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温阳中药复方肝之福逆转肝纤维化的实验研究
目的观察温阳中药复方肝之福对实验性肝纤维化的疗效,并初步探讨其作用机制.方法将59只Wistar大鼠分为正常对照组与造模组,造模组采用皮下注射CCl4及饮用100ml/L乙醇的方法制备出大鼠肝纤维化模型后,随机分为肝之福组、秋水仙碱组及模型对照组,肝之福组予肝之福灌胃,每日1次,秋水仙碱组予秋水仙碱灌胃,每日1次,模型对照组则予等量生理盐水灌胃,疗程均为30天.实验结束后测定血清肝功能、血清肝纤维化指标、肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,并根据改进的炎症活动度及纤维化半定量计分系统(SSS)评分,观察治疗组与模型对照组的组织学变化,同时对肝组织内Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型胶原进行染色并定量分析.结果与模型对照组比较,肝之福组ALT明显改善,肝纤维化指标(PCⅢ、LN)显著下降,Hyp含量和MDA含量明显降低,而SOD活性则升高,同时SSS评分炎症活动度及肝纤维化程度明显改善,肝组织内Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型胶原含量下降,肝之福抗肝纤维化的疗效与秋水仙碱相当.结论肝之福对实验性肝纤维化有减轻或逆转其肝纤维化的作用,抗脂质过氧化是其可能的作用机制.
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温阳中药复方肝之福对肝纤维化大鼠的抗脂质过氧化作用
目的观察温阳中药复方肝之福在实验性大鼠肝纤维化形成中的防治作用,并探讨其疗效机制.方法Wistar大鼠45只,随机分为对照组、肝之福组、秋水仙碱组和模型组.除对照组外,其余3组均采用sc CCl4及饮用100ml·L-1乙醇的方法制备大鼠肝纤维化模型.在造模的同时,肝之福组ig肝之福,秋水仙碱组ig秋水仙碱,模型组则ig等量生理盐水,每日1次,共30 d.实验结束后,分别采血测定肝功能,取肝组织检测丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,并根据炎症活动度及纤维化半定量计分系统(SSS)评分,观察预防用药组与模型组的病理组织学变化.结果与模型对照组相比,肝之福组的肝功能明显改善,MDA含量由16.31±6.03nmol·mg-1减少到8.84±2.08nmol·mg-1(P＜0.01);而SOD活性则由86.33±17.74 U·mg-1升高至122.01±19.12 U·mg-1(P＜0.01);同时,SSS评分炎症活动度及肝纤维化程度明显改善.经比较,肝之福抗肝纤维化的疗效与秋水仙碱相当.结论肝之福可保护肝脏,预防或缓解肝纤维化的形成.抗脂质过氧化是其可能的作用机制.
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温阳中药复方肝之福预防实验性肝纤维化的病理研究
目的以秋水仙碱为对照药物,观察温阳中药复方肝之福预防实验性肝纤维化形成的病理组织学作用,并初步探讨其作用机制.方法 Wistar大鼠45只随机分为4组:正常对照组、肝之福组、秋水仙碱组及模型对照组.除正常组外,其余3组均采用CCl4SC及饮用100ml/L乙醇的方法制备大鼠肝纤维化模型.在造模的同时,肝之福组予肝之福灌胃,秋水仙碱组予秋水仙碱灌胃,模型对照组予等量生理盐水灌胃,1次/d,共30d.实验结束后取肝组织测定羟脯氨酸(Hyp)含量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,并根据炎症活动度及纤维化半定量计分系统(SSS)评分,观察预防用药组与模型对照组的组织学变化,同时对肝组织内Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原进行染色并定量分析.结果与模型对照组相比,肝之福组Hyp含量由(1.52±0.35)mg/g减少到(1.12±0.29)mg/g( P ＜0.05),MDA含量由(16.3±6.0)μmol/g减少到(8.8±2.1)μmol/g( P ＜0.01),而SOD活性则由(86.33±17.74)nkat/g升高至(122.01±19.12)nkat/g( P ＜ 0.01 );同时,SSS评分炎症活动度及肝纤维化程度明显改善,肝组织内Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型胶原含量下降.经比较,肝之福抗肝纤维化的上述疗效与秋水仙碱相当.结论肝之福可预防实验性肝纤维化的形成,抗脂质过氧化是其可能的作用机制.
