2 mL· min-1,检测波长220 nm,柱温35℃.结果 0.2236 ～ 201 μg· mL-1左旋盐酸奈必洛尔(RSSS)溶液与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),低检测限为8×10-3 ng;0.2307 ～207.64 μg·mL-1右旋盐酸奈必洛尔(SRRR)溶液与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),低检测限为7×10-3 ng.结论 所建方法可用于盐酸奈必洛尔的手性分析.
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rhGH和IFN-γ对肝硬化大鼠肝组织中蛋白合成代谢的影响
目的 了解重组生长激素(rhGH)及γ-干扰素(IFN-γ)对肝硬化蛋白合成代谢的影响.方法 采用Proctor改良法,建立CCl4致大鼠肝硬化模型,合格模型随机分为空白对照组(NS,1 mL·d-1,sc)、阳性对照组(马洛替酯100 mg· kg-1·d-1,ig)、rhGH组(rhGH 0.8 IU· kg-1·d-1,sc)、rhGH+ IFN-γ组(rhGH 0.8 IU·kg-1·d-1,sc),自第14天开始同时sc IFN-γ2×104 IU·d-1,分别于实验第7、14、28天处死实验大鼠.观察大鼠体重的变化、尿氮排除量,检测肝脏白蛋白的mRNA,用凝胶扫描仪扫描测定各电泳带的光密度值.结果 rhGH组体重增加量高于空白对照组及阳性对照组(P ＜0.05)；rhGH组氮排出量低于空白对照组及阳性对照组(P ＜0.05)；rhGH组及rhGH+ IFN-γ组Alb mRNA定量均高于空白对照组及阳性对照组(P＜0.05),rhGH组及rhGH+ IFN-γ组间无统计学差异(P＞0.05).结论 外源性rhGH可促进肝硬化大鼠的肝细胞中白蛋白基因表达、mRNA和白蛋白的合成,提高血中白蛋白水平,增加体重,减少尿氮排出,促负氮平衡的恢复.加用IFN-γ后不影响rhGH促进肝硬化大鼠肝脏白蛋白基因的表达.
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婴儿双歧杆菌介导的sFlt-1真核表达系统对Lewis肺癌小鼠的抑瘤效果
目的 观察婴儿双歧杆菌介导的sFlt-1真核表达系统对Lewis肺癌(LLC)小鼠的抑瘤效果.方法 将24只C57BL/6LLC小鼠随机分为pcDNA3.1婴儿双歧杆菌组(A组)、pcDNA3.1-sFlt-1重组婴儿双歧杆菌组(B组)及生理盐水对照组(C组).观察小鼠的生存质量、肿瘤体积、肿瘤重量及抑瘤率,并取血、肿瘤组织及其他组织进行厌氧培养；另取45只荷瘤鼠观察生存率.结果 B组小鼠的肿瘤体积及重量明显小于A、C组,抑瘤率明显高于A组；A、B组的肿瘤组织厌氧培养时可见大量白色菌落生长,其他组织未见菌落生长,血培养仅见几个菌落生长.B组小鼠的存活率及生存质量明显优于A、C组.结论 婴儿双歧杆菌介导的sFlt-1真核表达系统可明显抑制肿瘤生长、显著提高荷瘤鼠的存活率,具有良好的安全性及肿瘤靶向性.
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HPLC测定醋酸泼尼松片中的有关物质
目的 采用HPLC法测定醋酸泼尼松片的有关物质.方法 采用DIONEX Acclaim C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(42∶58),检测波长240 nm.结果 泼尼松0.5～30 μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),低检测限为0.25 ng;醋酸可的松0.5 ～30 μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系(r =0.9999),低检测限为0.25 ng.结论 所建方法准确、简便、快速,适用于醋酸泼尼松片的质量控制.
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诃子制草乌的炮制工艺研究
目的 以乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的含量为指标,优化得到诃子制草乌的炮制工艺；并尝试用特征图谱的方法,分析炮制品的质量.方法 建立测定草乌中3种乌头碱含量的HPLC法和测定草乌特征图谱的方法,根据《蒙药炮制学》中记载的工艺进行单因素、正交试验和验证试验,优化炮制工艺,同时,对生品和不同炮制品进行特征图谱的分析,考察相似度和3种乌头碱总含量变化规律之间的相关性.结果 影响炮制品中3种乌头碱总含量的关键因素依次为:诃子加入量＞诃子粒度＞加水量(辅料溶液量)；炮制工艺的优化结果为:0.1 kg诃子肉、粒径约0.8 cm、加水制备成6L辅料溶液,浸泡1.0 kg乌头,每天更换辅料溶液,连续浸泡3d,取出晾干后即得；草乌炮制品和生品间相似度的变化趋势和3种乌头碱含量的变化趋势有差异.结论 藏药草乌的炮制工艺可通过炮制品中乌头碱的含量来控制；炮制品的特征图谱只能作为辅助数据反应炮制品中3种乌头碱含量的变化.
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广西产柿叶的HPLC指纹图谱研究
目的 采用HPLC研究广西产柿叶的指纹图谱.方法 采用ThermoC18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸梯度洗脱,检测波长210 nm,流速0.9 mL· min-1,分析时间70 min.分析了12批柿叶药材的HPLC指纹图谱.应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度.结果 建立了广西产柿叶的指纹图谱,且相似度较好,根据相似度分析确定了11个构成柿叶药材指纹图谱的特征峰.结论所建方法简单、稳定、重复性好,可用于柿叶药材的质量控制.
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HPLC测定大鼠血浆中的丁香酚
目的 建立测定大鼠血浆中丁香酚的HPLC法.方法 流动相为甲醇-0.5％冰醋酸(63:37),采用Allsphere ODS-2RP-18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流速0.8 mL· min-1,检测波长280nm,柱温30℃.结果 丁香酚0.0895～11.445 μg· mL-1与峰面积比的线性关系良好,低定量浓度为0.0895 μg·ml-1,3种浓度的平均回收率为98.4％～106.5％,日内RSD≤6.65％,日间RSD≤6.78％,3种浓度的萃取回收率为93.76±3.6％、101.37±1.4％、98.83±0.6％(n=3).结论 所建方法简单、灵敏、准确可靠,可用于丁香酚的药动学研究.
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水飞蓟宾脂肪乳在小鼠体内的靶向性研究
目的 考察水飞蓟宾脂肪乳在小鼠体内的组织分布并进行肝靶向性评价.方法 采用高压匀质技术制备水飞蓟宾脂肪乳,于小鼠尾静脉给药,RP-HPLC法测定各器官中不同时间的药物含量.结果 与注射剂相比,水飞蓟宾脂肪乳在小鼠肝脏中的药物分布明显提高,肝的靶向指数为注射剂的21.54倍,相对总靶向效率为242.70.结论 脂肪乳改变了水飞蓟宾在小鼠体内的分布,具有明显的肝靶向性.
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新疆阿魏挥发油对吗啡依赖大鼠、小鼠戒断症状的作用
目的 观察新疆阿魏挥发油(FSEO)对小鼠的镇痛作用以及对吗啡依赖大鼠、小鼠戒断症状的影响.方法 采用扭体法、热板法观察FSEO对小鼠的镇痛作用,吗啡依赖大鼠、小鼠采用纳洛酮催促戒断,观察FSEO对戒断症状的影响.结果 灌服不同剂量FSEO可不同程度的抑制化学刺激所致的小鼠扭体反应,提高热板致痛小鼠的痛阈值,扭体镇痛的ED50=3.26 g(生药量)·kg-1.FSEO各剂量组对吗啡依赖大鼠催促戒断症状均有一定的抑制作用,还可明显抑制催促戒断所致的大鼠体重减轻,其体重下降与模型对照组比较有统计学.FSEO各剂量组对纳洛酮催促戒断后吗啡依赖小鼠的动物跳跃反应有一定程度的减少,而对催促戒断后小鼠的体重下降有较好的抑制作用,与模型对照组比较均有统计学差异.结论 FSEO对小鼠有一定的镇痛作用,对纳洛酮催促戒断后吗啡依赖大鼠、小鼠的体重下降和戒断症状有较好的抑制作用.提示FSEO作为戒毒新药有良好的研究价值和应用前景.
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注射用黄芪冻干粉对心肌缺血大鼠血流动力学及血液流变学的影响
目的 观察注射用黄芪冻干粉对心肌缺血大鼠血流动力学和血液流变学的影响.方法 采用结扎SD大鼠左冠状动脉前降支造成急性心肌缺血模型,将大鼠随机分为模型组、注射用黄芪冻干粉大、中、小剂量组及阳性对照丹参组,静脉给药,观察、记录大鼠血流动力学参数.另将正常SD大鼠随机分为正常组、模型组与注射用黄芪冻干粉大、中、小剂量组,各组连续6d静脉给药,于第7天时,除正常对照组外,其余各组均行冠脉结扎,取血,测血液流变学各参数.结果 注射用黄芪冻干粉可明显回升心肌缺血大鼠的心率(HR)(P＜0.05或P＜0.01)、左室收缩压(LVSP)、左室大收缩速率(+dp/dtmax),有效降低(P＜0.05或P＜0.01)心肌缺血大鼠左室舒张末压(LVEDP)、左室大舒张速率(- dp/dtmax),使红细胞压积及全血黏度明显降低(P＜0.05或P＜0.01).结论 注射用黄芪冻干粉可明显改善大鼠的心肌缺血指标,对缺血心肌产生有利的保护作用.
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青刺果黄酮对糖尿病小鼠肺病理变化的影响
目的 观察青刺果黄酮(FPR)对糖尿病小鼠肺病变的影响.方法 用四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,并ig给予300mg·kg-1 FPR治疗,连续4周.分别于2、4周末于各组随机抽取4只小鼠宰杀,取出肺脏.肺组织用石蜡切片、HE和Gomori染色、显微镜观测.结果 糖尿病小鼠的肺弥漫性出血,肺泡腔缩小,肺泡壁增厚,支气管周围的纤维细胞增生和淋巴细胞浸润,肺间质、支气管周围网状纤维和胶原纤维的含量增加.FPR治疗组小鼠的肺出血得到缓解,肺泡腔增大,肺泡壁基本恢复正常,肺间质、支气管周围有少量的网状纤维和胶原纤维.结论 FPR能明显减轻糖尿病小鼠肺的病理变化,有效延缓糖尿病引起的肺损伤.
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1HNMR-PR分析川白芷的道地性
目的 建立体现川白芷道地性的分析方法.方法 采用1 HNMR采集不同道地产区川白芷样品的信息,用模式识别中的主成分分析法分析不同川白芷样品的数据.结果 不同产地川白芷样本间存在微小的差异,但总体趋于一致.其中,以遂宁地区所产川白芷样品的变化小,说明其稳定性好.分析结果与公认的川白芷的道地性相吻合.结论 1 HNMR-PR分析方法可客观、快速、有效地鉴别川白芷的道地性,也可为其他中药材的道地性分析提供参考.
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牛蒡子苷对糖尿病肾病大鼠肾小球滤过屏障损伤的保护作用
目的 探讨牛蒡子苷对糖尿病肾病(DN)大鼠肾小球滤过屏障中nephrin、podocin和乙酰肝素酶(HPSE)表达的影响.方法 将SD大鼠制备成DN实验模型,随机分为模型组、牛蒡子苷小、大剂量组(ig 40、60 mg·kg-1 ·d-1)正常对照组.8周后观察各组血糖、24h尿蛋白定量及肾脏指数,光镜下观察肾组织的病理改变,采用免疫组化和Real time-PCR检测肾皮质中nephrin、podocin、HPSE蛋白和mRNA的表达.结果 牛蒡子苷可降低DN大鼠尿蛋白的排泄,降低肾脏指数,改善肾脏病理,使nephrin、podocin蛋白和mRNA的表达增加,HPSE蛋白的表达降低.结论 牛蒡子苷对DN大鼠具有一定的肾脏保护作用,其作用机制可能与调控肾小球滤过屏障中相关蛋白的表达有关.
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1HNMR- PR研究4种基源种川贝母的整体差异性
目的 比较川贝母4种基源种的种内、种间化学成分的整体差异性.方法 采用1 HNMR采集川贝母样品的信息,采用模式识别分析法中的聚类分析、主成分分析法分析信息.结果 4种川贝母基源种间的相似度较高,但种内、种间样品存在细微差异.同一基源种川贝母样品间的主要差异体现在成分的含量上,而不同基源种样品间则存在成分含和成分类别上的差异.结论 1HNMR结合模式识别的全成分分析方法可有效地鉴别不同基源种川贝母样品,其结果可为进一步研究不同基源种川贝母的生物活性物质基础提供参考.
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硫酸庆大霉素C组分测定方法的优化
目的 优化《中国药典》2005年版中硫酸庆大霉素C组分的测定方法.方法 采用蒸发光散射检测法对硫酸庆大霉素C组分进行条件优化选择,对标准曲线的标准品、标准溶液的浓度做了优化.结果 优化后的方法,线性良好、专属性好、精密度高.结论 新方法能更好地控制硫酸庆大霉素C组分的含量.
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文拉法辛治疗49例稳定性心绞痛伴焦虑、抑郁患者的临床观察
目的 观察伴有焦虑、抑郁症状的稳定性心绞痛患者加用文拉法辛干预后的疗效.方法 98例稳定性心绞痛的患者,用汉密尔顿焦虑评定量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁评定量表(HAMD)测评患者心理障碍的发生情况,将患者分为文拉法辛治疗组及对照组,治疗组在常规心绞痛治疗基础上加用文拉法辛,治疗4周后再检测上述指标,同时观察治疗前后患者心绞痛的改善情况.结果 49例治疗组患者心绞痛的改善及汉密尔顿焦虑/抑郁评定量表的评分改善明显优于对照组.结论 文拉法辛使患者的焦虑及抑郁症状很快得到改善,并改善了冠心病稳定性心绞痛的疗效.
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养阴通络方对脑缺血大鼠神经细胞凋亡及GSK-3β、Caspase-3表达的影响
目的 观察养阴通络方对脑缺血大鼠神经细胞凋亡的作用,并探讨其可能的作用机制.方法 将大鼠随机分组,先用长期激怒法致肝肾阴虚证动物模型,在此基础上,再采用线栓法制作局灶性脑缺血/再灌注模型,运用TUNEL法检测各组缺血侧皮层和海马神经细胞的凋亡,免疫组化法检测GSK-3β、Caspase-3蛋白的表达.结果 与模型组比较,养阴通络方组能减少TUNEL染色阳性细胞数,GSK-3β及Caspase-3表达水平明显低于模型组(P＜0.01或P＜0.05).结论 养阴通络方能减少大鼠脑缺血/再灌注区的神经细胞凋亡,抗凋亡的机制可能与降低GSK-3β、Caspase-3的表达有关.
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冠状动脉药物支架术后重症药疹1例
报道1例72岁女性患者在冠状动脉左前降支内植入两枚药物洗脱支架,早期停用氯吡格雷将明显增加支架内血栓的风险.在不停用氯吡格雷的前提下,采用糖皮质激素干预,能有效控制过敏反应并达到脱敏的作用,又不增加急性冠脉综合征患者再发缺血事件的风险.
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塞来昔布联合不同冷疗方式治疗40例前后交叉韧带损伤患者术后疼痛的疗效
目的 比较塞来昔布联合应用冷加压自动循环系统、传统清水冰袋治疗前后交叉韧带损伤患者术后疼痛的效果.方法 将40例前后交叉韧带损伤术后患者随机均分为试验组(冷加压自动循环系统)与对照组(传统清水冰袋),采用视觉模拟评分(VAS)对两组术前、术后进行疼痛评分,VAS≥4分的服用环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布,并记录用量.术后第1、3天,采用自行设计的患者满意度问卷,调查两组患者对疼痛控制效果及冷疗舒适度的总体评价.结果 两组术前的VAS差异无统计学意义(P＞0.05),术前疼痛基线水平一致,具有可比性.两组术后第1、2天的VAS差异有统计学意义(P＜0.05),两组术后第3天的VAS差异无统计学意义(P＞0.05).试验组口服塞来昔布用量更少且满意度更高.结论 塞来昔布联合冷疗对缓解术后疼痛具有协同作用,可增强术后患者的镇痛效果,更能缓解患者术后48 h内的疼痛,且用量更小.
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莪术中萜类成分抗肿瘤作用的研究进展
通过查阅文献,综述了近年来莪术中萜类化合物抗肿瘤作用的研究进展,为进一步深入研发提供依据.
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| 1999 | 01 02 03 04 06 |
