华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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碱性成纤维细胞生长因子缓释微球的制备及其性质研究
目的通过碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)缓释微球的制备研究,为bFGF的缓释制剂提供科学依据.方法以聚乳酸-聚乙二醇共聚物为包裹材料,采用复乳包囊法制备bFGF-聚乳酸-聚乙二醇共聚物缓释微球,并对微球的形态学、粒径分布、载药量、包封率和体外释药等进行研究.结果所制备的微球表面光滑圆整,球体均匀度好;微球平均粒径为1.543±0.070μm,平均径距为1.273±0.08;载药量和包封率分别为0.0267%和65.32%;微球的体外释药过程较为稳定,两周释药率为59.98%.结论 bFGF缓释微球比bFGF有明显的缓释作用.
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苯丙酸诺龙对大面积烧伤雄性大鼠睾丸及性激素水平的影响
目的探讨苯丙酸诺龙(NP)对烧伤♂大鼠靶器官睾丸及性激素水平的影响.方法建立20%体表面积深Ⅱ度烫伤大鼠动物模型,治疗组伤后第2天始,隔日一次im NP5mg·kg -1 ,对照组以生理盐水代替,每隔10天分别断头处死治疗组及对照组各4只大鼠.监测两组大鼠血中性激素水平变化及观察睾丸组织病理切片和电镜照片的变化.结果两组睾酮、雌二醇、间质细胞刺激素、促卵泡素质量浓度在各时间点无显著性差异(P>0.05).在10、20d两个时间点,两组血睾酮的均值小于30d后创面愈合后各组的均值,有显著性差异(P>0.05),其余时间点前后对照无显著性差异.而雌二醇、促黄体生成素、促卵泡素浓度前后对照无明显规律.光镜下睾丸组织切片两组间无明显结构差异.治疗后10d电镜下仅见对照组精原细胞及初级精母细胞内超微结构有轻度损伤现象,而治疗组未见异常.治疗后30、60d两组细胞内超微结构均正常,无明显差异.结论在烧伤病理条件下,应用治疗剂量的NP60d对♂大鼠的睾丸结构无明显损害作用,对性激素水平无明显影响.
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华佗再造丸对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用
目的探讨华佗再造丸(HTZZ)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后缺血半暗带的神经元及胶质细胞的保护作用.方法采用大鼠局灶性大脑中动脉阻断(MCAO)模型,于缺血再灌注(I/R)后第22、70小时分别进行神经功能评分(NDS);TTC染色测定脑梗死体积;免疫组织化学的方法测定烯醇化酶(NSE)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的动态变化.结果 HTZZ治疗组与对照组相比,在大鼠I/R后22、70h NDS均明显增高(P<0.05);脑梗死体积明显缩小(P<0.05);NSE的表达明显增强(P<0.05);GFAP的表达均较对照组明显减少(P<0.05);在I/R后70h GFAP的表达较22h时略有增加(P>0.05).结论 HTZZ对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后缺血半暗带的神经元及胶质细胞有显著的保护作用,是一种有效的神经保护剂.
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环丙沙星对多索茶碱药物动力学的影响
目的研究环丙沙星对多索茶碱在家兔体内的药物动力学的影响.方法采用RP-HPLC法,测定10只家兔多剂量服用盐酸环丙沙星片前、后,口服多索茶碱的血药浓度,以3p87药动学软件按二室模型对数据进行处理并进行统计分析.结果单用和合用环丙沙星后多索茶碱的T max 分别为0.44±0.26h、0.50±0.28h,C max 分别为4.93±2.75、5.72±3.04μg·ml -1 ,T 1/2β分别为7.36±2.96h、9.35±3.38h,AUC 0→t 分别为12.86±7.88、17.40±7.64μg·h·ml -1 .结论两药联用时,环丙沙星对多索茶碱的T max 和C max 没有影响,对T 1/2β和AUC 0→t 有影响,抑制了多索茶碱的代谢排泄.
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复方感冒灵胶囊的药效学研究
目的了解复方感冒灵胶囊的主要药效并与原剂型片剂比较.方法以复方感冒灵片为对照,观察复方感冒灵胶囊体外抗菌、抗病毒作用及对细菌内毒素致家兔发热和2,4-二硝基苯酚致大鼠发热等的影响.结果复方感冒灵胶囊和片剂在体外抗菌、抗病毒、解热等主要药理作用强度基本相近,其差异均无统计学意义.胶囊对肺炎克雷伯氏菌感染小鼠的疗效略强.结论复方感冒灵胶囊具有明显的抗菌、抗病毒、解热作用,略优于原片剂.
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盐酸阿霉素及其脂质体在大鼠体内的相关药动学参数比较
目的比较盐酸阿霉素脂质体与盐酸阿霉素在大鼠体内的血药浓度及相关药动学参数.方法采用HPLC法,测定大鼠经尾静脉注射盐酸阿霉素或盐酸阿霉素脂质体注射液[0.8mg·(100g) -1 体重]后,在大鼠体内的血药浓度,得出药-时曲线图及相关药动学参数,并将血药浓度经SPSS10.0统计软件进行配对t检验.结果在大鼠体内,阿霉素脂质体血药浓度200倍于阿霉素血药浓度;阿霉素脂质体药时曲线下面积AUC较阿霉素大,表观分布容积V c 较阿霉素小,清除率Cl (s) 较阿霉素慢;阿霉素与阿霉素脂质体在大鼠体内的血药浓度具有显著性差异(P<0.05).结论阿霉素制成脂质体可延长其在血浆中的停留时间,降低血管外分布量,减慢清除.可望提高药效、降低心脏的不良反应.
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肝心康胶囊对小鼠肝损伤的保护作用
目的观察肝心康胶囊(GXK)对小鼠3种肝损伤模型的保护作用.方法采用四氯化碳(CCl 4 )、对乙酰氨基酚(A-PAP)、D-氨基半乳糖+脂多糖(D-GalN+LPS)致小鼠肝损伤的3种模型,测定用药前后血清谷丙转氨酶(ALT).结果 GXK能明显降低CCl 4 ,APAP,D-GalN+LPS引起的肝损伤后小鼠血清中升高的ALT水平.结论 GXK对实验性肝损伤有明显的保护作用.
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制备对pH敏感的羟丙基甲基纤维素衍生物并研究其相关特性
目的制备对pH敏感的羟丙基甲基纤维素(HPMC)衍生物,并研究其相关特性.方法对制剂常用辅料HPMC进行化学修饰,制备成羟丙基甲基纤维素偏苯三酸酯(HPMCT).并用红外光谱和核磁共振波谱进行结构表征,对HPMCT的性能如成膜性、溶解性、酸值、pH敏感值、膜的透湿性、抗拉强度和玻璃化转变温度进行初步探讨.结果 HPMCT的成膜性良好,并具备药剂学薄膜衣材料的有关性质.结论 HPMCT可用于小肠上段十二指肠部位的药物定位释放辅料.
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固定化超氧化物歧化酶的制备
目的研究固定化超氧化物歧化酶(SOD)的制备方法.方法分别以不同方法对铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)进行固定并比较其活力,对固定化方法进行相应的考察和优化.结果以壳聚糖为载体,戊二醛交联法制备固定化SOD酶,酶活力和酶活回收率均较理想,固定化过程中的pH在6.0～8.2范围内,对固定化效果无明显影响;优化条件下制备的固定化铜锌超氧化物歧化酶,所得壳聚糖酶粉活力可达141U·g -1 ,酶活回收率大于60%.结论壳聚糖-戊二醛交联法可用于固定化超氧化物歧化酶粉的制备.
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喷昔洛韦体外抗病毒的药效学研究
目的明确喷昔洛韦(PCV)的抗病毒作用谱及体外抗病毒的作用机理.方法采用组织细胞培养法、MTT法检测PCV对各种病毒的作用,通过改变给药时间、途径,探讨PCV抗病毒的作用环节.结果 PCV具有明显抗单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型,人巨细胞病毒,汉坦病毒和腺病毒的作用;对单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型和人巨细胞病毒有一定的抑制作用.与阿昔洛韦相比,其抗病毒效果显著.结论 PCV是一种抗病毒谱较广的药物.
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烟酸分子印迹聚合物的制备
目的以烟酸(Nicotinic acid)为模板分子,合成烟酸分子印迹聚合物(MIP).方法分别研究不同的聚合方法、溶剂对合成烟酸MIP的影响,并通过Scatchard方程分析烟酸MIP的结合特性.结果采用4-乙烯基吡啶和极性较小的氯仿溶剂,合成的模板分子聚合物具有较高的选择性.结论烟酸MIP可用于临床上烟酸的富集和检测.
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去甲斑蝥素微乳的制备和质量评价
目的研究去甲斑蝥素微乳(NCTD ME)的制备和质量评价方法.方法通过滴定法绘制伪三元相图,根据相图优选处方,分别考察微乳制剂的稳定性、形态和对NCTD的溶解性.用气相色谱法测定微乳中NCTD的含量.结果 NCTD ME稳定,透射电镜下呈圆球型,分布均匀.平均粒径45.1nm,呈Gauss分布.NCTD在微乳中的溶解度为183.8mg·ml -1 .气相色谱测定回收率为99.54%,RSD=1.8%(n=5).结论微乳能显著提高NCTD溶解性,微乳制剂质量稳定,易于制备.检测方法可靠,重复性好.
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两种气相色谱法测定珍珠明目滴眼液中冰片的含量
目的比较两种GC法测定珍珠明目滴眼液中冰片含量的差异.方法同一样品采用填充柱与毛细管柱分别测定.结果两种方法的精密度和准确度均较好,测定结果接近.结论考虑到分析周期及分离效果,建议用毛细管柱取代传统的填充柱测定样品中冰片的含量.
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HPLC测定保健品中西地那非的含量
目的对保健品中掺入的西地那非进行定量分析.方法采用HPLC法,固定相用CLC-ODS柱,流动相为0.05mol·L -1 三乙胺(磷酸调pH3.0±0.1)-甲醇-乙腈(50∶30∶20),检测波长290nm.结果线性范围为0.05～2.0mg·ml -1 ,r=0.9994;12批样品中,西地那非每粒的含量为15～81mg.结论该方法可用于保健品中西地那非的含量测定.目前,性保健品中掺入西地那非的现象应引起足够重视.
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RP-HPLC测定骨刺宁胶囊中丹皮酚的含量
目的建立骨刺宁胶囊中丹皮酚的含量测定方法.方法用RP-HPLC法测定,选用Tianhe chromatography C 18 柱(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(58∶42)为流动相,检测波长274nm,流速1ml·min -1 ,柱温为25℃.结果线性范围0.403～1.210μg(r=0.9999),平均回收率为97.06%,RSD=2.27%(n=9).结论该方法准确、灵敏、可靠,分离效果好,可适用于该产品的质量控制.
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HPLC检测三苄糖苷中的有关物质
目的检查三苄糖苷中的有关物质.方法采用HPLC法,Hypersil C 18 色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1.0ml·min -1 ,在波长224nm处采用不加校正因子的主成分自身对照法对有关物质进行检查.结果杂质与主成分能完全分离,有关物质的限量控制在2.0%以下.三苄糖苷的α体在1.28～25.60μg·ml -1 范围内,峰面积与其浓度的线性关系良好(r=0.9998),低检测限为10.40ng(S/N=3);β体在3.76～75.20μg·ml -1 范围内,峰面积与其浓度的线性关系良好(r=0.9998),低检测限为4.16ng(S/N=3).RSD=1.17%(n=6).结论通过对流动相强度、检测波长以及进样浓度的考察,建立了检测三苄糖苷中有关物质的佳条件.
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硫酸葡萄糖胺氯化钾含量测定方法的改进
目的改进硫酸葡萄糖胺氯化钾的含量测定方法.方法以乙酰丙酮、无醛乙醇和对二甲氨基苯甲醛溶液为显色剂,用比色法测定.结果样品在5.6～16.8μg·ml -1 浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);方法精密度(重复性)的RSD=0.46%;平均回收率=99.4%,RSD=0.34%.结论改进后的测定法准确、重复性好,适用于含量测定.
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HPLC测定熊胆贝母止咳胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量
目的建立熊胆贝母止咳胶囊中牛磺熊去氧胆酸的测定方法.方法采用中性氧化铝吸附黄酮类的干扰杂质,色谱柱为ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);甲醇-0.03mol·L -1 磷酸二氢钠缓冲溶液(65∶35,pH4.41)为流动相;检测波长205nm.结果平均回收率99.62%,方法精密度RSD=0.25%(n=5);结论本法简便、准确可靠、重复性好,能较好地将牛磺熊去氧胆酸从有黄酮类组分干扰的混合物中分离出来.
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HPLC梯度洗脱法测定醋酸亮丙瑞林中醋酸的含量
目的测定醋酸亮丙瑞林中醋酸的含量.方法采用HPLC梯度洗脱法,检测波长210nm,流动相为甲醇和磷酸盐缓冲液.结果平均加样回收率为99.36%,RSD=0.75%.结论此方法可行.
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不同产地丹参药材中丹参酮IIA 的含量比较
目的测定并比较西藏、四川等5个不同产地的丹参中丹参酮II A 的含量.方法采用HPLC法测定.结果丹参酮II A 的含量在0.098%～0.913%之间.结论西藏产丹参中丹参酮II A 的含量较高.HPLC法测定快速、灵敏度高.
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HPLC测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量
目的建立测定复方穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil- C 18 柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,流速1.0ml·min -1 ,检测波长225nm,柱温为室温.结果穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为96.6%、96.8%,分析方法精密度(RSD)分别为1.83%和1.50%(n=6).结论所用方法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量.
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克拉霉素分散片的溶出度测定
目的建立克拉霉素分散片溶出度的检查方法.方法采用分光光度法测定.结果溶出度均不低于标示量的80%.结论所建立的克拉霉素分散片溶出度的测定方法简便、可靠.
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维甲酸及其软膏鉴别方法的改进
目的改进维甲酸及其软膏的鉴别方法,采用三氯化锑反应法鉴别维甲酸.
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艾迪注射液治疗老年晚期胃癌32例的疗效观察
目的观察艾迪注射液治疗老年晚期胃癌的疗效.方法 82例患者随机分为治疗组32例与对照组50例,治疗组用艾迪注射液iv,每次100ml,Qd,完成30d者作为评价病例.结果两组近期疗效无显著差异.治疗组在治疗前后体重、Karnofsky评分及1、2年生存率方面优于对照组,有显著性差异.结论艾迪能显著改善老年晚期胃癌患者的生存质量和生存率.
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中医药治疗病毒感染性疾病初探
探讨中医药治疗病毒感染性疾病的主要形式和作用机理.
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口服降糖药的临床应用
对口服降糖药的作用机制和临床应用进行综述.
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文拉法新与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的对照研究
目的比较文拉法新与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应.方法符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症病例50例,随机分为文拉法新组(26例)和阿普唑仑组(24例).分别用文拉法新50～175mg·d -1 ,阿普唑仑0.8～2.4mg·d -1 ,治疗观察12周.用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和药物副反应量表(TESS),评定疗效和药物不良反应.结果文拉法新与阿普唑仑疗效相当,起效时间相当,文拉法新的中长期疗效更佳,无严重不良反应及药物依赖性.结论文拉法新治疗广泛性焦虑症疗效好、起效较快、副反应轻,患者服药依从性好.
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康复新液在尖锐湿疣术后创面的临床应用
将康复新液用于30例尖锐湿疣高频电刀手术后创面的治疗,与用庆大霉素治疗的32例对照,取得了较好的效果.
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博乐欣快速治疗门诊抑郁症的临床观察
目的观察博乐欣治疗门诊抑郁症的起效时间及不良反应.方法对门诊抑郁症患者,使用博乐欣治疗,并在治疗后第4天和第7天评定Zung氏抑郁自评量表分数;TESS量表观察不良反应.结果博乐欣显效快(第4天起效),不良反应少.结论博乐欣治疗抑郁症有效,起效快,不良反应小.
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松龄血脉康联合卡托普利治疗2型糖尿病高血压的临床观察
目的观察松龄血脉康和卡托普利联合治疗2型糖尿病高血压患者的疗效.方法将门诊2型糖尿病高血压患者100例随机分为对照组(单用卡托普利组)和治疗组(联合用药组)进行观察.结果治疗组的血压控制较理想,有效率达89.8%,明显高于对照组67.3%(P<0.01),且治疗组的TC、TG、LDL-c明显下降,HDL-c明显升高.结论联合用药有明显的降压和降脂效果.
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硫普罗宁近年的临床研究文献分析
检索国内1999～2002年间的全部临床研究文献,发现国内应用硫普罗宁的研究共33篇,其中随机对照试验16篇,盲法研究1篇.硫普罗宁在病毒性肝病、酒精性肝病的治疗方面疗效显著.
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RP-HPLC测定犬血浆中3种丹参酮的浓度
目的建立RP-HPLC法同时测定家犬血浆中丹参酮Ⅱ A 、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ的含量.方法采用Diamonsil TM C 18 色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(89∶11),流速0.7ml·min -1 ,检测波长为254nm,温度为室温,血浆样品加内标吉非罗齐,甲醇沉淀蛋白,上清液进样.结果家犬血浆中内源性成分对3种丹参酮的测定无干扰;丹参酮Ⅱ A 在0.08～6.3μg·ml -1 浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均方法回收率为99.5%;隐丹参酮在0.08～8.0μg·ml -1 浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均方法回收率为100.6%;丹参酮Ⅰ在0.10～6.0μg·ml -1 浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均方法回收率为102.5%.3种丹参酮测定的日内RSD在0.75%～4.43%之间,日间RSD在2.8%2～7.65%之间.结论该法样品处理简便,灵敏度较高,结果准确.
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3,4-亚甲二氧基苯丙胺对空间学习记忆功能的急性影响
目的探讨3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDMA)对大鼠空间学习记忆功能的急性影响.方法对照组(A)腹腔注射等体积生理盐水,实验组(B、C、D、E)分别腹腔注射MDMA3、5、10、20mg·kg -1 ;两组分别于用药后第7天行Morris水迷宫实验.结果无论是定向航行实验、还是空间探索实验,对照组与实验组(MDMA3、50、10、20mg·kg -1 )大鼠在逃避潜伏期和穿原平台所在位置的次数上均无统计学差异.结论 MDMA对成年大鼠的学习记忆功能无明显影响.
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奶芎、山川芎与川芎的性状鉴别和挥发油总含量的比较
目的考察奶芎、山川芎能否作川芎药用.方法以性状鉴别和挥发油总含量为指标进行评价.结果性状鉴别结果表明:奶芎颜色较浅,顶端有一突起的顶芽,气微香;山川芎体形枯瘦,个体较小,中心常有枯朽状沟槽,气香.挥发油总含量奶芎为0.22%,川芎为0.71%,山川芎为0.63%;川芎质量好,山川芎稍次,奶芎差.结论建议奶芎不作川芎药用,山川芎可作种芎药用,或作兽药使用.
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辛芩片平喘作用的实验研究
目的研究辛芩片的平喘作用.方法采用豚鼠整体引喘法,豚鼠肺溢流法测定辛芩片对豚鼠引喘潜伏期,肺溢流量的影响.结果与空白溶媒组比较,辛芩片能显著延长引喘潜伏期(P<0.01),辛芩片(6g·kg -1 生药)可对抗组胺所致豚鼠肺溢流量的增加(P<0.05).结论辛芩片有一定的平喘作用.
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RP-HPLC测定血浆中乌拉地尔的浓度
目的建立测定受试者口服乌拉地尔缓释胶囊后乌拉地尔血药浓度的方法.方法采用RP-HPLC法,以1,3-二甲基-4-(γ-氯丙基氨基)-尿嘧啶为内标,乙腈-0.05mol·l -1 KH 2 PO 4 溶液-三乙胺-冰乙酸(20∶80∶0.1∶0.1)为流动相,检测波长270nm.结果血浆中乌拉地尔的平均回收率为98.9%±5.15%,日内RSD<7.37%,日间RSD<12.5%;在室温条件下乌拉地尔血浆样品至少能稳定8h,在冰冻条件下至少能稳定30d.结论方法准确、简便、重复性好.
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毛细管电泳法分离测定板蓝根中的活性有机酸
目的建立一种用毛细管区带电泳法测定板蓝根中有机酸含量的方法.方法用含有15mmol·L -1 的β-环糊精的硼砂缓冲液(50mmol·L -1 ,pH10.5)-甲醇20∶5作为电泳缓冲液分离,以肉桂酸为内标,202nm为测定波长,运行电压20kV,柱温25℃.结果邻氨基苯甲酸、苯甲酸、水杨酸与丁香酸在10min内完全分离且呈良好的线性关系,其平均回收率分别为100.1%、97.9%、99.8%、99.1%(n=6).结论该方法快速、高效、简便,结果准确可靠.
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大口径毛细管柱气相色谱法测定鱼油软胶囊中EPA-E和DHA-E的含量
目的测定鱼油软胶囊中二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)的含量.方法采用530μm大口径毛细管柱气相色谱法,外标法测定EPA-E和DHA-E的含量.结果 EPA-E和DHA-E的保留时间分别为8.0min和12.0min,其标准曲线分别在0.52～1.22μg和0.58～1.36μg之间有良好的线性关系,回收率分别为97.1%和98.2%.结论该方法专属性强,适用于鱼油软胶囊中EPA-E和DHA-E的定量分析.
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藏药柳茶的化学成分研究
目的研究藏药柳茶的化学成分.方法乙醇回流提取,反复硅胶柱层析.结果分得5个化合物,光谱鉴定分别为甲基阿魏酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、二十醇(Ⅲ)、二十九烷醇-10(Ⅳ)和十一烷醇(Ⅴ).结论除二十九烷醇-10外,其余4种化合物为首次从该植物中获得.
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药物对光稳定性的研究进展
综述了药物在不同处方环境和外界因素影响下对光稳定性的研究进展
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庆大霉素糖浆的制备及其质量控制
目的对庆大霉素糖浆制备及质量控制方法进行研究.方法以庆大霉素为主药,辅以羟苯乙酯溶液、单糖浆等制成糖浆剂,采用分光光度法测定主药的含量.结果含量测定方法重复性良好,线性范围为0.02～0.12mg·ml -1 (r=0.9998),方法回收率为100.17%(RSD=1.01%,n=5).结论本制剂工艺简单,稳定性好.含量测定方法简便,准确.
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25%维生素C注射液的稳定性探讨
探讨影响25%维生素C注射液稳定性的因素.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
