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庆大霉素口服致多形红斑样药疹1例
病历资料患者,男,45岁.因腹泻在家口服硫酸庆大霉素注射液8万U,3次/日.次日全身起皮疹伴有剧烈瘙痒、发热而入院.查体:T 39.8℃.痛苦面容,双眼结膜充血,分泌物增多,口唇及口腔黏膜可见多处疱疹,部分水疱已破溃有少许渗血.躯干及四肢可见豌豆至蚕豆大圆形和椭圆形水肿性红斑和丘疹.
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注射用泮托拉唑钠与硫酸庆大霉素注射液存在配伍禁忌
注射用泮托拉唑钠临床上常用于抑制胃酸分泌,主要成分是泮托拉唑钠,性状为白色或类白色疏松块状物. 硫酸庆大霉素注射液为氨基糖苷类抗生素,主要成分是硫酸庆大霉素,性状为无色或几乎无色的澄清液体,主要用于治疗敏感革兰阴性杆菌及敏感细菌所致的中枢神经系统感染.
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注射用兰索拉唑钠与硫酸庆大霉素注射液存在配伍禁忌
注射用兰索拉唑(规格30 mg),为白色或类白色疏松块状物或粉末,用于治疗口服疗法不适应的伴有出血的十二指肠溃疡。硫酸庆大霉素注射液(规格1 ml:4万单位,华中药业股份有限公司生产),为无色的澄明液体,适用于治疗敏感革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染等。2015年6月笔者在为患者输液过程中,发现注射用兰索拉唑与硫酸庆大霉素注射液之间存在配伍禁忌,为了保证患者的用药安全,给临床工作提供经验,现介绍如下。
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注射用兰索拉唑与硫酸庆大霉素存在配伍禁忌
注射用兰索拉唑临床上常用于抑制胃酸分泌,主要成分是兰索拉唑钠,性状为白色疏松块状物。硫酸庆大霉素注射液为氨基糖苷类抗生素,主要成分是硫酸庆大霉素,性状为无色或几乎无色的澄清液体,主要用于治疗敏感革兰阴性杆菌及敏感细菌所致的中枢神经系统感染。笔者于2016年6月在临床工作中发现注射用兰索拉唑与硫酸庆大霉素存在配伍禁忌,现报道如下。
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硫酸庆大霉素注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌
腹膜透析是治疗慢性肾功能不全的有效替代方法之一,腹膜炎是腹膜透析常见的并发症,在治疗腹膜炎的过程中需要在腹透液中加入抗生素,而多种抗生素混合使用时存在配伍禁忌,如硫酸庆大霉素注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠混合可在以下两种情况下立即呈乳白色:(1)硫酸庆大霉素注射液与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠粉剂混合;(2)注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与生理盐水稀释后与硫酸庆大霉素注射液混合.
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注射用夫西地酸钠与硫酸庆大霉素的配伍禁忌
注射用夫西地酸钠是临床中较为常用的抗菌药物之一,其主要成分是夫西地酸钠.硫酸庆大霉素也是临床常用药物.但是,在临床输入过程中,输完0.9%氯化钠注射液250ml加注射用夫西地酸钠500mg时,接输0.9%氯化钠注射液250ml加硫酸庆大霉素注射液时,莫菲滴管内立刻出现白色混浊,随后越来越明显.
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庆大霉素超量致幼儿肾小管严重损害
患儿男,2岁,因发热,腹泻数次,于2001年12月19日在某乡镇医院就诊,处方为5%葡萄糖氯化钠注射液120ml,10%氯化钾注射液1ml,5%碳酸氢钠注射液40ml,硫酸庆大霉素注射液120mg,同为一组液体静脉滴注,次日患儿因发热T 39.4℃,腹泻,小便量少,以小儿肠炎收住某院,入院后尿常规示:蛋白(++),RBC(+),第3日,小便为酱油色,并有血凝块,复检尿常规:蛋白(++),潜血(++).
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2种氨基糖甙类药物联用致药物不良事件1例分析
患者,女,39岁,体重65Kg,身高157cm,2013年7月13日感觉头昏、头痛,7月18日到某集团医院检查发现颅内有脑膜瘤,以“脑膜瘤复发”入院.1 主诉脑膜瘤术后8年,头昏、头痛5天.2 现病史患者于8年前曾行脑膜瘤手术,现感头昏、头痛,无原发性昏迷,无恶心、呕吐、烦躁、抽搐、胸腹疼痛,右侧肢体活动受限,患者精神可,饮食正常,二便未解.
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同一种方法鉴别三种氨基糖苷类抗生素
硫酸庆大霉素注射液、硫酸阿米卡星注射液和硫酸西索米星注射液是临床上常用的氨基糖苷类抗生素.<中国药典>2000年版二部收载了这3种注射抗生素,其鉴别方法均采用薄层色谱法,其展开条件和展开后显色方法各不相同.笔者在检验中发现,硫酸阿米卡星制剂按<中国药典>收载的方法薄层色谱,层析结果并不理想,供试品与标准品所显的主斑点Rf值明显偏小,拖尾严重,展开时间过长(约2~3h),点样量过大,造成主斑点过大,不够集中.经反复试验筛选,试用展开剂由氯仿-甲醇-浓氨-水(1:4:2:1)改为氯仿-甲醇-浓氨-丙酮(10:10:8:3),固定相用硅胶G代替硅胶H铺薄层板,收到了很好的效果,并用于硫酸庆大霉素注射液和硫酸西索米星注射液的鉴别,这样在同一薄层板上,用同一层析缸可同时鉴别3种不同的抗生素.
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六神丸联合庆大霉素治疗口腔溃疡的疗效观察
目的 研究六神丸联合硫酸庆大霉素注射液治疗口腔溃疡的临床疗效.方法 选取天津医科大学第二医院2015年8月—2017年8月收治的口腔溃疡患者120例,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者给予硫酸庆大霉素注射液,将稀释好的硫酸庆大霉素注射液用棉球蘸取后,直接涂在患者溃疡部位,1 min/次,4次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上给予六神丸,将10丸六神丸溶解在2 mL温水中嗽口,取适量用无菌棉签涂在溃疡面上,2 min/次,4次/d.7 d为1个疗程,两组患者连用14 d.观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的视觉模拟量表(VAS)评分、唾液内生化指标水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组VAS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组生化指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 六神丸联合硫酸庆大霉素注射液治疗口腔溃疡具有较好的临床疗效,能显著改善患者疼痛症状,降低炎性因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值.
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低分子肝素钙注射液与硫酸庆大霉素注射液存在配伍禁忌
低分子肝素钙(0.4 ml 注射剂)是一种低分子量的肝素,由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成。临床上主要用于预防血栓性栓塞性疾病,特别是预防普通外科手术或骨科手术的血栓栓塞性疾病。治疗血栓栓塞性疾病,在血液透析中预防血凝块形成。硫酸庆大霉素注射液(1 ml:4万单位),临床上适用于治疗敏感革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染,如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。两种药物可能存在配伍禁忌,现报道如下。
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硫酸庆大霉素注射液保留灌肠治疗小儿细菌性痢疾疗效观察
目的 观察硫酸庆大霉素注射液保留灌肠辅佐治疗小儿细菌性痢疾的疗效及不良反应.方法 将58例菌痢患者随机分成两组,对照组单用抗生素静脉滴注,治疗组在此基础上加用硫酸庆大霉素注射液保留灌肠,比较两组疗效.结果 两组痊愈率及总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 硫酸庆大霉素注射液保留灌肠辅佐治疗细菌性痢疾的疗效更好,无不良反应.
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旋光法测定硫酸庆大霉素注射液的含量
目的:在生产过程中采用旋光法测定硫酸庆大霉素注射液中间体的含量.方法:取硫酸庆大霉素注射液直接依法测定旋光度.结果:用旋光法测定得的结果与用微生物检定法比较,测得的结果比较接近,无显著性差异.结论:旋光法缩短了检验周期,快速、准确,适用于半成品的含量控制.
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柴胡注射液和硫酸庆大霉素注射液配伍研究
对柴胡注射液和硫酸庆大霉素注射液临床上配伍应用进行了理化、药理试验研究.结果表明,两药配伍后澄明度、酸碱性和主要成分均无变化,亦无明显刺激性、毒性,对庆大霉素的效价无影响,解热作用反而增强.提示两药可以配伍应用.
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庆大霉素滴鼻治疗成人急性喉炎疗效观察
近6年,我院采用硫酸庆大霉素注射液滴鼻治疗成人急性喉炎59例,疗效显著,现报告如下.
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复方丹参注射液和硫酸庆大霉素注射液存在配伍禁忌
复方丹参是中药制剂,实验表明有抗心肌、脑缺血,缩小心肌和脑梗死的范围,改善缺氧,抑制血小板凝聚和抗血栓形成作用而广泛用于临床.由于近年来发现该药与许多药物发生反应,而其在配伍上又无章可循.
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庆大霉素致过敏性休克1例
1临床资料患者男,46岁.因泌尿系感染在个体诊所静脉输注硫酸庆大霉素注射液后,突然神志不清,于2003年8月2日来我院急诊.
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比浊仪测定硫酸庆大霉素注射液的研究分析
目的 为了更好控制药品质量和指导临床用药,对硫酸庆大霉素注射液的含量进行研究.方法 用WBS-100型比浊测定仪测定硫酸庆大霉素的效价.结果 3批样品测定的平均可信限率分别为1.38%、1.13%、1.58%.结论 此法测定结果更加准确可靠,可以应用于该产品的质量控制.
关键词: WBS-100型比浊测定仪 硫酸庆大霉素注射液 质量控制 -
老年糖尿病并发下肢溃疡的治疗
老年性糖尿病并发下肢溃疡是临床多见且又较难治愈的疾病。笔者在此推荐一种经临床实践证明确实有效的局部用药疗法,供读者参考使用。取0.9%氯化钠注射液50毫升、硫酸庆大霉素注射液48万单位、盐酸山莨菪碱注射液100毫克、胰岛素32单位,配制成药液,浸入无菌纱布备用。将患者下肢放于适当位置,暴露溃疡坏疽创面。
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硫酸庆大霉素注射液细菌内毒素检查的干扰试验
硫酸庆大霉素注射液是临床常用抗生素,多以静脉点滴给药.中国药典2000版已将其热原检查改为细菌内霉素检查,并规定内毒素限值L=0.5Eu/1000u.为建立硫酸庆大霉素注射液细菌内毒素检查的常规方法,进行了干扰初筛试验与干扰试验.现将结果报告如下.