华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大孔树脂富集、纯化仙茅总皂苷
目的研究大孔树脂富集、纯化仙茅总皂苷的工艺条件及参数.方法以仙茅总皂苷的洗脱率为指标,考察大孔树脂富集、纯化仙茅总皂苷的吸附性能和洗脱参数.结果仙茅提取液17.1 ml(2.48 mg·ml-1)上大孔树脂柱(15 mm×90 mm ,干重 2.54 g),用蒸馏水100 ml、50%乙醇50 ml依次洗脱,仙茅总皂苷富集于50%乙醇洗脱液部分,且除杂质能力强.结论通过大孔树脂富集与纯化后,仙茅总皂苷洗脱率在96%以上.所用方法可较好地纯化仙茅总皂苷.
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SH2域、SHP2 cDNA的克隆鉴定和在大肠杆菌中的表达及其与CagA的相互作用
目的研究SH2(Src同源体2)域和SHP2(含2个SH2域的蛋白酪氨酸磷酸酶)蛋白的基因克隆和表达.方法根据Gene Bank中SH2和SHP2的基因序列设计引物,以PCR法扩增出SH2和SHP2基因,将其插入pQE30质粒中,转化进E.coli 感受态细胞中,筛选阳性克隆并研究其表达.结果所克隆的目的基因片断经PCR法鉴定和序列分析证明正确.结论已成功地扩增SH2和SHP2基因并克隆到pQE30 载体上,转化大肠杆菌菌株有表达,并探讨其与CagA(细胞毒性关联的基因A抗原)的相互作用及导致胃细胞癌变的原因.
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烟酰水杨酸对鹌鹑高脂血症性脂肪肝的治疗作用
目的观察烟酰水杨酸对鹌鹑高脂血症脂肪肝的影响.方法将鹌鹑随机分为5组,分别为正常饮食组、高脂模型组、烟酰水杨酸75、150 mg·kg-1组和烟酸150 mg·kg-1组.采用高脂饲料喂养,建立高脂血症性脂肪肝模型,建模后停用高脂饲料,给正常饲料喂养和继续高脂饲料喂养两种方法,同时给药.在11周末处死鹌鹑、取出肝脏,进行病理学检查,并测定肝匀浆中总胆固醇、三酰甘油、丙二醛含量,计算肝系数. 结果烟酰水杨酸能减轻高脂饮食引起的鹌鹑的肝脏脂肪变性, 降低肝组织中胆固醇、三酰甘油水平和丙二醛的含量 (P＜0.01、P＜0.05),轻度抑制肝系数的升高.结论烟酰水杨酸对高脂血症脂肪肝具有治疗作用.
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检测中药保健品中非法掺入的盐酸西布曲明
目的检查某些中药减肥保健品中非法掺入的化学药品盐酸西布曲明.方法采用高效液相色谱法测定中药保健品中掺入盐酸西布曲明的含量,并用薄层色谱、高效液相色谱、红外光谱以及质谱技术进行定性鉴别.结果抽取的15种样品中,有13种检出了盐酸西布曲明.结论所建方法专属性强、灵敏度高,操作简便,可作为中药保健品中掺入盐酸西布曲明监督检查的有效方法.
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灯盏细辛注射液和灯盏花素片的临床-化学成分对比研究
目的通过对灯盏细辛两种主要制剂的分析,探讨灯盏细辛注射液在治疗心脑血管疾病方面的物质基础.方法采用文献分析和HPLC分析的方法.结果灯盏细辛注射液与灯盏花素片有相同的临床用途和截然不同的化学成分;提出了可用于中药疗效物质基础研究的"临床-化学"新研究模式.结论咖啡酰衍生物和灯盏花素都是灯盏细辛注射液治疗心脑血管和眼科疾病的有效成分.
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头孢硫脒分子印迹聚合物的制备及其吸附性能的研究
目的合成头孢硫脒分子印迹聚合物(MIP).方法分别研究了功能单体、致孔剂对头孢硫脒MIP吸附性能和吸附动力学的影响,并用Scatchard方程分析其结合特性.结果用4-乙烯基吡啶作功能单体,甲苯作致孔剂制备的头孢硫脒分子印迹聚合物对头孢硫脒具有较高吸附性能.结论头孢硫脒MIP作为固相萃取填料,在临床体液样品中对抗生素头孢硫脒的富集和检测具有应用前景.
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硅胶柱层析纯化青蒿素
目的确定硅胶柱层析对超临界CO2萃取所得青蒿素粗品纯化的工艺条件.方法采用薄层层析-硅胶柱层析法考察不同展开剂的层析效果,优洗脱剂为正己烷-乙醚(80∶20);以青蒿素回收率和平均含量为评价指标,考察了流速、进样量与层析柱再生条件对层析分离的影响.结果硅胶柱层析纯化青蒿素的佳操作条件为洗脱剂空塔流速0.5 cm·min-1,进样量18.9 mg·ml-1柱体积,甲醇再生2倍床层体积.青蒿素含量可由原来的15%提高到70%以上,回收率达90%.经过重结晶精制,产品中青蒿素含量超过99.5%.结论硅胶柱层析纯化青蒿素所得产品符合质量要求.
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迎春花叶挥发油的化学成分
目的研究迎春花叶的化学成分,为迎春花植物的进一步开发利用提供部分科学依据.方法采用水蒸气蒸馏法从迎春花叶中提取挥发油,采用佳分析条件对化学成分进行鉴定,GC法测定各化合物在挥发油中的相对百分含量.结果共鉴定了56个成份,占挥发油的89%以上.结论迎春花叶挥发油成分主要为脂肪酸和酯类的衍生物,占挥发油的61.59%,其中9,12,15-十八碳三烯甘油酯的含量高达36.18%.
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大孔吸附树脂分离紫荆花红色素
目的研究紫荆花红色素的佳提取分离方法和工艺.方法以色素提取的吸附量、解吸量为指标,确定出色素分离的优化工艺条件.结果单因素实验确定X-5树脂和丙酮为佳吸附剂和解吸剂;正交实验确定的优化工艺条件为:原花液浓度2 mg·ml-1左右,吸附流速 1 ml·min-1,树脂径高比 2∶3.结论优化条件下紫荆花红色素总提取率在3.8%左右,色价为264.3.
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利复星凝胶对家兔体外抗结核的活性研究
目的研究利复星联合卡波姆凝胶对家兔体外抗结核的安全性.方法采用HPLC法测定血清中利复星浓度,在体外检测MIC、MBC、时间-杀菌及耐药梯度.测定利复星凝胶的小抑菌、杀菌浓度及家兔经支气管介入的安全性.结果 8例肺结核患者血药峰浓度于1.22 h达4.52±0.72 mg·L-1,分别1次给药24 h后,低血药浓度为0.52±0.26 mg·L-1,表观分布容积V/FC为77.48±8.33 mg·L-1.该药MIC、MBC值分别为0.5 、1.0 mg·L-1,耐药梯度范围0.5～48 mg·L-1.利复星凝胶对H37RV标准株、牛型结核分枝杆菌、草分枝杆菌的MIC值分别为0.1、0.1、0.4 mg·L-1,MBC值分别为0.2、0.2、1.6 mg·L-1;与利复星单体的MIC、MBC比较无显著差异.结论耐药肺结核患者服用利复星24 h,其体内血药浓度维持在低杀菌浓度MBC之上,介入治疗用药浓度应在48 mg·L-1以上.
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HPLC测定回生口服液中大黄素和大黄酚的总含量
目的建立回生口服液中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法采用HPLC法.用Akzonobel Kromasil C18色谱柱,以甲醇-0.07%磷酸溶液(70∶30)为流动相,检测波长254 nm.结果大黄素在9.67～77.36 ng、大黄酚在21.25～172.20 ng范围内呈良好的线性关系,平均回收率为94.60%,RSD=1.8%(n=6).结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于回生口服液的质量控制.
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HPLC测定双黄连口服液中连翘苷的含量
目的建立双黄连口服液的含量测定方法.方法采用HPLC法测定连翘苷的含量.结果连翘苷在0.193～0.967 μg范围内的线性关系良好(r =0.9991),平均回收率98.6%,RSD=1.7%(n=5).结论所用方法简便可行,重复性好,为双黄连口服液的质量控制提供了依据.
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独圣活血片中有效成分的含量测定
目的建立独圣活血片的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法.结果三七皂苷R1与人参皂苷Rg1的平均回收率分别为98.3%(RSD= 0.95%)和98.7%(RSD=1.06%);回归方程分别为:YR1＝1.357×105X-7.909×103(R2=0.9995)和YRg1＝1.419×105X-3.386×103(R2=0.9997).结论所用方法简便、准确,可用于独圣活血片的质量控制.
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HPLC测定龙血竭中龙血素A和龙血素B的含量
目的建立龙血竭中龙血素A和龙血素B的含量测定方法.方法采用HPLC法,用C18柱,乙腈-1%冰醋酸溶液 (37∶63)为流动相,检测波长275 nm,柱温30℃.结果方法线性关系良好,平均加样回收率龙血素A为100.25%,RSD=1.2%(n=6);龙血素B为101.32%,RSD=1.7%(n=6).结论所用方法简便易行,结果准确,可用于龙血竭药材的质量控制.
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HPLC测定秦皮胶囊的主要成分
目的建立同时测定秦皮胶囊中秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素和秦皮亭含量的方法.方法采用HPLC法,样品经甲醇溶解,超声处理后,采用Shimpack CLC-ODS(6.0 mm ×150 mm,5 μm )色谱柱,溶剂A [甲醇-乙腈 (2∶1)]-溶剂B [0.1%三乙胺溶液(磷酸调pH 3.0)](23∶77)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长348 nm,柱温30℃.结果秦皮甲素在0.145～0.726 μg、秦皮苷在0.112 ～ 0.560 μg、秦皮乙素在0.082 ～ 0.412 μg、秦皮亭在0.110 ～0. 552 μg范围内均呈良好的线性关系,秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素和秦皮亭的加样回收率分为99.77%(RSD=0.48%)、99.67%(RSD=0.75%)、98.80 %(RSD=1.02%)、98.83 %(RSD=1.10%),n＝9.结论所用方法操作简便、重复性好,结果准确可靠,可满足其质量控制要求.
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HPLC测定氧氟沙星麻黄碱滴鼻液的含量
目的建立测定氧氟沙星麻黄碱滴鼻液含量的方法.方法采用HPLC法同时测定滴鼻液中氧氟沙星与麻黄碱的含量.色谱柱为Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温35℃;流动相为0.05 mol·L-1醋酸铵溶液(用三乙胺调节 pH 4.0)-乙腈(85∶15);流速1.0 ml·min-1;检测波长254 nm;检测灵敏度为0.1 AUFS,进样量20 μl.结果氧氟沙量在1.5 μg·ml-1～0.75 mg·ml-1浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.2%;麻黄碱在5 μg·ml-1～2.5 mg·ml-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.4%;重复性试验的RSD＝0.5%(n=9).结论所用方法快速、简便,精密度好,灵敏度高,可作为氧氟沙星麻黄碱滴鼻液的含量控制方法.
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HPLC测定肝达片中熊果酸的含量
目的建立测定肝达片中熊果酸含量的HPLC方法.方法采用ODS柱,流动相为甲醇-水-磷酸(86∶14∶0.1),流速1.0 ml·min-1,检测波长208 nm,进样量20 μl.结果熊果酸在0.4～4.0 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为101.7%,RSD=1.24%.结论所用方法准确、可靠、简便,精密度好,可对肝达片进行质量控制.
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HPLC测定蒿甲醚胶丸的含量
目的建立蒿甲醚胶丸中蒿甲醚的含量测定方法.方法采用HPLC法,用Platinum C18柱(Alltech,250 mm×4.6 mm,5 μm),以水-乙腈(45∶55) 为流动相,流速为1.0 ml·min-1,用外标法定量,检测波长210 nm.结果在5.5 ～33.0 μg范围内,色谱峰面积与蒿甲醚浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.4%,RSD=0.3%(n=6).结论所用方法简便、快速和准确,可用于蒿甲醚胶丸的质量控制.
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气相色谱法测定拉呋替丁中有机溶剂的残留量
目的建立拉呋替丁中有机溶剂(氯仿、乙腈)残留量的测定方法.方法采用气相色谱顶空进样法,色谱柱为CP Select 624 CB毛细管柱,以N,N'-二甲基甲酰胺为溶剂.结果两者的检测限分别为2.96、15.67 μg·ml-1,线性关系良好(r>0.9970),线性范围分别为 10～80 μg·ml-1和 50～400 μg·ml-1,平均回收率分别为100.2%和 98.9%.结论所用方法快速、简便,适合原料的质量控制.
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HPLC测定水杨酸苯酚搽剂中水杨酸及苯酚的含量
目的建立测定水杨酸苯酚搽剂中水杨酸和苯酚含量的方法.方法采用RP-HPLC法,μBondapak C18色谱柱,甲醇-0.01 mol·L-1醋酸钠-10 %乙酸(50∶50∶0.2)为流动相,检测波长为272 nm.结果水杨酸及苯酚的线性范围分别为0.01～0.06 mg·ml-1 (r=0.9990)和0.004～0.024 mg· ml-1(r=0.9991);加样回收率分别为98.54 %,RSD=1.2 %(n=7)及98.68 %,RSD = 0.48 %(n=7).结论所用方法简便、灵敏,结果准确,可用于该制剂的含量测定.
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HPLC测定甲砜霉素胶囊的含量及其有关物质
目的建立测定甲砜霉素胶囊含量的方法.方法采用高效液相色谱法,选用Agilent Eclipse XDB-C8柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm), Lab Alliance C8保护柱(4.6 mm×10 mm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0 ml· min-1,检测波长226 nm,进量样20 μl, 柱温为室温.结果线性范围为10～400 μg· ml-1(r = 0.9999),低检测限2.0 ng,回收率在99.6%～101.1%之间,RSD为0.85%～3.48%(n=5).结论所用方法简便、灵敏,结果准确可靠,可用于甲砜霉素胶囊的质量控制.
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HPLC测定骨松宝颗粒中淫羊藿苷的含量
目的测定骨松宝颗粒中淫羊藿苷的含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(26∶74),检测波长270 nm.结果淫羊藿苷的线性范围为0.0331～0.3310 mg·ml-1, 回归方程为:Y=1.857×103X+11.18 (r=0.9999).结论所用方法简便、快速、准确、专属性好.
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苯酚-硫酸比色法测定远志及地上部分多糖的含量
目的建立远志多糖的含量测定方法.方法采用苯酚-硫酸比色法.结果葡萄糖在0.025～0.125 mg·ml-1线性范围内平均回收率为96.67%,RSD=3.78%(n=6),远志根多糖含量为4.84%,地上部分为6.86%.结论所用方法快速、准确,便于实际应用,远志地上部分具有综合利用价值.
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HPLC测定滇黄芩中黄芩苷的含量
目的建立高效液相色谱法测定滇黄芩药材中黄芩苷的含量.方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),甲醇-0.2%磷酸(45∶55)为流动相,柱温25℃,流速1 ml·min-1,紫外检测波长280 nm.结果线性范围0.2336～1.1680 μg(r=0.9999),平均回收率为99.13%,RSD=1.13%(n=9).结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为滇黄芩药材质量控制的有效方法.
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十全大补丸的质量标准
目的完善十全大补丸的质量标准.方法采用TLC法鉴别方中黄芪,用HPLC法测定方中芍药苷的含量.结果 TLC鉴别色谱特征斑点明显.芍药苷进样量在0.1038 ～1.0376 μg范围的线性关系良好.平均加样回收率大蜜丸为97.2%, RSD=1.1%(n=6);水蜜丸为100.5%,RSD=2.5%(n=6).结论所建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于十全大补丸的质量控制.
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高效毛细管电泳法测定注射用头孢曲松钠的含量
目的测定注射用头孢曲松钠的含量.方法采用高效毛细管电泳法, 毛细管60 cm×75 μm,运行缓冲液为25 mmol·L-1四硼酸钠(pH 8.2),高压进样5 s,分离电压20 kV,温度25℃,检测波长254 nm,头孢拉定为内标.结果头孢曲松钠在4～20 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.01%,RSD=2.13%(n=5).结论所用方法简便、快捷、灵敏.
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影响冠元颗粒稀乙醇浸出物测定方法的因素
通过试验,冠元颗粒稀乙醇浸出物含量受温度及供试品取样量的影响较大.
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小儿退热合剂的制备工艺
对原小儿退热合剂处方进行改进,并对改进后的小儿退热合剂的稳定性进行了考察.
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枸橼酸铋雷尼替丁结晶母液中雷尼替丁的回收利用
目的回收利用柠檬酸铋雷尼替丁结晶母液中的雷尼替丁.方法将柠檬酸铋雷尼替丁结晶母液减压浓缩后,乙酸乙酯-石油醚冷冻结晶.结果得雷尼替丁碱晶体,mp 68℃～73℃,纯度达98% 以上.结论套用于柠檬酸铋雷尼替丁合成,从而提高了产品柠檬酸铋雷尼替丁的合成收率.
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乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效
目的观察乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和不良反应.方法采用随机对照的试验方法,将乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与琥珀酸亚铁进行比较,疗程6周.结果乳酸亚铁片治疗4周的显效率、有效率及总有效率分别为72.41%、17.24%和89.65%,而琥珀酸亚铁的则分别为54%、22%和76%,前者疗效优于后者(P＜0.05),显示乳酸亚铁片治疗IDA见效较琥珀酸亚铁快;乳酸亚铁治疗IDA 6周的显效率及有效率分别为93.05%和2.78%,而琥珀酸亚铁的则分别为93.44%和4.92%,无统计学差异(P＞0.05),显示两药治疗6周的疗效基本相同.两药不良反应比较无明显差异(P＞0.05).结论乳酸亚铁片治疗IDA疗效好,胃肠不良反应轻,患者耐受性好,是治疗IDA安全、有效的口服铁剂.
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生脉注射液联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察
生脉注射液与阿昔洛韦合用治疗带状疱疹,取得良好疗效.
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儿肤康搽剂治疗儿童搔痒性皮肤病的疗效观察
用儿肤康搽剂(治疗组)治疗儿童搔痒性皮肤病,并与对照组(炉甘石搽剂治疗)比较,结果治疗组总有效率为93.69%,对照组总有效率为58.96%,前者疗效明显优于后者.
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冰片注射液对小鼠实验性脑缺血的保护作用
目的研究冰片注射液对小鼠实验性脑缺血的保护作用及机制.方法分别采用小鼠结扎双侧颈总动脉及迷走神经模型、常压耐缺氧模型、大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,记录此后小鼠的存活时间,并对大脑中动脉阻塞小鼠进行行为学评分、测量其脑梗死面积,计算脑指数.结果冰片注射液可延长小鼠结扎双侧颈总动脉及迷走神经、常压耐缺氧后的存活时间,提高MCAO小鼠行为学评分,降低脑梗死面积及脑指数.结论冰片注射液对小鼠实验性脑缺血具有保护作用,其机制可能与改善缺血脑组织内能量代谢有关.
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抗病毒药曲金刚胺及其类似物的合成
目的合成曲金刚胺及其类似物.方法以金刚烷胺盐酸盐和氯乙酰金刚烷胺为原料,经酰化、取代、成盐酸盐反应制得曲金刚胺及其类似物.结果所得产物的结构经元素分析、核磁共振谱及质谱确证.结论所设计的合成路线可行.
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牛黄解毒片的溶出度测定
目的建立牛黄解毒片中黄芩苷的溶出度测定方法,为质量控制提供方法和参数.方法以1%乙醇溶液作为溶出介质,按桨法操作,用HPLC法测定.绘制牛黄解毒片的累积溶出度曲线,并运用电子表格Excel软件处理药物溶出度数据,提取参数(Td,m)并对参数进行相关性检验.结果平均回收率为102.5%,RSD=1.60%(n=9);在1～10 μg·ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性(r=0.9994);转速对样品影响较小,受溶剂影响较大.对不同厂家不同批次的牛黄解毒片进行了溶出度测定,溶出参数有极显著性差异(P＜0.01).结论所用方法灵敏、准确、快速,适用于牛黄解毒片的质量控制.
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非甾体抗炎药联苯乙酸的简便合成方法
目的探索联苯乙酸的一种新的合成方法.方法以苯硼酸和对溴苯乙酸乙酯为起始原料,经偶联、皂化二步反应得目标化合物.结果化合物的结构经IR、1HNMR分析确证.结论合成路线较短,反应条件温和、易控制,二步总收率达78%,是合成该目标化合物的一种较为理想的方法.
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牛膝总甾酮在小鼠体内的药物动力学
目的研究牛膝总甾酮在小鼠体内的药物动力学.方法以蜕皮甾酮为指标,用HPLC法测定给药后小鼠血清中总甾酮的浓度.结果小鼠口服给药后5 min血清中即可检出蜕皮甾酮,总甾酮在小鼠体内呈一室模型分布,其主要动力学参数为:A=0.3024 μg·ml-1;Ke=0.0014 min-1;Ka=0.3520 min-1;Lag time=0.3318 min-1;t1/2(ka)=1.9692 min;t1/2(ke)=488.6178 min; Cmax=0.2945 μg·ml-1;Tpeak=15.7284 min;AUC=212.2944 μg·min·ml-1;Cl/F(s)=942.0870 ml·min-1 ;V/F(c)=664.1025×103 ml.结论 HPLC法适用于牛膝总甾酮血药浓度的测定,总甾酮在小鼠体内吸收很快.
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4-氯丁醛缩醛的合成
目的改进4-氯丁醛缩醛的合成方法.方法以γ-丁内酯为起始原料,经开环、卤化、催化加氢及缩醛化4步反应制得4-氯丁醛缩醛.结果目标产物的化学结构经1HNMR分析确证,总收率46.6%.结论改进后的方法,原料易得、操作简便,易于工业化生产.
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测定苯甲酸钠含量的新方法
目的建立用两点电位滴定法直接测定苯甲酸钠含量的方法.方法只需在化学计量点后适当位置测定两组滴定数据,即可确定化学计量点.结果平均偏差0.063,平均回收率为99.61%,RSD=0.21%(n=3).结论所用方法简便、快速、准确,测定结果与药典法基本一致.
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HPLC测定血浆中的头孢克肟及其人体药动学的研究
目的建立测定血浆中头孢克肟的方法,并进行人体药物动力学研究.方法采用HPLC法,Eclipse XDB-C8色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm),乙腈-磷酸盐缓冲液(13∶87)为流动相,测定了18名健康男性志愿受试者单剂量口服头孢克肟胶囊后的不同时刻血浆中头孢克肟的浓度,并根据测定结果求算头孢克肟的药物动力学参数.结果 18名健康受试者口服头孢克肟胶囊后,血浆中的tmax＝3.8±0.4 h;Cmax＝3.13±0.81 μg·ml-1;t1/2＝3.3±0.4 h; AUC0-t＝22.2±6.52 μg·h·ml-1;AUC0-∞＝24.5±7.77 μg·h·ml-1.结论所用方法适合临床药物动力学的研究.
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四环素类似物的体外抗菌活性初探
目的检测四环素类似物的体外抗菌活性,以观察类似物的抗菌和趋骨活性的相关性.方法采用纸片琼脂扩散法及试管二倍稀释法.结果四环素类似物的抗菌活性较四环素大幅降低或完全消失.结论通过对四环素的结构简化,保留其趋骨活性而使抗菌作用减弱或消失.
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定量构动关系与药物分子设计
阐述了定量构动关系的研究对于药物设计的重要性和必要性,介绍了表征药物分子的结构参数以及将药物结构参数与药动学参数进行关联的人工神经网络,综述了近年来国内外药物定量构动关系的研究进展.
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高效制备液相色谱的线性放大技术
概述高效制备液相色谱线性放大技术研究的新进展;并对其基本原理以及填料粒径、柱尺寸和操作方式等影响放大的因素作了较为全面的评述;探讨了高效制备液相色谱技术的应用和发展前景.
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固体脂质纳米粒的研究进展
目的综述固体脂质纳米粒的新研究进展.方法以国内外大量有代表性的论文为依据,将固体脂质纳米粒的制备方法、特性分析、药物载入、药物释放及应用情况进行了概括,指出了发展前景和尚待解决的问题.结果固体脂质纳米粒的多种制备方法各有优、缺点,调整制备参数可调整药物的包封率和释药曲线.结论固体脂质纳米粒可供多途径给药,是极有发展前景的新型给药系统.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
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