华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2,2-双取代-4,6-二氨基-1,2-二氢-1-羟基-s-三嗪类化合物的合成研究
目的对三嗪类化合物进行合成研究.方法以盐酸羟胺和苯甲酰氯为原料,经酰化、烃化、水解、缩合、环合及脱苄反应合成目的物.结果和结论共合成了9个2,2-双取代-4,6-二氨基-1,2-二氢-1-羟基-s-三嗪类化合物(11-i),结构经元素分析、红外吸收光谱、核磁共振氢谱及质谱确证.
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抑制hIL-1β基因表达的植物成分的研究
目的寻求能够抑制hIL-1β基因表达的植物活性成分,为新药开发提供先导化合物.方法采用一步法RT-PCR对hIL-1β基因的表达进行定量,追踪植物的活性成分.结果找到了两个活性成分,并已鉴定出为两个不饱和脂肪酸.结论通过这种方法能够找到新的活性化合物.
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Hochest染料-荧光分光光度法测定基因治疗非病毒载体中DNA的含量
目的利用荧光染料Hoechst 33258与DNA结合后,荧光强度显著增强的特点,建立了基因治疗非病毒载体中DNA的含量测定方法.方法对Hoechst 33258-DNA溶液进行荧光扫描,并建立了标准曲线.分别测定了纳米粒胶体溶液超速冷冻离心后的上清液和用酶消化后的脂质体提取液中DNA的含量.结果 Hoechst 33258-DNA溶液的佳激发波长为353.6 nm,佳发射波长为454.4 nm,标准曲线的线性范围为0.2～1.0 μg*ml-1.测得包载DNA纳米粒的平均包封率为75.1%±8.6%(n=5),DNA阳离子脂质体的平均抗核酸酶能力为84.9%±7.8%(n=5).结论荧光染料Hoechst 33258可用于测定基因治疗非病毒载体中DNA的含量,所建立的荧光分光光度法为载基因纳米粒、脂质体制备工艺和质量标准的建立提供了依据.
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栓塞颌面血管瘤动脉的平阳霉素白蛋白微球的制备
目的制备平阳霉素白蛋白微球,提高平阳霉素抑制血管瘤的作用.方法以化学交联法在单因素考察的基础上进行均匀试验设计,筛选出栓塞血管瘤动脉的平阳霉素白蛋白微球的佳制备工艺,考察了微球的形态和粒度分布及体外释药特性.结果化学交联法制得的微球表面圆整、光滑,平均粒径为83.6±10.5 μm,药物平均包封率为34.3%;载药量为40.2%;释药特性可用Higuichi和单指数方程描述.结论以化学交联法制备的平阳霉素白蛋白微球粒径符合栓塞要求,体外具有明显缓释效果.
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苯并吡喃酮酯衍生物的合成及其趋骨性初探
目的设计并合成苯并吡喃酮酯衍生物并探索其趋骨性.方法以3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯为原料,经酯化、分子内酰化、环合反应得目标物,并用羟基磷灰石吸附实验检测目标物的趋骨性.结果合成的目标化物(2a,2b,2c)的结构均经IR,1H NMR,MS及EA确认.结论目标物(2c)具有比四环素更强的趋骨性.
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染料木素对去卵巢大鼠骨代谢的影响
目的探讨染料木素对去卵巢所致骨质疏松模型大鼠的影响.方法 SD大鼠360只,随机分为7组:正常对照组、模型组、骨疏康组、尼尔雌醇组和染料木素大、中、小剂量组.各组大鼠切除双侧卵巢(正常对照组行假手术),术后第8天开始ig给药,并分别于不同时间点从各组取10只大鼠对体质量、血生化、BMD和生物力学等指标进行测定.结果染料木素可抑制去卵巢模型大鼠的体质量增加,使模型大鼠的血清Ca、Mg、P、CT水平明显升高,BGP、ALP水平降低,与正常对照组有显著差异;在4.5、9 mg*kg-1时可显著增强模型大鼠的股骨、胫骨和腰椎L2-4的BMD;对模型大鼠的股骨生物力学指标有明显改善(P＜0.05或P＜0.01).结论染料木素可明显改善去卵巢模型大鼠的血生化指标、骨密度和生物力学指标,对骨质疏松有较好的疗效.
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酮康唑微囊对部分真菌的抑菌实验
目的考察临床分离的几种致病真菌对酮康唑微囊的体外敏感性.方法采用试管稀释法和琼脂稀释法进行体外药效学研究.结果 21株念珠菌对酮康唑、酮康唑微囊、氟康唑片的MIC分别为0.02～2.5、6.25～100、0.319～100 μg*ml-1;1株酵母菌对这3种药物的MIC分别为0.08～0.16、12.5～25、25 μg*ml-1结论酮康唑微囊具有一定的体外抗真菌活性.
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毛鸡骨草化学成分的研究
目的研究毛鸡骨草(Abrus mollis Hance)的化学成分.方法硅胶色谱柱层析法.结果分得8个已知化合物,经光谱方法鉴定为:正二十四脂肪酸乙酯、硬脂酸、羽扇豆醇、软脂酸、豆甾醇、三十烷酸、熊果酸和齐墩果酸.结论 8个化合物均为首次从毛鸡骨草中分得.
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HPLC测定己酮可可碱氯化钠注射液中主药及有关物质
目的建立己酮可可碱氯化钠注射液中己酮可可碱的测定方法.方法色谱柱用Hypersil BDS C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(55∶45);检测波长274 nm;流速1.0 ml*min-1;进样量20 μl.结果己酮可可碱在浓度1.0～60 μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD=0.4%,有关物质限量在0.75%～2.5%内,自身对照主成分峰面积与浓度呈良好的线性关系.结论所用方法专属性强,且简便、灵敏、准确.
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HPLC测定二丁颗粒中秦皮乙素的含量
目的建立二丁颗粒中秦皮乙素的含量测定方法.方法使用Turer Kromasil C18色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.4)为流动相,检测波长353 nm.结果秦皮乙素在0.0386～0.6182 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.45%,RSD=1.3%(n=6).结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于二丁颗粒的质量控制.
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薄层扫描法测定产妇安煎膏剂中黄芪甲苷的含量
目的建立产妇安中黄芪甲苷的含量测定方法.方法采用D101大孔树脂处理样品,再用薄层扫描法测定含量(λs=530 nm,λr=700 nm).结果黄芪甲苷的线性范围为1.0 ～5.0 μg(r=0.9970),加样回收率为99.4%,RSD=2.3%(n=5).结论本法简便、快速、准确,可作为测定产妇安中黄芪甲苷含量的方法.
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藏药二十味沉香丸的质量标准研究
目的建立常用藏药二十味沉香丸的鉴别和含量测定方法.方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法.结果建立了二十味沉香丸中沉香、马钱子、诃子、红花、降香等药材的薄层色谱鉴别方法,并采用HPLC测定了该藏药制剂中诃子等药材中的有效成分没食子酸的含量,其回归方程为:A=50205C-10418(r=0.9995),没食子酸的平均回收率为100.64%,RSD=1.13%(n=5).结论鉴别与含量测定方法简便、准确,可用于二十味沉香丸的质量控制.
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离子对RP-HPLC测定盐酸丁螺环酮缓释片中主药的含量
目的测定盐酸丁螺环酮缓释片中盐酸丁螺环酮的含量.方法采用离子对反相高效液相色谱法.Nova-Pak C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-离子溶液(十二烷基硫酸钠2.5 g,二乙胺1 ml,加水至1000 ml,冰醋酸调pH 3.0)(10∶50∶40),检测波长为265 nm.结果盐酸丁螺环酮的含量在0.32～1.6 μg*ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999).平均回收率97.56%(n=5)RSD=1.13%.结论所用方法简便、快速、准确.
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HPLC测定生泰胶囊中蛇床子的含量
目的测定生泰胶囊中蛇床子素的含量.方法采用HPLC法,色谱柱Shimpack CLC-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-水-四氢呋喃(70∶40∶5)为流动相;检测波长317 nm;柱温35℃.结果在0.05125～1.148 μg线性范围(r=0.9990),平均加样回收率97.2%,RSD=1.16%(n=3),3批样品平均含量为每粒2.72 mg.结论该法分离效果好,灵敏度高且准确.
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离子选择性电极测定普鲁卡因注射液的含量
目的测定盐酸普鲁卡因注射液的含量.方法利用一种以普鲁卡因与单质碘形成的缔合物为电活性物的PVC膜普鲁卡因选择性电极对盐酸普鲁卡因的响应,测定盐酸普鲁卡因含量.结果平均回收率为97.5%,RSD≤3.24%, 线性范围为1.0×10-1～5.2×10-5 mol*L-1,检出限为4.0×10-5mol*L-1.结论聚氯乙烯膜电极法可简便、快速、准确地检测盐酸普鲁卡因注射液的含量.
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超声提取法测定熊胆消炎胶囊中大黄素和大黄酚的含量
目的建立熊胆消炎胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法采用超声提取RP-HPLC法测定,用Shim-pack CLC-ODS柱(6.0 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长254 nm.结果大黄素的线性范围为4.088～81.76 ng(r=0.9999),平均回收率为99.3%,RSD=0.93%(n=9);大黄酚的线性范围为8.272～165.44 ng(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD=1.86%(n=9).测定大黄素方法精密度RSD=0.60%(n=5),测定大黄酚RSD=0.65%(n=5).结论所用方法测定样品的分离效果佳,灵敏度高,重复性好,结果准确可靠.
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动态比浊法在大容量注射剂细菌内毒素定量检测中的应用
目的研究细菌内毒素定量检测技术在大容量注射剂质量控制中的应用.方法应用动态比浊法定量检测大容量注射剂类药品中细菌内毒素的含量,分析实验中的问题并解决.结果动态比浊法可准确地检测出大容量注射剂中的内毒素含量,为药品及中间品的质量控制提供强有力的保证.结论细菌内毒素的定量检测法可替代家兔热原检查法和鲎试剂凝胶法.
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HPLC测定人血清中利福平的浓度
目的建立测定血清中利福平浓度的高效液相色谱法,并应用于临床.方法采用Nova-pak C18色谱柱(4 μm,150 nm×3.9 mm),以甲醇-0.02 mol*L-1醋酸钠(62∶40)为流动相,紫外检测波长334 nm,测定口服利福平4 d以上的患者血清中利福平的浓度.结果血清中利福平在0.5～16.0 μg*ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.43%,日内、日间RSD＜5.0%.结论所用方法准确、灵敏,用血量少,适用于治疗药物监测,为临床用药提供数据参考.
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HPLC测定盐酸贝那普利片的含量
目的测定盐酸贝那普利片中贝那普利的含量.方法采用HPLC,Zorbax XDB-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),柱温25 ℃,流动相为0.075% HAc-甲醇(35 ∶65),流速1.0 ml*min-1;DAD检测波长239 nm.结果贝那普利浓度在0.8～48 g*ml-1范围内线性关系良好,低检测浓度为 0.4 μg*ml-1,日内RSD≤1.51%,日间RSD≤1.69%(n=5),回收率98.9%～99.9%(n=5).结论所用方法简便快速,准确可靠,可用于盐酸贝那普利片的含量测定.
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HPLC测定4种藏药中没食子酸的含量
目的建立4种藏药中没食子酸的含量测定方法.方法采用HPLC法,ODS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm,Dikma);流动相为甲醇-0.1%磷酸(5∶95);流速1 ml*min-1;波长280 nm.结果没食子酸在浓度0.1～150 μg*ml-1范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均回收率为98%～101%,精密度为1%～3%,重复性为2%～4%.结论所建立的没食子酸的HPLC法适用于4种藏药的质量控制.
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HPLC测定酮康唑脂质体凝胶的含量
目的建立测定酮康唑脂质体凝胶含量的方法.方法采用HPLC法以ODS为固定相,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为244 nm.结果酮康唑浓度在5～80 μg*ml-1范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为100.11%,RSD=1.63%.结论本法可用于酮康唑脂质体凝胶的质量控制.
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复方泛影葡胺注射液与盐酸地卡因注射液配伍的稳定性
目的考察76%复方泛影葡胺注射液与0.5%盐酸地卡因注射液配伍的稳定性.方法将两种注射液混合,于30℃放置4 h,观察外观、pH值及泛影葡胺与盐酸地卡因的含量变化.结果混合液于1 h内产生白色沉淀,4 h内pH值及泛影葡胺含量无明显变化,盐酸地卡因含量显著下降.结论两种注射液不宜配伍使用.
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连续性血液净化A液的细菌内毒素检测及应用
目的研究连续性血液净化A液的细菌内毒素检查方法.方法采用供试品干扰及细菌内毒素检查.结果样品稀释后可消除干扰.结论细菌内毒素检查法适用于该供试品.
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HPLC测定土霉素片的含量
目的测定土霉素片的含量.方法采用HPLC法,C18色谱柱,以0.05 ml*L-1草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol*L-1磷酸氢二铵溶液(75∶20∶5)为流动相,检测波长280 nm.结果土霉素在0.01～0.15 mg*ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=2.54×107X+2.15×104(r=0.9996,n=7).平均加样回收率为98.7%(RSD=1.13%,n=5).结论方法简便、快速、准确.
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胆宁胶囊的薄层色谱鉴别
目的对胆宁胶囊中的白茅根、青皮、山楂进行鉴别.方法采用薄层色谱法.结果和结论该法专属性强、结果可靠,为该制剂增加质量控制指标提供了实验依据.
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连钱草-小蓟混合粉中总黄酮的含量测定
目的建立连钱草-小蓟(2∶1)混合粉中总黄酮的含量测定方法.方法以芦丁为对照品,采用三氯化铝比色法,在510 nm处测定吸光度.结果线性范围为0～1.3 mg(r=0.9993),样品中总黄酮的含量为4.22%.结论所用方法简便、准确,可用于本品的质量控制.
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疏血通注射液治疗肺心病急性加重期46例的临床观察
应用疏血通注射液配合其他药物治疗慢性肺源性心脏病急性加重期患者46例,总有效率95.7%.
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SARS治疗中激素的应用
综述了激素治疗SARS的时机、剂量、疗程、不良反应和禁忌症.
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不同剂量的芬太尼透皮贴剂治疗癌痛40例的临床观察
观察不同剂量芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)在治疗中、重度癌痛患者中的作用,以探讨佳疗效的适宜剂量.
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松龄血脉康胶囊治疗心血管疾病时对失眠症状的改善
对35例有心、脑血管疾病的失眠患者先后用安慰剂和松龄血脉康胶囊治疗.松龄血脉康能明显延长心、脑血管疾病患者的昼、夜睡眠时间,且未发现不良反应.
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文拉法辛治疗60例抑郁症的临床观察
观察文拉法辛治疗60例抑郁症的临床疗效.
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3种抗精神病药物对首发精神分裂症患者血清泌乳素的影响
目的探讨不同抗精神病药物对首发精神分裂症患者血清泌乳素PRL水平的影响.方法 62例患者随机分为3组,分别采用奎的平、氯丙嗪、利培酮治疗4周,治疗前、后分别评定精神症状并测定PRL水平.结果治疗前、后精神症状及不良反应在各组间无差异,但是治疗后氯丙嗪及利培酮组的PRL水平显著高于奎的平组.治疗前3组患者的精神症状及不良反应量表分与PRL水平的相关无统计学意义,治疗后氯丙嗪组及利培酮组的多项精神症状量表分与PRL水平的负相关有统计学意义(P＜0.05).结论氯丙嗪及利培酮在改善精神症状的同时伴有PRL增高,而奎的平无PRL增高.
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盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床观察
观察盐酸丁咯地尔注射液治疗30例急性脑梗死的临床疗效.
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复方8-甲氧补骨脂素凝胶的研制及临床疗效
目的对8-甲氧补骨脂素/醋酸地塞米松凝胶的制备和质量控制进行研究,并观察其临床疗效.方法采用新型辅料卡波姆-980等为基质制成凝胶剂,用HPLC测定两主药含量,并对其外观、稳定性、临床疗效等进行考察.结果复方8-甲氧补骨脂素凝胶外观均匀细腻,两主药平均回收率分别为100.1%和99.9%,RSD分别为0.33%和0.42%.治疗组临床疗效优于对照组.结论该制剂处方合理,制备工艺简便,稳定性好,质量易于控制,且临床疗效较好.
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天冬药材的薄层色谱分析
目的完成天冬GAP研究以及进一步制订天冬药材的质量标准.方法首次采用薄层色谱法(TLC)对不同产地的天冬药材中所含的β-谷甾醇、氨基酸(L-天冬酰胺、精氨酸、亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸)和菝葜皂苷元进行定性分析.结果 TLC分离效果好,斑点清晰.结论所用方法专属性强,重复性好,可作为天冬的定性分析方法.
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日本川芎药材的HPLC指纹图谱分析方法研究
目的建立日本川芎药材的指纹图谱分析方法.方法用HPLC法建立日本川芎醇提取物的指纹图谱.结果和结论所用方法可靠,简便,为提高日本川芎质量控制标准提供参考.
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奥氮平快速镇静疗法对急性期精神分裂症的疗效研究
目的探讨奥氮平快速镇静疗法对急性期精神分裂症的疗效和安全性.方法利用PANSS兴奋因子、CGI、TESS,在治疗前、治疗后12、72 h和1、2、4周6个时点,对32例接受奥氮平快速镇静疗法治疗的急性期精神分裂症患者进行疗效和不良反应观察.结果 32例患者中的29例完成了整个治疗过程,并表现出较好的临床疗效,有效率为91%.与治疗前比较,CGI-SI评分在治疗后12 h就表现具有显著意义(t=1.98,P＜0.05),PANSS兴奋因子评分在治疗后72 h有明显下降(t=2.72,P＜0.01),随着治疗的继续疗效愈加明显.不良反应多出现在治疗后的72 h以内,总体发生率为39%,治疗结束时不良反应主要是体重增加(发生率为24%).结论奥氮平快速镇静疗法对急性期精神分裂症的治疗是有效而安全的,值得在临床中应用.
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大蒜中蒜氨酸的分离与鉴定
目的蒜氨酸的分离与鉴定.方法采用硅胶色谱柱分离,物理、化学和光谱学方法鉴定结构.结果确定了蒜氨酸的结构.结论第一次利用1D-NMR和2D-NMR技术完整地确定了蒜氨酸中所有碳氢的信号归属.
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影响蜜丸质量的因素及其质量控制
从蜜丸生产过程中原料的预处理、蜂蜜的选择与炼制、合药时的用蜜量及下蜜温度等几方面探讨影响蜜丸质量的因素,并提出相应的质量控制要点.
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五味子的研究概况
综述五味子的化学成分,药理作用,活性成分分析方法,剂型等四个方面的问题.
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苦参素的药理与临床研究进展
苦参素(氧化苦参碱)具有抗炎、抗病毒、抗肝纤维化和保肝降酶、抗癌、升高白细胞、抗心率失常等多种药理作用,临床应用日趋广泛.
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抗环瓜氨酸肽抗体的研究进展
抗环瓜氨酸肽抗体的ELISA检测试验是一种新型的血清学试验,可用于类风湿关节炎的临床诊断.其对类风湿关节炎的诊断有高度特异性,故其底物抗原的分子结构、检测方法及临床意义成为近年来抗环瓜氨酸肽抗体的研究热点.
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医院门诊药房药学服务的重点
从药学服务的理念、实践、服务定位,服务软件建设和服务差错识别以及防范制度等方面阐述药学服务的重点.
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医疗机构制剂配制质量管理规范文件系统的建立
探讨建立医疗机构制剂配制质量管理规范(GPP)文件系统的方法与内容.建立完善、科学的GPP文件系统对规范医院制剂配制、保证制剂的安全、有效具有重要作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
