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药食同源--调味品(二)
白芷白芷来源于伞形科植物白芷、杭白芷和川白芷的干燥根.白芷产于东北地区及山东、河北等省,现各地有栽培.杭白芷产于浙江、福建、河北等省,均为栽培.川白芷产于东北地区及山东、江苏、四川、河南、安徽等省.采收在夏秋间叶黄时挖出根,并除去地上部分及须根晒干或炕干;浙江地区习惯加石灰拌,放置一周后晒干或炕干.白芷和川白芷的根一般似胡罗卜状,长2-24厘米.杭白芷与上两种白芷的区别是根具四棱.白芷的香气浓烈,味辛苦.
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川白芷HPLC指纹图谱研究
目的:为川白芷药材质量研究提供新的评价方法和依据.方法:对样品进行HPLC测定,采用主成分分析、聚类分析及相似度评价等多种方法进行评价,并对川白芷规范化种植中不同试验项目样品进行了指纹图谱的比较.结果:熏硫和未熏硫样品的指纹图谱存在较大差异,分别建立了熏硫和未熏硫川白芷药材的指纹图谱.结论:本文所建立的指纹图谱较全面地反映了川白芷香豆素类成分的特征,可作为川白芷质量评价的方法,并可用于区分川白芷是否熏硫.
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川白芷种质的RAPD遗传标记研究
目的:对川白芷生长过程中不同形态的4个类群及杭白芷进行基因组DNA多态性分析,试图从分子水平为其栽培及种质鉴定提供依据.方法:以40个10碱基随机引物进行RAPD分析.结果:共扩增出314个条带,其中多态性条带96条,占31%.结论:川白芷叶柄颜色的不同与是否抽薹无明显的相关性,而产地的差异对遗传变异的影响大于因其叶柄颜色不同所造成的影响.
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川白芷不同品种(系)挥发油成分GC-MS分析
目的:运用GC-MS技术比较川白芷不同品种(系)挥发油的组分和含量.方法:采用乙醇超声法,对8个川白芷品种(系)进行处理,以水蒸气蒸馏方法提取挥发油；运用GC-MS技术对各品种(系)挥发油组分进行分析,采用面积归一法计算其相对百分含量.结果:8个供试品种(系)挥发油中共鉴定出78个化合物,主要含醇类和碳烯类化合物；8个品种(系)挥发油中分别鉴定出40,33,36,38,38,42,33,36种组分,共有组分为12种.除B-6品系外,共有组分均占挥发油总量的50％以上.试验结果还表明,仅B-7品系挥发油中含较高含量吡嗪类化合物.结论:川白芷不同品种(系)挥发油组分和含量总体一致,但也存在一定差异,这为川白芷资源进一步合理开发利用提供了科学依据.
关键词： 川白芷 挥发油 气相色谱-质谱联用分析 -
川白芷根脂溶性化学成分研究
该文研究川白芷Angelica dahurica var.formosana cv.Chuanbaizhi根脂溶性化学成分.采用硅胶和高效液相等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的谱学数据鉴定其结构.共分离得到29个化合物,分别鉴定为异欧前胡素(1)、β-谷甾醇(2)、欧前胡素(3)、香柑内酯(4)、欧芹酚(5)、花椒毒素(6)、异茴芹内酯(7)、去氢柳叶白姜花内酯(8)、珊瑚菜内酯(9)、异去甲基呋喃羽叶芸香素(10)、7-脱甲基软木花椒素(11)、别欧前胡素(12)、花椒毒酚(13)、异氧化前胡内酯(14)、别异欧前胡素(15)、去甲基呋喃羽叶芸香素(16)、5-羟基-8-甲氧基补骨脂素(17)、氧化前胡素甲醚(18)、栓翅芹烯醇(19)、比克白芷素(20)、印枳苷元(21)、(+)-前胡醇(22)、独活属醇(23)、水合氧化前胡内酯(24)、印枳苷(25)、尤劳帕替醇(26)、赤式-愈创木基甘油-β-阿魏酸醚(27)、苏式-愈创木基甘油-β-阿魏酸醚(28)和尿嘧啶(29),其中,化合物5,8,11,18,21～23和26～28等10个化合物为首次从川白芷根中分离得到.
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RRLC-UV同时测定川白芷中6种香豆素类成分的含量
目的:建立RRLC-UV法同时测川白芷中6种香豆素类成分的含量测定方法,并对不同产地的川白芷进行含量测定,以建立完善川白芷的质量控制标准.方法:采用Agilent zorbax SB-C18(4.6 mmx100 mm,1.8μm)色谱柱;以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长310 nn.结果:6种香豆素类成分水合氧化前胡素、佛手柑内酯、氧化前胡素、欧前胡素、cnidilin和异欧前胡素在测定浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好(r≥ 0.9998),方法的回收率在99.42%～101.4%,RSD<2.4%.结论:该方法能简便快速的测定川白芷药材中有效成分的含量,鉴别不同产地药材质量优劣,为全面控制川白芷药材的质量提供了依据.
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一测多评法测定川白芷药材中3种香豆素成分的含量
通过建立川白芷中欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素的"一测多评"含量测定方法,实验只用一个对照品同步测定川白芷中的3个成分.以欧前胡素对照品为内标物,在线性范围内,采用HPLC-DAD建立其与异欧前胡素、氧化前胡素的相对校正因子,并用该校正因子进行异欧前胡索、氧化前胡素的含量计算,实现"一测多评";同时采用外标法测定药材中这3种香豆素的含量,并比较计算值与实测值的差异.结果20批药材中3种香豆素含量的计算值与实测值无显著差异(RSD＜5％).研究结果表明"一测多评"法控制川白芷药材的质量是可行、准确的.
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川白芷根极性化学成分研究
该文研究川白芷Angelica dahurica var.formosana cv.Chuanbaizhi根极性化学成分.采用硅胶和高效液相等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的谱学数据鉴定其结构.共分离得到14个化合物,分别鉴定为叔-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(JR)-白当归素(1)、(2"S)-3"-O-β-D-吡喃葡萄糖基水合氧化前胡内酯(2)、印枳苷(3)、仲-O-β-D-吡喃葡萄糖基白当归素(4)、异秦皮定-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、苄基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、花椒毒酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、异戊烯基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、东莨菪苷(9)、(2'R)-5'-羟基印枳苷元-5'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、(2'S,3'R)-3'-羟基印枳苷(11)、茵芋苷(12)、苄基-O-β-D-呋喃芹糖基-(1"→6')-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)和前胡苷Ⅳ(14).其中,化合物2,5,6,8,10～13等8个化合物为首次从川白芷根中分离得到.
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川白芷花药培养技术体系的建立
目的:探讨川白芷花药培养中愈伤组织诱导和植株再生条件.方法:以川白芷花药为外植体,以MS为基本培养基,研究低温(4℃)预处理时间、光暗培养条件以及不同激素配比对川白芷花药培养愈伤组织诱导和植株再生的影响.结果:不经过低温预处理的花药诱导率高,低温预处理2d的花药诱导率次之;暗培养为佳培养条件;诱导愈伤组织的佳培养基为MS+2.0mg·L-12,4-D+1.0mg·L-16-BA,愈伤组织诱导率可达38.89％;MS +0.5 mg·L-1NAA+1.5 mg·L-1KT+10mg· L-1AgNO3适于不定芽的诱导,不定芽转入附加0.5 mg·L-1IBA的1/2 MS的生根培养基上,生根后获得完整的再生植株.结论:初步建立了川白芷花药培养愈伤组织诱导及植株再生体系.
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植物生长调节剂对川白芷生长发育及其产量品质的影响
为了探明植物生长调节剂对药用植物川白芷产量、品质的影响,文章用5种不同植物生长调节剂矮壮素(CCC)、缩节胺(PIX)、赤霉素(GA3)、多效唑(PP333)、马来酰肼(MH)在莲座期处理川白芷,在收获期通过测量川白芷的生物性状,应用HPLC检测川白芷根中欧前胡素、异欧前胡素的含量.研究表明除较高浓度的赤霉素对川白芷早期抽薹有促进作用,其他植物生长调节剂均有不同程度的抑制作用.在较低浓度时,赤霉素对早期抽薹和总香豆素含量影响不大.但其对植株生长有促进作用,进而促进了产量的提高.用质量浓度为30 mg·L-1的赤霉素GA3处理,既可以保证川白芷的生长发育,从而得到较高的产量,另外还可以保证其含有较高的有效成分.
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基于化学计量学的RRLC指纹图谱在川白芷硫熏前后质量控制和识别中的应用
目的 基于化学计量学的RRLC指纹图谱方法对川白芷硫熏前后进行质量控制和识别.方法 采用Agilent ZorbaxSB-C18.色谱柱(4.6mm×100mm,1.8μm);以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长310nm;采用主成分分析、系统聚类分析等方法对川白芷熏硫前后进行质量控制和模式识别.结果 该方法可使川白芷中各成分得到较好的分离,并根据检测结果确定了23个共有指纹峰.川白芷熏硫前后样品的指纹图谱存在较大差异.结论 基于化学计量学的RRLC指纹图谱可对川白芷药材硫熏前后进行质量控制和识别,可为川白芷内在质量控制提供参考.
关键词： 川白芷 高分离度快速液相色谱(RRLC) 指纹图谱 化学计量学 -
同种不同等同药不同价——传统中药的商品学特点
提到"味连、雅连、云连"、"松贝、青贝、炉贝"、"潞党、台党、东党、西党、川党、条党","广条桂、企边桂"、"凤丹、原丹、连丹、刮丹、粉丹"、"川羌、西羌、蚕羌、竹节羌,大头羌、条羌"、"禹白芷、祁白芷、川白芷,杭白芷"、"川莪术、贵莪术、温莪术"这些药名,恐怕就连天天接触中药的人都不一定完全清楚.其实,这些药名都是中药材在商品学上的惯用名.
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川白芷化学成分研究
目的研究川白芷Angelica dahurica var.formosana的化学成分.方法利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20等分离纯化,光谱法鉴定结构.结果分离得到19个化合物,分别为异欧前胡素(Ⅰ)、欧前胡素(Ⅱ)、佛手柑内酯(Ⅲ)、别欧前胡素(Ⅳ)、花椒毒酚(Ⅴ)、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素(Ⅵ)、比克白芷素(Ⅶ)、水合氧化前胡内酯(Ⅶ)、珊瑚菜内酯(Ⅸ)、花椒毒素(Ⅹ)、异回芹内酯(Ⅺ)、别异欧前胡素(ⅩⅡ)、psoralenquinone(ⅩⅢ)、3-甲氧基-1H-吡咯(ⅩⅣ)、棕榈酸(ⅩⅤ)、硬脂酸(ⅩⅥ)、β-谷甾醇(ⅩⅦ)、豆甾醇(ⅩⅧ)、胡萝卜苷(ⅩⅨ).结论化合物Ⅵ、ⅩⅢ、ⅩⅣ为首次从该植物分离得到,化合物Ⅰ～ⅩⅡ均为线性呋喃香豆素衍生物.
关键词： 川白芷 线性呋喃香豆素 8-甲氧基-5-羟基补骨脂素 -
不同促渗剂对川白芷中欧前胡素透皮吸收的影响
本实验所用药材川白芷为伞形科植物杭白芷Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.var.formosana (Boiss.)Shan et Yuan的干燥根,通过本实验室药理研究发现,川白芷香豆素有效部位具有明显的镇痛作用,本实验分别选择了多元醇类、有机酸酯类、氮酮类等常用渗透促进剂中具有代表性的丙二醇、油酸、氮酮及其联用促渗剂进行体外透皮特性研究,以有效部位中的欧前胡素为指标成分,考察了上述几种透皮促进剂对川白芷香豆素有效部位中欧前胡素透皮吸收动力学特性的影响,研究结果可为开发川白芷香豆素有效部位透皮给药制剂奠定基础.
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渝产川白芷规范化生产技术操作规程(SOP)
白芷为伞形科植物白芷Angelica dahurica (Fisch.ex Hoffm.) Benth.et Hook. f或杭白芷Angelica dahurica var:formosana (Boiss.) Shan et Yuan的干燥根,具有解表散寒、祛风止痛、宣通鼻窍、燥湿止带、消肿排脓的功能.白芷为重庆市道地药材,主产重庆南川等地,新近合川、忠县等地也有一定规模的扩大种植,有上百年的栽培历史.20世纪70年代重庆市南川就被列为国家白芷药材生产基地,种植面积近2000 hm2.重庆南川和四川遂宁所产白芷根粗、形状好、粉性足、香味浓、质量好而被市场冠之"川白芷".
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川白芷香豆素有效部位的气相色谱-质谱分析
目的 对提取分离得到的川白芷香豆素有效部位进行成分研究.方法 采用气相色谱-质谱联用技术对样品进行分析鉴定,利用面积归一法测定其相对含量.结果 气相色谱-质谱联用技术共鉴定出11种香豆素类成分,主要成分为氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素,其相对含量分别达到10.23%,6.58%和5.16%.结论 以上研究可为川白芷香豆素有效部位的临床疗效与所含化学成分的相关性研究提供实验依据.
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川白芷与公白芷的形态组织学对比鉴定
为配合川白芷规范化种植(GAP)的研究,作者采用常规生药学鉴定的方法,对川白芷和公白芷进行了形态组织学的对比鉴定,找出了它们在药材性状和显微特征上的主要区别,为防止商品川白芷中混入公白芷提供鉴别依据.
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一种伪品白芷的鉴别
白芷来源于伞形科植物川白芷、杭白芷的干燥根,为《中国药典》Ⅰ部收载药物.其功能散风除湿、通窍止痛、消肿排脓;用于感冒头痛、鼻塞等病的治疗.近日笔者在牡丹江市市场抽验中,发现一种伪品白芷.现介绍如下:
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白芷早薹及防止方法初探
白芷Angelica dahurica或杭白芷Angelica dahurica var. formosana的干燥根,为常用中药.有效成分含挥发油及多种香豆精衍生物,其功效能发汗解表、祛风散湿、消肿止痛.主产于遂宁的川白芷是驰名中外的道地药材.
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干旱胁迫对川白芷叶生长盛期各营养器官生物量的影响
目的:研究自然干旱胁迫对川白芷叶生长盛期各器官生物量积累及分配的影响,并探讨川白芷叶生长盛期各器官生物量对不同干旱胁迫的响应规律.方法:以川白芷叶生长盛期为实验材料.采用自然干旱条件处理,测算根、叶、叶柄、地上部分生物量及根生物量比、叶生物量比、叶柄生物量比、根冠比等指标.结果:轻度干旱胁迫有利于各器官生物量的积累,中度、重度干旱胁迫不利于各器官生物量的积累;轻度、中度干旱胁迫有利于川白芷叶生长盛期生物量向根部转移,重度干旱胁迫不利于川白芷叶生长盛期生物量向根部转移.结论:川白芷在叶生长盛期进行适当干旱处理,有利于提高根生物量的分配比值,有利于提高川白芷的药材产量.
