首页 > 文献资料
-
复方春砂颗粒制备工艺的研究
目的:砂仁叶油采用β-环糊精包合,探索制备复方春砂颗粒的佳工艺条件.方法:按有正交表L9(3)4安排试验,挥发油包合率和包合物收得率为指标,对多个因素进行考察.结果:佳包合物制备工艺为β-环糊精:油=8:1(g:ml),包合温度为40℃,包合时间为30分钟,包合物干燥温度为50℃,采用研磨法制造.结论:按优选的工艺条件砂仁叶油可与β-环糊精形成稳定包合物,且含砂仁叶油包合物的复方春砂颗粒中挥发油稳定性提高.
-
β-环糊精包合莪术油的工艺研究
目的 研究制备莪术油β-环糊精包合的佳工艺.方法 采用对比试验,以挥发油的包合率为指标评价包合方法;采用正交实验,以莪术油包合率与利用率的评分为指标,评价莪术油β-环糊精包合的工艺条件;采用单因素试验,以包合物中的含油量为指标,研究制备过程中添加吸收剂对β-环糊精包合物中挥发油保存量的影响.结果 佳包合工艺条件为:饱和水溶液法,莪术油与β-环糊精之比为1:4,20℃,包合1 h;添加糊精或可溶性淀粉可提高包合物中油含量.结论 饱和水溶液法优于研磨法,添加吸收剂可提高包合物中的含油量.
-
二苯乙烯苷及其β-环糊精包合物的稳定性研究
目的：明确影响二苯乙烯苷及其β-环糊精包合物稳定性的因素。方法以β-环糊精与二苯乙烯苷用量比、包合时间、包合温度为影响因素,按L9(34)正交实验筛选包合条件；利用高效液相色谱法,以二苯乙烯苷含量为指标,分别考察了人工胃液、人工肠液及醋酸-醋酸钠缓冲液、氨-氯化铵缓冲液、光照对二苯乙烯苷及其β-环糊精包合物稳定性的影响。结果(1)根据正交实验结果,确定佳包合条件为：8倍量的β-环糊精,包合时间为2小时,包合温度为35℃；(2)12小时内,二苯乙烯苷未包合物的含量在人工胃液中由100%下降至79.7%,在醋酸-醋酸钠缓冲液中由100%下降至15.9%；β-环糊精包合物中二苯乙烯苷含量在人工胃液中1小时达到100%,在醋酸-醋酸钠缓冲液中2小时达到100%,随后受酸度影响逐渐下降。二苯乙烯苷未包合物在人工肠液及氨-氯化铵缓冲液中的稳定性差,几乎无法存在；其β-环糊精包合物的稳定性有所改善,在肠液中0.5小时含量达95.8%,之后未检出；在碱性缓冲液中4小时达到峰值,6小时后未检出。光照条件下,48小时后二苯乙烯苷的含量由100%下降至50.2%；β-环糊精包合物的含量在实验条件下明显得到改善,48小时后含量仍可达90.5%。结论二苯乙烯苷及其β-环糊精包合物在酸性环境下较碱性条件下稳定；在酸性溶液中,随着溶液酸性增强,其稳定性变差；β-环糊精包合物的稳定性明显强于未包合物,说明利用β-环糊精对二苯乙烯苷进行包合可以在一定程度上使其稳定。
-
均匀设计优选维药行气那尼花颗粒挥发油的β-环糊精包合工艺
目的:优化行气那尼花颗粒中挥发油的β-环糊精(β-CD)包合工艺.方法:采用饱和水溶液法制备行气那尼花颗粒挥发油β-CD包合物.以挥发油包合率和包合物收得率为综合评价指标,采用均匀试验考察挥发油与β-CD的比例、包合温度、包合时间对包合工艺的影响.应用XRD,DSC,IR,UV及TLC对制备的包合物进行表征.结果:佳包合工艺为挥发油与β-CD比例1∶11,包合温度60℃,包合时间1h,挥发油包合率达96.84％.表征试验证实,挥发油β-CD包合物已经形成.结论:行气那尼花挥发油β-CD包合物制备工艺稳定可行,可推广于产业化应用.
-
百丹胶囊中异株百里香挥发油包合工艺
目的:研究异株百里香挥发油β-环糊精(β-CD)包合的制备工艺.方法:以挥发油利用率用正交设计法对异株百里香挥发油β-CD包合工艺进行选.结果:异株百里香挥发油与β-CD包合物佳制备工艺是挥发油(mL):β-环糊精(g)为1:6在30℃下包合60 min.结论:挥发油包合前后其化学成分没有明显变化,制备工艺适合挥发油包合物的制备.
-
醒脑静固体制剂中挥发性成分环糊精包合物制备工艺
目的:优化醒脑静固体制剂中挥发性成分艾片、人工麝香的β-环糊精包合工艺.方法:以球磨法包合艾片和人工麝香;以艾片中龙脑和人工麝香中麝香酮包合率作为评价指标,采用Box-Behnken响应面设计考察环糊精用量、加水量及包合时间对包合物制备工艺的影响,运用Design-Expert软件对工艺参数拟合优化并进行验证.结果:佳工艺为龙脑和麝香酮质量-环糊精质量比为1:8,环糊精-水质量比为1:4,包合时间为53 min,龙脑和麝香酮理论包合率分别为98.82%,83.33%;经验证,龙脑及麝香酮包合率分别为97.41%,82.59%.结论:采用球磨法包合,结合Box-Behnken响应面法优选的艾片、人工麝香-β-环糊精包合物制备工艺稳定可行,包合率高,适用于生产.
关键词： 醒脑静 艾片 人工麝香 β-环糊精包合物 Box-Behnken响应面设计 -
肠胃散片挥发油提取及β-环糊精包合工艺
目的:考察肠胃散片中佛手、高良姜、肉桂、荜拨、木香等药材挥发油的佳提取工艺和β-环糊精佳包合工艺.方法:采用单因素及L9(34)正交试验设计,以挥发油得率作为评价指标优选肠胃散片挥发油提取工艺；以包合物收得率和挥发油包合率的综合评分作为评价指标优选β-环糊精包合工艺.结果:挥发油佳提取工艺为加水12倍量,浸泡1.0h,提取2.5h；挥发油的佳包合工艺为采用饱和水溶液法,挥发油与β-环糊精的配比为1∶8,包合温度40℃,包合时间60 min.结论:所选提取工艺提取率高,包合工艺合理,节约成本.
-
艾附暖宫胶囊挥发油提取及包合工艺
目的:优选艾附暖宫胶囊中挥发油的提取及包合工艺.方法:以浸泡时间、提取时间、加水倍数为考察因素,挥发油收率为指标,正交试验优选挥发油提取工艺；以挥发油和β-CD比例、包合温度和包合时间为考察因素,以包合物收率和包合率的综合评分为指标,正交试验优选挥发油包合工艺,并对包合物进行鉴别.结果:优选提取工艺为浸泡1h,加8倍量水,提取7h；优选包合工艺为β-CD-挥发油8∶1,包合温度50℃,包合时间1.0h.结论:优选的提取及包合工艺可行、收率高、适合大生产.
-
消郁安神胶囊中挥发油β-环糊精包合物的热稳定性考察
目的:考察消郁安神胶囊中挥发油β-环糊精包合物的热稳定性.方法:采用GC-MS测定挥发油β-环糊精包合物于不同温度下百秋李醇含量.色谱条件为HP-5毛细管色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm),Sim模式选择离子模式,检测器电压1.5 kV.结果:挥发油包合物于40,60,80℃加热4h,百秋李醇含量未发生明显变化.结论:消郁安神胶囊中挥发油β-环糊精包合物热稳定性良好,可用于指导该制剂成型工艺设计.
-
桂枝和肉桂混合挥发油的包合工艺研究
目的:考察桂枝和肉桂混合挥发油的包合条件.方法:采用正交试验,以挥发油利用率、包合物含油率及包合物收率为包合工艺的综合评价指标.结果:挥发油包合的佳工艺为:采取饱和水溶液法,油:β-环糊精1:8,包合温度50℃,包合时间60min.结论:桂枝和肉桂混合挥发油的包合工艺合理可行.
-
丁香挥发油环糊精包合物制备工艺研究
目的 用正交试验优选丁香挥发油β-环糊精包合的佳工艺条件.方法 以挥发油中丁香酚包合率为考察指标,采用正交试验进行优选.结果 佳包合工艺为:挥发油与β-环糊精比例为1∶6,包合温度60 ℃,包合60分钟.结论 该工艺条件适合丁香挥发油的β-CD包合.
-
清解颗粒挥发油提取及Box-Behnken优化包合工艺研究
目的 优选清解颗粒挥发油的提取和 β-环糊精包合工艺.方法 采用水蒸馏法进行提取,以提取时间、粉碎度、加水倍数为考察因素,挥发油体积为评价指标,考察清解颗粒挥发油的提取工艺;以包合率为评价指标,采用单因素试验和Box-Behnken响应面法结合,优选佳包合工艺.结果 优选的提取工艺为荆芥、防风、连翘药材粗粉加10倍量水,提取3 h.包合方法为饱和水溶液法,包合工艺为挥发油与 β-环糊精的投料比为1:12、包合温度40℃、包合时间3.5 h.通过薄层色谱法、紫外光谱法和红外光谱法初步证明了清解颗粒挥发油包合物的生成.结论 优化的清解颗粒挥发油提取和包合工艺稳定可行,可用于工业化大生产.
关键词： 挥发油 Box-Behnken设计 β-环糊精包合物 提取工艺 包合工艺 -
太和胶囊中挥发油包合物的制备
目的研究β-环糊精包合肉桂、当归挥发油的佳工艺.方法采用正交实验法.结果考察挥发油利用率、包合物收得率和含油率,优选出包合工艺.结论挥发油与β-环糊精比例为1:4(mL:g),包结温度40℃,包结时间1 h为佳工艺.
-
β-环糊精包结祖卡木颗粒中挥发油实验研究
目的 优选出β-环糊精(β-CD)包结祖卡木颗粒中挥发油的佳工艺.方法 以挥发油利用率为指标,采用饱和水溶液法和L9(34)正交设计表安排实验,对3个因素进行考察.结果 挥发油和β-CD(ML/g)的比例为0.7:4,包合温度为20℃,包合时间为30 min时挥发油的包合率佳.结论 该方法操作简便,挥发油利用率高,有利于拓宽孜然油的应用.
-
孜然挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究
目的研究β-环糊精包合孜然挥发油的佳工艺.方法以挥发油利用率为指标,采用饱和水溶液法和L9(34)正交设计表安排实验,对3个因素进行考察.结果优选出的包合工艺条件为A3B3C3,即:β-环糊精:油为9:1,包合温度为60℃,超声时间为40 min.结论该方法操作简便,挥发油利用率高,有利于拓宽孜然油的应用.
-
缬草挥发油β-环糊精包合物的制备与评价
该研究以提高缬草挥发油的稳定性并掩盖其不良气味为目的,制备和评价了缬草挥发油β-环糊精包合物.通过考察包合物得率和缬草挥发油包合率,确定包合物的制备方法后,采用均匀设计法优化包合物的制备工艺与处方.差示扫描量热法(DSC)和X-射线粉末衍射法(X-RD)验证缬草挥发油β-环糊精包合物的形成,并考察其稳定性.饱和水溶液-超声细胞粉碎法显示较好的包合物得率与包合率.在优化条件下,所制包合物得率(84.78±3.23)％,挥发油的包合率(86.23±2.48)％,DSC和X-RD结果表明包合物的形成、β-环糊精包合物明显提高了缬草挥发油的稳定性.
-
黄芩苷脂质体、β-环糊精包合物及磷脂复合物鼻黏膜渗透性及毒性研究
为提高鼻腔给药后脑内药物浓度,本文探讨了以脂质体、β-环糊精包合物和磷脂复合物为黄芩苷载药体系的体外离体动物鼻黏膜渗透性及鼻腔毒性.采用猪、羊、兔鼻黏膜,以体外扩散池装置进行鼻黏膜渗透实验,HPLC法测定接受池中药物累积渗透量,以表观渗透系数为评价标准,考察脂质体、β-环糊精包合物及磷脂复合物载药系统对黄芩苷在离体动物鼻黏膜的透过性,从而筛选出黄芩苷经鼻给药佳载药形式:采用在体法考察黄芩苷及其磷脂复合物对蟾蜍上颚黏膜纤毛运动的影响和大鼠鼻黏膜长期毒性.3种黄芩苷载药体系的表观渗透系数均明显高于黄芩苷(P＜0.05),滞后时间也比黄芩苷短,提示3种载药载体均可提高黄芩苷的鼻黏膜渗透性,同时磷脂复合物的表观渗透系数明显高于脂质体和环糊精包合物,表明黄芩营磷脂复合物鼻黏膜渗透性明显优于另外两种载药体系(P＜0.05).黄芩苷磷脂复合物对纤毛运动无影响,对大鼠鼻黏膜也无明显刺激性.结果表明,磷脂复合物为黄芩苷经鼻给药佳载药形式,能明显提高其鼻黏膜渗透性,对鼻黏膜无毒性,可用于鼻腔给药.
-
用液-液双相连续萃取装置测定β-CD包合物中当归挥发油含量的新方法
目的:考察液-液双相连续萃取法测定β-环糊精包合物中当归挥发油含量的可靠性.方法:采用液.液双相连续萃取自制装置,测定β-环糊精包合物中当归挥发油含量,将其测定结果与水蒸气蒸馏法的测定结果采用配对t检验进行统计学比较.结果:液-液双相连续萃取法测定β-环糊精包合物中当归挥发油含量为13.61%,RSD为2.09%;而水蒸气蒸馏法测得值为10.11%,RSD为4.97%,2种方法测得的当归挥发油含量比较,P＜0.05,该差异有统计学意义.结论:液-液双相连续萃取法测定β-环糊精包合物中挥发油含量结果的准确度、重现性都较好.
-
黄芩苷-β-CD包合物胶囊的制备和体外溶出度测定
目的:研究黄芩苷-β-CD包合物的制备方法及其胶囊体外溶出度的测定.方法:用正交试验优选黄芩苷-β-CD包合物的佳制备条件,采用饱和水溶液法制备包合物;并分别将黄芩苷-β-CD包合物和黄芩苷与β-CD物理混合物制成胶囊,以蒸馏水为溶出介质,采用桨法测定体外溶出度,比较黄芩苷-β-CD包合物胶囊与黄芩苷和β-CD物理混合物胶囊的溶出速度和溶出量.结果:黄芩苷与β-CD的佳包合条件为:黄芩苷与β-CD的比例为1:2.5,包合时间为1.5 h,包合温度为65 ℃;黄芩苷-β-CD包合物胶囊的体外累积溶出度大于黄芩苷与β-CD物理混合物胶囊.结论:黄芩苷-β-CD包合物制备工艺简单易行,包合物胶囊水溶性好,体外溶出快.
-
蓝芷安脑胶囊中挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究
研究β-环糊精包合蓝芷安脑胶囊中挥发油的佳制备工艺.采用正交实验,以包合物的包合率和收得率为评价指标,以挥发油为测定指标,优化β-环糊精包合挥发油工艺.佳提取工艺为加6倍量的水,浸泡4 h,提取5 h,佳包合工艺为A2C3B1即β-环糊精与挥发油比例8∶1(g∶mL),包合温度为35℃,包合时间3 h.此工艺包合率较高,工艺简便,可以作为企业生产工艺.
