华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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痛风舒浸膏粉对尿酸所致动物炎症的治疗研究
目的观察痛风舒浸膏粉对尿酸所致大鼠足爪肿胀和对尿酸所致家兔急性痛风性关节炎的影响.同时观察冰醋酸所致小鼠炎性疼痛的镇痛作用.方法用毛细管扩大法观察并比较不同时间内尿酸致大鼠足爪肿胀的程度.在尿酸致家兔急性关节炎实验中,观察模型动物关节积液中白细胞和淋巴细胞浸润程度以及滑膜组织的病理改变.用扭体法观察痛风舒浸膏粉对冰醋酸所致小鼠炎性疼痛的镇痛作用.结果痛风舒浸膏粉2.4、1.2 g*kg-1对尿酸所致大鼠足爪肿胀有明显的抑制作用;两剂量组对尿酸所致家兔急性关节炎也有明显的抑制作用,关节积液白细胞计数和关节病变明显低于对照组.大剂量(3.6 g*kg-1)时,5 s切变率的全血粘度和血浆粘度变值均低于模型对照组.3.6、1.8 kg-1有明显的镇痛作用.结论痛风舒浸膏粉有抑制尿酸所致大鼠足爪肿胀和尿酸所致家兔急性痛风性关节炎的作用;对冰醋酸所致小鼠炎性疼痛有镇痛作用.
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阿莫西林对格列美脲血浆蛋白结合率的影响
目的研究阿莫西林对格列美脲蛋白结合率的影响.方法采用平衡透析法结合高效液相色谱法,比较未加和加入阿莫西林后格列美脲的血浆蛋白结合率.结果 4种浓度下, 单用格列美脲时的血浆蛋白结合率分别为94.2%、92.8%、91.4%、91.0%;与阿莫西林合用时,格列美脲的血浆蛋白结合率依次变为90.9%、89.0%、89.6%、90.0%.结论与阿莫西林合用后,格列美脲的血浆蛋白结合率下降.
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白背叶根对过氧化氢所致大鼠肝细胞损伤的保护作用
目的探讨中药白背叶根对过氧化氢(H2O2)所致大鼠肝细胞损伤的影响.方法用终浓度为2 mmol*L-1的H2O2对大鼠肝细胞进行损伤,收集肝细胞悬液,测定丙氨酸转氨酶(ALT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮(NO)的含量.结果白背叶根作用肝细胞后,能显著降低H2O2引起的NO和MDA水平的升高,并提高SOD活性,显著降低肝细胞悬液中ALT的浓度.结论白背叶根对H2O2所致的大鼠肝细胞氧化损伤有保护作用.
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苯并噁嗪利福霉素衍生物的合成及其抗菌活性初探
目的设计合成苯并噁嗪利福霉素衍生物,并研究其抗菌活性.方法以利福霉素S为原料合成目标化合物,并测定其抗菌活性.结果初步的抗菌活性研究表明:合成的新化合物均有抗菌作用,但其抗菌活性低于对照品.结论 3′-苯并噁嗪酚利福霉素的3′位酚羟基醚化对抗菌活性有影响.
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口服鸡Ⅱ型胶原治疗大鼠的佐剂型关节炎
目的研究口服鸡Ⅱ型胶原对大鼠佐剂型关节炎的治疗作用.方法建立大鼠佐剂型关节炎动物模型,通过胃管给药方式分别给予高、中、低剂量的鸡Ⅱ型胶原,对大鼠四肢关节进行评分,观察大鼠关节病变的发生和严重程度,采用免疫荧光技术,用流式细胞仪检测大鼠外周血T细胞亚群的变化,并且用大鼠TNFα检测试剂盒(固相夹心ELISA法)检测大鼠外周血TNFα水平的变化.结果建立了大鼠佐剂型关节炎实验动物模型,口服高、中、低剂量的鸡Ⅱ型胶原均可减轻关节病变的发生,其中高剂量治疗组的作用显著,而且大鼠外周血CD3+T细胞、CD4+T细胞和CD8+ T细胞水平与关节炎模型组比较均有显著性差异,外周血TNFα水平也较模型组显著降低.结论口服鸡Ⅱ型胶原可有效减轻实验性佐剂型关节炎大鼠的关节病变,其机理与口服耐受有关.
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糖肾平胶囊对糖尿病小鼠基因表达的影响
目的研究糖肾平胶囊作用于糖尿病小鼠后基因表达的变化.方法用高脂高糖饲料诱发C57BL/6J小鼠Ⅱ型糖尿病模型,给予糖肾平胶囊口服后,提取相关靶组织mRNA,与基因芯片进行杂交,经扫描,计算机软件分析后观察基因表达的变化.结果建立了糖肾平的药理基因表达差异谱.结论糖肾平胶囊对基因表达的调节与疾病的治疗为正相关.
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骨立拮抗维甲酸所致大鼠骨质疏松的实验研究
目的观察骨立对维甲酸所致骨质疏松大鼠的股骨骨密度、骨矿含量的影响.方法采用ig维甲酸造成大鼠骨质疏松模型,使用骨立高、中、低3种剂量分别进行治疗,观察其结果并与空白对照组和阳性对照药物组进行比较.结果骨立3个剂量治疗的骨质疏松大鼠的股骨骨密度和骨钙、骨磷含量均明显高于骨质疏松模型组大鼠(P＜0.01或0.05),骨立高、中剂量组大鼠的尿钙排泄量明显低于骨质疏松模型组大鼠(P＜0.01),其中以高剂量组疗效佳.结论骨立可明显提高骨质疏松大鼠的骨密度并升高其骨钙、骨磷的含量,降低尿钙排泄量,从而拮抗维甲酸所致的大鼠骨质疏松症.
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肝素钠注射液中细菌内毒素的检测
目的建立肝素钠注射液中细菌内毒素的检查方法.方法采用中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法.结果肝素钠注射液在稀释至250倍时对细菌内毒素的检查无干扰.结论所用方法检查肝素钠注射液中细菌内毒素可行,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法.
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HPLC测定大黄通便胶囊中大黄素和大黄酚
目的测定大黄通便胶囊中大黄素和大黄酚的含量.方法使用Luna 5 u C18(2)柱(150 mm×4.6 mm,ID),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长为254 nm.样品先用甲醇回流提取,提取物在2.5 mol*L-1硫酸溶液中加热水解,再用氯仿提取后进行测定.结果大黄素、大黄酚和制剂中的其他组分可完全分离.用样品预处理方法处理,测定组分提取、水解完全,大黄素和大黄酚的平均回收率分别为99.8%,98.8%,RSD分别为1.6%、1.8%(n=9).结论所用方法准确且重复性好,可用于大黄通便胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定.
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RP-HPLC测定产妇安口服液中水苏碱的含量
目的建立RP-HPLC测定产妇安口服液中益母草有效成分之一的水苏碱.方法采用Kromasil-NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(80∶20)为流动相,流速1.0 ml*min-1.样品加入新配制的2%雷氏盐沉淀后,丙酮溶解,再用硫酸银与氯化钡溶液将水苏碱游离出来,定容后离心,取上清液10 μl进样, 210 nm检测,按外标法定量.结果标准曲线线性范围为0.05～0.4 g*L-1,日内RSD＜4%,方法回收率在97%～105%之间.结论所用方法简便,测定结果准确可靠.
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HPLC测定心神宁片中栀子苷的含量
目的建立心神宁片中栀子苷的含量测定方法.方法采用Kromasil C18不锈钢色谱柱(200 mm×4.6 mm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长238 nm.结果栀子苷在0.248～1.488 μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.06%,RSD=0.99%(n=6).结论所建立的方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可作为心神宁片中栀子苷的测定方法.
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盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素的定量检查
目的建立定量检测盐酸左氧氟沙星注射液中细菌内毒素的方法.方法采用中国药典2000年版附录检测细菌内毒素的动态比浊法.结果盐酸左氧氟沙星注射液在稀释至4倍时检测可排除干扰因素的影响,内毒素回收率在50% ～200%范围.结论细菌内毒素动态比浊法定量检查盐酸左氧氟沙星注射液中的内毒素可行.
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感冒通片的含量均匀度考察
目的测定感冒通片的含量均匀度.方法采用紫外分光光度法检测,以双氯芬酸钠为含量测定指标,提取参数并进行相关性分析.结果所用方法能理想地测定感冒通片中双氯芬酸钠的含量,3个厂家生产的感冒通片的含量均匀度参数之间有极显著性差异(P＜0.01).结论有必要增加对该制剂含量均匀度的检查项目.
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RP-HPLC测定不同品种黄连中的黄连碱和表小檗碱
目的测定不同黄连药材中黄连碱、表小檗碱的含量.方法采用反相高效液相色谱法.结果不同品种的黄连中黄连碱的含量均在1%以上;所有的黄连均含有黄连碱、表小檗碱、小檗碱、巴马汀、药根碱的五个峰,它们之间的含量比例为1.5∶1∶6∶1.5∶0.8.结论所用方法可作为黄连药材的定量测定方法.
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喉泰喷雾剂的薄层鉴别
目的控制喉泰喷雾剂的质量.方法采用薄层层析法鉴别.结果与结论所用方法可鉴别出喉泰雾剂中的金银花、薄荷、浙贝母、连翘和甘草,且简便、重复性好、专属性强,可用于质量控制.
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伤科七味片的薄层色谱鉴别
目的鉴别伤科七味片中的三七、丁香、血竭三味中药.方法采用薄层层析法.结果在薄层色谱上均能检识出三七、丁香、血竭的色谱斑点.结论所用方法可行,专属性强,重复性好.
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HPLC 测定痹康胶囊中淫羊藿苷的含量
目的建立痹康胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,Metachem Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(26∶74),检测波长270 nm.结果淫羊藿苷在0.205～2.050 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.29%,RSD=2.06%.结论所用方法准确、简便、可行.
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HPLC测定乌苓苁蓉口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量
目的建立乌苓苁蓉口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的测定方法.方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.01 mol*L-1醋酸水溶液(20∶80);检测波长320 nm.结果线性范围60.1～601 ng,r=0.9995,平均回收率为102.26%,RSD=0.71%.结论所用方法简便,快速,可靠.
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HPLC测定阿莫西林/舒巴坦匹酯片中舒巴坦匹酯的含量
目的测定阿莫西林/舒巴坦匹酯片中舒巴坦匹酯的含量.方法采用高效液相色谱法,Shimpack vp-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(50∶50),检测波长204 nm.结果平均回收率为101.0%,RSD=3.6%(n=9).结论所用方法简便、准确,可用于本品的质量控制.
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RP-HPLC测定利福昔明的含量及有关物质
目的建立测定利福昔明含量及有关物质的方法.方法采用C18色谱柱(5 μm,150 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol*L-1磷酸二氢钾溶液-0.5 mol*L-1枸橼酸溶液(50∶25∶20∶5),检测波长254 nm.结果利福昔明在50～200 μg*ml-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.9%.结论所建方法简便,专属性及重复性好,可用于利福昔明的含量及有关物质的测定.
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两种工艺的清肝益脾胶囊对防治小鼠化学性肝损伤的实验研究
目的验证不同工艺制备的清肝益脾胶囊在防治化学性肝损伤方面的作用.方法实验采用以CCl4诱发小鼠化学性肝损伤模型来进行实验研究.结果与结论采用冷冻干燥与热风循环干燥制成的清肝益脾胶囊对CCl4所致化学性肝损伤的小鼠具降低谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的作用,并有显著性差异.
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复方蒲芩片制备工艺的改进
目的对复方蒲芩片制备工艺进行改进.方法采用50%乙醇制粒;应用HPMC60RT50作包衣材料对复方蒲芩片薄膜包衣.结果薄膜包衣后,降低崩解时限,增加产品抗热、抗湿性,提高了产品质量.结论所用方法简单,工艺成熟.
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射洪县人民医院抗生素的应用情况分析
通过对四川省射洪县人民医院门诊和住院处方的分析,提请临床医生合理使用抗生素.
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辛芩颗粒的组方特点解析
对辛芩颗粒的组方特点用中医基础理论进行了分析,并对过敏性鼻炎的病因治疗的历代文献进行了回顾.
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谷康泰灵治疗胫骨骨折延迟愈合的临床观察
目的观察谷康泰灵治疗胫骨骨折延迟愈合的临床疗效.方法对胫骨骨折延迟愈合的36例患者按就诊次序随机均分为两组,对照组采用外固定、补钙、预防骨质疏松等常规治疗;治疗组除常规治疗外加用谷康泰灵肌肉注射.结果治疗组8个月内骨性愈合率83.3%(15/18),对照组27.8%(5/18).结论谷康泰灵治疗胫骨骨折延迟愈合有显著疗效.
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中药治疗化疗所致的呃逆反应
肿瘤化疗药物所致的呃逆反应在临床上较为常见,单纯西药治疗有时效果不佳.现以中药香砂六君子汤加味治疗32例化疗所致的呃逆反应,临床效果较为满意.
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生脉胶囊辅助治疗突发性耳聋的临床观察
为了探讨生脉胶囊对突发性耳聋的临床疗效,将114例突发性耳聋患者作随机对照研究,治疗组在对照组基础上加服生脉胶囊每次3粒,Tid ,14 d为一疗程,结果治疗组听力恢复优于对照组,提示该胶囊对突发性耳聋具有辅助治疗作用.
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辛芩颗粒对血管运动性鼻炎的疗效观察
观察辛芩颗粒治疗血管运动性鼻炎的临床疗效.应用辛芩颗粒治疗的38例患者,总有效率78.9%,同时应用息斯敏治疗34例,总有效率41.2%,两组疗效比较有显著差异(P＜0.01).辛芩颗粒治疗血管运动性鼻炎疗效显著.
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宁红欣改善肿瘤患者化疗后贫血的临床研究
目的了解宁红欣能否改善化疗患者相关性贫血并提高其生活质量.方法 28例患者随机分为研究组和对照组,所得的计量资料采用t检查.结果治疗4周后,研究组血色素平均值升高26.8 g*ml-1,对照组下降18.2 g*ml-1;研究组红细胞比容平均值升高7.7%,对照组下降6%;研究组QOL评分平均上升2.3分,对照组下降0.7分.各组间差异均有统计学意义(P＜0.001或P＜0.05).结论宁红欣能显著改善患者化疗后的相关性贫血;并可使其生活质量有所提高.
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酮康唑微囊的体外溶出度研究
目的研究酮康唑微囊的体外溶出特点.方法按中国药典所载转蓝法进行体外溶出度测定.结果酮康唑微囊在人工胃液中90 min内可达到大溶出,其高累积溶出百分率接近90%,其溶出行为符合Weibull概率函数分布,相关参数为:药物溶出50%的t1/2=25 min,特征数 td=42 min,形态参数m=0.6 min.结论酮康唑微囊在人工胃液中溶出较理想.
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复方红景天对肝纤维化模型大鼠血清中TNFα、TGFβ1和IL-6的作用
目的探讨中药复方红景天对CCl4诱导肝纤维化模型大鼠血清中TNFα、TGFβ1与IL-6水平的影响.方法雄性SD大鼠以CCl4造模,并ig复方红景天.血清中肿瘤坏死因子α(TNFα)、转化生长因子β1(TGFβ1)、白介素6(IL-6)测定采用ELISA法,组织切片采用HE染色、VG和Masson染色.结果治疗组TNFα、TGFβ1和IL-6血清水平与未给予复方红景天组比较均存在非常显著的差异(P＜0.001).3种细胞因子水平与肝组织切片的肝纤维化积分呈现良好的相关性.结论复方红景天能显著降低肝纤维化模型大鼠血清中TNFα、TGFβ1与IL-6水平,抑制肝组织纤维化形成.
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虫草头孢菌粉的质量标准
目的建立虫草头孢菌粉的质量标准.方法采用薄层色谱法对核苷类和氨基酸类成分进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定腺苷的含量.结果腺苷在0.1～0.8 μg范围内,线性关系良好(r＝0.9999),加样回收率99.7%,RSD＝1.14%(n=6).结论所用方法简便易行、可作为控制质量的标准.
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姜红止痛搽剂的质量标准
目的建立姜红止痛搽剂的质量标准.方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的姜黄、红花、乳香、没药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC) 测定制剂中姜黄素的含量.结果 TLC分离效果好,斑点清晰;姜黄素含量在0.07～0.35 μg范围内,线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为99.92%,RSD＝1.67%(n=5).结论所用方法专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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丙戊酸钠缓释片的制备及其释放度的测定
目的研制丙戊酸钠缓释片并进行体外释放度测定.方法采用喷雾干燥法制备丙戊酸钠微囊,通过电镜和X-射线衍射等检测方法对微囊进行质量评价.采用永停滴定法测定丙戊酸钠微囊含量及缓释片的体外释放度.结果喷雾干燥法制备的丙戊酸钠微囊质量较好,所制缓释片体外释放符合一级动力学过程.结论运用丙戊酸钠微囊制备缓释片的工艺简便、可靠,体外释放证明有明显的缓释作用.
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锌原卟啉的制备
目的制备锌原卟啉.方法用猪血或牛血中的血红蛋白制得氯化血红素、原卟啉,再由原卟啉制得锌原卟啉.结果所制得的锌原卟啉为紫黑色固体,不溶于水,微溶于乙醚,溶于乙醇呈深红色溶液.结论锌原卟啉在常温下性质稳定,毒性小,与锌叶绿酸a在医疗上有相似的疗效,可进一步做临床实验.
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丹参注射液的除鞣质工艺探讨
目的考察不同除鞣质的工艺对制备丹参注射液的效果.方法以丹参提取液为样本,原儿茶醛为代表成分,比较5种除丹参注射液中鞣质方法的效果,及有效成分损失率.结果胶醇树脂法能有效地去除丹参注射液中鞣质,澄明度良好,且损失率无明显降低.结论此法为中药制剂纯化工艺提供了一种新的思路和有益的借鉴.
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天麻中有效成分的提取工艺
目的考察影响天麻中有效成分的提取因素.方法采用正交试验法,以提取液中醇浸膏收率及天麻素的含量为考察指标.结果提取的佳条件为70℃,用60%乙醇提取3次,每次1.5 h,第1次加10倍量乙醇,第2、3次分别加8倍量乙醇.结论所用工艺稳定可行.
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HPLC法及毛细管电泳法在手性药物拆分中的应用
建立高专属性、高灵敏度、高分离度的对映体拆分和测定方法,对提高药物的活性、减小副作用、深入研究药物的作用机理等具有重要的理论和实际意义.
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抗生素耐药性的产生及预防
抗生素的耐药性给治疗和预防疾病带来巨大挑战.减少抗生素的使用和改进抗生素的用法是改善细菌耐药性的常用方法;而开发新型抗生素和开发不用抗生素治疗感染性疾病的方法更是延缓抗药性病原菌出现及传播的有效途径.
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替硝唑注射液中细菌内毒素的检测
目的建立替硝唑注射液细菌内毒素的检测方法.方法应用不同厂家鲎试剂对替硝唑注射液进行干扰实验.结果替硝唑注射液对细菌内毒素检测不产生干扰.结论细菌内毒素检测可代替替硝唑注射液的热原检查.
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苯甲酸苄酯和甲硝唑乳膏的质量控制
目的对苯甲酸苄酯和甲硝唑(苄硝)乳膏进行质量控制.方法改变溶剂,以乙醇为溶媒消除干扰,直接用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量.结果 O/W型的苄硝乳膏稳定性良好,主药甲硝唑的含量平均值为99.9%,RSD=1.28%,平均回收率99.8%,RSD=0.27%(n=9).结论苯甲酸苄酯和甲硝唑乳膏剂型稳定,质量可控,疗效好,无刺激性,使用方便,值得临床推广.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
