华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方蛇舌草口服液对移植性动物肿瘤的影响
目的 考察复方蛇舌草口服液的抗肿瘤作用.方法 采用S180肉瘤、H22肝癌作为实验瘤株,进行移植性动物肿瘤实验,观察复方蛇舌草口服液对S180肉瘤的抗瘤作用及对H22腹水型肝癌生存期的影响.结果 复方蛇舌草口服液对小鼠S180移植性实体瘤有明显抑制作用,抑制率为34.46%,对H22腹水型肝癌小鼠的生存期无明显延长;其大给药量为生药10.25 g·kg-1;加用化学药5-氟尿嘧啶(5-FU)的增效试验显示,高、中剂量组抑制率分别为68.04%、52.40%.结论 复方蛇舌草口服液具有一定的抗肿瘤作用,与化学药5-FU合用的增效作用不明显.
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人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的随机双盲对照试验
目的 评价人尿激肽原酶治疗急性颈内动脉系统脑梗死的效果及其安全性.方法 采用随机、双盲、3: 1安慰剂平行对照的方法,将患者随机分为治疗组(45例静脉滴注人尿激肽原酶0.15 PNAU、维脑路通注射液200 mg,qd)和对照组(15例静脉滴注安慰剂0.15 PNAU、维脑路通注射液200 mg,qd),疗程21 d;欧洲脑卒中量表(ESS)和Barthel 指数(BI)评价神经功能恢复状况.结果 治疗组患者治疗后的ESS量表评分和Barthel 指数改善情况优于对照组,两者比较有统计学意义(P＜0.01),两组均未发生明显不良反应.结论 人尿激肽原酶治疗急性颈内动脉系统脑梗死所致的神经功能缺损,其效果及安全性良好.
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亲水性接枝纳米炭的制备及其淋巴靶向特性的研究
目的 制备亲水性纳米炭并研究其淋巴靶向性.方法 浓硝酸氧化修饰纳米炭表面,100℃反应100 h,所得纳米炭能够在水中直接分散成混悬液,表明纳米炭经过修饰后成为亲水性接枝纳米炭.使用红外光谱、碱量滴定法和元素分析对纳米炭进行分析,并通过小鼠皮下注射实验研究其淋巴示踪性.结果 硝酸氧化在纳米炭表面引入了大量含氧官能团,特别是羧基,其含量从2.1 mmol·g-1增加到15.4 mmol·g-1;使用激光粒度仪测定亲水纳米炭混悬液的平均粒径为71 nm,室温下放置考察6个月后,平均粒径无变化;用这种亲水性接枝纳米炭制备的混悬液能在4 min内有效地对小鼠淋巴结进行染色,具有淋巴示踪特性.结论 亲水性接枝纳米炭混悬液具有良好的悬浮稳定性,淋巴示踪效果好且染色迅速,可望成为新一代的淋巴靶向示踪剂.
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异甜菊醇抗麻醉大鼠心肌缺血复灌损伤的作用机制
目的 研究双萜类化合物异甜菊醇抗心肌缺血复灌损伤作用与线粒体ATP敏感性钾通道(mitoKATP)开放的关系.方法 用经典的大鼠冠状动脉结扎30 min,再通90 min,形成心肌缺血复灌模型.造模前iv异甜菊醇1.0 mg·kg-1和/或选择性mitoKATP关闭剂5-羟基癸酸(5-HD)10 mg·kg-1预处理,以血流动力学、心肌梗死面积、血清乳酸脱氢酶和肌酸激酶的活性、心肌丙二醛含量、SOD、GSH-PX活性和心肌组织病理学检查,评价异甜菊醇抗心肌缺血复灌损伤的作用与mitoKATP的关系.结果 异甜菊醇具有改善大鼠缺血复灌引起的心功能和组织损伤,降低心肌活性氧含量,但此作用可被预先给予的5-HD减弱.结论 异甜菊醇抗心肌缺血复灌损伤的作用可能与mitoKATP的开放和活性氧减少有关.
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盐酸戊乙奎醚气雾剂对豚鼠和麻醉兔喷雾吸入的平喘作用
目的 评价盐酸戊乙奎醚的平喘作用.方法 采用整体豚鼠药物引喘法及家兔肺溢流改良法试验.结果 盐酸戊乙奎醚喷雾吸入0.5 mg·ml-1,平喘作用与0.5 mg·ml-1盐酸异丙肾上腺素作用相当,其平喘的半数有效浓度EC50=0.29 mg·ml-1.盐酸戊乙奎醚喷雾吸入后可明显扩张麻醉兔的肺和支气管,降低肺溢流量,作用与同浓度的异丙肾上腺素相似.结论 盐酸戊乙奎醚喷雾吸入有一定的平喘作用.
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景蜂胶囊对小鼠的耐缺氧作用
目的 研究景蜂胶囊对小鼠耐缺氧作用的影响.方法 连续给予小鼠不同剂量的景蜂胶囊10 d,末次给药1 h后,进行密闭缺氧、亚硝酸钠中毒缺氧和急性脑缺血性缺氧实验.以存活时间、血红蛋白(Hb)、丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性为指标,观察景蜂胶囊对小鼠耐缺氧作用的影响.结果 景蜂胶囊可延长小鼠在不同缺氧条件下的存活时间,增加小鼠Hb的含量,抑制脂质过氧化反应并增加血清中SOD活性.结论 景蜂胶囊具有提高小鼠耐缺氧能力的作用.
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GC-MS分析宁夏苦豆子不同部位挥发油的化学成分
目的 利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)测定苦豆子不同部位的挥发油成分,并比较各成分.方法 利用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,乙醚萃取所得部分通过GC-MS分析;根据所得色谱保留时间和纯质谱,在质谱库中进行相似性检索,实现对组分的鉴定,同时用峰面积归一化法计算其相对含量.结果 从苦豆子的种子、根、叶和茎中分别得到30、12、15、12个挥发油成分,种子中以酚类和萜类化合物为主要成分,根、叶和茎都以酯类化合物为主要成分.结论 苦豆子不同部位挥发油的成分组成和含量有较大差别.
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壳聚糖/聚乙烯醇微球吸附脲酶的特性及其动力学
目的 制备壳聚糖/聚乙烯醇(PVA)微球脲酶,探讨其适温度、适pH、热稳定性及其动力学.方法 用微乳法制备壳聚糖/PVA微球,采用电子扫描电镜表征其形态;用吸附法获得壳聚糖/PVA微球脲酶;运用Berthlot测定其活力.结果 壳聚糖/PVA微球脲酶酶活性保持率是原酶的91.93%,适温度为47℃,适pH6.5,热稳定性明显高于溶液脲酶;壳聚糖/PVA微球脲酶的动力学参数KM=11.8 mmol·L-1,Vmax＝37.1 μmol·min-1·mg-1.结论 壳聚糖/PVA微球脲酶可制备成用于尿毒症患者的口服制剂.
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猪去氧胆酸的纯化工艺
目的 研究猪去氧胆酸中的杂质成分和纯化方法.方法 运用重结晶和柱层析法进行分离和纯化.结果 与结论从猪去氧胆酸中分离出一种主要杂质,建立了纯化猪去氧胆酸的方法.
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正交试验法优选产舒颗粒的提取工艺
目的 优选产舒颗粒的佳提取工艺.方法 通过正交试验法,以复方浸膏收得率及浸膏中酸枣仁皂苷A的含量为考察指标,筛选提取工艺.结果 佳提取工艺为:药材10倍量水,提取3次,每次1 h.结论 所选工艺稳定性好,合理可靠.
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重组人生长激素对败血症休克大鼠微循环功能障碍的影响
目的 观察重组人生长激素(rhGH)对败血症休克大鼠微循环功能障碍的影响.方法 ip E.coli复制大鼠败血症休克模型.采用微循环观测系统及激光多普勒观测正常对照组(C组)、败血症休克组(S组)及rhGH治疗组(T组)第1、3天的肠道微循环、耳廓血流量等指标的变化情况.结果 S组大鼠肠道微循环血流明显减慢甚至淤滞,血管明显扩张,血管数、管袢数及功能血管数明显减少,尤以第1天时为明显;T组大鼠肠道微循环血液流速、血管数及功能血管数均明显高于S组,与C组比较无显著性差异.S组大鼠耳廓血流量在各时点均显著低于C组、T组水平,但T组与C组比较无明显差异.结论 rhGH可明显改善败血症休克大鼠的微循环功能障碍.
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2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌的合成
目的 合成2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌.方法 以香兰素为原料,经过溴化、甲氧基取代、氧化重排三步反应合成目标化合物.结果 合成的目标化合物熔点、核磁谱与有关文献报道一致.结论 所用工艺路线具有原料易得、操作简便、收率较高的特点,适用于2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌原料的放大制备和生产.
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重复性经颅磁刺激对大鼠学习和记忆的影响
目的 研究重复性经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)对大鼠学习和记忆的影响.方法 Wistar ♂大鼠接受300次刺激(10 Hz,1.0 Tesla,200 μs),用Morris水迷宫实验,考察训练前或后给予大鼠rTMS处理对空间参考记忆和工作记忆的影响.结果 训练后施加rTMS可增强空间参考记忆的获取,而训练前施加rTMS则无显著影响;训练前、后施加rTMS对短期和长期参考记忆无显著影响,对工作记忆也无显著影响.结论 rTMS对空间参考记忆有增进作用.
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不同PEG含量对mPEG-PLGA-mPEG纳米粒血浆蛋白吸附和体外细胞摄取的影响
目的 考察不同PEG含量对mPEG-PLGA-mPEG(PELGE)纳米粒血浆蛋白吸附和巨噬细胞吞噬的影响.方法 利用SDS-PAGE电泳技术,分析不同纳米粒的血浆蛋白吸附;以小鼠巨噬细胞RAW 264.7为模型,采用化学发光法分析不同纳米粒的吞噬情况.结果 与结论 PEG含量为5%～10%时,纳米粒吸附少的血浆蛋白,而且被巨噬细胞吞噬也少.由此,可设计出适合于静脉注射的、可生物降解的、长循环的药物载体.
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皂角提取物对心肌缺血犬心肌梗死的保护作用
目的 观察皂角提取物对犬心肌梗死的保护作用,并评价其对犬心肌缺血的药效.方法 将20只实验犬随机分为皂角提取物组、地奥心血康组、银杏叶组和模型组;手术结扎犬冠状动脉左前降支(LAD)造成急性心肌梗死模型,观察各组犬血流动力学和心肌氧代谢参数及心肌梗死面积、血清酶学变化.结果 皂角提取物可显著地降低心肌缺血犬的心肌耗氧量,缩小心肌梗死范围,降低血清磷酸肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性.结论 皂角提取物能显著减少心肌耗氧量,对缺血心肌具有保护作用.
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雪莲花的醇提工艺
目的 优选雪莲花药材的醇提工艺.方法 以总黄酮含量和总固物收率为指标,采用正交试验法,考察乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数对提取效果的影响.结果 乙醇浓度和提取次数对雪莲花总黄酮和总固物收率有显著影响,而溶媒用量和提取时间影响不显著.结论 佳提取工艺为加入10倍量的75%乙醇,提取3次,每次30 min.
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大鼠对阿魏酸哌嗪的在体肠吸收
目的 考察阿魏酸哌嗪(PF)在大鼠各肠段的吸收.方法 采用在体肠吸收实验,在浅麻醉状态下,分肠段考察大鼠对PF的吸收动力学.采用RP-HPLC测定循环液中药物的浓度.结果 大鼠胃、十二指肠、小肠、结肠对PF均有较好的吸收,2 h后的吸收百分率分别为62.04%±11.62%、70.02%±5.21%、72.08%±3.91%和12.68%±1.22%,其中十二指肠、小肠、结肠对PF的吸收速率常数分别为0.561±0.006、0.630±0.071、0.098±0.007 h-1.结论 PF在大鼠胃至结肠各部位均有较好的吸收,吸收佳部位是胃、十二指肠和小肠,在结肠部位也有少量的吸收.
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岗松中氨基酸和维生素E的成分分析
目的 分析岗松中氨基酸和维生素E的成分.方法 用氨基酸分析仪和液相色谱仪,对岗松中氨基酸和维生素E成分进行分析,并对水解氨基酸和游离氨基酸含量进行比较.结果 鉴定出18种氨基酸成分,岗松中水解氨基酸总量为41.8 mg·g-1,游离氨基酸总量为0.7089 mg·g-1,维生素E总量为0.1970 mg·g-1.结论 岗松中含部分氨基酸和维生素E,氨基酸主要以结合状态存在.
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静脉注射用胰岛素三嵌段共聚物纳米粒的制备
目的 研究静脉注射用胰岛素三嵌段共聚物纳米粒(Ins-PELGE-NPs)的制备工艺,并考察其影响因素.方法 通过复乳/溶剂扩散法制备Ins-PELGE-NPs,并考察其形态、粒径分布、包封率、zeta 电位等.结果 载药量为4.48%～4.67%的Ins-PELGE-NPs在透射电镜下均呈球形或近球形,分布均匀,平均粒径为140 nm,平均包封率为94%～98%,平均zeta 电位为-21.7±4.3 mV.结论 所用制备工艺简单、包封率高,可用于系列注射用三嵌段共聚物纳米粒的制备.
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优化地塞米松类脂纳米粒的制备工艺
目的 筛选地塞米松类脂纳米粒(DSLN)的制备工艺.方法 根据文献和单因素实验初选DSLN的制备工艺,按球面对称设计表设计实验,优化制备工艺并进行结果预测及验证.结果 投药量为60 mg,三硬脂酸甘油酯用量110 mg,F68浓度2%.按优化条件制备的DSLN的体积径为198 nm,载药量为9%.结论 按照球面对称设计优选的条件制备DSLN,其目标值在预测值范围内.
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高效毛细管电泳与聚丙烯酰胺凝胶电泳检测基因点突变的比较
目的 比较高效毛细管电泳(HPCE)技术和传统聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测结肠癌DNA是否存在p53基因点突变的方法.方法 分别采用HPCE与PAGE作单链构象多态性(SCP)分析,检测结肠癌肿瘤标本p53基因第7外显子PCR扩增产物,DNA测序检测其准确性.结果 利用HPCE技术和PAGE结合银染技术从22例结肠癌标本中分别检测出5例和4例突变,测序证实点突变的确存在.结论 HPCE技术较PAGE更为快速、简便和准确,对临床筛查基因点突变有较高的应用价值.
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HPLC-ELSD/DAD测定阿卡波糖工作参照品的含量
目的 研究HPLC测定阿卡波糖工作参照品的含量.方法 对国外参考品传递测定和新建的两种检测器测定方法进行对比;通过C18色谱柱反相分离,用DAD检测器、ELSD检测器分别测定阿卡波糖及其相关物质的含量.结果 国外参考品传递测定结果为98.9%,DAD检测为99.0%,RSD=0.4%;ELSD检测为98.6%,RSD=1.2%.结论 所建方法符合参照品定值要求,结果准确可靠.
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HPLC测定消肿止痛膏中大叶茜草素的含量
目的 建立测定消肿止痛膏中大叶茜草素含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18 (200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-四氢呋喃(310: 90: 3);流速1 ml·min-1;柱温35℃;检测波长250 nm.结果 线性范围0.041～0.830 μg(r=0.9999),平均回收率为97.9%(RSD＝1.33%,n=5).结论 所建方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于消肿止痛膏的质量控制.
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HPLC测定栀子柏皮汤中甘草次酸的含量
目的 建立栀子柏皮汤中甘草次酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,Phenomenex Luna C18柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(65: 35: 0.8);检测波长250 nm.结果 甘草次酸在0.276～5.530 μg范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为100.7%,RSD=2.2%(n=6).结论 所建方法准确、简便、专属性好.
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HPLC测定氯硝柳胺的含量
目的 建立直接测定氯硝柳胺的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为C8惰性Sil RP8硅胶柱;流动相为甲醇-水(70: 30),紫外监测器检测.结果 线性范围为0.232～1.155 mg·L-1(r=0.9995,n=5),平均回收率为99.62%,RSD=0.127% (n=9).结论 所用方法准确简便、重复性好,可作为氯硝柳胺含量测定的有效方法.
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RP-HPLC测定泼尼松龙的原料和片剂中有关物质
目的 建立泼尼松龙原料及其片剂中有关物质的检查方法. 方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma DiamonsilTM C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)柱;流动相为甲醇-水(60: 40);检测波长246 nm.结果 有关物质检查的检测限为1.6 ng(S/N=3),线性范围0.04～0.8 μg(r=0.9998).结论 所建立的方法简便、灵敏、快速,可用于泼尼松龙原料和片剂中有关物质的检查和质量控制.
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RP-HPLC测定人血浆中咪唑安定的浓度
目的 建立咪唑安定血药浓度的检测方法.方法 采用RP-HPLC法,艾司唑仑为内标,色谱柱为Hypersil ODS C18(250 mm×4.0 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(55: 2: 43),柱温40℃,流速1 ml·min-1,检测波长220 nm.结果 咪唑安定的血药浓度在1 μg·L-1～2 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9998),检出限为1 μg·L-1,高、中、低浓度平均加样回收率93.94%～98.55%,日内RSD≤3.87%,日间RSD≤8.51%.结论 所用方法选择性好,快速、灵敏、准确,适合临床治疗药物的监测及药物动力学研究.
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鲎试验测定乙酰谷酰胺氯化钠注射液中的细菌内毒素
目的 检测乙酰谷酰胺氯化钠注射液中的细菌内毒素.方法 供试品干扰试验后,采用鲎试验法对样品中的细菌内毒素进行检测.结果 6批乙酰谷酰胺氯化钠注射液及其2倍稀释液对鲎试验检查均无干扰作用,所测样品的细菌内毒素含量均小于0.5 EU·ml-1.结论 所建方法检查乙酰谷酰胺氯化钠注射液中的细菌内毒素可行.
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活性炭对硫酸庆大霉素注射液含量的影响
考察不同量活性炭、不同温度、不同加热时间对硫酸庆大霉素注射液含量的影响.
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RP-HPLC测定不同采收期川黄柏中小檗碱、黄柏碱的含量
目的 测定不同采收期川黄柏雌、雄株中的小檗碱和黄柏碱含量,探索小檗碱和黄柏碱在不同采收期的含量变化规律.方法 采用RP-HPLC法,选用Luna C18(2)色谱柱(6.0 mm×150.0 mm,5 μm);测定小檗碱的流动相为甲醇-磷酸缓冲液-十二烷基硫酸钠(60: 40: 0.1),检测波长350 nm,流速1 ml·min-1,柱温30℃.测定黄柏碱的流动相为乙腈-0.4 mol·L-1氯化氨(12: 88),检测波长286 nm,流速1 ml·min-1,柱温30℃.结果 雌株中小檗碱、黄柏碱的含量在6～8月份含量降低,而雄株中两者无明显变化.结论 川黄柏雌株在6～8月小檗碱、黄柏碱含量骤降,与川黄柏的花果期密切相关.
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HPLC测定藏成药仲泽八味沉香散中没食子酸的含量
目的 建立测定藏成药仲泽八味沉香散中没食子酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil -C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸(5: 95),流速1 ml·min-1,检测波长274 nm,柱温30℃.结果 没食子酸在0.0618～0.3090 μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.79%,RSD=0.77%.结论 所建方法简便、快速,重复性好,能够控制仲泽八味沉香散的质量.
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RP-HPLC测定人尿液中的甲磺酸帕珠沙星
目的 建立测定人尿液中甲磺酸帕珠沙星浓度的方法.方法 采用HPLC法,取待测尿样加入内标适量,用蒸馏水稀释后离心,取上清液进样测定.结果 将帕珠沙星峰面积和内标诺氟沙星峰面积比值对浓度进行回归,得回归方程.线性范围为10 ng·ml-1～50 μg·ml-1(r=0.9992,n=10).相对回收率98.08%～102.70% ,日内、日间RSD分别小于1.5%和3.5%.结论 所建方法准确可靠,操作简便,适用于尿药浓度的测定.
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离子对HPLC测定盐酸索他洛尔注射液的含量及有关物质
目的 建立测定盐酸索他洛尔注射液含量及有关物质的方法.方法 采用离子对HPLC法,Luna C18色谱柱,乙腈-0.2%庚烷磺酸钠(用磷酸调pH3.0)(21: 79)为流动相,检测波长228 nm.结果 盐酸索他洛尔在4.8～28.8 μg·ml-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),高、中、低3种浓度的平均回收率为99.91%～101.0%, RSD为0.03%～0.43%.单一大杂质的检查限度为0.5%,有关物质总量限度为1%.结论 所建方法准确、简便、快速,适用于盐酸索他洛尔注射液的质量控制.
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HPLC-MS测定Beagle犬血浆中非洛地平的浓度
目的 探讨测定Beagle犬血浆内微量非洛地平浓度的方法.方法 采用反相高效液相色谱-质谱联用法检测.以尼莫地平为内标,Cosmosil ODS(150 mm×2.0 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸铵水溶液(85: 15),柱温40℃,流速0.2 ml·min-1.结果 非洛地平的线性范围为0.5～200.0 ng·ml-1(r2＝0.9992),低定量限为0.5 ng·ml-1,批内、批间RSD均小于15%,提取回收率大于90%.结论 所建方法方便、快速,灵敏度高,精密度和重复性好,测定准确,适用于Beagle犬血浆中微量非洛地平的测定及生物利用度试验.
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金刚藤泡腾片的薄层鉴别及薯蓣皂苷元的含量测定
目的 建立金刚藤泡腾片的质量标准.方法 采用TLC法鉴别金刚藤泡腾片中的菝葜;HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量.结果 薯蓣皂苷元在1～32 μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.7%,RSD=2.0%.结论 薄层鉴别重复性好,专属性强;含量测定方法专属、简便、准确.
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复方盐酸布替萘芬乳膏剂的制备及其含量测定
目的 制备复方盐酸布替萘芬乳膏剂.方法 分别应用高效液相色谱法和分光光度法测定盐酸布替萘芬和尿素的含量.结果 两种方法含量测定的平均回收率为99.92%和99.87%,RSD分别为0.49%和0.32%.结论 所制复方盐酸布替萘芬乳膏剂的质量符合规定.
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薄层色谱法鉴别硫酸庆大霉素注射液的改进
目的 选择硫酸庆大霉素注射液薄层鉴别的佳展开剂.方法 采用<中国药典>2005年版二部使用的展开剂和改进的两种展开剂对比研究.结果 不同的展开剂所得的Rf值有明显差异.结论 氯仿-甲醇-氨溶液(1: 1: 1)的混合液为佳展开剂.
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HPLC测定天麻片中天麻素的含量
目的 建立测定天麻片中天麻素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Dimonil C18.0.15%磷酸-乙腈(97: 3);流速1.0 ml·min-1;检测波长220 nm;进样量 10 μl.结果 天麻素峰与其他杂质峰分离良好,在2.032～20.030 μg·ml-1范围内峰面积与浓度呈线性关系(r=0.9998),回收率98.3%,RSD=2.2%(n=5).结论 所建方法简便快速、结果准确、重复性好,可作为天麻素的质量控制方法.
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抗感颗粒佐治小儿上呼吸道感染的疗效
目的 观察抗感颗粒在小儿上呼吸道感染治疗中的疗效.方法 将96例患儿随机分为对照组(46例用对症及抗感治疗)和治疗组(50例在对症及抗感染治疗基础上加服抗感颗粒).观察两组患儿的临床疗效.结果 治疗组患儿在退热时间和总有效率方面明显优于对照组(P＜0.01).结论 在对症及抗感染治疗的同时,加用抗感颗粒口服,可改善患儿症状和缩短病程.
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康复新液防治放疗患者口腔黏膜急性放射损伤的观察
目的 观察康复新液对头颈部恶性肿瘤患者由放射治疗引起的口腔黏膜急性放疗反应的防治作用.方法 将108例恶性肿瘤患者分成治疗组和对照组,前者在放疗的同时予康复新液5～10 ml含漱,tid;对照组给予生理盐水漱口,常规口腔护理.结果 治疗组口腔黏膜急性放射损伤较对照组明显轻(P＜0.01).结论 康复新液对口腔黏膜急性放疗反应疗效好,使用方便,是良好的放疗辅助用药.
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盐酸替扎尼定治疗慢性肌紧张性头痛的疗效观察
评价盐酸替扎尼定治疗慢性肌紧张性头痛的疗效.
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甲地孕酮在肿瘤化疗中的应用
观察甲地孕酮能否减轻肿瘤患者化疗的不良反应.治疗组化疗前1天开始服用甲地孕酮片,对照组则不服用, 观察患者化疗后不良反应的出现及程度.治疗组化疗后不良反应明显低于对照组,有显著性差异.
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咪氮平在慢性疼痛治疗中的应用
21例慢性疼痛患者在常规综合疼痛治疗时辅以咪氮平治疗,连续观察14 d.结果 显示,辅助咪氮平治疗后,疼痛评分较用药前明显降低,抑郁、焦虑情绪显著减轻,睡眠质量明显提高.提示咪氮平在慢性疼痛治疗中有很好的辅助治疗作用.
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知识产权在医药企业战略中的实施方略
论述知识产权在医药企业战略中的地位及其实施方略.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
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