华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
二乙酰二脱水卫矛醇对白血病L1210细胞增殖的抑制作用
目的探讨二乙酰二脱水卫矛醇(diacetyldianhydrogalactitol,Dadag)对小鼠白血病细胞株L1210细胞的增殖抑制作用及其机制.方法采用MTT比色法、平板集落形成实验和Hoechst 33258荧光染色法,分析Dadag对L1210细胞的生长抑制和凋亡影响.结果Dadag对L1210细胞有浓度依赖性的细胞毒性作用,抑制肿瘤细胞集落形成,并可诱导L1210细胞发生凋亡.结论Dadag对白血病L1210细胞的增殖抑制作用与其诱导肿瘤细胞发生凋亡密切相关.
-
新疆红芪的化学成分
目的研究新疆红芪(Hedysarum austrosibiricum b.Fedtsch.)的化学成分.方法采用柱色谱法.结果分得4个化合物,经理化性质及波谱方法鉴定为槲皮素(5,7,3′,4′-四羟基黄酮醇)、胡萝卜苷、β-谷甾醇、蔗糖.结论4个化合物为首次从该植物中分离得到.
-
藏药材加哇的形态、性状和显微鉴别
目的鉴定藏药材加哇的生药特征.方法应用基源、植物形态、性状与显微鉴定的方法.结果完成了藏药加哇原植物形态、药材性状与显微特征的描述.结论实验结果为鉴别、开发利用加哇药材提供了鉴定依据.
-
白蒺藜中酪氨酸酶抑制剂的微波提取工艺
目的探讨白蒺藜中酪氨酸酶抑制剂的微波提取工艺.方法以提取物的产率和对酪氨酸酶的相对抑制率为评价指标,采用正交试验和单因素试验,结果水为提取剂、水与白蒺藜的质量比10:1、微波450W提取(5 min×2)为佳提取工艺.提取物(干基)产率为16.6%,对酪氨酸酶的相对抑制率为43.8%.结论与直接加热提取法比较,微波辅助提取能缩短提取时间,并能提高提取物产率和对酪氨酸酶的相对抑制率.
-
灯盏细辛对大鼠蛛网膜下腔出血后血管痉挛的防治作用
目的探讨灯盏细辛对蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的防治及其作用机制.方法将48只SD大鼠随机分为假手术组(A)、SAH模型组(B)、灯盏细辛组(C)、尼莫同组(D).经枕大池2次注血法建立SAH后迟发性血管痉摩(DCVS)模型,用动态图像分析法监测基底动脉血管直径变化,放免法及酶法分别测定各组大鼠血浆内皮素(ET-1)及血清NO含量.结果B组血管直径较A组缩小(P＜0.01),C、D组血管直径较B组增大(P＜0.01);B组的血浆ET-1水平较A组升高,C、D组血浆较B组降低(P＜0.01);B组的血清NO水平较A组降低(P＜0.01),C、D组较B组增高(P＜0.01).结论灯盏细辛对SD大鼠SAH后的DCVS有防治作用,其作用与升高血浆ET-1水平和降低血清NO含量有关.
-
肺炎克雷伯杆菌对氟喹诺酮类抗生素耐药机制的研究
目的研究临床分离的耐氟喹诺酮类药物肺炎克雷伯杆菌的耐药机制.方法临床分离、鉴定的肺炎克雷伯杆菌采用琼脂二倍稀释法测定氟喹诺酮的MIC,从中选取10株耐氟喹诺酮的菌株.通过聚合酶链反应(PCR)扩增gyrA基因和parC基因,扩增产物片段长度分别为625、319bp,经纯化后测序.用琼脂二倍稀释的方法测定5种氟喹诺酮类单独使用及与泵抑制剂CCCP合用后的MIC.结果5株耐氟喹诺酮肺炎克雷伯杆菌的gyrA和parC基因经测序分析,显示gyrA的第83位(TCC→ATC/TTG)均出现了突变,引起了相应氨基酸的改变(Ser-83→Ile/Leu).其中有一株同时也出现了第87位点(GAC→AAC)的改变,氨基酸也由Asp→Asn.parC有4株出现了第80位点突变(AGC→ATC),引起氨基酸由Ser→Ile的改变.MIC测定结果显示,有一株肺炎克雷伯杆菌在单用5种氟喹诺酮类药物及与CCCP合用后,MIC降低了8～32倍;两株肺炎克雷伯杆菌分别对环丙沙星及左氧氟沙星所测的MIC降低了32倍和4倍;还有一株对左氧氟沙星和司帕沙星在使用CCCP前后的MIC降低了4倍.结论gyrA和parC基因突变是肺炎克雷杆菌对氟喹诺酮类产生耐药机制的主要原因,主动外排机制也是肺炎克雷伯杆菌耐氟喹诺酮类抗生素的因素之一.
-
老鼠簕提取成分的抗氧化活性
目的从药用红树植物老鼠簕中寻找具有抗氧化的活性成分.方法采用流动注射化学发光法,研究该植物75%乙醇提取物及其有机溶剂萃取分离部分、水提取物及多糖对过氧化氢(H2O2)的清除作用.结果从该植物茎乙酸乙酯的分离物中找到具有抗氧化活性的组分.结论老鼠簕具有抗氧化活性.
-
HPLC测定葛根素长循环脂质体中葛根素的含量和包封率
目的建立RP-HPLC法测定葛根素长循环脂质体中葛根素的含量和包封率.方法色谱柱为Kromasil-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%柠檬酸(25:75),测定波长250nm,流速1 ml·min-1,柱温为室温.结果葛根素与辅料及溶剂峰分离良好,在2.5～50μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999).结论方法便捷、准确、重复性好,可用于葛根素长循环脂质体含量及包封率的测定.
-
灌注法制备脉冲给药装置的新型非渗透性胶囊体
目的制备一种用于脉冲给药装置的新型非渗透性胶囊体,优化制备工艺并考察处方对其渗透行为的影响,研究其药剂学性质.方法灌注法制备非渗透性胶囊体,通过HPLC法测定渗透介质中药物磷酸川芎嗪的浓度,考察影响药物通过胶囊体渗出量的影响因素.结果用11%的45 cps乙基纤维素(EC)溶液制备的胶囊体可在24h内保持非渗透能力.随着制备胶囊体的EC粘度级别的增加和EC溶液浓度的增大,制得的EC胶囊体的非渗透能力逐渐增大.结论调整EC黏度级别和EC浓度,用灌注法可制备在一定时间内保持非渗透的合适胶囊体,为进一步制备用于时辰治疗的脉冲释药装置奠定基础.
-
温阳中药复方肝之福对肝纤维化大鼠的抗脂质过氧化作用
目的观察温阳中药复方肝之福在实验性大鼠肝纤维化形成中的防治作用,并探讨其疗效机制.方法Wistar大鼠45只,随机分为对照组、肝之福组、秋水仙碱组和模型组.除对照组外,其余3组均采用sc CCl4及饮用100ml·L-1乙醇的方法制备大鼠肝纤维化模型.在造模的同时,肝之福组ig肝之福,秋水仙碱组ig秋水仙碱,模型组则ig等量生理盐水,每日1次,共30 d.实验结束后,分别采血测定肝功能,取肝组织检测丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,并根据炎症活动度及纤维化半定量计分系统(SSS)评分,观察预防用药组与模型组的病理组织学变化.结果与模型对照组相比,肝之福组的肝功能明显改善,MDA含量由16.31±6.03nmol·mg-1减少到8.84±2.08nmol·mg-1(P＜0.01);而SOD活性则由86.33±17.74 U·mg-1升高至122.01±19.12 U·mg-1(P＜0.01);同时,SSS评分炎症活动度及肝纤维化程度明显改善.经比较,肝之福抗肝纤维化的疗效与秋水仙碱相当.结论肝之福可保护肝脏,预防或缓解肝纤维化的形成.抗脂质过氧化是其可能的作用机制.
-
砂仁对大鼠功能性消化不良的作用
目的研究砂仁对大鼠功能性消化不良的治疗作用及其可能机制.方法健康成年Wistar大鼠30只,随机分为对照组、模型组和实验组.测定各组大鼠胃排空,并测定大鼠血浆及胃窦组织P物质、胃动素的含量.结果模型组大鼠胃排空明显低于对照组(P＜0.01).实验组大鼠胃排空增加,与对照组无明显差异(P＞0.05);模型组大鼠血浆及胃窦组织P物质、胃动素的含量明显低于对照组(P＜0.05);实验组则明显增加.结论砂仁对大鼠功能性消化不良有一定的治疗作用,其机制可能与P物质、胃动素的增加有关.
-
不同种质资源的巴戟天化学成分的指纹图谱研究
目的建立巴戟天含蒽醌类化学成分HPLC指纹图谱的分析方法,研究不同种质资源的巴戟天药材的质量.方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理,对不同种质资源的巴戟天药材指纹图谱的相似度进行比较分析.结果规范化种植基地巴戟天药材指纹图谱相似度较好,但不同种质资源的巴戟天药材指纹图谱有明显的差异.结论所用方法稳定,重复性好,可用于评价不同类型巴戟天药材的质量;不同种质资源的巴戟天药材含蒽醌类化合物化学组成相似,但相对比例有明显的差异.
-
温度对手性固定相HPLC分离克仑特罗和丙卡特罗的影响
目的讨论温度对药物克仑特罗和丙卡特罗在手性固定相Whelk-O1上手性分离因子(α)的影响.方法考察在不同流动相配比条件下,柱温在-10℃～30℃间变化时lnα与1/T的关系,计算出两种药物对映体与固定相相互作用的焓变差值和熵变差值.结果手性分离因子α随温度增加而变小,lnα与1/T呈线性关系.结论两种药物对映体的拆分过程都是焓控过程.
-
2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈合成工艺的改进
目的合成2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈并进行工艺改进.方法以3,4-二甲氧基乙腈和2-溴丙烷为原料,筛选相转移催化剂,进行烃化反应得到目标物.结果以四丁基溴化铵为催化剂,收率为82%,产物结构经熔点和核磁共振氢谱确认.结论所改进的合成路线操作简单,适合工业化生产.
-
大鼠和家犬体内加替沙星的测定及药物动力学的研究
目的采用HPLC测定加替沙星在犬和大鼠各组织中的浓度并研究其体内过程.方法家犬po 5、10、20mg·kg-1加替沙星后,测定不同时间血清中浓度,计算药动学参数.大鼠po 20 mg·kg-1加替沙星后,测定各组织的药物浓度,并测定尿液、胆汁与粪便累积排泄率.结果加替沙星的犬药动学符合一室模型,AUCo～24和Cmax与剂量平行,Tmax与剂量无关.大鼠po加替沙星后快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布多,大脑未检测到药物.48 h后,尿液、胆汁与粪便中的药物累积排泄率分别为66.2%±8.8%、8.05%±3.08%和3.63%±1.65%.结论加替沙星口服吸收快,消除半衰期长,组织分布广.
-
冰片注射液对小鼠脑缺血再灌注后学习和记忆行为的影响
目的观察冰片对小鼠脑缺血复灌后学习记忆行为的影响.方法采用小鼠夹闭双侧颈总动脉,脑缺血15 min后复灌造模,动物分组给药,人工常规饲养7 d后,检测小鼠跳台错误次数、回避反应和Y型迷宫试验,观察小鼠学习记忆行为的改变.结果冰片可以减少小鼠跳台试验及回避反应中的错误次数,延长Y型迷宫试验中的潜伏期,缩短逃避时间.结论脑缺血复灌损伤可以导致记忆障碍,冰片对小鼠脑缺血后的记忆障碍具有改善作用.
-
用一氧化氮光学生物传感器研究供体药物体外释放的通路
目的研究一氧化氮(NO)供体药物体外释放的通路.方法用自制NO光学生物传感器通过模拟硝普钠(SNP)释放NO的3种通路所需要的体外环境,测定了不同条件的生理溶液中SNP释放的NO.结果光照和巯基化合物是引起SNP体外释放NO的主要因素.在酸化的生理液中,NO在40.0～360.0 μmol·L-1的浓度范围内,线性关系良好(r=0.9992),检测限为4.0μmol·L-1,日内精密度RSD=2.3%,日间精密度RSD=3.4%.干扰试验发现,L-Cys和L-GSH在中性环境下对CytC膜有干扰,但在酸性条件下无干扰.与经典方法Griess比色法比较,无显著性差异.结论所用生物传感器系统为NO供体药物的体外释放研究提供了一种较好的手段.
-
壳聚糖细胞微囊的结构表征及其功能活性
目的考察海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠(ACA)微囊的结构和功能活性,评价以壳聚糖替代多聚赖氨酸的ACA微囊在细胞移植中作为运载工具的可行性.方法分别制备ACA微囊和海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊,采用IR、37℃摇床振荡对这两种微囊的膜结构表征及机械强度进行比较研究;以胰蛋白酶、牛血清白蛋白及免疫球蛋白为分子标蛋白,考察囊膜的通透性.用ACA微囊包封C2C12细胞,并植入小鼠腹腔,定期回收微囊,观察囊内细胞存活情况及微囊的生物相容性.结果ACA和APA微囊的囊膜均为聚电解质配合物,两者机械强度良好;所制备的微囊允许胰蛋白酶分子通过,限制大分子免疫球蛋白透过.回收移植5周的ACA细胞微囊,其形态保持不变,囊内细胞存活率为68.80%±2.17%.回收微囊化的C2C12细胞在体外进行再次培养,3 d后细胞贴壁生长特性恢复,形态正常,增殖良好.结论ACA微囊是细胞移植中包裹、保护细胞的合适载体.
-
番茄红素对大鼠局灶性脑缺血损伤的影响
目的研究番茄红素(Lycopene)对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用.方法采用插线法阻塞大鼠大脑中动脉(MCAO)制造大鼠局灶性脑缺血模型,采用NBT染色测定脑梗死范围,用重量求面积法计算梗死组织占对侧大脑质量的百分比,作为对梗死范围的判定.行为指标评分采用11分评分制,测定缺血脑组织的抗氧化酶活性及丙二醛(MDA)含量.结果番茄红素可明显缩小脑梗死范围,改善神经症状,脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性明显升高,MDA含量显著下降.结论番茄红素对大鼠局灶性脑缺血损伤具有神经保护作用,可能与SOD、GSH-Px活性水平的升高有关.
-
灯盏花素脂质体的制备工艺
目的研究灯盏花素脂质体的制备工艺.方法采用薄膜蒸发-探头超声法和冷冻干燥法制备灯盏花素脂质体,在单因素考察基础上采用正交试验设计.以包封率为评价指标,筛选脂质体制备的佳工艺条件.冻干品水合后,在电镜下观察灯盏花素脂质体的形态,利用马尔文测定仪测定脂质体的粒径,用RP-HPLC法测定其包封率.结果灯盏花素脂质体的佳工艺处方为药脂比1:5,SPC:CH为2:1,二氯甲烷用量为10ml.冻干保护剂蔗糖用量为10%.制备3批脂质体,包封率平均为87.5%,平均粒径为378.3 nm.结论所制脂质体包封率较高,粒径分布较均匀.
-
盐酸替扎尼定口腔崩解片溶出度的测定
目的建立盐酸替扎尼定口腔崩解片溶出度的测定方法.方法依照<中国药典>2000年版附录溶出度测定项下第一法,以水为溶出介质,转速为100r·min-1,用HPLC法检测,检测波长为320nm.结果在1～10μg·ml-1范围内,盐酸替扎尼定浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99.0%～99.4%,RSD为0.12%～0.15%;6批口腔崩解片样品的溶出度为92.0%～104.0%.结论所建方法操作简便、准确、可靠,适用于盐酸替扎尼定口腔崩解片的质量控制.
-
聚酰胺薄膜色谱鉴别栽培的川贝母
目的建立栽培川贝母的薄层鉴别方法.方法将样品的70%甲醇提取物水解并进一步精制后,在聚酰胺薄膜上展开,置365 nm荧光下观察.结果聚酰胺薄膜色谱上可得到栽培川贝母特有的荧光斑点.结论该鉴别栽培川贝母专属性较强,可区别栽培川贝母和其他贝母.
-
环磷酰胺和紫杉醇联合化疗诱导小鼠Lewis肺癌细胞的凋亡
目的观察小剂量环磷酰胺(Ctx)和紫杉醇(Px)联合化疗对小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的影响并探讨其可能的机制.方法建立小鼠Lewis肺癌模型,将38只C57BL/6♂小鼠随机分为4组:生理盐水对照组(A)、Ctx单药组(B)、Px单药组(C)、Ctx+Px组(D).采用免疫组化技术检测各组肿瘤组织中Bcl-2、Bax及Caspase-9的蛋白表达水平.结果D组Bcl-2蛋白表达水平明显低于A、B、C组,D组Bax、Caspase-9蛋白表达水平及Bax/Bcl-2则明显高于A、B、C组.结论小剂量Ctx和Px联合化疗比单用具有更强的促进小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的作用,其机制可能与增加Bax/Bcl-2比值和激活Caspase-9等有关.
-
阿替洛尔片在人体内的相对生物利用度与生物等效性
目的考察阿替洛尔片(AT)在人体内相对生物利用度及生物等效性.方法22名男性健康受试者,采用单剂量、随机、自身交叉对照试验设计,空腹po AT试验片和参比制剂各50 mg后,用RP-HPLC荧光检测法检测血浆中AT经时血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度.结果AT的相对生物利用度为100.6%±33.0%.主要药动学参数的方差分析和双单测t检验表明,试验制剂和参比制剂的AUC0～1、Cmax无显著性差异(P＞0.05),AT试验制剂的AUC00-t、Cmax的90%的置信区间分别为90.72%～111.86%、87.48%～117.29%.结论AT试验片和参比制剂具有生物等效性.
-
西红花苷对低密度脂蛋白所致鹌鹑内皮细胞损伤的保护作用
目的探讨西红花苷对低密度脂蛋白(LDL)所致内皮细胞损伤的保护作用.方法在体外培养牛主动脉内皮细胞中,加入不同剂量的西红花苷培养12 h后,再加入50μ·ml-1的LDL继续培养24h,测定培养液中NO含量,测定细胞中一氧化氮合酶(NOS)的活性.在鹌鹑饮食性动脉粥样硬化模型上,观察西红花苷连续9周预防性给药对血清LDL和血清NO的影响.结果西红花苷可浓度依赖性地提高细胞内NOS的活性(P＜0.01),使细胞合成分泌的NO含量升高(P＜0.01).西红花苷能显著降低血清LDL水平,使血清NO含量提高.结论西红花苷对LDL所致内皮细胞损伤有保护作用.
-
枳椇子各部位清除羟自由基作用的比较
目的比较枳椇子不同提取部位对羟自由基的清除作用.方法采用邻二氮菲氧化法,检测枳棋子不同提取部位对体系产生的羟自由基的清除作用.结果枳椇子乙酸乙酯部位的羟自由基清除率为11.7%,总提取物的羟自由基清除率为13.6%,剩余物的羟自由基清除率为-6.5%.结论枳棋子清除羟自由的有效部位集中在乙酸乙酯部位.
-
基于定量构效关系的碳青霉烯类抗生素的分子设计
目的通过对碳青霉烯类抗生素定量构效关系(QSAR)的研究,进行新的碳青霉烯类化合物的分子设计.方法利用量子化学方法计算87种碳青霉烯类抗生素的18个结构参数,利用神经网络方法建立了碳青霉烯类抗生素的QSAR模型,根据药物分子设计理论,设计了一系列新的碳青霉烯类化合物.结果利用建立的碳青霉烯类抗生素的QSAR模型,对所设计的一系列新的碳青霉烯类化合物进行了MIC值预测,筛选出了有较高MIC值的5个碳青霉烯类化合物.结论所建立的QSAR模型能有效地进行碳青霉烯类化合物的MIC值的预测和化合物筛选,为这类新药开发提供新的参考和思路.
-
HPLC测定榆榴结肠康片中没食子酸的含量
目的建立榆榴结肠康片中没食子酸含量的测定方法.方法采用RP-HPLC法,Hypersil ODS2 C18为固定相,乙腈-0.1%磷酸(5:95)为流动相,检测波长273 nm,用外标法定量.结果没食子酸进样量在0.0818～1.0176μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为103.81%,RSD=7.06%.结论所建方法简便、可靠,可用于榆榴结肠康片的质量控制.
-
气相色谱测定盐酸头孢吡肟中残留甲醇、乙醇和丙酮的含量
目的建立用气相色谱(GC)测定盐酸头孢吡肟中残留溶剂甲醇、乙醇和丙酮的方法.方法采用GDX-101色谱柱(3mm×2 m),N2为载气,氢焰离子化检测器,N,N-二甲基甲酰胺-水(8:2)为溶剂,直接进样,外标法计算残留溶剂的含量.结果甲醇、乙醇和丙酮均完全分离;甲醇在15～300μg·ml-1,乙醇和丙酮在25～500μg·ml-1的范围内线性关系良好,r分别为0.9981、0.9997、0.9990;平均加样回收率甲醇为98.51%(RSD=1.29%,n=5),乙醇为100.9%(RSD=2.37%,n=5),丙酮为97.09%(RSD=3.31%,n=5);检测限分别为3.0、1.0、20.0μg·ml-1.结论方便简便、重复性好,结果准确.
-
HPLC测定通关藤中绿原酸的含量
目的建立测定通关藤中绿原酸含量的方法,并测定不同产地、不同生长年限通关藤中绿原酸的含量.方法采用HPLC法.结果绿原酸的峰面积与其质量在0.08～1.59μg内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为101.41%,RSD=1.59%.结论所用方法简单、快速、准确,为通光藤质量评价提供了依据.
-
不同产地何首乌中有效成分蒽醌的含量比较
目的考察4个不同产地何首乌中蒽醌类化合物的含量.方法采用直接和酸水解后醋酸镁比色法,分别测定何首乌药材中游离蒽醌和总蒽醌的含量.结果亳州产何首乌中两种蒽醌含量高.结论各地产的生首乌药材中蒽醌类化合物的含量有较大差异.
-
HPLC测定乳块消分散片中橙皮苷的含量
目的建立乳块消分散片中橙皮苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μg),流动相为乙腈-水-磷酸(22:78:0.1),检测波长284nm,流速1.0ml·min-1,柱温40℃.结果橙皮苷的线性范围为14.95～598.00ng(r=0.9999);平均回收率为99.0%,RSD=0.67%(n=5).结论所用方法简便、快速、准确.
-
三阶导数光谱法测定紫杉肽中紫杉醇的含量
目的建立紫杉肽中紫杉醇的含量测定方法.方法采用三阶导数光谱法.结果该法可排除聚二肽的干扰,紫杉醇在4～40mg·L-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.7738X+0.0074(r=0.9995),方法回收率为99.68%.方法方法快速,操作简便,准确度和精密度能够满足原料药分析的要求.
-
HPLC测定氯霉素滴眼液中氯霉素及二醇物的含量
目的采用RP-HPLC测定氯霉素滴眼液中氯霉素及二醇物的含量.方法采用Kromasil-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(40:60:0.5)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长272 nm.结果氯霉素的线性范围为8.0～128μg·ml-1(r=0.9998),二醇物的线性范围为2.5～40.0μg·ml-1(r=0.9998),平均回收率为98.88%,RSD=0.61%(n=6).结论该法分离效果好,灵敏度高、重复性好、结果准确可靠.
-
HPLC测定通舒口服液中葛根素的含量
目的测定通舒口服液中葛根素的含量.方法采用Rp-HPLC法,用kromasil色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸(24:76)为流动相,流速1ml·min-1,柱温25℃,检测波长250 nm.结果在0.502～1.506μg之间,峰面积与进样量的线性关系为:A=3.818×103C+30.50(r=0.9999),平均回收率为97.3%.3批口服液中葛根素的含量分别为0.7461、0.6858、0.6741 mg·ml-1.结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于通舒口服液中葛根素的含量测定.
-
HPLC测定乐脉片中丹参素钠的含量
目的建立乐脉片中丹参素钠的含量测定方法.方法采用HPLC法,用ODS柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(8:92),检测波长280nm.结果丹参素钠进样量在0.2～2.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.59%,RSD=1.11%(n=6).结论所用方法简便、准确,重复性好,为乐脉片的质量控制提供了依据.
-
HPLC测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮的含量
目的建立测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮含量的RP-HPLC法.方法采用ODS柱为固定相,甲醇-冰-三乙胺(160:39:1,冰醋酸调pH7.5)为流动相,检测波长261 nm.结果盐酸托哌酮在0.1～0.6 mg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.05%,RSD=0.90%(n=9).结论方法操作简便,结果准确可靠.
-
HPLC测定秦艽中的生物碱和龙胆苦苷
目的建立同时测定秦艽中秦艽甲素、秦艽丙素和龙胆苦苷含量的方法.方法采用HPLC法.结果秦艽甲素在3.28～16.92μg内线性关系良好(R2=0.9991),平均加样回收率为94.42%,RSD=2.04%;秦艽丙素在0.05～4.87μg内线性关系良好(R2=0.9994),平均加样回收率为95.87%,RSD=1.66%;龙胆苦苷在79～390μg内线性关系良好(R2=0.9994),平均加样回收率为92.86%,RSD=2.19%.结论该法简便、准确、重复性好,为秦艽药材的评价提供了含量测定方法.
-
大败毒胶囊的鉴别及含量测定
目的建立大败毒胶囊的鉴别和含量测定方法.方法采用TLC法及HPLC法.结果TLC鉴别陈皮、赤芍、白芷等药材,色谱清晰,分离度好.HPLC测定大黄素、大黄酚,进样量与峰面积的线性关系良好(分别为0.9994、0.9992).平均回收率分别为95.10%(RSD=1.76%)、94.5%(RSD=1.81%).结论鉴别重复性好,专属性强;含量测定方法灵敏、准确.
-
HPLC测定不同产地平贝母中腺苷的含量
目的采用HPLC法测定平贝母中腺苷的含量.方法Kromasil ODS-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为7%乙腈水溶液;流速0.5ml·min-1;柱温29℃;检测波长248 nm.结果腺苷在0.412～0.824μg与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为96.5%,RSD=1.82%(n=5).10个不同产地平贝母中腺苷含量大小为:新宾＞桦甸＞靖宇＞五常＞敦化＞通化＞铁力＞蛟河＞抚松＞安图.结论本方法简便、准确、重复性好,可用于平贝母的质量控制.
-
HPLC测定L-天门冬氨酸中的有关物质
目的建立L-天门冬氨酸中羟基丁二酸、丁二酸和富马酸等有关物质的检查方法.方法采用HPLC法,使用AQ C18色谱柱,0.01mol·L-1的磷酸二氢钾水溶液(磷酸调pH3)为流动相,检测波长200 nm.结果主成分和杂质可完全分离.结论建立的方法灵敏、专属,可用于L-天门冬氨酸中有关物质的测定.
-
天麻配方颗粒的薄层层析鉴别展开剂的选择
目的建立天麻配方颗粒的薄层鉴别法.方法比较4种展开溶剂系统的展开效果.结果以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃放置过夜的下层液作展开剂,分离效果较好,斑点清晰.结论此法专属性强,重复性好.
-
HPLC测定吡拉西坦片中吡拉西坦的含量
目的测定吡拉西坦片中吡拉西坦的含量.方法采用HPLC法,选用Shim-pack C18色谱柱,流动相为甲醇-水(10:90),检测波长210 nm;流速0.6ml·min-1.结果吡拉西坦浓度在0.05～0.25mg·ml-1与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为10.5%,RSD=0.7%.结论所用方法准确、方便.
-
除去盐酸小檗碱片糖衣对含量测定的影响
糖衣对盐酸小檗碱含量测定有影响,主要是糖衣中滑石粉所致,故盐酸小檗碱片的含量测定必须先除去糖衣.
-
疤痕止痒软化乳膏的薄层鉴别
目的对疤痕止痒软化乳膏中五倍子、牡丹皮、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯进行鉴别.方法采用薄层色谱法,薄荷脑、冰片用同一展开系统同时鉴别.结果与结论建立的方法简便、可靠,专属性好,可用作该制剂的质量控制方法.
-
阿莫西林胶囊在3种溶出介质中的溶出度
目的考察阿莫西林胶囊在3种不同溶出介质中的溶出情况.方法采用<中国药典>2005年版收载的溶出度检查法,测定在3种溶出介质中的累积溶出百分率.结果阿莫西林胶囊在盐酸中的累积溶出百分率在5 min内可达95%以上,溶出速度明显较在水溶液和磷酸盐缓冲液中迅速.结论各厂产品在盐酸溶液中的溶出参数无显著性差异.
-
白介素-Ⅱ加羟基喜树碱治疗恶性胸水的临床观察
目的观察白介素-Ⅱ加羟基喜树碱对恶性胸水的临床疗效.方法39例恶性胸水患者经闭式引流后,胸腔内注射白介素-Ⅱ加羟基喜树碱,每周2次.结果完全缓解30.8%,部分缓解59.0%,无效10.2%,未出现严重的不良反应.结论白介素-Ⅱ加羟基喜树碱治疗恶性胸水疗效肯定.
-
松龄血脉康胶囊与硝苯地平控释片治疗原发性高血压的对比
目的比较松龄血脉康胶囊和硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效.方法选择46例高血压病患者,服用松龄血脉康胶囊,并与服用硝苯地平控释片39例作对照.结果两药皆有较好的降压作用,总有效率分别为84.8%与87.2%(P＞0.05).松龄血脉康胶囊还能降低血脂.结论松龄血脉康片可有效降低高血压患者的血压、血脂,无明显不良反应.
-
新型重组人肿瘤坏死因子的Ⅲ期临床对照试验
目的比较国产新型重组人肿瘤坏死因子(nrhTNF)加化疗与单纯化疗治疗恶性肿瘤的疗效和不良反应.方法将74例恶性肿瘤患者随机分为试验组、对照组和开放组.试验组在化疗的同时,im nrhTNF 4×106U·m-2;对照组仅给予化疗;开放组单用nrhTNF.各组均21 d为1疗程,连用2疗程.结果试验组有效率为50.0%,对照组为15.8%.开放组3例中1例有效.试验组治疗后KPS评分为88.46±11.80,对照组为81.05±9.37.试验组和对照组Ⅲ+Ⅳ度不良反应无显著性差异(P＞0.05).结论国产nrhTNF联合化疗药物治疗恶性肿瘤可能提高化疗的有效率,改善患者的一般状况,不良反应轻微.
-
活力苏口服液治疗神经衰弱的临床疗效
目的观察活力苏口服液治疗神经衰弱的临床疗效.方法176名患者随机平分为治疗组和对照组,均连续用药28 d.结果活力苏治疗组的总有效率(71.59%)明显高于养血安神糖浆对照组(47.72%).结论活力苏口服液对肝肾精血亏虚型神经衰弱患者的相关症状有明显改善.
-
白花丹药材的研究进展
通过广泛的资料查阅和民间信息收集,考察多民族药材白花丹的原植物、药材、化学成分、药理、临床应用、民间使用、新药开发情况.
-
黏细菌产生多样性天然活性物质的研究进展
黏细菌可以产生的360多种生物活性物质,约占微生物来源总数的3.5%.这些化合物中,有一些可以抑制人体内的致病真菌及肿瘤细胞.经过文献综述后认为,其治病机理大多不清楚,作为新物质资源,需要更多的研究和考查.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
