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代谢轮廓分析不同剂量赶黄草对SD大鼠肝脏代谢谱的影响
目的:探讨服用低、中、高三种剂量赶黄草对正常SD大鼠肝脏代谢谱的影响,为赶黄草的临床合理应用提供更多实验证据.方法:采用ADVIA 1800全自动生化分析仪测定服用不同剂量赶黄草SD大鼠血清中7种代谢酶(丙氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、胆碱酯酶(CHE)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、亮氨酸氨基转移酶(LAP),碱性磷酸酶(ALP)和血清5'-核苷酸酶(5-NT)),血脂4项(总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL))、总胆汁酸(TBA),葡萄糖(GLU)和果糖胺(GSP).采用主成分分析法(PCA)分析不同剂量赶黄草对SD大鼠肝脏代谢谱的变化并采用ROC曲线下面积(AUC)评估各指标的诊断效能.结果:SD大鼠服用低、中、高剂量赶黄草后血清LDH、CHE、AFU、LAP、ALP、5-NT、TBA、TC、TG、HDL、LDL,GLU和GSP均无明显变化,仅服用高剂量赶黄草SD大鼠血清中ALT和AST显著下降(P＜0.01).PCA模型中SD大鼠服用低、中、高剂量赶黄草后肝脏代谢谱未发生显著变化.ROC曲线分析显示15项指标中ALT和AST的AUC在0.70以上,分别为0.749和0.734.结论:SD大鼠服用低、中、高剂量赶黄草对肝脏代谢谱无显著影响,服用高剂量赶黄草有显著降低血清ALT和AST的作用(P＜0.01).ALT和AST是监测赶黄草对肝脏代谢谱影响有价值的血清酶学指标.
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赶黄草花与茎、叶HPLC指纹图谱比较
目的:建立赶黄草花的HPLC指纹图谱,并对赶黄草花、茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,寻找赶黄草不同部位质量评价与控制方法.方法:采用ODS柱,流动相乙腈-0.1％甲酸水,梯度洗脱,流速0.8 mL·min-,柱温30℃,检测波长280 nm,进样量10 μL.结果:赶黄草花共标示出15个共有峰,其中5号峰为芦丁峰,9号峰为槲皮素峰;10批赶黄草花的相似度在0.925～0.960.赶黄草花分别与茎、叶对比,花的共有峰数目多,茎少;茎、叶、花指纹特征峰相对含量有较大差异,花所含特征峰成分的相对含量基本高于茎和叶.结论:该方法准确可靠,重复性好,为赶黄草各部位药材质量评价与控制提供参考;为保证药材质量,建议赶黄草药材在花期采收.
关键词： 赶黄草 花 茎 叶 高效液相色谱指纹图谱 -
正交试验法优选赶黄草的提取工艺
目的:优选赶黄草的提取工艺.方法:以槲皮苷提取量为指标,采用正交试验考察乙醇用量、提取时间、提取次数和乙醇体积分数对提取工艺的影响.HPLC测定槲皮苷含量.结果:提取次数对赶黄草提取工艺的影响大,佳提取工艺为加10倍量80％乙醇提取2次,每次0.5h.结论:优选的提取工艺稳定可行.
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赶黄草的指纹药动学
目的:通过研究赶黄草的指纹药动学,为揭示中药血清指纹成分群吸收、分布和代谢规律提供参考.方法:大鼠灌胃给药,眼静脉丛采血,用甲醇沉淀蛋白,采用HPLC分析血清样品,流动相乙腈(A)-0.1％甲酸水(B)梯度洗脱(0～ 70min,10％ ～50％A;70 ～ 75 min,50％～10％ A),检测波长280 nm,柱温30℃,流速0.8 mL·min-.建立赶黄草给药后血清样品的指纹图谱,确定入血成分.结果:发现6个入血成分,连续灌胃给药3d后总入血成分浓度达到饱合,停药36 h后,基本代谢完全.结论:给药后血清中6个移行成分可能为赶黄草的药效物质基础;总入血成分药-时曲线变化规律与药物代谢动力学的吸收、分布、代谢过程类似,血清指纹成分群达到饱和时间较长,与中药起效慢、作用时间久的特点吻合,为中药的指纹药动学、药效物质基础及半衰期研究提供新思路.
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高效液相色谱法同时测定赶黄草中槲皮素和山柰酚含量
目的：建立高效液相色谱法同时测定赶黄草中槲皮素和山柰酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为 Kromasil C18柱（4.0 mm×250 mm，5.0μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（50∶50），流速1.0 mL/min，检测波长360 nm，检测温度为室温。结果槲皮素、山柰酚分别在0.1056～2.1120μg 和0.0236～0.472μg 范围内具有良好线性关系，平均回收率分别为98.46%（RSD＝2.29%）和98.17%（RSD＝1.99%）。结论该法准确、灵敏，可用于赶黄草中槲皮素和山柰酚的含量测定。
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赶黄草化学成分的研究
目的：研究扯根菜的水溶性化学成分。方法：吸附色谱柱、大孔吸附树脂等手段分离，理化常数、波谱数据和化学方法鉴定。结果：从水提取物的醇溶部分得到3个化合物，分别为乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)，2,4,6-三羟基苯甲酸（Ⅱ），槲皮素（Ⅲ）。结论：化合物Ⅰ，Ⅱ为首次从该植物中得到。
关键词： 赶黄草 乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷 2 4 6-三羟基苯甲酸 -
赶黄草保肝活性成分的提取纯化工艺研究进展
目的 综述赶黄草抗肝炎活性成分的提取纯化工艺研究进展,为赶黄草深入研究提供参考依据.方法 系统查阅相关文献报道,从药效物质基础、提取纯化工艺等方面总结分析赶黄草抗肝炎活性成分研究进展情况.结果 赶黄草抗肝炎活性成分主要为黄酮类、有机酸类和萜类.目前赶黄草存在提取纯化工艺尚未标准化、指标选择不全面等问题.结论 赶黄草活性成分具有显著的保肝、降酶和抗氧化等作用,而活性成分的纯度是研究其活性的首要前提,因此建立一种合理、有效的提取纯化工艺至关重要.
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一测多评法同时测定赶黄草浸膏中5种成分的含量
目的 建立赶黄草浸膏中同时测定5种成分的一测多评含量测定方法.方法 高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％甲酸溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-,柱温30℃,检测波长280 nm.以乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷为内参物,建立赶黄草浸膏中该成分与没食子酸、短叶苏木酚酸、2,6-二羟基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-β-D-木糖苷及槲皮素-3'-O-α-L-鼠李糖苷的相对校正因子,进行含量测定,实现一测多评,同时采用外标法测定这些成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证所建方法的准确性和可行性.结果 21批赶黄草浸膏中,除短叶苏木酚酸外,其他5种成分采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异,可以用一测多评法进行含量测定.结论 所建一测多评法可以用于赶黄草浸膏中特定的5种主要成分的含量测定.
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赶黄草与槲皮素预防酒精性脂肪肝的比较研究
目的 比较赶黄草与槲皮素预防酒精性脂肪肝的作用.方法 采用加入1.5％的硫酸亚铁饲料进行饲养,应用酒精灌胃方法建立大鼠酒精性脂肪肝模型,造模同时分别给予赶黄草提取物及槲皮素进行药物干预,以TPN为对照,对赶黄草提取物组和槲皮素组大鼠肝脏行病理学检查,检测并比较赶黄草提取物及槲皮素对大鼠血清中谷草转氨酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量的影响.结果 酒精灌胃6周后大鼠形成酒精性脂肪肝.与模型组比较,赶黄草提取物组及槲皮素组大鼠肝脏脂肪变明显改善,赶黄草及槲皮素组大鼠血中ALT,AST,TC,TG均明显降低(P ＜0.05,P＜0.01)；槲皮素组与含等量槲皮素的赶黄草提取物组比较,槲皮素组大鼠血中ALT,AST,TC,TG均明显高于赶黄草提取物组(P＜0.05).结论 赶黄草和槲皮素均具有预防酒精性脂肪肝的作用,但赶黄草效果更好；除槲皮素外,在赶黄草中还可能存在其他具有预防酒精性脂肪肝的更重要化学成分,也可能存在与槲皮素起协同作用的预防酒精性脂肪肝的化学成分.
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赶黄草中黄酮提取方法的研究
赶黄草为虎耳草科(Saxifragaceae)扯根菜属(Penthorum)多年生草本植物.本实验采用超声浸提和水浴浸提两种方法从赶黄草叶中提取黄酮类化合物,获得佳提取条件,为生产提供了一定的实验依据.
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赶黄草挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析
目的研究赶黄草(Penthorum chinense Pursh.)挥发油的化学成分.方法用赶黄草全草经水蒸气蒸馏所得的挥发性成分,用气相色谱-质谱进行分离鉴定,结合计算机检索技术,对分离的化合物进行分析和结构鉴定,应用色谱峰面积归一法测定各组分的相对百分含量.结果水蒸气蒸馏的得油率为0.30%;共分离出38个组分,鉴定了其中的26个组分,占挥发油总量的95%.结论首次报道了赶黄草挥发油的化学成分主要为酮和酯类化合物,含量较多的是棕榈酸乙酯(18.64%),反式-6,10-二甲基-5,9-十一烷双烯-2-酮(14.95%),(反,反)-6,10,14-三甲基-5,9,13-十五烷三烯-2-酮(10.42%),棕榈酸(9.60%),(顺,顺,顺)-9,12,15-十八烷三烯-1-醇(7.40%)等.
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赶黄草黄酮类化学成分研究
目的 研究赶黄草Penthorum chinense地上部分的化学成分.方法 利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶和凝胶等柱色谱、制备薄层色谱、液相色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定.结果 从赶黄草醋酸乙酯部分分离和鉴定了9个黄酮类化合物:6'-羟基-2'-甲氧基二氢查耳酮-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚(2)、槲皮素(3)、槲皮苷(4)、广寄生苷(5)、阿福豆苷(6)、绣线菊苷(7)、乔松素-7-O-[4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(8)、乔松素-7-O-[3"-O-没食子酰基-4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(9).结论 化合物1为新化合物,命名为赶黄草苷,化合物5～7为首次从该属植物中分离得到.
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赶黄草水提浓缩液抗衰老作用及其机制研究
目的 研究赶黄草Penthorum chinense水提浓缩液抗衰老作用及其机制.方法 以D-半乳糖制备亚急性衰老小鼠模型,采用小鼠避暗实验考察小鼠的学习记忆功能,测定脾脏指数、肝组织中单胺氧化酶(MAO)、血清中超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的水平,Western blotting检测脑组织中p53、p21蛋白的表达.结果 赶黄草水提浓缩液能增强衰老模型小鼠的学习及记忆能力,增加脾脏指数,提高血清中SOD的活性,降低血清中MDA和肝脏中MAO的量,同时明显抑制脑组织中p53、p21蛋白表达,呈现一定的剂量依赖性.结论 赶黄草水提浓缩液具有明显的抗衰老作用,其机制可能与其下调衰老信号通路p53/p21的蛋白表达、增强机体免疫功能、清除自由基有关.
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赶黄草中化学成分研究进展
赶黄草广泛分布于东亚地区,具有多种功效,有良好的药食应用前景.赶黄草含有多种化学成分,主要有类黄酮、木脂素类、香豆素类、苯乙酮类、鞣质类、三萜类、有机酸类、酯类和挥发油等.对赶黄草的化学成分进行综述,为赶黄草的深入研究和开发利用提供参考.
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扯根菜的研究进展
扯根菜俗名赶黄草,为虎耳草科扯根菜属植物扯根菜Penthorum chinensePursh的干燥地上部分.史载于明代<救荒本草>,现收载于<中华人民共和国卫生部部颁标准中药成方制剂十三册>附录.性平、味苦、微辛,为苗族民间草药.具有清热、利湿、解毒[1,2]、活血、平肝、健脾等作用,广泛用于治疗各型肝炎、胆囊炎、脂肪肝等.
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赶黄草对大鼠酒精性脂肪肝的保护作用及机制
目的：探讨赶黄草对大鼠酒精性脂肪肝的保护作用及机制。方法随机选择140例大鼠，喂以1．5％的硫酸亚铁饲料进行饲养，并进行灌胃乙醇制作酒精性脂肪肝大鼠模型。将所有大鼠随机分为正常对照组、模型组、赶黄草提取物高剂量、低剂量组、槲皮素高剂量、低剂量组、硫普罗宁组共七组，用药大鼠均灌胃给药，1次／d ，连用6 w。计算肝脏系数，并行肝组织油红 O染色，于光镜下观察肝脏脂肪浸润情况，对比肝细胞脂滴面积，并检测谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、血清总胆固醇（TC）及甘油三酯（TG）含量。结果①相比正常对照组，模型组大鼠反应迟钝，体重明显减轻，肝脏指数明显增加（ P＜0．05）；相比模型组，各用药组大鼠体重增加显著，肝脏指数明显下降（ P＜0．05）。②油红 O染色脂滴半定量分析后显示，赶黄草提取物各剂量组同模型组比较均有明显差异（P＜0．05）。③相比正常对照组，模型组血清ALT、AST、TC、TG水平均增加（P＜0．05）；相比模型组，各用药组血清ALT、AST、TC、TG水平均降低（P＜0．05）；相比槲皮素各组，赶黄草各提取物组 ALT、AST、TC、TG 水平均降低（P＜0．05）。结论赶黄草对大鼠酒精性脂肪肝有明显保护作用，与其中含有的槲皮素及其他化学成分有关。
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2个产地赶黄草对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用
目的 比较2个产地赶黄草对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用.方法 将大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,联苯双酯组(200 mg/kg),古蔺赶黄草高、中、低剂量组(16.7、8.4、4.2g/kg),巴中赶黄草高、中、低剂量组(16.7、8.4、4.2 g/kg),每日灌胃1次,连续5d.然后,腹腔注射四氯化碳以建立大鼠急性肝损伤模型,测定肝、脾、胸腺脏器系数,检测血清肝功能、肝组织中丙二醛(MDA)含有量、还原型谷胱甘肽(GSH)及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与正常对照组比较,模型对照组大鼠肝系数显著升高,胸腺系数、脾系数显著降低,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)水平明显升高(P＜0.05,P＜0.01),肝组织MDA含有量升高,SOD、GSH活性降低;与模型对照组比较,联苯双酯组、古蔺赶黄草各剂量组均可明显降低血清AST、ALT、TBIL水平和肝组织MDA含有量,并升高肝组织SOD、GSH活性(P ＜0.05,P＜0.01),但巴中赶黄草各剂量组对肝功能指标均无显著影响(P＞0.05).结论 古蔺赶黄草对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用优于巴中赶黄草.
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赶黄草乙醇提取物对大鼠酒精性脂肪肝的作用
目的 观察赶黄草提取物对酒精性脂肪肝的治疗作用,探讨赶黄草提取物保肝、护肝作用的可能机制.方法 采用高脂含铁饲料+52％白酒+15％白糖饮料灌胃8周,制备酒精性脂肪肝模型.模型制备成功后,模型组大鼠分为模型对照组、赶黄草不同体积分数乙醇提取物组、硫普罗宁治疗组,同时设正常对照组,分别给予不同药物及生理盐水进行灌胃治疗.治疗4周后,检测大鼠血脂变化,肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的量,肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的表达,血清TNF-α、IL-6含有量.结果 治疗4周后,与模型组比较,各治疗组大鼠血清甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、胆固醇(TC)、TNF-α和IL-6含有量降低(P＜0.05),高密度脂蛋白(HDL)含有量升高,肝脏组织中MDA含有量降低,SOD含有量升高,肝组织内TNF-α和IL-6的表达降低.不同治疗组间比较,95％乙醇赶黄草提取物组降低血清TC、LDL、TNF-α、IL-6含有量及肝脏MDA含有量和升高血清HDL及肝脏SOD含有量的作用较其他体积分数乙醇赶黄草提取物组明显,肝脏组织中TNF-α表达低于其它治疗组.结论 高脂含铁饲料+52％白酒+15％白糖饮料灌胃8周成功制备了大鼠酒精性脂肪肝模型;赶黄草乙醇提取物对大鼠酒精性脂肪肝有较好的治疗作用,其作用机制可能与抑制炎症反应增强抗氧化能力有关.
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超临界CO2萃取赶黄草中黄酮类化合物的工艺研究
目的 优选超临界CO2流体萃取赶黄草中黄酮类化合物的佳工艺条件.方法 采用超临界CO2流体萃取技术,以总黄酮、槲皮素的量为指标,运用L9(34)正交表研究了萃取压力、萃取温度、萃取时间对萃取效果的影响,并与回流、超声提取法进行比较.结果 佳超临界萃取工艺为100 g原料,以70％乙醇溶液作夹带剂,萃取压力30MPa、萃取时间120 min、萃取温度40℃时,提取率为9.12％,总黄酮、槲皮素的量高,分别为47.26 mg/g、5.79mg/g,均高于回流、超声提取法.结论 利用超临界CO2萃取技术萃取赶黄草中黄酮类化合物,较回流、超声提取法具有样品纯度高、时间短等特点,是一种值得推广应用的提取赶黄草中黄酮类化合物的新方法.
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赶黄草提取工艺的研究
赶黄草为虎耳草科植物扯根菜Penthorum chinense Pursh的全草[1],以其为原料制备的中药制剂肝苏颗粒,临床大量运用证明对慢性活动性肝炎、乙型肝炎、急性病毒性肝炎均有显著疗效,具有降酶退黄快、滴度下降快、体征症状改善快、食欲增进快、精神复常快的特点.
