华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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杜仲叶提取物滴丸的溶出度研究
目的 考察杜仲叶提取物滴丸的溶出度.方法 以HPLC法测定样品中绿原酸的含量,研究了杜仲叶提取物滴丸的溶出条件,测定其溶出度,并与杜仲平压片进行比较.结果 杜仲叶提取物滴丸、杜仲平压片的T50和Td分别为2.31、3.71、33.0、39.1 min.结论 杜仲叶提取物滴丸的溶出度明显优于市售片剂.
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多叶越南槐的化学成分研究
目的 研究多叶越南槐的化学成分.方法 采用反复硅胶柱层析、重结晶等方法进行分离和纯化,用红外光谱、质谱、核磁共振等技术和理化方法进行结构鉴定.结果 从多叶越南槐中分离鉴定了10个化合物,分别是:3-甲氧基-高丽槐素(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、三十六烷酸(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、咖啡酸二十四醇酯(Ⅴ)、L-高丽槐素(Ⅵ)、4',5,7-三羟基异黄酮(Ⅶ)、芒柄花素(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)、红车轴草苷(Ⅹ).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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顶空气相色谱法测定吐温80中的环氧乙烷与二氧六环
目的 改进《中国药典》2010年版中吐温80项下环氧乙烷与二氧六环残留量的检查方法.方法 采用DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8 μm),程序升温,氢火焰离子化检测器,顶空瓶各溶液中均加入50 μL1 mol· L-的NaOH,采用标准加入法定量.结果 环氧乙烷、二氧六环的回归方程分别为:Y1=2.763X+0.6834(r=0.9998)、Y2=47.222X+ 0.9331(r=0.9937),平均回收率分别为100.7％、95.3％,RSD分别为4.74％、3.97％(n=9).环氧乙烷0.901 ～28.454μg·mL-1、二氧六环12.89 ～95.31 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好.结论 改进后的方法简单、准确、可靠,可用于吐温80中环氧乙烷、二氧六环的测定.
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葡萄糖注射液中氧的含量对三腔袋营养输液质量的影响
目的 研究葡萄糖注射液中氧的含量对三腔袋营养输液质量的影响.方法 采用溶氧测定仪检测三个腔室的含氧量,用UV法和HPLC法对三腔袋营养输液的质量进行考察.结果 葡萄糖注射液中氧的含量应＜5 mg·L-1,当氧的含量＜2mg·L-1时,对改善氨基酸注射液的性状和透光率,降低脂肪乳注射液的溶血磷脂、过氧化值和甲氧基苯胺值等关键指标有积极作用.结论 三腔袋营养输液中葡萄糖注射液需严格控制氧含量.
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中空纤维液相微萃取HPLC法测定清洁验证过程中的4种二氢吡啶类药物
目的 采用中空纤维液相微萃取(HF-LPME)-HPLC法测定清洁验证过程中4种痕量二氢吡啶类药物(尼群地平、尼莫地平、费乐地平、间尼索地平)的残留量.方法 采用自制的中空纤维萃取装置对样品进行纯化富集、正辛醇为接受相、水为供给相,搅拌速度800 r·min-1,萃取时间80 min.结果 在优化的萃取条件下,尼群地平、尼莫地平、费乐地平的富集倍数达120倍,间尼索地平的富集倍数约100倍;尼群地平、尼莫地平、费乐地平和间尼索地平的线性范围为2 ～2.0×103 ng·mL-1,r2为0.9945 ～0.9990,平均回收率为93.0％～99.7％(RSD≤4.0％,n=9).结论 所用样品前处理方法简便、快速,有机溶剂用量少,富集倍数高,可用于清洁验证过程中二氢吡啶类药物的痕量检测.
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吴茱萸碱抑制血管紧张素Ⅱ致大鼠血管平滑肌细胞增殖的研究
目的 探讨吴茱萸碱对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)所致大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖周期的影响,并探讨其机制.方法 利用组织块贴壁法培养大鼠胸主动脉VSMCs,通过MTT比色法检测VSMCs的增殖,采用流式细胞仪检测细胞周期.通过测定培养细胞上清液中一氧化氮合酶(NOS)的活性和一氧化氮(NO)的含量、Real time RT-PCR检测增殖细胞核抗原(PC-NA)、内皮型NOS (eNOS) mRNA的表达来探讨Evo可能的作用机制.结果 1μmol· L-AngⅡ能明显增加VSMCs的OD值,升高细胞周期中S期而降低G0/G1期细胞的比率,明显减少培养细胞上清液中NOS的活性和NO的含量,同时下调eNOS而上调PCNAmRNA的表达;0.01、0.1、1μmol· L-吴茱萸碱呈浓度依赖性抑制AngⅡ的上述作用,减少细胞周期中S期而升高G0/G1期细胞的比率.结论 吴茱萸碱可促进NO的合成、释放,通过阻滞VSMCs于G0/G1期是抑制VSMCs增殖的机制之一.
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两性霉素B磁性脂质体的制备及磁靶向性研究
目的 制备两性霉素B磁性脂质体(AmB-MLPs)并研究其在小鼠肺部的磁靶向性和组织分布.方法 采用薄膜分散加超声的方法制备AmB-MLPs,并考察其性质.将小鼠随机均分为AmB注射液组、AmB-MLPs组及AmB-MLPs肺部加磁场组,各组小鼠均经尾静脉注射给药,测定不同时间点血浆中及组织中的药物浓度,比较各组织的药-时分布曲线、药时曲线下面积(AUC);采用DAS Ver1.0程序拟合求算药动学参数.结果 所制备的AmB-MLPs平均粒径为246 nm,平均包封率为78.02％,有体外磁场响应性;AmB-MLPs加磁场组肺内的AUC是AmB注射液组的2.02倍,是AmB-MLPs组的1.47倍.AmB-MLPs加磁场组与AmB-MLPs组的靶向率比较,除肺部te值增大外,其他组织的te值均下降.结论 制备的AmB-MLPs在磁场作用下浓集于靶部位,具良好的磁靶向性.
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加速溶剂萃取法检测4种中药材中52种农药的残留量
目的 采用加速溶剂萃取法测定4种中药材中52种农药的残留量.方法 通过对提取溶剂、吸附填料及萃取参数的优化,利用加速溶剂萃取技术一步提取与净化4种中药材中的残留农药.结果 优化的工艺为:采用乙酸乙酯为提取溶剂,弗罗里硅土5 g和石墨化炭黑0.1g为混合吸附填料;葛根、藿香、鱼腥草、山药的回收率为70％ ～ 121％,RSD为1％ ～21％.结论 所用方法简单、快速、高效,可用于中药材中残留农药的提取和净化.
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黄连及其炮制品和黄连须的薄层鉴别
目的 建立黄连及其炮制品和黄连须的薄层鉴别方法.方法 采用二次展开薄层色谱法.结果 在同一薄层板上以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-乙腈-水-三乙胺(2.5∶3∶1∶2∶0.5∶1)第一次展开、乙酸乙酯-乙腈-浓氨水(2∶7∶1)第二次展开,薄层色谱的斑点清晰,重复性好.结论 所用方法专属性及重复性均较好,可为2015年版《中国药典》黄连须质量标准中的薄层鉴别方法的建立奠定基础.
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重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和纳米银联合外用对深Ⅱ度烫伤创面血管化的影响
目的 研究重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和纳米银敷料联合外用对深Ⅱ度烫伤创面愈合过程中血管化的影响.方法 用Wistar大鼠建立深Ⅱ度烫伤模型,随机均分为模型组、纳米银组、rhGM-CSF组、rhGM-CSF+纳米银组,各组大鼠按相应方法处理创面后,于第1、4、7、10、14、21天观察创面的病理学改变;按照酶联免疫吸附法测定血清中VEGF的水平;采用RT-PCR法检测创面愈合过程中HIF-1α mRNA的变化.结果 各组大鼠均在第10天出现明显的血管化;模型组大鼠血清的VEGF水平持续上升,纳米银组、rhGM-CSF组、rhGM-CSF+纳米银组的于第14天达峰值,第4、7、10、14、21天各组间差异有统计学意义(P＜0.05);各组大鼠创面中HIF-1α mRNA的相对表达量逐渐增大,模型组于第14天达峰值,其余3组均于10d时达峰值,随后逐渐下降,rhGM-CSF+纳米银组的下降幅度大,第1、4、7、10、14、21天各组间的差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 rhGM-CSF和纳米银联合外用可加速深Ⅱ度烫伤创面愈合过程中血管化的形成,并且血管化程度优于rhGM-CSF或纳米银单独使用.
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粘毛鼠尾草三萜类化学成分的研究
目的 研究粘毛鼠尾草的化学成分.方法 采用柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 从粘毛鼠尾草中分离鉴定了9个三萜化合物,分别为11α,23-二羟基羽扇豆醇(Ⅰ)、白桦酸(Ⅱ)、16β,28-二羟基羽扇豆醇(Ⅲ)、11α-羟基羽扇豆醇(Ⅳ)、3β,11α-二羟基-30-降羽扇豆-20-酮(Ⅴ)、3β-羟基-30-降羽扇豆-20-酮(Ⅵ)、1β,11αx-二羟基羽扇豆醇(Ⅶ)、2α,3β-二羟基乌苏酸(Ⅷ)、齐墩果酸(Ⅸ).结论 化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅷ、Ⅸ为首次从该植物中分离得到.
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五味子藤茎中木脂素和多糖对小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究五味子藤茎中木脂素和多糖对CC14诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 将72只ICR小鼠随机均分为正常对照组(0.9％生理盐水)、模型组(0.9％生理盐水)、联苯双酯组(150 mg·kg-1)、五味子藤茎木脂素高、中、低剂量组(200、100、50 mg· kg-)、五味子藤茎多糖高、中、低剂量组(200、100、50 mg·kg-1),各组小鼠均ig给药7d.除正常对照组外,其余各组于第7天给药结束后ip 10％ CCl4.6h后于眼球取血,离心后取血清,测定ALT、AST、TG;测定肝匀浆中SOD、MDA的含量;同时观察肝脏组织的病理学变化.结果 与模型组的比较,木脂素高、中剂量组小鼠血清中的ALT、AST活性及TG水平均显著降低;多糖高剂量组的AST和TG水平也显著降低;木脂素和多糖均能显著升高肝脏中SOD的活性,降低肝脏中MDA的含量.结论 五味子藤茎木脂素和多糖对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤均有一定的保护作用.
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HPLC测定盐酸头孢替安中的有关物质
目的 采用HPLC法测定盐酸头孢替安中的有关物质.方法 色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸氢二钠(pH7.2)-乙腈(88∶12),流速为1 mL· min-,检测波长为254 nm.结果 各已知杂质间的分离度良好,精密度及耐用性均符合要求.结论 所用方法专属性强、结果准确,可用于盐酸头孢替安中有关物质的检查.
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HPLC测定醋五味子配方颗粒中的原儿茶酸和绿原酸
目的 采用HPLC法测定醋五味子配方颗粒中原儿茶酸和绿原酸的含量.方法 采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸水溶液(10∶90)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长280 nm,柱温35℃.结果 原儿茶酸0.0161 ～0.3228 mg·mL-1、绿原酸0.0224 ～ 0.2800 mg· mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为98.47％、99.95％,RSD分别为1.23％、1.15％(n=6).结论 所用方法简便、准确,可同时测定醋五味子配方颗粒中原儿茶酸和绿原酸的含量.
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余枳胶囊防治大鼠酒精性脂肪肝的研究
目的 探讨余枳胶囊对大鼠酒精性脂肪肝的防治作用及其机制.方法 以高脂肪饲料辅以酒精自由饲喂8周,诱导大鼠酒精性脂肪肝模型;将大鼠随机分为正常组、模型组、余枳胶囊高、中、低剂量(4、2、1 g·kg-1)组和阳性组(凯西莱0.06 g·kg-1),均ig给药;于实验第8周末采血,检测血清中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和肝组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG),并做肝脏病理学检查.结果 余枳胶囊能明显改善酒精性脂肪肝大鼠的肝细胞脂肪变性;余枳胶囊各剂量均能明显降低大鼠血清中的AST、ALT水平,降低肝脏中TC、TG、MDA的含量,增强SOD的活性.结论 余枳胶囊对大鼠酒精性脂肪肝具有较好的防治作用,其作用机制可能与调节脂质代谢、减轻脂质过氧化损伤有关.
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3种不同剂型银杏叶制剂中总黄酮醇苷的溶出度考察
目的 研究并比较3种不同剂型银杏叶制剂中总黄酮醇苷的溶出度.方法 采用HPLC法测定溶出液中总黄酮醇苷的含量,色谱柱为Novapak C18柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液(50∶50),流速为1.0 mL· min-,检测波长为378 nm,柱温为35℃,进样量10 μL.采用转篮法测定溶出度,实验数据按威布尔分布模型处理.结果 3种不同剂型的银杏叶制剂的体外溶出度有显著差异,银杏叶片剂、胶囊剂、软胶囊剂的平均累积溶出度分别为98.25％、99.32％、96.13％,其中,T50大的是小的11.1倍.结论 银杏叶片剂、胶囊剂、软胶囊剂的体外溶出度存在较大差异.
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HPLC测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中的D-异构体
目的 采用HPLC法测定盐酸替罗非班氯化钠注射液中D-异构体的含量.方法 用C18萃取小柱富集盐酸替罗非班与D-异构体;色谱柱为Chiralpak IC手性柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇-甲醇-乙二胺-冰乙酸(300∶400∶300∶3∶3),检测波长为227 nm.结果 盐酸替罗非班与D-异构体的分离度为3.76,D-异构体0.667～5.336μg· mL-1与峰面积的线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为93.43％,RSD=1.79％(n=9).结论 所用方法操作简便,分离效果好,可用于盐酸替罗非班氯化钠注射液中D-异构体的测定.
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UPLC法测定罗红霉素胶囊的含量
目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)快速测定罗红霉素胶囊的含量.方法 采用Poroshell 120 SB-C18色谱柱(100mm ×4.6 mm,2.7 μm),流动相为乙腈-0.067 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调pH6.5)(45∶55),流速为1.5 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温30℃.结果 罗红霉素0.6026 ～1.4060 mg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r2 =0.9999),平均回收率为99.68％,RSD =0.8％ (n =9).结论 所用方法简便、准确、专属性强,可用于罗红霉素胶囊的含量测定.
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经典恒温法预测维生素C溶液的有效期
目的 探讨氧气溶解度的变化对经典恒温法预测维生素C溶液有效期的影响.方法 以5％维生素C溶液为模型药物,分别测定其在35、40、45、50℃时的表观降解速率常数kA,根据kTcO2,d=kA计算各温度下的降解速率常数kT.分别以kA和kT的对数对温度的倒数进行拟合,并外推维生素C溶液在25℃时的表观降解速率常数kA,25℃.结果 由kA和kT求得维生素C溶液的kA,25℃分别为0.5277、0.5272 mmol·L-1·h-1.结论 氧气溶解度的变化对经典恒温法预测维生素C溶液的有效期无影响.
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蓝色葡聚糖2000壳聚糖微球的制备及其体外释放的研究
目的 制备蓝色葡聚糖2000壳聚糖微球,并考察其性质和体外释药特性.方法 采用微乳液-离子交联法制备蓝色葡聚糖2000壳聚糖微球,以载药量和包封率为指标、单因素优化处方;考察微球的形态和粒径,及其在3种不同介质中的体外释药情况.结果 当药物与壳聚糖比例为1∶5、水油相比为1∶6、壳聚糖浓度为1％时,所制备的微球表面圆整,平均粒径为3.20±0.55 μm,平均载药量为15.95％±0.17％,平均包封率为69.09％±0.04％;载药微球在人工肠液中48 h时释放＜10％,在人工胃液中24 h时基本释放完全,在pH7.4磷酸盐缓冲液中24h时释放约30％,此后释药渐缓,72 h时释药约50％.结论 所用方法简便可靠,微球在pH7.4磷酸盐缓冲溶液中具明显的缓释效果.
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赛特铂胶囊的溶出度及稳定性研究
目的 测定赛特铂胶囊的溶出度并考察其稳定性.方法 考察溶出介质和转速,确定溶出度的测定方法,并考察其均一性及重复性;进行赛特铂胶囊的影响因素和稳定性试验.结果 赛特铂3～ 60 μg· mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为100.4％ ±1.41％;3批样品在5 min时溶出均＞45％,30 min时溶出约90％;赛特铂胶囊经稳定性试验考察,含量未见明显变化.结论 溶出度的测定方法可靠、重复性好;赛特铂胶囊的稳定性较好.
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酒石酸罗格列酮缓释胶囊的制备及其体内外评价
目的 制备酒石酸罗格列酮缓释胶囊,并研究其体外释药情况和在犬体内的药动学参数及相对生物利用度.方法 采用挤出滚圆技术制备酒石酸罗格列酮微丸,流化床内采用丙烯酸树脂水分散体包衣,装入明胶硬质胶囊中;分别ig给予6只犬酒石酸罗格列酮缓释胶囊和市售速释胶囊,研究缓释胶囊在犬体内的药动学参数和相对生物利用度.结果 自制缓释胶囊12 h内在水(pH7.0)、pH1.2、pH5.0、pH6.8条件下均有良好的缓释效果;酒石酸罗格列酮3.125～1619.6 ng·mL-1与峰面积的线性关系良好,检测限为0.94 ng· mL-1;给予6只犬口服缓释胶囊和市售速释胶囊后的Tmax为3.0、1.5h,Cmax为367.0 ±272.2、714.1 ±439.2 ng·mL-1,4 UC0-24 h为2258.4±510.0、2140.8±606.1 ng·mL-1,t1/2为4.5±1.3、2.2±0.7 h;缓释胶囊的相对生物利用度为105.2％±2.1％.结论 成功制备了酒石酸罗格列酮缓释胶囊,其体外释药缓慢、平稳,与市售参比制剂生物等效.
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基于Tanagra的支持向量机回归算法计算抗丝虫药定量构效关系的性能评价
目的 评价支持向量机回归算法(SVR)和Tanaga软件用于计算抗丝虫药物定量构效关系(QSAR)的性能.方法 设计了基于Tanaka软件的SVR模型,优化模型参数计算抗丝虫药物的QSAR,并将计算结果与多元线性回归方法的结果进行比较.结果 所用算法计算精度高,预测能力强,计算结果接近活性实验值,训练集和测试集的Pseudo-r2分别为0.9842、0.9057,结果明显优于多元线性回归方法.结论 基于Tanaga软件的SVR可有效地改善抗丝虫药物的QSAR计算,也适用于其他药物的QSAR分析.
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GC-MS法测定大鼠血浆中的广藿香醇和广藿香酮
目的 采用GC-MS法同时测定大鼠血浆中广藿香醇和广藿香酮的含量.方法 采用Agilent HP-5ms色谱柱(30m×0.25 mm,0.25 μm),电子碰撞离子源(EI),电子倍增电压(EMV)模式,检测离子分别为:广藿香醇m/z 222.2、广藿香酮m/z 168.0.结果 广藿香醇5.040 ～ 2016 ng· mL-1(r=0.9979)、广藿香酮1.020～406.0 ng· mL-1(r=0.9958)与峰面积比值的线性关系良好;批内、批间的方法回收率均＜±15％,批内、批间精密度的RSD均＜8％;平均萃取回收率分别为76.4％、80.6％.结论 所用方法简单、灵敏、特异性高、定量准确,可为大鼠血浆中广藿香醇和广藿香酮的药动学研究提供参考.
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不同干燥方法对银杏叶有效成分的影响
目的 考察不同干燥方法对银杏鲜叶中总黄酮醇苷和总萜类内酯含量的影响.方法 分别采用直接烘烤、晒干后烘烤、杀青晾置后烘烤、微波和恒温鼓风等5种方法干燥银杏鲜叶,比较佳干燥方法;考察不同温度对干燥结果的影响;用HPLC法测定干燥后各样品中总黄酮醇苷和总萜类内酯的含量并进行比较.结果 80℃时经上述5种方法干燥后,银杏鲜叶中总黄酮醇苷分别为0.60％、0.62％、0.73％、0.80％、0.85％,总萜类内酯分别为0.50％、0.55％、0.57％、0.65％、0.67％;经60、80、100、120、140、160℃恒温鼓风干燥后,银杏鲜叶中总黄酮醇苷分别为0.73％、0.85％、0.90％、0.93％、0.96％、0.77％;总萜类内酯分别为0.64％、0.67％、0.70％、0.74％、0.78％、0.69％.结论 银杏叶的佳干燥方法为恒温鼓风干燥;140℃为佳干燥温度.
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两种方法测定硫酸庆大霉素组分和有关物质的比较
目的 采用《中国药典》2010年版和BP2012中收载的两种测定方法,测定硫酸庆大霉素中的组分及其有关物质并进行比较.方法 采用两国药典方法分别测定硫酸庆大霉素及其注射液中的组分和有关物质,并进行方法专属性、灵敏度、溶液稳定性和耐用性的比较.结果 BP2012中收载的离子色谱法(HPLC-IPAD)与《中国药典》2010年版中收载的HPLC-ELSD法所测定组分的结果一致;HPLC-IPAD法虽然比较灵敏,但HPLC-ELSD的进样量更大,可检测到更多的有关物质.结论 《中国药典》中的HPLC-ELSD法简便、实用,可用于硫酸庆大霉素原料及其制剂的质量控制.
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不同产区山茱萸果核中鞣质含量的比较
目的 比较不同产区山茱萸果核中鞣质的含量.方法 采用干酪素法,以磷钼戊酸为显色剂,没食子酸为对照品.结果 鞣质0.001～0.01 mg·mL-1与吸光度的线性关系良好(r =0.999);山茱萸果核中鞣质的含量以河南省的高,陕西省的低;浙江省及河南省的山茱萸果核中鞣质的含量相对稳定且含量较高,陕西省的山茱萸果核中鞣质的含量较低且不稳定.结论 不同产区、同一产区不同单株的山茱萸果核中鞣质的含量差异显著.
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姜黄素对宫颈癌荷瘤裸鼠的作用及机制研究
目的 探讨压榨法提取的姜黄素对宫颈癌Hela细胞荷瘤裸鼠的治疗作用及其作用机制.方法 将早裸鼠腋下接种Hela细胞建立颈癌模型,随机均分为模型组、5-Fu组、姜黄素高、中、低剂量组(240、120、60 mg· kg-1);检测各组小鼠的凝血功能;免疫组化法检测微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)、IFN-γ的表达.结果 与模型组比较,姜黄素高、中、低剂量组的凝血时间显著延长(P＜0.05),MVD计数显著降低(P＜0.05),VEGF的表达降低(P＜0.01),而IFN-γ的表达升高(P＜0.05).结论 姜黄素可能通过调节VEGF、IFN-γ的表达来抑制新生血管的形成,改善裸鼠血液的高凝状态而治疗宫颈癌.
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峨参石油醚部位的指纹图谱研究
目的 采用HPLC法对8批峨参药材的石油醚部位的指纹图谱进行研究.方法 采用Shimadzu VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.15％氨水为流动相梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长230 nm.结果 以13个共有峰为评价指标,8批样品中各共有峰的相对保留时间均小于3％,相似度均大于0.95.结论 所用方法操作简便,精密度、稳定性和重复性良好,可为峨参药材的质量控制提供依据.
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野靛青的生药学鉴定
目的 对野靛青进行生药学鉴定.方法 采用原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别的方法.结果 确定了野靛青原植物、性状、显微的主要鉴别特征.结论 野靛青的显微特征明显,可作为野靛青生药质量标准制订的依据.
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星点设计-效应面法优化多烯磷脂酰胆碱注射液的处方
目的 优选多烯磷脂酰胆碱(PPC)注射液的处方.方法 采用溶剂分散法制备PPC注射液,以PPC与脱氧胆酸钠的质量比、苯甲醇及氯化钠的用量为考察因素;以粒径和PPC的含量为指标,采用星点设计-效应面法优化处方.结果 优选的处方为:PPC∶脱氧胆酸钠为1.8∶1,苯甲醇及氯化钠分别为0.8％、0.2％,平均粒径为4.1 nm,PPC含量为91％.经热压灭菌与低温冷藏后,产品符合注射剂的质量要求.结论 所得结果可靠,PPC注射液的处方优化成功.
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HPLC同时测定酚麻美敏片中的4种成分
目的 采用HPLC法测定酚麻美敏片中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏等4种成分的含量.方法 采用双波长法;色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(38∶62),流速为1.0 mL· min-1,DAD检测器,检测波长为309(对乙酰氨基酚)、266(其他3个成分)nm,柱温为35℃.结果 4种成分在所选波长处均能达到基线分离,各成分在线性范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为98.6％ ～ 101.1％.结论 所用方法简便、准确,可用于酚麻美敏片的含量测定.
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脂质纳米粒对小鼠全身毒性和内分泌系统的影响
目的 研究脂质纳米粒(LNs)对小鼠的全身毒性及内分泌系统的影响.方法 小鼠尾静脉注射LNs,连续7d,继续培养23 d后,于眼眶取血,分离血清,用免疫试剂盒法检测血清中皮质醇(COR)、生长激素(GH)、睾酮(T)和甲状腺素(T4)的含量;并剖离小鼠组织(心、肝、脾、肺、肾和脑)行病理检查.结果 同正常组小鼠相比,给予LNs后小鼠的各组织未见病理学变化,其内分泌系统也无太大影响(P＞0.05).结论 LNs对小鼠全身无明显毒性且不影响内分泌系统,可应用于静脉注射.
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西藏木瓜的鉴别及其齐墩果酸、熊果酸的测定
目的 完善西藏木瓜的质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别及TLC进行鉴别,并采用HPLC法测定齐墩果酸和熊果酸的含量.结果 TLC鉴别西藏木瓜的专属性强;西藏木瓜中齐墩果酸、熊果酸的平均含量分别为0.18％、0.49％.结论 所用方法简便、准确、重复性好,可作为西藏木瓜的质量控制方法.
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载紫杉醇的甲氧基聚乙二醇-胆固醇胶束的研究
目的 制备载紫杉醇(PTX)的甲氧基聚乙二醇-胆固醇(mPEG-Chol)胶束(PTX-PM),并考察其性质及体外抗肿瘤活性.方法 采用薄膜分散法制备PTX-PM,以胶束粒径、载药量和包封率为评价指标,优化其制备工艺;并对其体外释放特性及抗肿瘤活性进行评价.结果 PTX-PM的优处方为:PTX与mPEG-Chol比例为1∶20,粒径为19.22±1.32 nm,PDI为0.267±0.021,包封率为88.44％±1.08％;体外释放速率在pH5.5条件下较pH7.4的快;对A549和HepG-2细胞的生长抑制活性均与游离PTX相当,对A549的抑制作用强于HepG-2.结论 mPEG-Chol可作为包载PTX的一种新型纳米材料;PTX-PM的体外释放呈明显pH依赖性,且具有较好的体外抗肿瘤活性.
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正交设计优选盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的制备工艺
目的 优选盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的制备工艺.方法 以盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的口感、外观、硬度、吸湿率、片重差异等多指标综合评分为考察指标,筛选佳制备工艺.结果 结合生产实际,优选出佳方案为:以蔗糖-甘露醇-乳糖(2∶2∶1)为填充剂,采用湿法制粒,以1％ CMC-Na为黏合剂,20目筛制粒;于60℃干燥1.5h,过16目筛整粒,加入润滑剂1％硬脂酸镁,压片即得.结论 所选工艺稳定性好,操作简便,结果可靠.
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大孔树脂纯化山香圆叶中的总黄酮
目的 研究大孔树脂纯化山香圆叶中总黄酮的工艺条件.方法 采用静态吸附法筛选6种大孔树脂,再用动态吸附法优化山香圆叶中总黄酮的纯化工艺.结果 山香圆叶中总黄酮的佳纯化工艺为:上样浓度为0.1 g·mL-1(以生药计),上样速率为2 BV·h-1,上样体积为2 BV,用2 BV去离子水洗脱、5 BV 50％乙醇以2 BV·h-1的速率洗脱;在此工艺下,总黄酮的转移率为60.48％,产物中总黄酮的纯度为41.11％.结论 HPD400型大孔树脂对山香圆叶中总黄酮有良好的纯化效果.
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凝胶法检测CIK细胞上清液及混悬液中的内毒素
目的 采用凝胶法检测CIK细胞上清液及混悬液中的细菌内毒素.方法 采用《中国药典》2010年版二部附录下XIE细菌内毒素的检测方法.结果 CIK细胞稀释4倍后的上清液及稀释8倍后的混悬液对细菌内毒素的检测结果均无干扰,其内毒素的限值符合规定.结论 采用细菌内毒素检查法可定性检测CIK细胞上清液及其混悬液中的内毒素进行.
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HPLC测定非那雄胺片中的有关物质
目的 采用HPLC法测定非那雄胺片中有关物质的含量.方法 色谱柱为Kromasil Eternity 5-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(64∶36),流速1.0 mL· min-,柱温45℃,检测波长210 nm.结果 非那雄胺、杂质A、B、C的线性范围为1.5 ～4.5 μg·mL-1;杂质A、C和杂质总量的平均含量分别为0.18％、0.12％、0.37％,RSD分别为0.18％、0.12％、0.65％,均未检出杂质B;杂质A、B、C的相对保留时间分别为0.9、1.1、1.2,校正因子分别为2.7、1.0、0.7.结论 所用方法简便、准确,适用于非那雄胺片中有关物质的检查.
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乌司他丁对肾毒性大鼠肾小管上皮细胞凋亡及Caspase-3蛋白的影响
目的 研究乌司他丁(Ulinastatin,UTI)对造影剂肾毒性大鼠肾小管上皮细胞凋亡和凋亡相关基因半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)蛋白表达的影响.方法 将大鼠随机均分为正常组、模型组、UTI低、高剂量组(2.5 ×104、5.0×104IU·kg-1).除正常组外,其余各组均于大鼠后腿深部肌肉注射25％甘油(10 mL·kg-1),48 h后于尾静脉iv76％泛影葡胺(10mL·kg-1)造模.UTI组大鼠分别在注射造影剂24、48 h后给药,测定血清中胱抑素C(Cys C)和肌酐(Scr)的水平;光镜下观察肾组织的病理学变化,进行Paller评分;TUNEL染色检测肾小管上皮细胞的凋亡;免疫组化法检测Caspase-3蛋白的表达.结果 模型组大鼠的肾小管上皮细胞出现明显水肿、空泡变性和颗粒变性、刷状缘丢失以及肾小管扩张等;与正常组比较,模型组的血清Cys C和Scr水平、Paller评分显著升高,肾小管上皮细胞凋亡增多,Caspase-3蛋白表达显著上调,与模型组比较,UTI组的血清Cys C、Scr水平明显降低,肾组织损害减轻、Paller评分下降,肾小管上皮细胞Caspase-3蛋白的表达显著下调,细胞凋亡率明显降低.结论 UTI可下调大鼠肾小管上皮细胞Caspase-3蛋白的表达,抑制肾小管上皮细胞的凋亡,对造影剂肾毒性大鼠起保护作用.
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离体培养的大鼠肠道细菌对曲克芦丁的代谢
目的 观察离体培养的大鼠肠道内细菌对曲克芦丁的代谢情况.方法 将曲克芦丁加入大鼠肠菌培养液中,于37℃下厌氧培养,用HPLC法检测肠道菌群对曲克芦丁的代谢情况.结果 曲克芦丁0.1～ 80 μg·mL-1与峰面比值的线性关系良好(r =0.9999),在大鼠肠道细菌作用下于24 h内基本代谢完全.结论 所用方法简便可靠,可用于曲克芦丁的代谢研究.
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UPLC法测定清热八味丸中的胆酸
目的 采用UPLC法测定蒙药清热八味丸中胆酸的含量.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.0 mm,1.7 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶0.01),流速为0.4 mL· min-1,柱温为30℃;ELSD条件的雾化器温度40℃,漂移管温度85℃,载气流量2.5 L·min-1.结果 胆酸的线性范围为0.9016 ～4.5080 μg(r =0.9993),平均回收率为98.9％,RSD=1.9％ (n =9).结论 所用方法简便、快速、准确、重复性好,可用于清热八味丸中胆酸的定量分析.
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化淤止痛涂膜剂的制备工艺研究
目的 研究化淤止痛涂膜剂的制备工艺.方法 以正交试验对药膏浓度及药膏、聚乙烯醇缩丁醛液和甘油用量进行研究,制定化淤止痛涂膜剂的制备工艺.结果 佳制备工艺为:药膏浓度约为1.3 g·mL-1 (25℃),药膏-PVB液-甘油为1∶6∶0.5.结论 该实验设计合理,制备工艺稳定可靠.
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HPLC测定鱼腥草滴眼液中的鱼腥草素
目的 采用HPLC测定鱼腥草滴眼液中鱼腥草素的含量.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(150 L×4.6 mm,10 μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1四丁基溴化胺-二乙胺(435∶575∶0.04),检测波长为283 nm.结果 鱼腥草素4.26 ～68.16 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率为97.38％,RSD =2.53％ (n =9).结论 所用方法简便、准确、灵敏度高,可用于鱼腥草滴眼液的质量控制.
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美吉日思、姆玉火吉F3号和手法药酒的镇痛、抗炎作用研究
目的 研究羌药美吉日思、姆玉火吉F3号和手法药酒的镇痛、抗炎作用.方法 采用压力刺激、热刺激、化学药品刺激引起疼痛反应来评价药物的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法来评价受试药物的抗炎作用.结果 美吉日思对压力引起的外周性疼痛和化学刺激物引起的腹腔脏器痛有一定的镇痛作用;美吉日思、姆玉火吉F3号和手法药酒单独应用或配合使用对热刺激引起的疼痛未表现出明显的镇痛作用;其对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀也未表现出明显的抗炎作用.结论 美吉日思有较好的镇痛作用.
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135例肛周脓肿患者脓液中常见病原菌的分布及药敏分析
调查分析135例肛周脓肿患者脓液标本的临床资料并做细菌培养鉴定及药敏试验.结果从脓液中共分离出169株病原菌,其中革兰阴性杆菌93株(55.02％)、革兰阳性球菌31株(18.36％)、厌氧菌45株(26.62％).革兰阴性杆菌以大肠埃希氏杆菌为主,占70.0％;革兰阳性球菌以链球菌和葡糖球菌为主;革兰阴性杆菌对青霉素类耐药,对β-内酰胺酶抑制剂和亚胺培南敏感;革兰阳性球菌对青霉素类耐药,对万古霉素和亚胺培南敏感.其余抗菌素均有不同程度耐药.肛周脓肿是急性化脓性感染疾病,对患者的治疗应以细菌培养及药敏试验的结果为依据.
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联合用药在抗肿瘤纳米递药系统中的应用
多药联合应用已成为临床上治疗肿瘤的首选方案.纳米药物传递系统可改善抗肿瘤药物的体内分布及药动学性质,提高药物对特定靶点的选择性,达到高效低毒的治疗目的.文中简要综述纳米递药系统在抗肿瘤联合用药方面的研究进展、面临的挑战及发展趋势.
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网络药理学的研究进展
系统生物学、多向药理学、蛋白组学、基因组学、代谢组学、计算机技术等学科近年发展迅速,各学科间呈现前所未有的交叉融合.2007年英国药理学家Hopkins率先提出了“网络药理学”概念,此后,“网络药理学”被迅速应用于众多领域的研究中,显示出重要的理论和实际应用价值.文中综述了近年网络药理学应用的研究现状.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
