华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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新疆罗勒化学成分的分离鉴定
目的 研究新疆罗勒Ocimum bacilicum L.全草的化学成分. 方法用硅胶、凝胶柱色谱法分离化合物,用波谱法鉴定其结构. 结果从罗勒全草中分离鉴定了4个甾体类化合物即β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)和3个黄酮类化合物即芦丁(Ⅴ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ).结论 化合物Ⅰ～Ⅶ均为首次从该植物中分得.
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芦竹根中双吲哚生物碱的分离鉴定及药效研究
目的 分离、鉴定芦竹根中的生物碱,并对其进行药效试验.方法 采用柱层析法从国产芦竹根中分离得一种生物碱,用NMR、HR-EIMS、IR和UV等分析方法测定其波谱数据和理化常数,鉴定其化学结构;考察其对2,4-二硝基酚所致大鼠发热和角叉菜致炎大鼠足跖肿胀的作用.结果 该化合物为3-(N,N-二甲氨基乙基)-4-(3-甲氨基乙基-吲哚-1-)-5-羟基吲哚(arundamine,芦竹胺),对2,4-二硝基酚致热大鼠有明显解热作用,对角叉菜致炎大鼠足跖肿胀有明显抑制作用.结论 芦竹胺系首次从中国芦竹根中分离得到,为芦竹根的有效成分.
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白藜芦醇对原代培养大鼠脑皮质神经元氧糖缺失损伤的保护
目的 观察白藜芦醇(Res)对原代培养大鼠脑皮质神经元氧糖缺失损伤的保护作用.方法 将新生大鼠脑皮质神经元原代培养至第10天,以低糖结合物理性缺氧诱导缺氧缺糖(OGD)模型,并于造模 2 h后复氧复糖(RP),尼莫地平(Nim 1.0 μmol · L-1)为阳性对照,观察Res对OGD和OGD/RP的噻唑蓝(MTT)液比色吸光度和乳酸脱氢酶(LDH)释放百分率的影响,在光镜和电镜下观察神经元的形态变化.结果 Res的增加对神经元OGD 1、2、4 h和OGD 2 h/RP 3、12、24 hMTT液的吸光度有显著性差异,可减少其LDH的释放,减轻神经元形态的损伤.结论 Res对原代培养大鼠脑皮质神经元氧糖缺失损伤具有保护作用.
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超临界CO2流体萃取法和醇回流法提取元胡有效成分的比较
目的 比较CO2超临界流体萃取法(CO2-SFE)和醇回流法提取元胡有效成分的优劣.方法 通过TLC图谱、HPLC图谱、固体物量及延胡索乙素(THP)的含量4个指标评价两种方法.结果 CO2-SFE法与醇回流法提得的目标化合物成分生物碱一致,CO2-SFE提取物较纯净,且THP的含量是醇回流法的2.3倍,而其固体物量仅为后者的1/4.结论 用CO2-SFE提取元胡药材优于醇回流法.
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灯盏细辛注射液中灯盏花乙素在大鼠体内的药物动力学
目的 研究灯盏细辛注射液中灯盏花乙素在大鼠体内的过程.方法 采用甲醇沉淀法制备血液样品,用 HPLC法测定.结果 灯盏花乙素50.0～0.3 μg · ml-1范围内线性关系良好(r=0.9950);样品的回收率在97%～98%,日内和日间RSD均小于5%.灯盏花乙素在大鼠体内的过程符合二室模型,主要药动学参数为:β=8×10-4±3.1×10-4 min-1,α=0.3695±0.0654 min-1, T1/2α=1.875±0.856 min, T1/2β=626.12±225.64 min, AUC=2.894×103±892.1 μg · ml-1 · min,V(c)=21.558±2.124 ml · kg-1,Cl(s)=0.116±0.024 ml · kg-1 · min-1.结论 灯盏细辛注射液中灯盏花乙素在SD大鼠体内过程符合静脉注射二室模型.
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喷雾干燥法制备对乙酰氨基酚缓释微球
目的 利用喷雾干燥法制备对乙酰氨基酚缓释微球,并考察其释放度.方法 以对乙酰氨基酚为模型药、乙基纤维素为载体材料、95 %乙醇为溶剂进行喷雾干燥而制备.结果 所制微球外观为圆整球形,粒度分布均匀,其体外释放度1 h时不少于15 %,2 h不超过40 %,12 h在90 %以上;在pH6.8的磷酸盐缓冲液中可缓慢并稳定地释放.经大鼠体内药物动力学研究表明,微球具有明显的缓释效果.结论 所制微球具有很好的缓释作用,操作方便,工艺稳定,有利于工业化生产.
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川芎和白术挥发油的提取及包合工艺
目的 考察强力生骨颗粒中川芎和白术的挥发油的提取及包合条件.方法 选择挥发油与β-环糊精比例、加水量、包合温度、超声时间4个因素进行正交试验,以包合物的收得率、包合率综合评分为评价指标,确定挥发油佳包合工艺条件.结果 佳包合工艺为8 g β-环糊精,溶于60 ml水,加入1 ml挥发油,在40℃下超声包合20 min,滤过,40℃干燥4 h,研磨,过100目筛.结论 强力生骨颗粒的挥发油包合工艺合理可行.
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乳化异氟醚和脂肪乳对大鼠心脏缺血再灌注损伤的影响
目的 研究乳化异氟醚和脂肪乳加入心脏保存液,对心脏复灌后的缺血再灌注损伤的影响.方法 采用大鼠Langendorff心脏灌流及低温保存缺血再灌注损伤模型,测定乳化异氟醚和脂肪乳对心脏机械功能、冠脉流出液中磷酸肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)和心梗面积的影响.结果 乳化异氟醚和脂肪乳均可显著增强左室发展压(LVDP),显著减少冠脉流出液中CK和LDH的含量,减少心梗面积.结论 乳化异氟醚和脂肪乳加入心脏保存液能改善心脏机械功能,减少CK、LDH的释放, 并缩小心梗面积.
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消旋Schinzer酮合成工艺的改进
目的 优化还原产率,积累消旋Schinzer酮, 为埃坡霉素(Epothilones)的全合成打下基础. 方法消旋原料β羟基酯经LiAlH4还原,选择性丙叉保护和Dess-Martin氧化三步,得到消旋的Schinzer酮. 结果与结论筛选还原条件,与文献类似物的还原相比,收率更高,试剂相对廉价.
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茶碱的时辰给药系统及其在犬体内的药物动力学
目的 制备一种体外具有"慢速-快速"双相释药特征的茶碱时辰给药系统以用于哮喘的夜间治疗,并考察其在犬体内的药动学.方法 分别以磷酸钠和氯化钠为内外层渗透推动剂,制备双层片片芯,以CA-PEG400-DEP(54.5:36.4:9.1,)为包衣膜组成给药系统.考察包衣膜厚度对茶碱释放的影响,及经口送服后时辰给药系统和缓释片在犬体内的药动学.结果 时辰给药系统包衣增重不影响其双相释药特征,系统体外的累积释放量随包衣的增重而减小.犬体内药动学研究表明较之缓释片,时辰给药系统的Tmax延长,Cmax减小.包衣增重影响时辰给药系统的生物利用度,每片包衣增重19、9 mg时,其相对生物利用度约为50%,每片包衣增重6 mg时,其相对生物利用度约为100%.结论 成功制备了双相释药特征的茶碱时辰给药系统.较之缓释片,可提前至晚9:30服药在清晨达峰浓度,且达峰后可长时间维持较高的血药浓度.
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草乌甲素微乳的制备及其理化性质的考察
目的 选择适宜比例的油相、表面活性剂、助表面活性剂和水相,制备草乌甲素微乳制剂,以增加药物的溶解度,优化处方,并研究其理化性质.方法 绘制伪三元相图,确定各相的比例,以微乳区域大小为指标,考察优化微乳的处方.测定草乌甲素微乳的粒度及其分布.结果 草乌甲素微乳制剂中药物的溶解度极大提高,乳液滴的平均粒径为53.6 nm.结论 制备了O/W型草乌甲素微乳,为开发草乌甲素透皮制剂提供了依据.
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星点设计优化非病毒载体前阳离子脂质体的制备工艺
目的 采用星点设计优化前阳离子脂质体的制备工艺并考察前阳离子脂质体的有关性质.方法 以薄膜分散膜挤压法制备前阳离子脂质体,以平均粒径、转染效率为指标,考察鱼精蛋白(Protamine)与质粒DNA的比例、脂质体骨架材料CHETA浓度、CHETA与质粒DNA的比例3个因素对制备条件的影响,将实验结果用数学方法处理并进行方程模型拟合,根据拟合方程及反应曲面图确定指标的优值和各因素相对应的佳取值范围.以LacZ为报告基因转染肝癌细胞HepG2,定量测定β-半乳糖苷酶活性和总蛋白含量,并计算转染效率.结果 影响平均粒径、转染效率的3个主要因子的佳取值分别为:Protamine/DNA (2.5:1);CHETA (45%);CHETA/DNA (4:1).所制前阳离子脂质体形态近似于球体,平均粒径228.9±8 nm,多分散指数为0.122±0.02,Zeta电位为–25.08±2.5 mV,载基因前阳离子脂质体转染HepG2肝癌细胞转染效率为24.26±2.6 mU · mg-1.结论 星点设计应用简便、预测性好,制备的前阳离子脂质体符合设计要求.
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MDMA诱导大鼠神经元凋亡及凋亡相关因子caspase-3的表达
目的 探讨3,4 -亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)对实验大鼠神经元凋亡的诱导及凋亡相关因子半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(caspase-3)的表达.方法 将20只Wistar雄性大鼠随机均分为1组对照组(A)、3组MDMA实验组(B、C、D).B组予MDMA(20 mg · kg-1, ip, single),C组予MDMA(20 mg · kg-1, 8 am,8 pm,ip×2 d),D组予MDMA (20 mg · kg-1 ,8 am,8 pm,ip×4 d);A组给予等体积生理盐水.采用TUNEL法检测神经元凋亡,免疫组织化学方法检测Caspase-3的表达.结果 给予MDMA后,大鼠各相关脑区有凋亡细胞形成,Caspase-3有不同程度的表达.结论 MDMA可导致神经元的凋亡,并诱导凋亡相关因子Caspase-3的表达.
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沙棘属植物的ISSR-PCR反应体系的建立
目的 建立沙棘的简单重复序列区间聚合酶链反应(ISSR-PCR)优化反应体系.方法 对影响ISSR-PCR反应的各因子,如模板DNA用量、TaqDNA聚合酶浓度、镁离子浓度、dNTP浓度等进行单因素梯度实验.结果 筛选出了优化的反应条件.结论 建立的反应体系多态性高,系统稳定,可应用于沙棘属植物遗传多样性研究和亲缘关系分析.
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板蓝根化学成分的研究(Ⅰ)
目的 从板蓝根中分离化学成分.方法 将板蓝根的95%乙醇提取物经硅胶吸附,不同溶剂洗脱部分经硅胶柱层析分离纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定化学结构.结果 从石油醚部位分得5个化合物:β-谷甾醇十二烷酸酯(Ⅰ)、十七烷酸(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)、豆甾醇(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ为首次从板蓝根药材中分离.
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乳化异氟醚与芬太尼麻醉作用的相互影响
目的 探讨芬太尼与乳化异氟醚在大鼠给予夹尾刺激时,其麻醉作用的相互影响.方法 75只健康♂SD大鼠随机均分为芬太尼组、芬太尼+乳化异氟醚组、乳化异氟醚组,以夹尾是否有四肢或躯体发生逃避反射作为终点指标,采用序贯法分别测定各组药物的ED50,用Dixon-Mood法计算药物的ED50,用等辐射方法和algebraic分析法分析药物的相互影响.结果 3组间大鼠体重无显著性差异;通过等辐射分析和algebraic分析显示芬太尼和乳化异氟醚是协同作用(P＜0.01).结论 乳化异氟醚与芬太尼在麻醉作用上能产生协同性.
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银杏内生真菌中产生银杏内酯类菌株的筛选
目的 从银杏内生真菌中筛选能够产生银杏内酯类物质的菌株.方法 进行了TLC检测和抑制血小板聚集活性检测.结果 7株内生真菌在两种检测中均表现出阳性结果.结论 7株内生真菌代谢液中具有银杏内酯C或其结构类似物.
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黄花败酱中三萜皂苷类成分的分离鉴定
目的 研究黄花败酱中的化学成分.方法 将黄花败酱全草的乙醇提取物经大孔树脂、硅胶、ODS柱分离得到6个化合物,通过(1H、13CNMR、ESI-MS等分析和化学方法进行结构鉴定.结果 6个化合物分别被鉴定为3-O-β-D-吡喃木糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(6→1)-β-D-吡喃葡萄糖-(4→1)-α-L-吡喃鼠李糖酯苷(Ⅰ)、3-O-β-D-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(6→1)-β-D-吡喃葡萄糖-(4→1)-α-L-吡喃鼠李糖酯苷 (Ⅱ)、齐墩果酸-3-α-L-吡喃阿拉伯糖-(2→1)-α-L-吡喃鼠李糖-(3→1)-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅲ)、3-O-β-D-吡喃木糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷 (Ⅳ)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃木糖-(2→1)-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅴ)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-(2→1)-α-L-吡喃鼠李糖苷 (Ⅵ).结论 化合物Ⅳ为一个新的天然产物,化合物Ⅰ和Ⅲ为首次从该植物中分离得到.
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紫檀浸膏对5α-还原酶的抑制作用
目的 从中药中筛选5α-还原酶抑制物质,为开发治疗雄激素失调所致疾病的药物奠定基础.方法 将来自大鼠前列腺的5α-还原酶、丙酸睾酮及中药样品一起孵育,用EIA法测定DHT的生成量来反映酶的活性,筛选抑制酶活性的样品.同时,将所筛选样品用于治疗人工复制的前列腺肥大的大鼠模型,观察疗效.结果 紫檀的甲醇浸膏能抑制5α-还原酶,对人工复制的大鼠前列腺肥大有治疗作用.结论 所建筛选方法高效、可靠,所得紫檀浸膏具有进一步开发的价值.
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氯化两面针碱体外诱导两种鼻咽癌株的细胞凋亡
目的 研究氯化两面针碱体外促进两种鼻咽癌细胞株凋亡的作用.方法 应用MTT法检测细胞的增殖活性,DNA ladder检测、细胞形态学观察、酶联免疫法进行检测分析.结果 氯化两面针碱对两种鼻咽癌7111, Ecv2细胞株的IC50分别为1.238±0.09、 1.641±0.331 μg · ml-1.在其作用下,两种鼻咽癌细胞株出现典型的凋亡特征,琼脂糖电泳出现典型的DNA梯带,细胞形态学表现出细胞核裂解、染色质聚集、核碎裂,胞浆浓缩、有空泡形成, ELISA法检测样本活性后发现药物作用后细胞中Caspase-3含量明显高于对照组(P＜0.05).结论 氯化两面针碱有促进两种鼻咽癌7111,Ecv2细胞株凋亡的作用.
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同型半胱氨酸对内皮细胞一氧化氮合酶活力及基因表达的影响
目的 观察同型半胱氨酸(Hcy)对培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)一氧化氮合酶(eNOS)活力及其基因表达的动态影响.方法 10、30、100、300 μmol · L-1Hcy与HUVEC分别培养24、48、72 h后,用HPLC测定细胞内不对称二甲基精氨酸(ADMA)的含量,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞内eNOS mRNA的表达,并分别测定细胞二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶(DDAH)、eNOS的活力和NO的含量.结果 HUVEC经不同浓度Hcy分别处理24、48、72 h后,其细胞内ADMA聚积增多,DDAH活性和eNOS活力降低,NO生成减少,且呈时间和浓度依赖性.但只有100 μmol · L-1 Hcy与HUVEC作用72 h时,才引起eNOS mRNA表达的减少.结论 Hcy对内皮功能的损伤可能通过抑制DDAH活性,引起ADMA聚积,从而降低eNOS活力,导致NO生成减少.此外,eNOS mRNA表达的抑制也是Hcy诱导的内皮功能障碍的机制之一.
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青皮总黄酮的提取工艺与测定
目的 研究青皮总黄酮的提取工艺与含量测定的方法.方法 采用正交实验筛选青皮总黄酮的佳提取工艺,用紫外分光光度法测定总黄酮.结果 青皮总黄酮的佳提取条件为60℃,pH4.0,加15倍的Ca(OH)2饱和溶液,浸提1 h×3.以橙皮苷为对照测定总黄酮,橙皮苷线性范围为2.640～42.240 μg · ml-1(r=0.9999).该工艺得到的青皮总黄酮含量为6.11%.结论 所建方法快速、简便,可用于青皮药材的质量控制.
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HPLC测定呱安托美丁片的含量
目的 建立测定呱安托美丁片含量的方法.方法 采用HPLC法,Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.015 mol · L-1KH2PO4溶液(30:30:40)(8.5%磷酸溶液调pH5.3),检测波长313 nm,流速1.0 ml · min-1.结果 呱氨托美丁浓度10～3×103 μg · ml-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.02%,RSD=0.82%.结论 所建方法准确、快捷、简便,不受辅料干扰,能有效地控制呱氨托美丁片的质量.
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电解质注射液中磷酸盐的测定
目的 建立测定电解质注射液中磷酸盐的方法.方法 分别采用分光光度法和电感耦合等离子发射光谱法测定样品中的磷酸盐,比较两种方法的可行性.结果 两种方法均能准确快速地测定样品中的磷酸盐.结论 电感偶合等离子发射光谱法可代替传统的分光光度法测定磷酸盐,可用于各种磷酸盐的测定.
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HPLC测定丁香降气颗粒中的柚皮苷
目的 采用HPLC法测定丁香降气颗粒中的柚皮苷.方法 色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水(21.1:78.9,磷酸调pH3),检测波长283 nm,流速1.0 ml · min-1,柱温30℃.结果 柚皮苷浓度2.68～100.50 μg · ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999), 平均加样回收率为99.5%, RSD=2.41%.结论 所建方法准确、重复性好,可用于测定丁香降气颗粒中的柚皮苷.
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气相色谱法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量
目的 采用气相色谱法(GC)测定盐酸普鲁卡因注射液的含量.方法 采用J ＆ W DB-1毛细管柱(30 m×0.452 mm,2.55 μm), 载气为氮气 ,柱温 220℃,检测器FID温度250℃.结果 平均回收率为99.0%,RSD=0.84% (n=5)结论所建方法简便,结果准确,可用于盐酸普鲁卡因注射液的质量控制.
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HPLC测定天山花楸中的苦杏仁苷
目的 采用HPLC法测定天山花楸中的苦杏仁苷.方法 用甲醇超声提取天山花楸,色谱柱为Shim-pack VP C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(20:80);柱温35℃;流速1.0 ml · min-1;检测波长215 nm.结果 苦杏仁苷进样量0.4～3.2 μg与峰面积的线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率96.6%,RSD=2.2%.结论 所建方法可用于测定天山花楸中的苦杏仁苷,精密度好,结果准确可靠.
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RP-HPLC测定藏药川西獐芽菜中的龙胆苦苷
目的 建立了测定不同地区川西獐芽菜中的龙胆苦苷.方法 采用RP-HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸水溶液(23:77),流速1.0 ml · min-1,检测波长238 nm,柱温35℃.结果 龙胆苦苷的线性范围为0.026～1.048 μg ( r＝0.9996),平均回收率为99.6%,RSD＝1.54%.结论 所建方法简便、准确、重复性好,适用于川西獐芽菜及其他药用植物中的龙胆苦苷.
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HPLC测定佐米曲普坦片的含量
目的 采用HPLC测定佐米曲普坦药片的含量.方法 采用Kromasil ODS-3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);0.05%三乙胺溶液(磷酸调pH2.75)-乙腈(90∶10)为流动相;荧光检测器检测(激发波长为255 nm,发射波长为360 nm).结果 佐米曲普坦浓度1～ 80 μg · ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998).结论 所建立方法准确,回收率高.
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藏成药八味小檗皮散的药材鉴别和小檗碱的测定
目的 建立藏成药八味小檗皮散的质量控制方法.方法 采用TLC法鉴别小檗皮、余甘子、甘草、红花;采用HPLC测定制剂中小檗碱的含量.结果 TLC可鉴别出小檗皮、余甘子、甘草、红花的特征斑点.HPLC法测定的小檗碱含量0.094～0.752 μg与峰面积的积分值线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.8%(n=9),RSD=1.13 %.结论 所建方法为藏成药八味小檗皮散的质量控制提供了实验依据.
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HPLC测定胃蛋白酶合剂中的橙皮苷
目的 采用HPLC法测定胃蛋白酶合剂中的橙皮苷.方法 色谱柱为C18 (200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-冰醋酸-水(9:1:40);流速1.0 ml · min-1;检测波长284 nm.结果 橙皮浓度2.5 ～40.0 μg · ml-1与峰面积有良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.9%(RSD=1.6%).结论 所建方法操作简便,稳定可靠,可用于测定胃蛋白酶合剂中的橙皮苷.
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顶空毛细管气相色谱法测定胡黄连提取物中大孔树脂残留物
目的 建立胡黄连提取物中苯乙烯骨架型大孔吸附树脂残留物的测定方法.方法 胡黄连提取物加DMF-水混合溶剂溶解后,在80℃下平衡40 min,采用顶空进样方式,用毛细管气相色谱法测定大孔树脂的残留物.结果 7种残留物的峰面积与浓度的线性关系良好,r均大于0.9995,回收率均大于85%,连续5次进样的RSD＜5%,检测限为(0.2～1.3)×10-5%.结论 该方法适用于苯乙烯骨架型大孔吸附树脂残留物的测定.
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HPLC-荧光检测法测定大鼠脑组织中的单胺类神经递质及相关物质
目的 采用HPLC-荧光检测方法测定大鼠脑组织中的单胺类递质及相关物质.方法 脑组织匀浆用提取液(含0.1 mol · L-1 HClO4和0.2 mmol · L-1 EDTA)提取后进样.色谱柱用Waters Nova-Pak C18(150 mm×3.9 mm,4 μm);流动相为甲醇-缓冲液(14:86);流速1.0 ml · min-1;荧光检测波长λEX=280 nm,λEM=330 nm.结果 7种单胺类神经递质及相关物质的标准曲线在一定浓度内线性关系良好,方法的加样回收完全,精密度好.结论 所建方法简便、快速、准确,可用于脑组织中单胺类神经递质及相关物质的测定.
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HPLC测定茄尼醇的含量
目的 采用RP-HPLC法测定茄尼醇粗品中的茄尼醇.方法 色谱柱为PRONTOSIL 120-5-C18-ace-APS(250 mm×4.6mm,5 μm);流动相为甲醇-乙醇(40:60);流速1.0 ml · min-1,检测波长210 nm. 结果茄尼醇的线性范围为3.24～51.84 μg · ml-1 (r=0.9998),小检出限为0.52 ng.茄尼醇的平均回收率为109.1%,RSD=0.95%;结论所建方法简便、快速、准确,适用于茄尼醇的含量测定.
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双参活血胶囊中药材的鉴定和丹参酮ⅡA的测定
目的 建立双参活血胶囊的质量控制方法.方法 TLC法鉴别胶囊中的丹参、人参、益母草等药材;HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量.结果 丹参酮ⅡA浓度0.08～0.24 μg · ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为97.6%,RSD＝1.05%.结论 本方法简便、准确,可有效地控制双参活血胶囊的质量.
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HPLC测定清肝芩栀胶囊中的黄芩苷和丹酚酸B
目的 建立同时测定清肝芩栀胶囊中黄芩苷和丹酚酸B的方法.方法 采用HPLC法.Diamonsil C18柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.2%的磷酸(44:56);流速1.0 ml · min-1;柱温30℃;检测波长280 nm.结果 黄芩苷和丹酚酸B的保留时间分别为32 、21 min.样品加样回收率分别为102.06%,RSD=1.7%(n=6)和99.21%,RSD=2.0%(n=6).结论 所建方法简便可行,重复性好,适用于清肝芩栀胶囊的质量控制.
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HPLC测定罗红霉素盐酸氨溴索分散片中的两种主药
目的 建立同时测定罗红霉素盐酸氨溴索分散片中罗红霉素和盐酸氨溴索的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Alltech Alltima C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温 35℃;流动相为5 mmol · L-1磷酸氢二氨(含5 mmol · L-1十二烷基硫酸钠和0.5%三乙胺,磷酸调pH5.0)-乙腈(58:42);流速 1.0 ml · min-1;检测波长210 nm;进样量20 μl.结果 罗红霉素的线性范围为1.5×10-3～4.5 mg · ml-1(r＝0.9999),日内RSD=0.3%,日间RSD为0.9%～1.5%,平均回收率为100.5%;盐酸氨溴索的线性范围为0.06～600 μg · ml-1(r＝0.9999),日内RSD=0.3%,日间RSD为0.9%～1.2%,平均回收率为100.8%(n=6).结论 所建方法简便快速,选择性好,精密度高,可控制罗红霉素盐酸氨溴索分散片的质量.
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离子排斥色谱法测定焦麦芽中的丙烯酰胺
目的 用离子排斥色谱法检测焦麦芽中可能存在的丙烯酰胺.方法 以水提取焦麦芽中的丙烯酰胺,固相萃取柱净化浓缩,离子排斥色谱分离,紫外检测器测定其含量.色谱条件为Shimadzu SCR-102H柱(300 mm×7.8 mm,7 μm);流动相为0.01 mol · L-1 H2SO4-乙腈(70:30);检测波长195 nm;流速0.6 ml · min-1.结果 丙烯酰胺0.02～5.00 mg · L-1与峰面积线性良好(r=0.9996);检出限0.02 mg · L-1, RSD=3.97%,平均回收率96.0%.结论 所建方法简单、可靠,可用于炮制中药材中丙烯酰胺的检出.
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大口径毛细管气相色谱法测定螺普利中5种残留的有机溶剂
目的 建立测定螺普利中5种有机溶剂残留量的方法.方法 采用大口径毛细管柱气相色谱法.结果 5种有机溶剂均可完全分离, 乙醇、乙醚、乙酸乙酯、苯、N,N-二甲基甲酰胺的线性范围分别为:1.84～3.68×103 μg · ml-1 (r=0.9993)、0.90～1.8×103 μg · ml-1 (r=0.9996)、1.56～3.12×103 μg · ml-1 (r=0.9998)、1.20～1.2×103 μg · ml-1 (r=0.9997)、3.81～3.81×103 μg · ml-1 (r=0.9995),平均回收率分别为99.2%、98.9%、99.5%、102.1%、101.3%,RSD分别为2.0%、1.9%、1.5%、2.5%、1.2%(n=5).结论 所建方法灵敏、准确,可用于螺普利中5种残留溶剂的同时测定.
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HPLC-荧光法测定盐酸文拉法辛胶囊的生物等效性
目的 采用HPLC-荧光检测法测定盐酸文拉法辛胶囊的生物等效性.方法 采用液-液萃取法处理血清样品,用Hypersil C18 色谱柱,流动相为乙腈-pH6.8磷酸盐缓冲液-三乙胺(30:70:1,用磷酸调pH2.8);荧光检测器检测,激发和发射波长分别为276、598 nm,流速1.0 ml · min-1. 结果 18名健康志愿者分别空腹po 150 mg盐酸文拉法辛胶囊后,两种制剂在受试者体内的药动学参数Cmax分别为348.38±98.99、344.20±96.22 μg · L-1;t1/2分别为5.079±1.322、5.046±1.503 h;AUC0-∞分别为2425.2±874.5、2431.1±819.1 μg · h · L-1,受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为99.94%±14.22%.结论 所建方法灵敏、简便、快速、准确.两种制剂具有生物等效性.
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麻黄蜜炙前后麻黄碱和伪麻黄碱含量的变化
目的 通过比较蜜炙前后麻黄的主要活性成分麻黄碱和伪麻黄碱的变化,为规范炮制工艺提供科学依据.方法 采用RP-HPLC测定麻黄、蜜炙麻黄中的麻黄碱和伪麻黄碱,使用Kromasil RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.3%磷酸-甲醇(10:90),检测波长213 nm.结果 6批草麻黄药材经蜜炙后所含麻黄碱及伪麻黄碱,与生品相比分别平均降低0.194%±0.079%和0.153%±0.069%.结论 蜜炙对麻黄中的麻黄碱和伪麻黄碱有明显影响,炮制工艺需规范.
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HPLC同时测定山楂叶提取物中的5种主要成分
目的 同时测定山楂叶提取物中2″-O-牡荆素葡萄糖苷(Glv)、2″-O-牡荆素鼠李糖苷(Rhv)、芦丁(Rut)、牡荆素(Vit)和金丝桃苷(Hps) 的含量.方法 采用HPLC法, 色谱柱为DiamonsilTM C18 柱(200 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相A为甲醇,B为乙腈-四氢呋喃(1:19),C为0.5%冰醋酸,梯度洗脱.0～15 min,流动相A由1%～21%,B由19%～21%;15～17 min,A由21%～65%,B保持5%;17～20 min,A由 65%～1%,B由5%～19%;流速1.0 ml · min-1;检测波长360 nm;柱温30 ℃. 结果 Glv、Rhv、Rut、Vit、Hps的平均加样回收率分别为99.72%、100.27%、99.48%、99.31%和100.83%,其RSD 分别为1.26%、1.69%、1.61%、1.70%和1.31%(n=6).结论 所建方法简便、快速、准确、可靠,可用于山楂叶提取物的质量控制.
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HPLC测定肿痛消涂膜剂中的欧前胡素
目的 采用HPLC法测定肿痛消涂膜剂中的欧前胡素.方法 采用Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm ,5 μm),流动相为甲醇-水(62:38),检测波长300 nm,流速1.0 ml · min-1;柱温30℃.结果 欧前胡素进样量0.1089～0.8712 μg与峰面积的线形关系良好(r=0.9996).方法回收率为99.70%,RSD=1.14%(n=5) 结论所建方法简便、快速、准确,分离效果好,可用于涂膜剂的质量控制.
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CO2超临界萃取在天然药物成分提取中的应用
当CO2处于超临界状态时,对化学成分有较好的渗透性和较强的溶解能力.因此,二氧化碳超临界流体萃取技术特别适用于对热敏性、高附加值、单用量少的天然药物化学成分的分离.
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乐脉颗粒治疗28例血管性痴呆伴发行为一心理症状的疗效
将28例患者应用乐脉颗粒治疗一疗程,观察治疗前后长谷川痴呆量表(HDS)、日常生活自理能力量表(DAD)、行为-心理症状BehaveAD和GBS量表变化情况.总有效率60.7%,DAD无明显改善,但HDS、BehaveAD、GBS明显改善.
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血清结核分枝杆菌TB-SA抗体在结核病诊断中的临床价值
目的 研究血清结核分枝杆菌(TB-SA)抗体检测在结核病诊断中的临床价值.方法 对472例结核病、非结核呼吸系疾患患者、健康志愿者同时进行结核分枝杆菌涂片、培养、PPD皮试、TB-SA抗体检测.结果 TB-SA抗体检测菌阳肺结核、菌阴肺结核、肺外结核的敏感性分别为77.6%、72.2%、79.7%,诊断结核病的敏感性为76.3%,特异性为84.2%.TB-SA抗体阳性检出率对初、复治结核病患者无显著性差异. TB-SA抗体检测A405与PPD不成线性关系,不受结核病患者卡介苗反应的影响.结论 TB-SA抗体检测诊断结核病有较好的敏感性和特异性,对菌阴肺结核、肺外结核特别有价值.
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康复新液治疗12例放射性湿性皮炎
将24例放射性皮炎患者均分为治疗组和对照组,治疗组用康复新液,对照组用1%冰片或滑石粉涂撒,二组均暴露局部皮肤,保持清洁,感染者局部用庆大霉素或全身用抗生素.康复新液对放射性湿性皮炎有显著促愈作用.
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一氧化氮传感器在生命科学中的应用及研究进展
综述了国内外用于测定NO的传感器,并介绍了这些传感器在生命科学中的应用.
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现代分析技术检测马兜铃酸类物质的研究及应用
综述了高效液相色谱法、液质联用技术、核磁共振等现代分析检测技术在检测和鉴定马兜铃酸类成分中的应用.
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酶激活式抗肿瘤前体药物的研究进展
酶激活式抗肿瘤前体药物利用特异表达于肿瘤组织的酶激活本无活性的前体药物而发挥靶向肿瘤细胞的细胞毒作用.本文根据肿瘤组织自身表达酶的部位、种类、结构、功能和性质的不同,阐述了现有几种酶激活式前体药物的工作原理和研究现状,比较了该类前药与人工引入酶激活式前药的优劣,评价其发展前景.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
