华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC测定洛伐他汀及胶囊的含量
目的 采用HPLC测定洛伐他汀及其胶囊的含量.方法 色谱柱为Agela C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸(60:40),流速1.0 ml·min-1.检测波长238 nm.结果 洛伐他汀的线性方程为:A=5.980×104+2.910×104C(r=0.9999),线性范围4.88～305.00 μg·ml-1,胶囊平均回收率为100.20%,RSD=0.24%(n=9).结论 所建方法准确、重复性好、操作简单,可有效地控制药品质量.
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自然存放条件下沙棘果浆中抗氧化物质的变化
目的 考察自然存放条件下沙棘果浆中主要抗氧化物质的变化.方法 将不同存放时间的沙棘果浆制成样品溶液,分别用分光光度法测定总黄酮含量,DPPH法测定清除自由基活性,HPLC法测定黄酮类成份、抗坏血酸的含量,测定样品溶液pH.结果 存放过程中,总黄酮与抗坏血酸的含量逐渐降低;清除DPPH自由基活性降低;pH先降后增,30 d时有一低值.结论 实验结果可作为沙棘的食品、药品工业生产的参考.
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连翘酯苷在大鼠胃肠的吸收动力学研究
目的 考察连翘酯苷在大鼠胃、肠道内的吸收动力学特征.方法 采用大鼠胃肠吸收模型,用HPLC测定胃、肠灌注液中连翘酯苷的浓度.结果 连翘酯苷在大鼠胃、十二指肠、空肠、回肠及结肠中每小时吸收率分别为6.36%、8.38%、8.19%、9.10%、6.91%.结论 连翘酯苷在大鼠胃肠道内无特定吸收部位,吸收呈线性动力学过程,吸收机理为被动扩散.
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丹参及其土壤样品采集和元素分析全程质量控制研究
目的 采用稳健方差分析,评价丹参采样和元素分析全程质量控制过程.方法 通过计算四川、河南、山东等8省26个点的丹参根际土和药材中无机元素测定值的方差分析,并参考相关标准,评价采样质量.结果 丹参药材和根际土中Mn、Zn、Cu方差分析结构符合全程质量评价标准的要求.结论 丹参相关样品的采集和分析误差在可控范围内.
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健康人群中大肠埃希菌耐药整合子的检测
目的 了解上海市浦东新区健康人群中肠道大肠埃希菌的耐药情况,并检测其耐药整合子的携带情况和结构.方法 采用纸片扩散法(E-B法)检测17种抗生素药物的敏感性;PCR法扩增1、2、3类整合酶,对1类整合酶阳性样本进一步扩增整合子;扩增产物经限制性内切酶分析测序后,分析其所携带的基因盒结构和可能的功能.结果 浦东新区健康人群中肠道大肠埃希菌多重耐药率为63.5%,耐药性主要集中在老一代抗生素,对较新的抗生素仍然敏感.1、2类整合酶的检出率分别为38.5%、4%,且有1%同时检测到1、2类整合酶,未检测到3类整合酶.结论 健康人群中肠道大肠埃希菌耐药现象已非常普遍,耐药整合子在人群中分布也比较广泛,已成为耐药基因的储存,但和临床相比还有差别.
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HPLC测定盐酸阿扑吗啡舌下片的有关物质
目的 采用HPLC测定盐酸阿扑吗啡舌下片的有关物质.方法 采用Dimasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-0.04 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH3)(2:8)为流动相;检测波长272 nm.结果 盐酸阿扑吗啡进样量0.8～12.4μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);低检测限为0.8 ng.结论 所建方法准确、简便、快速,适用于盐酸阿扑吗啡舌下片的质量控制.
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毛细管电泳高频电导法测定健胃消食片中的熊果酸和橙皮苷
目的 建立健胃消食片中熊果酸和橙皮苷的含量测定方法.方法 采用毛细管区带电泳、高频电导检测,1.2 mmol·L-1三乙胺-HCl(pH10.6)、0.24 mmol·L-1β-环糊精为运行缓冲液,分离电压12.5 kV,重力进样10 s(高度20 cm).结果 以布洛芬为内标,熊果酸、橙皮苷的线性范围分别为10.55～105.50 g·ml-1(r=0.9992)、11.25～113.50 g·ml-1(r=0.9993);平均回收率分别为97.7%、97.6%.结论 所建方法简便、快速、准确可靠,可用于健胃消食片的质量控制.
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HPLC指纹图谱法测定熊胆胶囊中的胆汁酸类成分
目的 采用HPLC指纹图谱法测定熊胆胶囊中的胆汁酸类成分.方法 采用C18色谱柱,以乙腈-甲醇-0.03 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH4.4)为流动相进行梯度洗脱;检测波长210 nm;柱温40℃.结果 测定了10个熊胆胶囊样品中胆汁酸类成分的指纹图谱.结论 为熊胆胶囊质量控制新模式的建立提供了依据.
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鱼腥草注射液中3种主要挥发性成分的测定
目的 同时测定鱼腥草注射液中萜品烯-4-醇、α-萜品烯醇和甲基正壬酮挥发性成分的含量.方法 采用GC法,色谱柱为SE-54毛细管柱(30 mm×0.32 mm,0.25μm),升温程序为:以2℃·min-1从80℃升至120℃,再以10℃·min-1升至200℃,保持5 min.以正十六烷为内标,选用C18固相萃取小柱对样品进行纯化浓集.结果 萜品烯-4-醇0.03～0.30 mg·ml-1线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.5%(RSD=1.0%);α-萜品烯醇0.01～0.10 mg·ml-1的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.8%(RSD=0.2%);甲基正壬酮0.01～0.10 mg·ml-1的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%(RSD=1.8%).结论 所建方法准确、简便、快速,可用于测定鱼腥草注射液中的3种挥发性成分.
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HPLC测定兔血浆中的藁本内酯
目的 采用HPLC测定兔血浆中藁本内酯的浓度.方法 样品经正己烷萃取后进样分析.色谱柱为Kromasil C18(150mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速1.0 ml·min-1,检测波长328 nm,测定兔灌胃100 mg·kg-1当归挥发油有效部位后的血药浓度变化.结果 藁本内酯在血浆中的线性范围为0.2～6.4 μg·ml-1,低检测浓度为0.1 μg·ml-1,日内和日间RSD均小于8%,平均回收率分别为97.18%、93.91%.兔灌胃后,Tpeak=1.28±0.12 h,Cmax=3.86±0.24 μg·ml-1,t1/2α=2.04±0.20 h.结论 所建方法符合生物样品的测定要求,可用于兔血浆中藁本内酯的测定和药物动力学研究.
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重组腺病毒mCD40L联合5-Fu治疗小鼠腹腔肿瘤的研究
目的 探讨重组腺病毒鼠CD40配体基因(Ad-mCD40L)对小鼠CT26腹腔肿瘤的治疗作用.方法 建立小鼠CT26腹腔肿瘤动物模型,检测腺病毒介导的鼠CD40配体基因联合5-Fu对肿瘤生长的抑制作用.结果 腹腔内灌注Ad-mCD40L+5-Fu,可明显抑制CT26肿瘤结节的生长.Ad-mCD40L能激发小鼠特异的免疫反应,增强诱导肿瘤细胞凋亡的作用,抑制肿瘤细胞的增殖.结论 Ad-mCD40L联合5-Fu可产生更强的抗肿瘤效应,为结肠癌的生物-化疗提供了新的思路.
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鬼箭锦鸡儿化学成分的研究
目的 研究鬼箭锦鸡儿的化学成分.方法 用溶剂法、色谱法分离化学成分,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物的结构.结果 从鬼箭锦鸡儿中分离得到5个化合物,分别鉴定为3-甲氧基-9羟基紫檀烷、高丽槐素、3,9-二甲氧基紫檀烷、3-甲氧基高丽槐素和胡萝卜苷.结论 所有化合物均为首次从鬼箭锦鸡儿中分离得到.
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紫外分光光度法测定川芎油中的总内酯
目的 采用紫外分光光度测定川芎油中的总内酯.方法 以藁本内酯作对照品,样品和对照品中加入4 ml 30 mg·ml-1的NaOH溶液,30℃保温反应30 min后,于305 nm测定吸光度.结果 藁本内酯2.95～23.6 μg·ml-1与吸光度呈良好的线性关系,其同归方程为:Y=36.8X+0.009(r=0.9998),总内酯的平均回收率为98.1%,RSD=1.1%.3批川芎油含量测定的结果分别为51.3%、53.0%、57.5%.结论 所建方法可以作为川芎油中总内酯的含量测定方法.
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GC-MS分析山东野花椒果皮中挥发油的化学成分
目的 研究野花椒果皮的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取野花椒果皮的挥发油,运用GC-MS分析其化学成分.结果 从野花椒果皮挥发油中分离出51个色谱峰,鉴定了48个化合物,占总量的99.07%.结论 野花椒中主要成分是萜烯类和萜醇类,占总含量的75.71%.
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独一味与糙苏中环烯醚萜苷类成分的比较
目的 比较独一味与糙苏中的环烯醚萜苷类成分.方法 采用TLC法鉴别独一味与糙苏药材中的环烯醚萜苷类成分,建立HPLC法测定其中的8一乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量.结果 糙苏及独一味均含有大量的环烯醚萜苷类成分,两者根部具有十分相似的薄层色谱图、地上部分及根部中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量分别为17.41、0.5、6.81、8.50 mg·g-1.结论 独一味根与糙苏根中含有相近的环烯醚萜苷类成分.
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HPLC梯度洗脱法检查甲睾酮喷雾剂中的有关物质
目的 建立检查甲睾酮喷雾剂中有关物质的方法.方法 采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为VP-C18柱(250 mm×4.6 m,5 μm);以甲醇-乙腈-水(33:22:45)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;检测波长241 nm;柱温35℃;流速1.0 ml·min-1.结果 在选定的色谱条件下,主成分与有关物质能完全分离,各杂质峰分离良好,低检测限为0.06 ng.结论 所建方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于检查甲睾酮喷雾剂的有关物质.
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指纹图谱评价复方丹参片的稳定性
目的 利用指纹图谱的研究思路,建立多组分综合考察复方丹参片稳定性的方法.方法 采用HPLC法,将加速试验1、2、3、6月的结果与0月进行比较,考察复方丹参片中10个共有峰对应成分在加速试验中的相对含量变化情况.结果 经过6个月的加速试验,复方丹参片中某些成分相对含量变化较大.结论 这种利用指纹图谱研究思路的多组分衡量方法比仅用单一或少数几个成分作指标来评价稳定性可能更加合理.
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RP-HPLC测定氢溴酸右美沙芬原料中的有关物质
目的 采用RP-HPLC法测定氢溴酸右美沙芬原料中的有关物质.方法 采用Luna Scx 100 A色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm);取3.4 g丁二酸二辛酯磺酸钠溶于550 ml乙腈和450 ml水的混合液中,加入0.56 g硝酸铵,以冰醋酸调pH3为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长280 nm;柱温35℃.结果 氢溴酸右美沙芬与3-甲氧基吗啡氢溴酸盐能达到基线分离,方法的精密度、准确性、灵敏度、专属性均能满足要求.结论 所建方法可用于测定氢溴酸右美沙芬中的有关物质.
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芍药苷对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中脑细胞凋亡的影响
目的 观察芍药苷对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)中脑细胞凋亡的影响,并探讨其脑保护的作用机制.方法 30只7日龄SD大鼠,随机均分成假手术组、缺氧缺血模型组、芍药苷低、中、高剂量治疗组.通过结扎左颈总动脉和吸入8%低氧混合气制备缺氧缺血性脑损伤(HIBD)动物模型.假手术组不进行缺氧缺血处理,各组新生鼠均于缺氧缺血后48 h处死,取大脑皮层及海马区组织进行HE染色及TUNEL法凋亡细胞检测.结果 假手术组大鼠的大脑皮层及海马区组织、细胞形态正常;缺氧缺血模型组的大脑皮层及海马区组织水肿,细胞周围间隙增宽,胞体肿胀变圆、变大、胞浆染色变浅;各芍药苷组的神经元细胞胞体肿胀及组织水肿情况较缺氧缺血模型组明显好转.假手术组的大脑皮层及海马CA1区未见凋亡细胞;缺氧缺血模型组的可见较多凋亡细胞;各芍药苷组的凋亡细胞较相应时点缺氧缺血模型组的减少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 芍药苷能减轻新生大鼠HIBD时的脑病理损伤,抑制大鼠HIBD时的脑细胞凋亡,对新生大鼠HIBD脑损伤具保护作用.
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CHOM-CT-SiO2亲和介质的制备及胰蛋白酶的纯化
目的 为提高胰蛋白酶的纯度、收率,尝试制备一种新的亲和介质用于其分离纯化.方法 用壳聚糖包裹硅胶制得CTS-SiO2基质,再与从鸡蛋中分离出的鸡卵黏蛋白(CHOM)偶联成CHOM-CT-SiO2亲和介质;运用介质吸附,一步洗脱后得到胰蛋白酶纯品.结果 与结论鸡卵黏蛋白能高效地与CTS-SiO2基质偶联,亲和介质选择性好、非特异吸附小,该介质可有效特异地亲和吸附胰蛋白酶,比活性5.1×103U·mg-1,收率94%.
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薄层色谱法鉴别藏药十味消食散中的五味药材
目的 研究藏药十味消食散的质控制方法.方法 采用TLC法对十味消食散中的诃子、胡椒、荜茇、山奈、肉桂进行定性鉴别.结果 五味药材的TLC鉴别呈阳性,阴性对照无干扰.结论 所建方法简便、可靠、专属性强,可用于制剂中药材的质量控制.
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微波辅助固相合成苄基保护的天冬氨酸六肽
目的 固相合成天冬氨酸六肽.方法 以Fmoc-Asp(OBzl)-OH为原料,苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯为缩合剂,微波辅助逐步接肽法固相合成,三氟醋酸切割产物肽,纯化得保护的天冬氨酸六肽.结果 产物结构经1HNMR,MS确证.结论 微波法可以显著缩短固相合成反应的时间,提高产率.
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格列喹酮片的药物动力学特征和生物等效性研究
目的 采用HPLC法研究格列喹酮片在健康人体内的药动学特征,并评价两制剂间的生物等效性.方法 22名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服格列喹酮片(受试制剂)和糖适平(格列喹酮片,参比制剂)各60 mg,按设计时间点采集血样进行分析测定,绘制药-时曲线,计算相关的药动学参数.结果 受试者口服受试制剂和参比制剂后,血浆中格列喹酮的主要药动学参数Tmax分别为3.4±1.2、2.9±0.8 h;Cmax分别为1.341±0.404、1.465±0.476 μg·ml-1;t1/2分别为4.4±2.2、4.1±2.5 h;AUCo-t分别为7.312 4.2.203、7.183±2.483 μg·h·ml-1;AUCo-∞分别为8.336±2.515、8.002±2.527μg·h·ml-1.受试制剂的相对生物利用度为109.7%+38.1%.结论 结果表明两种制剂间无显著性差异,格列喹酮两种制剂间体内生物作用等效.
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响应面分析法优化阿霉素隐形脂质体的处方工艺
目的 利用响应面分析法优化阿霉素隐形脂质体的处方工艺.方法 根据Box-Benhnken的中心组合实验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,以脂质体包封率为响应值作响应面,进行回归分析,并利用快速层析系统-葡聚糖凝胶柱法测定阿霉素的包封率.结果 佳处方工艺条件为药脂比1:12,超声强度32%,孵育60 min;验证实验表明优选的工艺条件较理想.结论 在佳处方工艺条件下,阿霉素隐形脂质体的实际包封率可达96.22%.
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绿原酸对小鼠免疫功能的影响
目的 考察绿原酸对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响.方法 通过DNCB致小鼠耳肿胀的迟发超敏反应(DTH)、小鼠脏器巨噬细胞清除异物的功能、对5%鸡红细胞的吞噬功能的影响以及对环磷酰胺致小鼠溶血素低下的影响实验,研究绿原酸对机体细胞免疫和体液免疫的影响.结果 绿原酸可明显增强DTH的耳肿胀度,增强巨噬细胞吞噬功能,提高机体血清溶血素的含量.结论 绿原酸可明显增强机体细胞免疫和体液免疫的功能.
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毛蚶多糖免疫调节作用的实验研究
目的 研究毛蚶多糖对正常小鼠免疫功能的影响.方法 通过体外方法研究毛蚶多糖对脾淋巴细胞、T、B淋巴细胞增殖能力的影响以及淋巴细胞产生IL-2的影响;体内研究小鼠体重、脏器指数和碳廓清能力以及ConA诱导脾淋巴细胞转化的能力来观察毛蚶多糖对小鼠免疫功能的影响.结果 体外试验中,毛蚶多糖可增强淋巴细胞的增殖能力以及IL-2的活性.与对照组比较有显著差异(P＜0.05,P＜0.01);体内试验中,中、高剂量组的脏器指数和吞噬指数、校正吞噬指数以及淋巴细胞转化率与对照组比较有显著差异(P＜0.05,P＜0.01).结论 毛蚶多糖对小鼠的免疫功能具一定的调节作用,是一种良好的免疫调节剂.
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2型糖尿病患者用帕罗西丁治疗前后情绪中介机制的研究
目的 探讨2型糖尿病的心理社会因素及心理和生理的中介机制.方法 以30名健康成人作对照,对90名2型糖尿病患者心理社会因素,血浆ACTH、血清SIL-2R、IL-6及血小板5-HT进行研究,并将患者随机分为常规治疗组(Ⅰ组)和常规治疗加帕罗西汀组(Ⅱ组),治疗两月,比较治疗前后患者空腹血糖、早餐后2 h血糖、HbAlc、HAMA、HAMD量表评分及上述实验室指标的变化.结果 患者在客观社会支持、生活事件方面与常人相比并无显著性差异,而在人格特征及述情方式方面不同;患者组的HAMA、HAMD评分显著高于对照组;伴抑郁与不伴抑郁患者之间血小板5-HT水平无显著性差异,且都低于常人;治疗后,Ⅰ、Ⅱ组血糖控制水平均有改善,Ⅱ组更为明显;治疗后HAMD减分率与ACTH及IL-6下降率呈正相关,HAMA减分率与ACTH下降率呈正相关,并与血糖水平的改变有相关性.结论 在2型糖尿病的心理社会因素中,起关键基础作用的是患者内在神经活动类型;2型糖尿病与抑郁症可能存在生物同源性;抑郁、焦虑负性情绪通过神经内分泌系统和免疫系统影响着患者的血糖控制水平;抗焦虑、抑郁治疗应作为常规治疗2型糖尿病手段之一.
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鸡骨草肝炎颗粒的薄层鉴别和绿原酸、槲皮素的测定
目的 建立鸡骨草肝炎颗粒的定性、定量方法.方法 采用薄层色谱法定性鉴别处方中的鸡骨草,采用HPLC法测定制剂中的绿原酸和槲皮素.结果 鸡骨草薄层鉴别方法分离度好、专属性强、简单可行;绿原酸和槲皮素的线性范围分别为0.0046～0.0276 μg·μl-1(r=0.9999)、0.0015～0.0084 μg·μl-1(r=0.9991),平均加样回收率分别为98.02%、97.91%,RSD=1.8%、1.1%.结论 所建方法可控制鸡骨草肝炎颗粒的质量.
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姜黄素对脑缺血大鼠SOD活性及Akt磷酸化水平的影响
目的 探讨姜黄素对脑缺血模型大鼠SOD酶活性及Akt磷酸化水平的影响.方法 48只SD大鼠随机均分为假手术组、手术模型组、姜黄素低、高剂量组.采用Zea Longa线栓法制作模型,检测各组大鼠的SOD活性和Akt磷酸化水平.结果 与假手术组比,模型组和姜黄素低、高剂量组SOD活性下降;与模型组比较,姜黄素低、高剂量组SOD活性升高(P＜0.05),但姜黄素低、高剂量组的SOD活性差异无显著性(P＞0.05);与假手术组比较,模型组的Akt磷酸化水平显著下降(P＜0.01),姜黄素低、高剂量组Akt磷酸化较模型组显著升高(P＜0.01),且高剂量组的Akt磷酸化水平较低剂量组高(P＜0.01).结论 姜黄素对脑缺血的保护作用可能与提高SOD活性及Akt磷酸化水平有关.
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不同产地不同药用部位千斤拔中多糖的比较
目的 测定5个种的不同药用部位及3个种的不同产地千斤拔药材中多糖的含量,评价其非传统入药部位及不同种、产地的药材质量.方法 用回流法提取千斤拔多糖;比色法于490 nm处测定水溶性多糖的含量.结果 多糖的线性范围为28.6～10.0 μg·ml-1(r=0.9996),平均加样回收率为98.73%,RSD=1.41%(n=9).不同种千斤拔根中:蔓性、宽叶千斤拔多糖含量较高,大叶、球穗、腺毛千斤拔的多糖含量均较低;5个种的叶中多糖的含量普遍较高,茎中的含量较低.不同产地千斤拔根中,大叶千斤拔以广东产含量高,蔓性、球穗千斤拔以采于广西的含量高.结论 比色法简便、快速、准确,可用于千斤拔药材质量的检测.
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HPLC测定蕨菜中的槲皮素和山萘酚
目的 采用HPLC法测定蕨菜中的槲皮素和山萘酚.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.04%磷酸(48:52),流速1.0 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温35℃.结果 两种成分均达到基线分离,槲皮素和山萘酚的线性范围分别为0.029～0.200 μg和0.0034～0.0119 μg;r分别为0.9999和0.9998;平均回收率分别为102.7%(RSD=2.0%,n=6)和98.5%(RSD=1.7%,n=6).结论 所建方法快速、准确,可作为蕨菜药材质量控制的有效方法.
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GC-MS分析不同产地蜂胶的乙醚提取物
目的 为进一步研究蜂胶提供参考.方法 采用GC-MS分别分析比较河南产蜂胶和山东产蜂胶乙醚提取物的化学成分.结果 分别检出河南产蜂胶主要成分58个、山东产的主要成分42个.结论 产地可显著影响蜂胶中挥发性成分的种类及含量.
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大叶小檗根抗炎镇痛作用的研究
目的 研究大叶小檗根的水、乙醇提取物对小鼠的抗炎镇痛作用.方法 采用二甲苯、巴豆油致小鼠耳廓炎症、扭体法和热板法制作疼痛模型来观察大叶小檗根水、乙醇提取物的抗炎镇痛作用.结果 大叶小檗根的水、乙醇提取物能显著抑制二甲苯和巴豆油引起的小鼠耳廓炎性肿胀,明显降低冰醋酸致小鼠的扭体次数,提高小鼠的痛阈值.结论 大叶小檗根的水、乙醇提取物均具有较好的抗炎镇痛作用.
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多廿醇降胆固醇及抗氧化作用的实验研究
目的 观察多廿醇对高脂血症大鼠的降胆固醇和抗氧化作用.方法 将大鼠随机分为正常对照组、多廿醇预防组和高脂造模组.多廿醇预防组喂饲高脂饲料的同时给予多廿醇灌胃10周;高脂造模组先给予高脂饲料4周制备大鼠高脂血症模型,再按照总胆固醇水平分为多廿醇低、中、高剂量组和阳性药物洛伐他汀对照组,灌胃给予相应药物6周后采血,测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,并计算LDL-C/HDL-C、TG/HDL-C比值和动脉硬化指数(AI);测定血清中丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果 与高脂模型组比较,多廿醇预防组、多廿醇低、中、高剂量组和阳性对照组大鼠的血清中TC、LDL-C含量显著性下降(P＜0.01);阳性对照组大鼠的血清中TG水平显著性降低(P＜0.05);多廿醇预防组、多廿醇高剂量组和阳性对照组大鼠血清中HDL-C水平显著性升高(P＜0.05);多廿醇预防组,多廿醇低、中、高剂量组和阳性对照组LDL-C/HDL-C比值显著性下降(P＜0.01);AI显著性下降(P＜0.01);血清中MDA含量显著性下降(P＜0.05或P＜0.01);多廿醇中、高剂组和阳性对照组的血清中SOD活性显著性升高(P＜0.05或P＜0.01);多廿醇中和高剂量组的血清中GSH-Px活性显著性升高(P＜0.01).结论 多廿醇对高脂血症模型大鼠具有明显降胆固醇的作用,且可增强机体的抗氧化作用.
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半夏曲发酵处方的筛选
目的 研究半夏曲的佳发酵处方.方法 以半夏曲的淀粉酶活力、蛋白酶活力和小肠推动率为评价指标,用单因素方差和秩和检验进行分析,研究半夏曲的处方.结果 80 g清半夏、80 g法半夏、5 g六神曲原料、10 g白矾、20 g生姜汁、32 g面粉为半夏曲佳的发酵处方.结论 该方工艺简单、经济、可操作性强.
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HPLC测定芍甘胶囊中的甘草酸和甘草苷
目的 建立HPLC测定芍甘胶囊中甘草酸和甘草苷含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm).甘草酸单铵盐以甲醇-0.2 mol·l-1醋酸铵溶液-冰醋酸(65:35:1)为流动相,检测波长250 nm,流速1.0 ml·min-1;甘草苷以乙腈-0.5%冰醋酸(18:82)为流动相,检测波长276 am,流速1.0 ml·min-1.结果 甘草酸单铵盐和甘草苷的线性范围分别为0.52～2.60、0.30～1.50μg(r=0.9998);平均回收率分别为98.1%(RSD=1.32%,n=5)、97.0%(RSD=1.67%,n=5).结论 所建方法灵敏、准确、专属性强,可作为芍甘胶囊的质量控制方法.
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有机酸盐药物的临界相对湿度与溶解度关系的初探
目的 用有机酸盐探究药物的临界相对湿度与溶解度之间的关系.方法 用重量法或滴定法测定药物的饱和溶解度.用测定与药物饱和溶液呈平衡的空气相对湿度来测定药物的临界相对湿度.结果 在高湿度范围内,用拉乌尔定律计算的临界相对湿度值与测定值基本符合;在低湿度范围内,用扩展的Wilson模型校正后的临界相对湿度值与测定值基本符合.结论 有机酸盐药物的饱和溶解度与临界相对湿度之间有密切的联系,可将溶解度用于预测药物临界相对湿度.
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新型靶向FAK基因shRNA的阳离子PCEC纳米材料制剂对人乳腺癌增殖和凋亡的影响
目的 制备PCEC阳离子纳米粒并复合靶向FAK的shRNA的重组质粒,观察其感染人乳腺癌435S细胞所引起的FAK下调对体外肿瘤细胞凋亡的影响.方法 用乳液溶剂扩散法制备PCEC阳离子纳米粒;将PCEC阳离子纳米粒与靶向FAK的shRNA的重组质粒静电复合并感染人乳腺癌435S细胞;用Western-bolt检测感染细胞中FAK的下调;通过MTY、PI荧光染色及DNA Ladder分别检测感染细胞的增殖与凋亡情况.结果 乳液溶剂扩散法制备出100～200 Bin的PCEC阳离子纳米粒;选取100 nm的纳米粒以40:1的质量比与靶向FAK的shRNA的重组质粒复合,感染人乳腺癌435S细胞后,经Westernblot测得FAK蛋白水平明显下调,MTT检测结果为细胞增殖受到明显抑制,经PI染色后细胞、细胞核出现明显的凋亡形态学变化,琼脂糖凝胶电泳显示其基因组DNA有明显的梯状条带(DNA ladder).结论 PCEC阳离子纳米粒复合靶向FAK的shRNA的重组质粒具有抑制435S细胞增殖和诱导凋亡的作用.
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应用色谱指纹图谱技术区别赤芝和紫芝
目的 以正品赤芝药材为基础,建立灵芝三萜类化合物的高效薄层荧光色谱指纹图谱及HPLC指纹图谱,并与紫芝进行比较分析.方法 应用硅胶GF254高效预制薄层板,通过二次展开,10%硫酸乙醇溶液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱;同时利用HPLC法建立赤芝药材的HPLC指纹图谱共有模式.结果 赤芝薄层荧光色谱指纹图谱由9个特征荧光条斑组成,荧光色谱图像与轮廓扫描图谱结合分析比较,可分为赤芝指纹图谱模式、紫芝指纹图谱模式;赤芝的HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个成分通过对照品得到指认.结论 通过色谱指纹图谱考察,赤芝与紫芝在三萜类化合物方面区别较大,建议区分应用.
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牡蛎多糖的分离和纯化
采用醇沉法分离牡蛎多糖,苯酚-硫酸法测定其含量,凝胶层析法纯化牡蛎多糖.牡蛎粗提物的多糖含量为36.7%;醇沉法多糖得率为33%,回收率为78.9%;牡蛎多糖可能含有4种组分的多糖成份.
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伊曲康唑胶囊的人体生物等效性研究
目的 研究两种伊曲康唑胶囊在健康人体的生物等效性.方法 18例健康受试者采用双周期交叉试验,单剂量口服200 mg受试制剂和200 mg参比制剂后,用HPLC法测定血清中伊曲康唑的浓度.计算主要药动学参数,并对两种制剂进行生物等效性评价.结果 受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:t1/2分别为22.4±4.4、23.3±4.2 h;Cmax为318.50±106.97、328.15±98.20μg·L-1;Tmax为3.00±0.50、3.30±0.80 h;AUCo-t为4.700±1.766、5.191±1.456 mg·h·L-1;AUCo-∞为5.271±2.139、5.840±1.579 mg.h·L-1.受试制剂的相对生物利用度为89.3%±16.2%.结论 两种制剂生物等效.
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山刺玫茎皮水提浸膏对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护
目的 研究山刺玫茎皮水提浸膏对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 小鼠ig给药,用CCl4制备小鼠急性肝损伤模型,用比色分析法测定小鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肝组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)的含量.结果 山刺玫茎皮水提浸膏能显著降低因CCl4所致小鼠各组血清AST和ALT活性的升高(P＜0.05),同时能升高肝组织GSH-Px的活性(P＜0.05),降低MDA的含量(P＜0.05).结论 山刺玫茎皮水提浸膏对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用.
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康复新液治疗45例复发性阿弗他溃疡的短期疗效
105例复发性阿弗他溃疡(RAU)患者随机分成3组,治疗组外用和内服康复新液,对照组分别外涂碘甘油和呋喃西林液漱口,对比其疗效.治疗组患者的平均溃疡期和平均疼痛指数短小,碘甘油次之,呋喃西林液长大,具有显著性差异.康复新液可作临床治疗RAU的首选药物.
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新型减肥药奥利司他的研究进展
新型抗肥胖药奥利司他是一种胃肠道脂酶抑制剂,能竞争性抑制约1/3摄入脂肪的吸收,除了使体重减轻外,还能降血脂.现简要介绍奥利司他的物理化学性质、合成、检测技术、临床疗效及不良反应.
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大黄抗病毒作用的研究进展
综述大黄抗病毒作用的研究进展.
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奥沙利铂在卵巢癌治疗中的研究进展
卵巢癌的早期诊断困难,初次治疗后有80%以上患者复发,5年生存率低.目前泰素联合卡铂方案为公认的、标准的一线化疗方案,尚无标准的二线化疗方案.奥沙利铂属于第三代铂类衍生物,与第一、第二代铂类无交叉耐药,可作为卵巢癌二线化疗的药物之一.综述奥沙利铂在卵巢癌治疗中的研究现状.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
