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黄花败酱发状根培养体系的建立及其抑菌作用研究
目的:初步建立黄花败酱发状根培养体系,并考察其抑菌效果.方法:采用发根农杆菌1601、15834、A4、1000等4种G-土壤杆菌诱导黄花败酱外植体产生发状根,考察不同外植体、菌株、侵染时间、预培养和共培养时间对黄花败酱毛状根诱导率的影响,并对发状根进行PCR检测;同时采用纸片扩散法测定其抑菌效果.结果:黄花败酱茎段作为外植体,预培养和共培养48 h,发根农杆菌A4侵染8 min,MS液体培养基pH为6时添加蔗糖浓度为40 g/L时转化率和增殖量高,提取毛状根中总黄酮的含量为9.12％.应用PCR证实A4质粒上的rolB基因片段成功转入被感染的黄花败酱发状根中.结论:建立了黄花败酱毛状根培养体系,其发状根提取液对金黄色葡萄球菌具有较好的抑制作用.
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六组易混中药的性状鉴别
在中药房长期的工作实践中,经常遇到一些习用品与正品混用,为保障临床用药的安全,现将几组易混中药鉴别如下.1 败酱草与苏败酱1.1 败酱1.1.1 基原败酱科植物黄花败酱Patrinia scabiosaefolia Fisch.或白花败酱P.villosa Juss.的带根全草.1.1.2性状鉴别本品根茎圆柱形,多向一侧弯曲,有节,节上有细根.茎圆柱形.黄绿色至黄棕色,节明显,常有倒生粗毛,质脆,断面中部有髓,或呈小空洞,叶对生,成羽状深裂至全裂,裂片边缘有粗锯齿,绿色或黄色:叶柄短或近无柄,伞房状聚伞圆锥花序.气特异,味微苦.
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败酱草为主治疗皮肤瘙痒症
败酱草为败酱科黄花败酱或白花败酱的全草,味辛苦性寒,功用清热解毒、消痈排脓、祛瘀止痛.近年来笔者用此药治疗皮肤瘙痒症疗效满意,现介绍如下.
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重用败酱草治疗鼻窦炎
败酱草为败酱草科植物白花败酱、黄花败酱,或其近缘植物的带根全草.败酱草有清热解毒、排脓破瘀之功,归肝、胃、大肠经.一般治疗肠痈、下痢、赤白带下等病的下焦湿热证.笔者在治疗盆腔炎过程中,重用败酱草,且意外地治愈一妇女患了多年的鼻窦炎.受此启发,以苍耳子散加重败酱草用量治疗鼻窦炎,其效甚佳.举例如下.
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败酱草的临床应用进展
败酱草为败酱草科植物黄花败酱Patrinia scabiosaefolia Fisch.ex Link.、白花败酱P.villosa Juss.的全草,全国大部分地区均有分布.败酱草苦、辛,微寒,具有清热解毒、活血止痛的功效,临床应用较为广泛.本文概述败酱草近五年来的临床应用情况如下.
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女贞子药材及其制剂中齐墩果酸的含量测定方法研究综述
女贞子中主要成分有齐墩果酸(Oleanalic acid)、女贞子苷(Nuzhenide)、齐墩果苷、4-羟基β-苯乙基β-D葡萄糖苷、熊果酸等.齐墩果酸为其有效成分之一.含齐墩果酸的中药材较多,如连翘、槲寄生、凌霄花、车前草、青叶胆、黄花败酱、东方沙枣、冬凌草、藏茵陈等以及牛膝和五加科属植物根中所含的苷及其苷元也为齐墩果酸.
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正交设计法优选黄花败酱总皂苷提取工艺
目的:优选黄花败酱中总皂苷的提取工艺.方法:以总皂苷浸出量和浸膏得率为评价指标,对提取次数进行考察:选择乙醇浓度、溶媒用量和提取时间为考察因素,用正交试验优选黄花败酱总皂苷提取工艺.结果:佳提取条件为70%乙醇提取2次,加醇量分别为10倍和8倍,提取时间分别为2.0 h和1.5 h.结论:该提取工艺可有效提取黄花败酱中的总皂苷.
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基于SMMC-7721肝癌细胞生长抑制的两种败酱草药效比较及提取方法研究
目的中药败酱草临床常出现在治疗肿瘤的复方中，但来源较杂，药效难以保证，明确对肝癌细胞生长抑制较好的败酱草品种并优化其提取工艺。方法采用以肝癌细胞抑制率及总黄酮含量为评价指标，筛选两种不同来源的败酱草，正交试验法确定提取工艺，对结果进行分析，结合SPSS 17.0软件对考察指标进行相关性分析。结果白花败酱体外抗肿瘤抑制作用高于黄花败酱；白花败酱以SMMC-7721细胞抑制率为指标的提取工艺与以总黄酮含量为指标的提取工艺结果一致均为：10倍量70%乙醇回流提取3次，每次2 h，且两种指标相关性良好。结论通过体外药效学比较，白花败酱抑制SMMC-7721肝癌细胞生长优于黄花败酱，中药白花败酱草提取工艺科学合理，为合理利用败酱草奠定了基础。
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黄花败酱化学成分
目的自黄花败酱Patrinia scabiosaefoliaFisch.的全草中分离得到一个新化合物.方法利用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法及光谱分析(UV,IR,HRMS,ESI-MS,1H-NMR,13C-NMR,FGCOSY,DEPT,FGHMQC,FGHMBC)鉴定化学结构.结果鉴定为齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→3)-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-arabinopyranosyl oleanolic acid).结论该化合物是一新的皂苷类化合物.
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黄花败酱的化学成分研究
目的 研究黄花败酱Patrinia scabiosaefolia的化学成分.方法 采用甲醇提取、溶剂萃取、硅胶柱色谱法、SephadexLH-20凝胶柱色谱法、中压快速制备及半制备高效液相色谱等方法分离纯化;通过化学方法及核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构.结果 分离得到14个化合物,分别鉴定为3-羟基-11-氧代齐墩果酸(1)、3,11-二氧代齐墩果酸(2)、3-O-木糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷(3)、3-氧代-29-羟基齐墩果酸(4)、3β,12α-二羟基-13β,28-内酯齐墩果酸(5)、3-鼠李糖-(1→2)-木糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷(6)、愈创木-6(7)-烯-4,10-二醇(7)、3α-乌苏酸(8)、豆甾醇(9)、麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇(10)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃木糖苷(11)、齐墩果酸-3-O-鼠李糖-(1→2)-木糖苷(12)、3-O-木糖-(1→3)-鼠李糖-(1→2)-阿拉伯糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷(13)、齐墩果酸-28-O-葡萄糖-(1→6)-葡萄糖酯苷(14).结论 化合物1～8均为首次从本属植物中分离得到.
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黄花败酱化学成分研究
目的 对黄花败酱Patrinia scdbiosae folia中的化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱和ODS柱色谱进行分离,Sephadex LH-20及制备液相进行纯化,根据理化性质和光谱学数据进行结构鉴定.结果 分离鉴定了10个化合物:2α-羟基乌苏酸(1)、2α,3α-2β-23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid(2)、2α,3β,19α,23-tetrahydroxy-olean-12-en-28-oic acid(3)、齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-g吡喃阿拉伯糖苷(4)、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(5)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、咖啡酸(7)、3,4-二羟基苯甲酸(8)、东茛菪内酯(9)、β-谷甾醇(10).结论 化合物2、3、7为首次从败酱属植物中分离得到.
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败酱草的本草考证
败酱草应用历史悠久,始载于<神农本草经>,列为中品[1].由于历史原因,造成现代中医处方、药剂人员调剂名不符实,南北处方用药也较混乱.长江以北大部分地区以菊花植物苦菜、苣荬菜应用居多;长江以南如江、浙、广东以十字花科植物菥蓂应用者多,而败酱科植物白花败酱、黄花败酱则应用者少.
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黄花败酱中新皂苷的分离和鉴定
从黄花败酱Patrinia scabiosaefolia的根和根茎的丙酮提取物中分离出1 个化合物,经化学反应和光谱分析鉴定为:齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3) α-L-吡喃鼠李糖(1→2) β-D-吡喃木糖苷,是一新的皂苷类化合物.
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黄花败酱中酰化新皂苷的分离与鉴定
目的研究黄花败酱根及根茎的化学成分.方法用大孔树脂纯化,硅胶柱层析和高效液相层析分离,根据化学反应和Uv、IR、NMR(1H、13C、DEPT、HMQC、HMBC)光谱数据分析鉴定了结构.结果从黄花败酱根与根茎的丙酮提取液中分离出1个化合物,鉴定为:常春藤皂苷元-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→3')-(2'-O-乙酰基)-α-L阿拉伯吡喃糖苷.结论此化合物是一个新的皂苷类化合物.
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响应曲面法优化黄花败酱总皂苷提取工艺及体外促进肠平滑肌收缩活性
目的 响应曲面法优化黄花败酱总皂苷(TSPS)的提取工艺及研究TSPS促进大鼠离体肠平滑肌收缩活性.方法 以齐墩果酸为对照品,采用香草醛-冰醋酸显色,利用紫外分光光度计在550 nm处测定TSPS的量.以TSPS提取率作为响应值,在单因素试验的基础上采用响应曲面法考察提取溶剂、料液比、提取时间及其交互作用对TSPS提取效果的影响.并且测定了优化提取工艺过程中获取的不同TSPS提取物的促肠平滑肌收缩活性,结合生物活性全面评价TSPS提取工艺.结果 TSPS的佳提取工艺条件为提取溶剂75％乙醇,料液比1∶12,提取时间为1.5 h,提取温度90℃、提取2次.在此工艺条件下TSPS的提取率达到10.96 mg/g,其对大鼠离体肠平滑肌的收缩作用强弱表现为结肠＞回肠＞空肠＞十二指肠,质量浓度达0.32mg/mL时促进离体肠收缩效果佳.结论 经优化后的TSPS提取工艺条件具有提取率高,提取工艺高效、稳定等特点,且TSPS具有显著的促进大鼠离体肠平滑肌收缩功能,其功效与提取率呈正相关.
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败酱草指纹图谱研究
目的 建立败酱草的HPLC指纹图谱.方法 采用Orca C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长230 nm;柱温35℃.体移流量1 mL/min,以乙腈-0.05％磷酸溶液系统进行梯度洗脱,测定了败酱草药材的HPLC指纹图谱.结果 在选定的色谱条件下,得到败酱草的HPLC指纹图谱,标定出8个共有峰,且方法学考察符合规定.聚类分析表明,Ⅰ类药材B J1、BJ2、BJ3、BJ4、BJ5、BJ6、BJ7、BJ8、BJ9、BJ10、BJ13、BJ14各批败酱草药材与对照指纹图谱间的相似度为0.987～0.907,表明各批次药材之间具有较好的一致性;Ⅱ类药材BJ11、BJ12、BJ15批败酱草药材与对照指纹图谱的差异较大.结论 该方法准确可靠、简便快捷,可作为评价不同产地、不同品种的败酱草药材质量的有效手段.
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败酱属植物化学成分与药理作用
败酱属药用植物中含有皂苷类、环烯醚萜类、黄酮类、香豆素类、挥发油和有机酸类等主要化学成分.该属植物及其提取物具有镇静、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、保肝利胆及调节免疫系统、调节循环系统等方面的药理作用.综述了9种、3亚种败酱属药用植物的生药资源、化学成分与药理作用,并总结了目前研究中存在的问题与发展前景.
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败酱草新用
败酱草为败酱科多年生草本植物黄花败酱、白花败酱或其近缘植物的带根全草.性味辛、苦,微寒.归胃、大肠、肝经.具有清热解毒,消痈排脓,祛瘀止痛等作用,现临床用于治疗多种病证.
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败酱草的品种鉴别和应用
败酱草是常见的中草药,<神农本草经>把它列为中品.据本草考证,我国古代本草中早记载的是黄花败酱,而白花败酱是明代著名的医学家李时珍记载的.在临床应用中,由于地区性用药的习惯,几种败酱草的代替使用较为普遍,影响了药物的疗效.为了更好地保证临床合理用药的安全有效,现将几种败酱的主要鉴别和应用浅述如下.
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黄花败酱中败酱皂苷初步提取的工艺研究
目的:通过不同条件提取黄花败酱中皂苷,初步筛选确定败酱皂苷的佳提取工艺条件.方法:正交试验法,采用L9(34)正交表,考察溶媒用量,乙醇浓度,提取次数三因素对败酱皂苷提取效率和纯度的影响.结果:初步确定出佳提取工艺方法,即7倍量60%乙醇提取3次.结论:乙醇浓度提取次数二因素对皂苷的回收率均有显著性影响,溶媒用量对皂苷的回收率没有显著性影响.方法合理,优工艺可信可靠.
