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服用铁剂五不宜
铁剂常用于治疗慢性失血、营养不良、妊娠、儿童生长期所引起的缺铁性贫血,常用的铁剂有硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁、富马酸亚铁、琥珀酸亚铁等,在服用时要注意以下五点.1.不宜盲目补充铁剂.由于铁剂能够治疗贫血及营养不良,有的人便以为铁剂是补血营养药,因此盲目服用,这样做是有害的.盲目服用铁剂会产生以下危害:
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琥珀酸亚铁预防孕期缺铁性贫血的疗效观察
目的:探究琥珀酸亚铁预防孕期缺铁性贫血的临床疗效.方法:对2011年1月至2012年12月在我院进行定期检查的649例孕妇,随机进行分组,对照组及实验组,实验组患者为325例,对照组患者324例.对于实验组的孕妇给予硫酸亚铁进行预防,对照组的孕妇给予琥珀酸亚铁进行预防.对两组孕妇的各项临床指标和不良反应发生情况进行比较.结果:治疗前实验组与对照组孕妇Hb、HCT、RBC、血清铁均无显著性差异(P>0.05).实验组孕妇服药前后的Hb、RBC、血清铁进行比较,Hb、RBC、血清铁均升高,具有显著差异(P<0.05),实验组孕妇与对照组服药后的Hb、RBC、血清铁进行比较具有显著差异(P<0.05),说明其具有统计学意义.两组孕妇均出现恶心、呕吐等肠胃不良反应,实验组孕妇的不良反应发生率为4.63%,对照组孕妇的不良反应发生率为11.72%,两组孕妇的不良反应发生率呈显著性差异(P<0.05)说明其具有统计学意义.停药后,孕妇的不良反应均消失,且两组孕妇均未见严重不良反应.结论:运用琥珀酸亚铁预防孕期缺铁性贫血,效果显著,不良反应发生率低.琥珀酸亚铁预防孕期缺铁性贫血有着十分重要的意义,临床值得推广.
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琥珀酸亚铁联合饮食干预治疗小儿缺铁性贫血的疗效和体会
目的 探讨琥珀酸亚铁联合饮食干预治疗小儿缺铁性贫血的疗效.方法 将90例缺铁性贫血患儿分为观察组和对照组,分别给予琥珀酸亚铁联合饮食干预和单用琥珀酸亚铁治疗,分析两组的疗效.结果 两组在治愈率、总有效率、Hb、Ret、SI和SF方面比较,差异显著(P＜0.05).结论 琥珀酸亚铁联合饮食干预治疗小儿缺铁性贫血,可明显改善患儿营养状况,副作用少.
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益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血临床疗效分析
目的 探讨益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效.方法 选取我院2014年3月至2015年6月收治IDA患者共46例为研究对象,随机分为对照组和观察组.对照组23例采用琥珀酸亚铁治疗,观察组采用益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁治疗,治疗12周后比较两组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)变化情况及不良反应发生率.结果 观察组总有效率为91.3%,对照组总有效率为82.6%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组RBC、Hb、SF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组均较前改善,观察组各指标优于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁治疗IDA疗效可靠,治愈率高,值得临床推广.
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低剂量铁剂联合红枣提取液治疗妊娠期贫血40例临床分析
目的 观察低剂量铁剂联合红枣提取液治疗妊娠期贫血的临床效果.方法 将我院收治的80例妊娠期贫血孕妇随机分为对照组与观察组,各40例.对照组采用常规剂量铁剂治疗,观察组采用低剂量铁剂联合红枣提取液治疗.比较两组孕妇的临床效果.结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组孕妇RBC、Hb、MCHC、MC、TSAT、SI水平均升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05).结论 采用低剂量铁剂联合红枣提取液治疗妊娠期贫血临床效果显著,血液指标及铁代谢改善明显,值得临床推广应用.
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促红细胞生成素联合琥珀酸亚铁治疗尿毒症贫血患者的Meta分析
目的：研究促血红细胞生长素联合琥珀酸亚铁治疗尿毒症贫血的Meta分析。方法：收集有关“促红细胞生长素”“琥珀酸亚铁”“尿毒症贫血”等关键词的文献资料，涵盖病案60例，以结论观点、现实病案表现做Meta分析。结果：Meta分析结果证实促血红细胞生长素联合琥珀酸亚铁治疗尿毒症贫血有效，在疗效及安全保障上优势明显，治疗有效率高达91.67%。结论：促血红细胞生长素联合琥珀酸亚铁治疗尿毒症贫血受到了广泛认可，在治疗效果结论中，大部分参考文献所持观点相同。
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56例琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察
目的 探讨琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的具体方法及其临床疗效.方法 随机选择2011年12月-2013年3月在我院进行治疗的56例小儿缺铁性贫血患者作为研究对象.回顾性分析患者的资料资料,并将所有患者分为对研究组(28例)和对照组(28例).给予对照组硫酸亚铁药物治疗,给予研究组琥珀酸亚铁药物治疗,使用对照分析方法分析两组的临床疗效.结果 研究组和对照组患者治疗前后血清检测显示,所有患者治疗后的血清铁蛋白与血红蛋白两种蛋白质指标值均明显升高,治疗前后数值对比差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).研究组和对照组两项指标对比,研究组上升幅度更大,两组上升幅度对比差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).结论 琥珀酸亚铁相对于硫酸亚铁在在治疗小儿缺铁性贫血上效果更为显著,且无毒副作用,值得在临床上推广和使用.
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健脾生血颗粒治疗骨科择期手术贫血的临床观察
目的:观察健脾生血颗粒治疗骨科择期手术患者贫血的临床疗效及安全性.方法:将120例患者随机分为2组.治疗组给予健脾生血颗粒治疗,对照组给予琥珀酸亚铁片治疗.比较2组患者治疗前,治疗1周、2周、3周、4周、手术当日及术后1 d、1个月,术后2个月,术后3个月的血红蛋白及血清铁蛋白变化,评价2组术前等待时间及术后血清铁蛋白复常时间,药品不良反应和预后情况.结果:1)2组治疗后血红蛋白水平均有显著改善(P<0.05),且治疗组在第2、第3、第4周指标改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2)与对照组相比,治疗组可将择期手术等待时间缩短6.35 d,2组比较存在统计学意义(P<0.05);3)与对照组相比,治疗组可将血清铁蛋白复常时间缩短0.85个月,两者比较存在统计学意义(P<0.05);4)治疗组药品不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:健脾生血颗粒治疗骨科术前贫血疗效显著,可显著缩短术前等待时间与术后血清铁蛋白复常时间,且安全性佳.
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琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血100例的临床疗效与安全性
目的:探究琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效与安全性.方法:选取100例妊娠合并缺铁性贫血孕妇为研究对象,采用投掷硬币法分成研究组与对照组,每组50例,对照组使用硫酸亚铁片和维生素C治疗,研究组使用琥珀酸亚铁片和维生素C治疗;对比两组孕妇用药后的临床疗效以及不良反应发生情况.结果:两组孕妇接受治疗后,研究组总有效率(96.00％)明显高于对照组(70.00％),治疗期间对照组孕妇不良反应发生率(30.00％)明显高于研究组(4.00％),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:应用琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血,可明显提高临床疗效以及用药安全性.
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肾性贫血时静脉与口服铁剂的疗效比较
慢性肾衰竭(CRF)肾性贫血患者,缺铁十分常见,它不仅加重贫血而且影响促红细胞生成素(EPO)的疗效,以往常用口服铁剂,现又推荐静脉补铁.目的以同一组24例血液透析患者,先用口服铁剂(琥珀酸亚铁,即速力菲),后用静脉铁剂(右旋糖酐氢氧化铁,即科莫非),以观察二种方法对纠正缺铁和改善贫血的效果及副作用.方法口服琥珀酸亚铁,每次200mg每日3次,连续2月,停药2月;以后同组患者再予静脉输注右旋糖酐氢氧化铁,每次100mg,每周2次,共10次.观察治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血清铁蛋白(SF)及转铁蛋白饱和度(TSAT),以及静脉补铁后Hb、Hct、SF、TSAT的动态变化.结果口服补铁组临床有效率21%,胃肠道副作用明显(10/24,占41.67%),纠正缺铁的维持时间短.静脉补铁组有效率70.8%,副作用少(胃肠道副作用1/24,占0.04%;轻度肌肉痛1/24,占0.04%),纠正缺铁的维持时间长.结论 CRF贫血患者静脉补铁优于口服补铁.
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关键词：
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右旋糖酐氢氧化铁静脉滴注治疗肾性贫血
目的观察肾性贫血时采用静脉铁剂治疗效果及不良反应.方法将病情稳定的慢性肾衰竭维持性血透患者62例,分为静脉组(32例)和口服组(30例),根据预计补铁总量分别采用静脉和口服的方法给药,观察血红蛋白(Hb)和红细胞压积(Hct)及不良反应等指标.结果口服组、静脉组治疗4周、8周Hb、Hct均较治疗前显著升高;静脉组8周Hb、Hct较同期口服组显著升高;口服组、静脉组治疗总有效率分别为34.1%、72.7%;口服组和静脉组不良反应发生率分别为40%、9.4%.结论肾性贫血患者静脉给铁效果较口服好,不良反应少.
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L-苏糖酸亚铁胶囊治疗缺铁性贫血的临床观察
目的观察L-苏糖酸亚铁胶囊治疗缺铁性贫血的临床疗效. 方法选用46例缺铁性贫血患者,采用随机、双盲、双模拟、阳性 药物平行对照的方法,对L-苏糖酸亚铁胶囊和琥珀酸亚铁片进行临床观察.结果患者服用L-苏糖酸亚铁胶囊第1周后开始自觉症状有所改善,第2～4周症状改 善明显,头晕、心慌减轻,睡眠及精神好转,体力明显增加,面色苍白逐渐减轻,第8周时症状基本消失,与琥珀酸亚铁片的疗效无明显差异.结论 L-苏 糖酸亚铁胶囊治疗缺铁性贫血效果良好,且其毒副作用小,便于患者接受.
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华法林片致妊娠晚期胎儿颅内出血1例
病例：患者，女，28岁。因“孕36周胎儿活动异常”入院。孕期规律产检，唐氏筛查低风险，B超畸筛未见明显重大畸形，胎儿超声心动提示三尖瓣返流（少量）。因15年前行二尖瓣机械瓣置换术，术后一直口服华法林片（芬兰奥立安，批号：H20110108）3 mg抗凝治疗，发现怀孕时已妊娠1月余，改为低分子肝素抗凝治疗至孕4月，之后恢复华法林3 mg治疗，2015年2月3日和2015年3月10日复查国际标准化比值（INR）为1.35和1.29，患者于2015年3月10日开始口服甲钴胺（中国卫材，批号：H20030812）、维生素C（天津亚宝，批号：H12020595）和琥珀酸亚铁（金陵制药，批号：H10930005），两周后（2015年3月24日）于医院复查INR为3.11，嘱患者停用1日华法林后再开始服用华法林3 mg，2015年3月27日再次复查INR为3.28，患者立刻停用华法林，4日后复查INR为0.89，但自觉胎动减少。
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蔗糖铁治疗腹膜透析患者肾性贫血的疗效观察
目的：分析蔗糖铁治疗腹膜透析患者肾性贫血的临床疗效。方法选取腹膜透析并发肾性贫血患者48例，随机分为对照组与观察组各24例，均给予促红细胞生成素（EPO），且对照组给予琥珀酸亚铁口服治疗，观察组给予蔗糖铁静脉滴注治疗，对比两组临床疗效和药物不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论静脉给予蔗糖铁在腹膜透析患者肾性贫血治疗中具有显著疗效，可有效改善患者铁贫乏症状，安全性高，值得在临床中推广使用。
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静脉注射与口服铁剂治疗肾性贫血的疗效比较
目的:比较静脉注射铁剂与口服铁剂治疗慢性肾衰竭患者肾性贫血的临床效果.方法:对入选的60例肾性贫血患者以随机抽样法分为2组,每组各30例,在皮下注射基因重组人红细胞生成素(EPO)的基础上,分别采用静脉注射铁剂(静脉组)和口服铁剂(口服组)治疗.静脉组患者给予蔗糖铁静脉滴注,完成总量后,根据患者铁蛋白和血红蛋白(Hb)水平,定期给予100 mg维持量.口服组患者口服琥珀酸亚铁200 mg,1日3次.以铁剂治疗前后患者Hb和红细胞比容(Hct)的变化等衡量治疗效果.结果:治疗12周后,2组患者Hb、Hct、血清铁(SI),血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平均较治疗前显著升高(P＜0.01)；患者Hb、Hct改变方面,2组比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；静脉组患者SF、TSAT上升幅度显著高于口服组(P＜0.01).结论:静脉组比口服组疗效更好,对于慢性肾衰竭内生肌酐清除率为10 ～ 30 ml/min的患者,在皮下注射EPO的基础上,联合静脉注射铁剂治疗肾性贫血比口服铁剂更具效果,值得临床推荐.
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促红素联合琥珀酸亚铁治疗血透患者肾性贫血的疗效分析
目的 探讨分析血透患者肾性贫血采用促红细胞生长素(EPO)联合琥珀酸亚铁治疗的临床疗效.方法 随机选取2012年4月—2016年9月期间在该院就诊的62例血透患者肾性贫血按照不同治疗方式分为治疗组(31例,联合采用琥珀酸亚铁以及促红素治疗)和对照组(31例,单独采用促红素治疗),将两组患者治疗前后血细胞比容(HCT)﹑血红蛋白(Hb)以及血清铁蛋白(SF)等相关指标变化以及不良情况进行对比.结果两组患者HCT﹑Hb﹑SF等各项指标水平治疗后相对于治疗前均有所升高(P<0.05),然而治疗组患者治疗后HCT(28.39±4.59)%﹑Hb(94.22±15.61)g/L﹑SF(486.21±370.98)μg/L等指标更高于对照组(23.61±3.61)%﹑(68.42±7.81)g/L﹑(302.18±99.22)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者不良反应发生率(3.2%)显著低于对照组(22.6%),差异有统计学意义(P<0.05).结论血透患者肾性贫血采用促红素联合琥珀酸亚铁治疗可取得满意疗效,可有效﹑快速缓解患者贫血症状,安全性较高,值得推广.
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琥珀酸亚铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效对比分析
目的 探讨琥珀酸亚铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效与安全性.方法 方便选取2013年1月-2017年10月该院血液科收治的192例缺铁性贫血患者为研究对象,依据治疗方法分为右旋糖苷铁组(96例)和琥珀酸亚铁(96例),对比观察患者不同用药时期血红蛋白水平恢复情况,评价两组疗效,统计并发症.结果 右旋糖苷铁组治疗总有效率(92.71％)与琥珀酸亚铁组(90.63％)比较差异无统计学意义(x2=1.06,P>0.05);右旋糖苷铁组用药不良反应发生率(11.46％)与琥珀酸亚铁组(19.79％)比较差异有统计学意义(x2=3.97,P<0.05).结论 琥珀酸亚铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血效果相当,但患者用药右旋糖酐铁能更快提高血红蛋白水平,不良反应小,依从性高,更具临床推广价值.
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琥珀酸亚铁与代量食谱膳食指导在小儿缺铁性贫血中的应用价值探讨
目的 探讨琥珀酸亚铁与代量食谱膳食指导在小儿缺铁性贫血治疗中的应用价值.方法 选取2011年3月～2012年6月本院收治的72例缺铁性贫血患儿,随机分为对照组和实验组,对照组给予口服琥珀酸亚铁治疗,实验组给予代量食谱膳食指导,比较两组治疗效果.结果 实验组治疗有效率(91.7％)高于对照组(77.8％)(P＜0.05),对照组症状改善时间、住院时间、不良反应以及复发率与实验组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 代量食谱膳食指导治疗小儿缺铁性贫血效果更佳,且安全性更高.
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琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血疗效观察
目的:观察口服琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血临床疗效及其副作用.方法:对缺铁性贫血80例病人,随机分为治疗组与对照组进行对比分析.结果:治疗组疗效高于对照组,总有效率差异无显著性,显效率差异有显著性(P＜0.05).结论:琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血临床疗效优于中药升血灵颗粒.
