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响应曲面分析法优化油茶籽中总黄酮提取工艺
目的:优化油茶籽中总黄酮的乙醇提取工艺.方法:以提取温度、提取时间、乙醇体积分数、料液比为自变量,应用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,以总黄酮提取率为响应值作响应面和等高线,采用响应面法优化油茶籽中总黄酮的提取工艺.结果:佳提取工艺条件为温度66℃,70％乙醇提取1.3h,料液比1∶22；油茶籽总黄酮提取率1.87％,与理论值(1.89％)接近.结论:该优选工艺稳定可靠,为油茶资源的合理利用提供参考.
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当归-川芎药对不同制法与配比抗氧化活性相互作用研究
目的:应用响应曲面分析法观察归芎药对不同制法、不同配比对DPPH自由基清除率体外抗氧化活性的相互作用研究.方法:采用2,2-二苯基-1-苦肼基(DPPH)自由基清除率法测定当归-川芎10个配比,3种不同提取方法的提取物的抗氧化活性,应用非线性回归的方法确定量效曲线的各个参数,建立三维响应面模型,应用Matlab软件构建响应曲面的三维图形.结果:不同配比不同制法的30个样品,均具有明显的清除自由基活性,且表现出明显的量效关系.水提液的协同作用范围窄,几乎成点状分布,拮抗作用范围呈6条宽窄不一的条带状分布；醇提液的协同作用呈小条状分布,拮抗作用呈点状分布.在先水提后醇提液协同作用呈条状分布(3条),拈抗作用旱点状分布.总之先水提后醇提液的协同作用区域大于醇提液,水提液次之；3种提取方法大部分区域均未表现出明显协同与拮抗作用.结论:采用响应曲面分析法定量研究中药配伍药物相互作用,为相关研究提供了思路与方法的参考.
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基于响应曲面分析法对当归-黄芪配伍养血补血功效相互作用研究
采用响应曲面设计与分析法,定量研究当归一黄芪配伍养血补血功效的相互作用.采用乙酰苯肼和环磷酰胺复合法复制小鼠血虚模型,灌胃给予当归一黄芪不同配比(0:1、1:5、2:5、2:3、1:1、3:2、5:2、5:1、1:0)的提取物,以外周血常规和脏器指数为检测指标,通过多指标综合指数法对各指标数值进行整合,应用Matlab软件构建当归一黄芪配伍整合效应的三维响应曲面图,并进行相互作用分析.结果显示,当归一黄芪配伍接近一半区域呈现出协同效应,在所测试的比例范围(1:5～5:1)均有协同效应表现,总体表现为高剂量组的协同作用强于低剂量组,尤其是当归剂量在10～40g、黄芪剂量在90～180 g区间以及当归剂量在50～100g、黄芪剂量在20～100 g区间表现出很强的协同效应(相互作用值:-1).在中国药典规定剂量范围(当归:6～12g,黄芪:9～30 g)也均呈现出一定的协同作用,其中当归补血汤(当归:6g,黄芪:30 g)亦在此范围内.本实验结果为中医临床合理配伍应用当归与黄芪提供了科学依据;并首次尝试运用响应曲面分析法对中药配伍效应变化进行定量评价,为方药配伍相互作用现代基础研究提供了思路与方法.
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超声波优化栀子苷提取的工艺研究
目的 研究栀子苷的佳超声提取条件.方法 采用响应面分析法优化栀子苷的超声提取条件,在单因素实验基础上利用BBD组合设计Box-Behnken中心组合设计拟合试验条件.结果 以栀子苷提取率为响应值进行多元二次响应回归分析,可得超声提取栀子苷的佳工艺条件为:超声功率750.87 W、提取时间46.57 min,溶剂浓度52.06%、溶剂体积(料液比)1:64.09g·mL-1.此优条件下栀子苷提取率预测为36.16 mg·g-1,验证值为35.49 mg·g-1,与预测值的相对误差为1.85%.结论 此优工艺条件具有一定的实际应用价值,对工业化生产有一定的指导意义.
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当归-红花药对活血功效相互作用研究
目的 应用响应曲面分析法阐明当归-红花药对活血效应相互作用的范围、性质与程度.方法 采用冰水浴与注射盐酸肾上腺素复制大鼠急性血瘀模型,给予不同配比(1∶0、4∶1、2∶1、3∶2、1∶1、2∶3、1∶2、1∶4、0∶1)不同剂量当归-红花药对后,观察其对血液流变学各指标的影响,采用多指标综合指数法对各指标进行整合,然后运用响应曲面分析法对整合效应结果进行分析,应用非线性回归的方法确定量效曲线的各个参数,建立三维响应曲面模型,应用Matlab软件构建响应曲面的三维图形.结果 发现当归-红花药对配比在0.8∶1～1.1∶1以及在当归剂量为0～5 g,红花8～11 g这个区域之间表现为协同作用(相互作用值:-0.2～-0.8);在当归剂量为0～0.2 g,红花为0.2～1g表现为拮抗作用,但拮抗作用不明显,相互作用值为0.2左右,而其他比例并未表现出明显的协同或拮抗作用.结论 采用响应曲面分析法可定量研究中药配伍药物相互作用,为药对相关研究提供了思路与方法的参考.
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基于响应曲面分析法的不同配比桃仁-大黄活血化瘀效应相互作用研究
目的 比较评价桃仁-大黄药对(PS-RRR)不同配比对急性血瘀模型大鼠血液流变学和凝血功能的影响,揭示PS-RRR活血化瘀效应相互作用的范围、性质与程度.方法 采用冰水浴与注射盐酸肾上腺素方法复制大鼠急性血瘀模型,给予不同配比(0∶1、1∶5、2∶5、2∶3、1∶1、3∶2、5∶2、5∶1、1∶0) PS-RRR后,通过测定全血黏度(WBV)、血沉(ESR)、红细胞聚集指数(EAI)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT),观察其对血瘀大鼠血液流变学、凝血指标的影响.采用响应曲面分析法和多指标综合指数法对PS-RRR不同配比的总活血化瘀效应进行综合比较分析.结果 PS-RRR配比在2∶3～3∶2表现出明显的协同作用(协同作用强度为-0.8);在桃仁(PS)剂量5.5～10 g,大黄(RRR)剂量2.1～5.8 g,表现出拮抗作用(拮抗作用强度大为0.6);而其他比例并未表现出明显的协同或者拮抗作用.结论 初步揭示了PS-RRR活血化瘀效应相互作用的范围、性质与程度,且PS-RRR活血化瘀作用的佳配比与临床中医方剂中使用PS-RRR配比1∶1频次高的结论相一致.
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响应曲面法优化黄花败酱总皂苷提取工艺及体外促进肠平滑肌收缩活性
目的 响应曲面法优化黄花败酱总皂苷(TSPS)的提取工艺及研究TSPS促进大鼠离体肠平滑肌收缩活性.方法 以齐墩果酸为对照品,采用香草醛-冰醋酸显色,利用紫外分光光度计在550 nm处测定TSPS的量.以TSPS提取率作为响应值,在单因素试验的基础上采用响应曲面法考察提取溶剂、料液比、提取时间及其交互作用对TSPS提取效果的影响.并且测定了优化提取工艺过程中获取的不同TSPS提取物的促肠平滑肌收缩活性,结合生物活性全面评价TSPS提取工艺.结果 TSPS的佳提取工艺条件为提取溶剂75％乙醇,料液比1∶12,提取时间为1.5 h,提取温度90℃、提取2次.在此工艺条件下TSPS的提取率达到10.96 mg/g,其对大鼠离体肠平滑肌的收缩作用强弱表现为结肠＞回肠＞空肠＞十二指肠,质量浓度达0.32mg/mL时促进离体肠收缩效果佳.结论 经优化后的TSPS提取工艺条件具有提取率高,提取工艺高效、稳定等特点,且TSPS具有显著的促进大鼠离体肠平滑肌收缩功能,其功效与提取率呈正相关.
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响应曲面法优化知母总黄酮提取工艺及其抗氧化活性研究
目的 采用响应曲面法优化知母总黄酮的提取工艺,讨论知母总黄酮的抗氧化活性.方法 以提取溶剂、提取时间、提取温度为影响因素,总黄酮得率为评价指标,在单因素试验的基础上采用响应曲面法优化提取工艺.并采用DPPH,ABTS及FRAP三种方法测定提取物的抗氧化活性.此外,利用聚酰胺柱色谱对总黄酮提取物进一步的分离纯化,并测定其抗氧化活性.结果 知母总黄酮佳提取条件为乙醇体积分数48％,提取时间90 min,提取温度100℃,总黄酮提取量2.27 mg/g.经过聚酰胺柱色谱分离,75％乙醇-水洗脱馏分的黄酮含量高,同时抗氧化活性好.结论 响应曲面法能有效地优化知母总黄酮提取工艺,相关性分析结果表明总黄酮含量与抗氧化活性间存在着显著的正相关性.
