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槲寄生总RNA的快速提取方法
分子生物学实验中总RNA提取质量的好坏是关系基因克隆、Northern杂交及建立cDNA文库非常重要的前提.本文以药用植物槲寄生为材料进行总RNA的提取,为将槲寄生的药用价值应用于实践中奠定了良好的基础.
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圣诞节各国特色一览
在西方国家里,圣诞节是一个家庭团聚和喜庆的节日。圣诞习俗数量众多,国与国之间差别很大。大部分人熟悉的圣诞符号及活动,如圣诞树,圣诞火腿,圣诞柴,冬青,槲寄生以及互赠礼物,都是基督教传教士从早期Asatru异教的冬至假日娱乐里吸收而来。
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桑寄生质量标准的研究
目的 建立药材桑寄生的含量测定方法,进一步将桑寄生与槲寄生区别开来,减少经营单位和医疗使用单位的混用现象,从而提高中药材桑寄生的质量.方法 以槲寄生对照药材为阴性对照,桑寄生对照药材为阳性对照,用HPLC法测定10批中药材桑寄生中槲皮素的含量.结果 槲寄生中不含有槲皮素,桑寄生中槲皮素含量在1.40~2.66 mg/g范围内,线性良好(r=0.9996).平均加样回收率为99.5%,RSD=0.2%.结论 该方法简便准确,重复性好,可更加精准的控制桑寄生的质量.
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槲寄生饮片断面异常绿色的成因分析及与质量相关性的探究
目的:通过实验方法分析槲寄生断面异常绿色的成因并探讨该绿色与质量的相关性.方法:用溶剂提取该绿色成分,采用紫外灯下观察荧光,紫外-可见光吸收波长扫描、薄层色谱等方法判断性质,并用高效液相色谱法测有效成分紫丁香苷的含量.结果:该绿色成分可被95%或无水乙醇冷提,提取液在365 nm紫外光下显红色荧光,在波长665 nm有大吸收峰.该提取液薄层下相应斑点Rf值及颜色与叶绿素相符合,紫丁香苷含量测定达到药典标准.结论:槲寄生的断面绿色是由于叶绿素大量保留形成的.饮片的紫丁香苷含量不因绿色多少而减少.叶绿素被完好保存并颜色特异可能与加工方法、栽培条件、采收时间和贮藏条件等因素相关,具体原因有待进一步探讨,但药典的有关描述是否需要修订值得商榷.
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反相高效色谱法测定紫丁香苷的含量
槲寄生为祛风湿药物,其味苦、平,归肝、肾经,临床上用于治疗祛风湿、降血压、安胎等,国外还用于治疗癌症[1].我们以反相高效色谱仪测定了其主要成分紫丁香苷的含量.
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"槲寄生"有望成为广谱抗癌药新来源
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RP-HPLC测定槲寄生中紫丁香苷的含量
目的建立中药槲寄生[Viscum coloratum (Komar.)Nakai]中紫丁香苷的含量测定方法.方法 Kromasil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇-1‰三氟乙酸(18:82);流速为1 mL/min;检测波长为280 nm.结果紫丁香苷在1.12~3.36 μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=715.38X-94.46,r=0.9996,平均回收率为98.65%,RSD=1.27%.结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好.
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桑寄生和槲寄生不宜混用
桑寄生始载于<神农本草经>,被列为上品,称"桑上寄生",具"主腰痛,小儿背强,安胎,充肌肤,坚发齿,长须眉,其实明目,轻身通神"等作用,其后历代医家本草著作对寄生的使用均有描述.
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槲寄生内生真菌在槲寄生寄生过程中的作用
目的:研究槲寄生内生真菌在槲寄生寄生过程中的作用.方法:将槲寄生8个不同部位的组织进行外植体培养,分离纯化其内生真菌,利用CMC平板培养和DNS法筛选出具有较高纤维素酶活性的菌株;将槲寄生寄生的膨大部位进行组织切片,染色观察其内生真菌的组织分布.结果:槲寄生体内分布着丰富的真菌菌丝;从槲寄生各组织部位共分离出83株内生真菌;初步筛选得到38株可降解纤维素的菌株,19株降解纤维素能力较强,其中10株分离自槲寄生寄生的膨大部位.结论:内生真菌分泌纤维素酶可降解枫杨树的细胞壁及细胞间隙组织,协助槲寄生的吸器穿透枫杨树组织,帮助槲寄生在枫杨树上寄生.
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槲寄生多糖的提取分离和含量测定
目的:对国产槲寄生中的有效成分多糖进行提取分离和含量测定.方法:采用热水提取法提取槲寄生多糖,超滤膜分离-离子交换色谱法分离纯化多糖组分;槲寄生多糖经苯酚-硫酸显色后,在490 nm处进行比色测定.结果:槲寄生药材、槲寄生粗多糖CVPS-Ⅲ和槲寄生精制多糖CVPS-Ⅲ-C中的多糖含量分别为4.93%(RSD1.04%,n=3),43.28%(RSD 1.39%,n=3)和69.55%(RSD 1.62%,n=3),平均回收率为96.07%(RSD 2.54%,n=5).结论:该法简便、快速、准确、灵敏度好.
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浊点萃取-气相色谱法测定槲寄生中20种农药残留
目的:建立浊点萃取-气相色谱法测定槲寄生中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的方法.方法:选用聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)作为提取剂,采用气相色谱法,Hp-5弹性石英毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器进行检测,外标法计算含量.结果:有机氯和拟除虫菊酯分别在5~500,10~1 000 μg·L~(-1)呈良好线性关系,相关系数均大于0.997 8;检测限(LOD)1.5~7.5μg·kg~(-1);平均回收率为74.15%~111.6%,RSD 4.O%~9.1%.结论:本方法简便、快速,适用于槲寄生中的农药多残留的测定.
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槲寄生乙醇提取物抗肺癌作用的研究
中国槲寄生Viscum.coloratum (Kom) Nakoi在传统中药中有祛风湿、补肝肾、强筋骨、安胎作用[1].近年来研究发现, 槲寄生是一种天然的抗肿瘤药物.作者从槲寄生中提取到具有抗肿瘤活性的乙醇提取物,发现其对人肺腺癌细胞株(A549)有显著的抑制作用,并能诱导其凋亡.
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槲寄生植物血凝素用于预防表浅性膀胱癌复发的评价:二期随机临床研究报告
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一种槲寄生多肽的一级结构分析和抗肿瘤活性
目的研究槲寄生枝叶中肽类抗肿瘤活性成分并阐明其结构.方法应用阳离子交换、凝胶过滤及高效液相等色谱方法进行分离纯化,基质辅助激光解吸飞行时间质谱用于测定质量数.采用Edman降解结合酶解法确定多肽的完整序列.对多肽用MTT法进行体外抗肿瘤活性评价.结果从槲寄生中纯化出一种新的多肽,命名为槲寄生毒素B2(viscotoxin B2),其一级结构为KSCCKNTTGRNIYNTCRFAGGSRERCAKLSGCKIISASTCPSDYPK.Viscotoxin B2对体外培养的大鼠成骨样肉瘤细胞的IC50为1.6 mg·L-1.结论Viscotoxin B2与白果槲寄生中的槲寄生毒素有很高的同源性,并具有较强的抗肿瘤活性.
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紫外分光光度法测定槲寄生中总黄酮的含量
目的 采用紫外测定槲寄生中总黄酮含量.方法 在510 nm处测定吸光度.结果 对照品液在0.4~4μg/ml线性关系良好(A=0.2862C+0.05865,r=0.9996).结论 方法简便、快速、可用于槲寄生的质量控制.
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槲寄生抗肿瘤有效成分研究进展
槲寄生类植物具有较好的抗肿瘤活性,其主要抗肿瘤活性成分为凝集素类和生物碱类.对这2类活性成分的分离纯化、结构与活性以及槲寄生制剂的临床试验的研究进展作了综述.
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槲寄生总碱和多糖对黄曲霉菌毒素诱发大鼠肝癌前病变时血清同工酶含量的影响
目的 研究槲寄生提取物对黄曲霉毒素B1(AFB1)诱发大鼠肝癌前病变时同工酶含量的影响.方法 60只大鼠被分为正常对照组、单纯肝大部切除组、AFB1模型组、槲寄生总碱组和槲寄生多糖组.后3组大鼠一次性ip给予AFB1 0.75 mg·kg-1, 第3周起饲以含 0.015%二乙酰氨基芴饲料5周.后4组大鼠于第3周末施行肝大部切除术.槲寄生总碱和槲寄生多糖组于肝大部切除术后1周开始分别ig给予槲寄生总碱8 g·kg-1和槲寄生多糖6 g·kg-1,每天1次,连续给药4周.第8周末处死大鼠,采用组织化学染色法检测肝组织切片中γ-谷氨酰转肽酶(GGT)阳性染色面积;免疫吸附法测定血清GGT同工酶Ⅱ(GGTⅡ)阳性表达;酶速率法和琼脂糖电泳法测定血清乳酸脱氢酶(LDH)和碱性磷酸酶(ALP)总活性及其同工酶相对含量.结果 AFB1引起肝脏组织中GGT 表达明显增加;大鼠血清GGTⅡ阳性率明显升高;血清LDH总活性和LDH5含量增高,且LDH5>LDH4;血清ALP1含量明显升高,并出现异常ALP电泳条带.大鼠ig给予槲寄生总碱或槲寄生多糖治疗4周,肝脏组织中GGT 表达明显减少,血清GGTⅡ阳性率明显下降,血清LDH总活力、LDH5和ALP1含量均较模型组明显降低.结论 AFB1 诱发的大鼠肝癌前病变有多种同工酶的表达异常,槲寄生总碱和多糖可能通过调节同工酶的表达干预肝癌前病变的发生和发展.
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中性氧化铝活性对部分中药定量分析的影响
目的:考察中性氧化铝的活性对中药定量分析的影响.方法:采用HPLC-ELSD法测定经不同活性中性氧化铝处理的样品.结果:未经中性氧化铝处理的样品和经不同活性中性氧化铝处理后的样品相比,测定结果有显著差异.结论:在选用中性氧化铝层析、非水溶液洗脱时,不仅要考虑中性氧化铝的粒度及pH值,还应考虑中性氧化铝的活性.
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女贞子药材及其制剂中齐墩果酸的含量测定方法研究综述
女贞子中主要成分有齐墩果酸(Oleanalic acid)、女贞子苷(Nuzhenide)、齐墩果苷、4-羟基β-苯乙基β-D葡萄糖苷、熊果酸等.齐墩果酸为其有效成分之一.含齐墩果酸的中药材较多,如连翘、槲寄生、凌霄花、车前草、青叶胆、黄花败酱、东方沙枣、冬凌草、藏茵陈等以及牛膝和五加科属植物根中所含的苷及其苷元也为齐墩果酸.
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优化槲寄生生物碱的超声辅助溶剂提取工艺
目的研究一种超声辅助溶剂萃取槲寄生生物碱的新工艺.方法采用溴甲酚绿染色法评价槲寄生生物碱提取效果,对影响提取工艺的重要因素进行了考察,建立了超声辅助提取槲寄生生物碱的佳提取工艺.结果槲寄生样品用含体积分数1.5%盐酸的体积分数65%乙醇溶液为溶荆,在80℃下采用超声辅助萃取,超声频率为32 KHz,萃取60 min可获得佳的生物碱提取率.结论基于溴甲酚绿(BCG)染色法建立的槲寄生生物碱提取工艺简单、省时、高效.
关键词: 槲寄生 生物碱 溴甲酚绿(BCG)染色法 超声辅助溶剂提取工艺