华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 四川大学,四川省药学会
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-0103
- 国内刊号: 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
离子交换层析法制备人高纯FVIII制剂
目的:用一种新的离子交换层析法从人血浆冷沉淀中制备高纯FVIII.方法:溶解后冷沉淀经氢氧化铝吸附,低温下酸沉淀和聚乙二醇沉淀后用0.3%磷酸三正丁酯和1%Tween-80处理以灭活脂包膜病毒,然后过DEAE-Fractogel TSK 650M层析柱.绝大部分杂蛋白和磷酸三正丁酯-Tween-80直接流穿,而吸附的FVIII凝集活性蛋白通过增加离子强度洗脱,并直接除菌分装而无需超滤或加入蛋白稳定剂.结果:层析收率达70%~90%,制品特异性活性超过100 IU·mg-1,相对血浆纯化倍数超过5 000倍.结论:该制剂纯度高于传统FVIII制剂,应用于甲型血友患者的治疗具有更好的耐受性和效果.
-
黄芪和地黄对食管癌TIL增殖及体外抗肿瘤作用的研究
目的:探索黄芪、地黄在促进食管癌TIL增殖和特异性杀伤活性中的作用和食管癌TIL免疫治疗的可行性.方法:采用3H-TdR掺入法.应用黄芪和地黄联合多种细胞因子对9例食管癌TIL的增殖和特异性杀伤活性进行研究.结果:在促进TIL增殖、杀伤活性中,黄芪联合IL-2、IL-2+IL-4、IL-2+TNF-α均较单用这些细胞因子有明显增强作用(P<0.05或0.01).结论:食管癌TIL免疫治疗是完全可行的.
-
愈麻沙芬各组份的药理作用分析
目的:观察愈麻沙芬及其组份的毒理和药理作用.方法:进行LD50测定、小鼠酚红法、青蛙纤毛运动法、小鼠氨水引咳法、组织对豚鼠鼻粘膜过敏反应等毒理学和药效学试验,对各组份进行配方分析.结果:愈麻沙芬的三个主要成分组方时在相互作用上未见明显的拮抗和协同现象,各药药效和毒性均未见明显的增强和下降.结论:愈麻沙芬复方制剂中各配方药物表现独特的作用,相互间无明显的影响;复方制剂可使其应用范围更为广泛,有利于治疗痰、咳、喘等症状并存的呼吸道疾病.
-
益生注射液抗大鼠腹主动脉移植硬化的实验研究
目的:探讨不同浓度益生注射液A、B两种组分及联合用药对移植物慢性失功(CAD)的防治效果及作用环节.方法:利用组织形态观察;计算机图象分析;过氧化脂质测定和免疫组织化学分析大鼠腹主动脉移植硬化加快模型.结果:术后6周A+B及骁悉(MMF)治疗组能显著抑制血管内膜的增厚,B(10 mg.kg-1)、B(1 mg.kg-1)、A+B组术后各期过氧化脂质(LPO)与术前比无明显差异,各组TGF-β1表达高峰在术后2周,空白对照组各时间点的表达强,A+B及MMF组表达弱.结论:A组分通过抑制T、B淋巴细胞及巨噬细胞增殖、浸润,间接下调TGF-β1的表达,B组分对氧自由基引起的损伤有明显保护作用,A+B有协同作用,其作用与MMF单用相当.
-
阿霉素在恶性淋巴瘤患者体内的药代动力学研究
目的:了解恶性淋巴瘤患者阿霉素血药浓度和药代动力学特点及其临床意义.方法:26例恶性淋巴瘤患者均采用CHOP方案化疗.血药浓度测定用HPLC法.结果:化疗有效(CR+PR)18例(69.2%),无效8例(30.8%).化疗有效组与无效组的平均血药峰浓度分别为1965.3ng·ml-1和1 177.8 ng·ml-1,K12分别为2.621 h-1和1.761 h-1,Vc分别为5.26 L·m-2和8.34 L·m-2,差异均具有显著性(P<0.05).不同个体间血药浓度和药代动力学差异很大,变异系数36.5%~75.8%.结论:恶性淋巴瘤患者阿霉素血药浓度测定及药代参数分析对预测疗效,实行个体化给药方案有一定的临床指导意义.
-
硫酸葡萄糖胺氯化钾的药效学研究
目的:观察受试药物的抗关节炎作用.方法:通过角叉菜胶诱发大鼠足爪肿胀、大鼠棉球肉芽肿、大鼠佐剂性关节炎试验进行观察.结果:受试物对角叉菜胶诱发的大鼠足爪肿胀、大鼠棉球肉芽肿、大鼠佐剂性关节炎均有显著抑制作用.结论:动物实验表明,受试药物具有抗关节炎作用.
-
凝血IX因子复合物的研制
目的:提高IX因子复合物的活性收率和IX因子复合物的血栓安全性.方法:采用国产DEAE-sepharose fast flow胶离子交换层析及Ca3(PO4)2吸附法,从新鲜冰冻血浆中直接制备凝血Ⅸ因子复合物.结果:二步的收率分别为(76.42±4.48)%和(74.31±3.17)%,制品的FⅨ:C的比活比传统Ⅸ因子复合物提高了约20倍.结论:新的制备工艺可行.
-
西沙必利血药浓度的测定及在健康人体中的药代动力学研究
目的:建立西沙必利血药浓度的HPLC测定方法.方法:血浆样品经氢氧化钠碱化后用正庚烷-异戊醇提取,有机相经氮气吹干后用流动相溶解进样.分析柱μ-Bondapak ODS柱(3.9 mm×300 mm,10 μm);流动相为0.02 mol·L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(47:53,V/V,pH7.0),流速1.4 ml·min-1;检测波长276 nm.结果:线性范围为0.78~200 μg·L-1(r=0.9998),日内和日间精密度小于6%.结论:体内过程符合口服吸收二室模型,Cmax=(88.20±12.20) μg·L-1,Tpeak=(1.91±0.22) h,t1/2β=(11.0±2.77) h,AUC=(686.57±109.16) μg·h·L-1.
-
米托蒽醌聚乳酸缓释毫微粒冻干针剂在动物体内的靶向性研究
目的:比较肝靶向米托蒽醌聚乳酸缓释毫微粒(DHAQ-PLA-NP)冻干针剂和DHAQ水针剂在小鼠体内的分布规律,验证前者的肝靶向性.方法:采用HPLC法测定静注DHAQ-PLA-NP和DHAQ水针剂后小鼠血液、心、肝、脾、肺、肾的药物浓度,由此计算各器官的相对百分含量.结果:DHAQ-PLA-NP冻干针剂在肝脏的分布明显高于DHAQ水针剂,在其它器官中的含量则低于水针剂,给药24小时后药物在肝中的分布百分率保持在80%以上,水针剂为30~40%.结论:DHAQ-PLA-NP具有良好的肝靶向性.
-
HPLC测定氢溴酸右美沙芬分散片的含量
目的:建立氢溴酸右美沙芬分散片含量测定的HPLC方法.方法:采用苯基键合硅胶柱,流动相为甲醇-水-乙酸-三乙胺(62:38:0.5:0.05),pH=4.5;以桂利嗪为内标;检测波长278 nm;流速为1.0 ml·min-1.结果:氢溴酸右美沙芬线性范围0.0751~0.6006 mg·ml-1,平均回收率为99.87%,RSD为0.61%(n=5).结论:方法简便,结果准确.
-
HPLC法测定硫酸阿托品注射液的含量
目的:建立测定硫酸阿托品注射液中硫酸阿托品含量的方法.方法:采用YWGCIDS色谱柱(4.6 mm×20 cm)为固定相,以甲醇·水(45:55)加0.1%三乙胺,用磷酸调pH5.2为流动相,非那西丁为内标物,检测波长210 nm.结果:硫酸阿托品在40~200 μg·ml-1浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为101.80%,RSD为1.62%.结论:本法操作简单,快速,准确可靠.
关键词: 硫酸阿托品注射液:非那西丁 高效液相色谱法 -
三波长分光光度法测定氟脲嘧啶软膏的含量
目的:排除基质的干扰,建立一种测定氟尿嘧啶软膏的方法.方法:应用三波长分光光度法,紫外检测波长为293 nm,265 nm和256 nm.结果:平均回收率为99.9%,RSD为0.8%(n=5).结论:该法快速准确,可作为氟尿嘧啶软膏的含量测定方法.
-
RP-HPLC法测定宫康舒中大黄素的含量
目的:建立反相液相色谱法测定宫康舒中大黄素的含量;方法:采用Shimdze CLC ODS柱,流动相甲醇-水-磷酸(80:20:0.5),检测波长286 nm,流速1 ml·min-1.结果:平均回收率为99.11%(RSD=0.98%);结论:方法简便、准确,重复性好.
-
HPLC法测定风湿液中蛇床子素的含量
目的:用高效液相色谱法测定风湿液中蛇床子素的含量.方法:固定相为ODS柱,流动相为甲醇-0.1 mol·L-1硫酸铵水溶液(65:37),用硫酸溶液(1→5)调节pH为2.50;检测波长为322 nm.结果:回收率为101.1%,RSD为3.0%.结论:该法能使干扰峰与蛇床子素峰完全分离.
-
RP-HPLC法测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量
目的:建立测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:采用Inertsil ODS-2 (4.6 mm×150 mm) 色谱柱,乙腈-水(31:69)为流动相,检测波长203 nm.结果:平均回收率为96.37%,RSD为1.53%.结论:方法准确、可靠,可用于该药的质量控制.
-
地塞米松磷酸钠滴眼液的光不稳定性
目的:研究地塞米松磷酸钠眼液对光的稳定性.方法:采用三波长紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠眼液的含量,在不同光源条件下研究其稳定性.结果:地塞米松磷酸钠眼液在避光条件下稳定,在自然光和荧光照射条件下不稳定,在紫外条件下相对稳定.结论:地塞米松磷酸钠眼液应在避光条件下保存.
-
HPLC法测定辛伐他汀及其片剂的含量
目的:建立用HPLC法测定辛伐他汀及其片剂含量的方法.方法:采用Alltima ODS柱(250 mm×4.6 mm),于238 nm下检测,流动相乙腈-0.1%磷酸(60:30).结果:线性范围0.5~5 μg(r=0.9998),低检测限为0.3 ng,平均回收率为99.1%,RSD为0.82%.结论:方法重现性好,准确度高,适于制剂含量测定及稳定性研究.
-
HPLC法测定奥美拉唑的血药浓度
目的:建立人血浆中奥美拉唑(OME)浓度的HPLC测定方法.方法:以格列哔嗪为内标,乙腈:磷酸盐缓冲液(0.02 mol·L-1磷酸二氢钾,pH3.5)(30:70)为流动相,检测波长302 nm.结果:OME与内标分离良好,血浆中平均回收率为106.17%,日内、日间RSD小于10%,浓度在20~4000 ng·ml-1范围内线性关系良好.结论:本法灵敏度高,专一性强,血样提取简便,适于临床血药浓度监测的要求.
-
利胆排石胶囊的鉴别
目的:有效控制利胆排石胶囊质量.方法:采用薄层色谱法对处方中的大黄、木香、茵陈、黄芩进行鉴别.结果:操作简便易行,重复性好.结论:可以有效控制本品质量.
-
薄层扫描法测定清淋冲剂中马兜铃酸的含量
目的:建立测定清淋冲剂中马兜铃酸含量的方法.方法:薄层扫描法.结果:方法回收率99.2%,RSD=1.41(n=5).结论:该法准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
-
紫外分光光度法测定盐酸氯哌斯汀片的含量
采用紫外分光光度法测定盐酸氯哌斯汀片的含量,操作简单,结果较准确.
-
红参收购的质量控制
为提高含红参的药品质量,特对红参的产地、收购、加工等提出特殊要求.
-
止痒洗剂苯酚含量测定方法的改进
目的:改进止痒洗剂中苯酚的含量测定方法.方法:将剩余碘量法改为剩余溴量法.结果:测定苯酚含量为98%~99%,方法回收率为98%.结论:溴量准确度高、重现性好.
-
硫酸庆大霉素水分测定方法的改进
硫酸庆大霉素具引湿性,其纯度、稳定性、理化性质等均与含水量的多少密切相关.为了控制水分含量,中国药典的含水量测定方法为干燥失重.在105℃的条件下干燥至恒重.在干烤过程中,温度、恒重时间、放置时间对供试品有影响,从而不能充分地反映出该品种的含水量.因此,特进行了干燥失重和水分测定法的比较.
-
UV-250紫外分光光度计走纸系统的改进
日本岛津UV-250分光光度计是科研教学使用得多的常规分析仪器之一.该仪器的引入已有十余年,其大部分仪器至今仍在正常使用,但其常备的消耗物品热敏纸却供应不足,且价格较贵.为了便于使用国产热敏传真纸,特试验对UV-250的走纸系统进行了适当改进,有效地解决了进口老仪器耗材的国产化.
-
抗生素软膏剂控制菌检验方法的探讨
采用水浴薄膜过滤法与液体石腊吐温法(部颁法),检测抗生素软膏剂中两种必须控制的致病菌,并以阳性对照试验对两种方法进行比较.
-
保列治联合膀胱灵治疗良性前列腺增生36例的临床观察
良性前列腺增生症(benign prostate hyperplasin,BPH)是以排尿困难为主要临床特征的男性老年人常见病.过去治疗常采取手术,但愈后并不理想,近年来药物治疗发展很快.现采用保列治联合膀胱灵治疗BPH 36例.
-
注射用泮托拉唑钠治疗上消化道出血的临床观察
目的:对比观察国产新药注射用泮托拉唑钠和奥美拉唑粉针剂治疗上消化道出血的临床疗效及副作用.方法:采用临床多中心随机单盲对照法.结果:两组在临床症状和实验室检查方面,无显著性差异(P>0.05).副作用发生率分别为21.9%和29.2%(P>0.05),均无因药物不良反应中断治疗的患者.结论:泮托拉唑钠和奥美拉唑疗效相当,不良反应轻微.国产泮托拉唑粉针剂治疗上消化道出血有效而安全.
-
抗病毒治疗乙型病毒性肝炎的现状
乙型病毒性肝炎(乙肝,CHB)多属慢性肝炎,其病理机制复杂.临床上一直以抗病毒药物与免疫调节剂协同来消除HBV,以求达到治愈慢性乙肝的目的.现就当前国内治疗CHB的常用药物及治疗方案作一综述.
-
地塞米松对Masugi肾炎的治疗作用
目的:观察地塞米松对Masugi肾炎的治疗作用.方法:建立Masugi肾炎模型,观察Masugi肾炎尿蛋白、BUN、SCr含量的动态变化及组织形态学的改变.结果:地塞米松处理的家兔尿蛋白、BUN、SCr含量均明显低于Masugi肾炎模型组(P<0.001),也未见有明显的肾小球病理性损害.结论:地塞米松对Masugi肾炎具有很好的治疗作用.
-
达仙片祛痰作用的临床观察
通过75例急慢性支气管炎、肺炎和支气管扩张患者临床观察达仙片的祛痰作用.
-
心达康对冠心病患者血流变学及血小板聚集功能的影响
心达康主要成份为醋柳总黄酮,是治疗缺血性心脏病的新药.实验表明它能明显降低TXA2,并提高PGI/TXA2值,从而使血小板聚集率下降[1].现对83例冠心病患者进行临床观察.
-
门诊药房开展合理用药咨询的必要性
门诊药房是医院药学工作的一个重要部门.随着药学保健概念的提出,为保证门诊患者用药安全,门诊药房在药学保健工作中的地位显得越来越重要.
-
辛芩颗粒治疗春季性结膜炎36例
辛芩颗粒主要用于治疗过敏性鼻炎,过敏性鼻炎并发有一定程度的目痒、充血、流泪等类似于过敏性结膜炎的症状,服用辛芩颗粒的过程中,这些症状也随之消失.现对36例过敏性结膜炎患者,用辛芩颗粒治疗.
-
生脉胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察
生脉胶囊治疗冠心病心绞痛,疗效确切,对合并心律失常及心功能不全亦有治疗价值,且无明显副作用.现用其治疗冠心病心绞痛112例,效果较好.
-
氨氯地平治疗轻中度高血压58例
目的:探讨氨氯地平治疗轻中度高血压病人的临床疗效及病人对药物的耐受性.方法:患者每日口服氨氯地平5mg,疗程共8周.结果:服药八周后,收缩压、舒张压均有显著下降,经统计学处理,P<0.01,有显著意义.结论:氨氯地平是一种较为理想的安全、长效的降压药物.
-
活脑灵治疗缺血性脑血管病的临床观察
急性缺血性脑血管疾病是常见病、多发病.其发病率、患病率、死亡率均居神经系统各类疾病首位.特用活脑灵进行缺血性脑血管疾病治疗的临床观察.
-
西替利嗪治疗慢性荨麻疹和过敏性鼻炎25例
目的:对西替利嗪治疗慢性荨麻疹和过敏性鼻炎的临床疗效及安全性进行临床评价.方法:口服西替利嗪10mg·d-1,以相同剂量仙特敏为对照.结果:慢性荨麻疹验证组及对照组的总有效率均为88%,开放组为86%;过敏性鼻炎验证组及对照组的总有效率均为92%,开放组为90%;慢性荨麻疹验证组及对照组的显效时间无统计学差异.结论:西替利嗪治疗慢性荨麻疹和过敏性鼻炎有效.
-
二阶导数光谱法测定尿中氧氟沙星排泄量
目的:在6例健康受试者中进行国产氧氟沙星片药代动力学研究.方法:采用二阶导数光谱法测氧氟沙星尿药浓度.结果:药动学参数分别为:K=0.1343 h-1;T1/2=5.40h;Xu0~24=162.35mg;排泄率(Q%)=81.24%.结论:方法简便、快捷,可作为药动学研究和临床监测的有效方法.
-
3,5-二硝基水杨酸比色法测定亮菌口服液中多糖的含量
目的:建立亮菌口服液中的多糖含量测定方法.方法:以乙醇沉淀法分离多糖,用3,5-二硝基水杨酸比色法测定多糖含量.结果:样品加样平均回收率为98.75 %,RSD为 0.78 %(n=5).结论:方法操作简便,准确,重现性好,适用于亮菌口服液的质量控制.
-
A-失碳甾体新衍生物中间体合成的改进
目的:改进A-失碳甾体新衍生物合成方法.方法:对中间体α-双炔失碳酯(1)、α-双炔失碳氯乙酸酯(2)、α-双炔失碳-(α-哌嗪基)-乙酸酯(3)及17β-羟基-A-失碳-5α-雄甾-2-酮(4)的分离或合成方法进行了改进.结果:使反应步骤缩短,操作简化,收率提高.
-
熊胆粉的研究进展
综述了熊胆粉在中国开发研究进展;引流熊胆的手术、加工及熊的饲养;熊胆粉化学成分研究及其质量控制;熊胆粉药理、药效及临床研究.
-
体外破骨细胞培养及研究进展
归纳总结了体外培养破骨细胞的方法及其应用方面的研究.
-
药物多晶型
依据大量国内外文献资料进行分析归纳,介绍药物的多晶型现象,研究药物多晶型的主要手段,多晶型对药物稳定性、溶出度及生物利用度的影响,以及在药物制备过程中容易引起晶型转变的几种情况等.
关键词: 多晶型 -
1995~1999年华西医科大学附一院新增药品分析
新药的引进是医院药学的重要工作之一,新药的大量上市为医院引进疗效高、副作用小的药物提供了较大的选择范围,但也带来了一些问题,如:老药的淘汰、医疗费用的上涨、重复引进等.现对我院1995~1999年购进的新药及使用情况进行统计分析.
-
六合软膏的研制
自制六合软膏,研究其质量控制,并进行临床观察.
-
氧氟沙星注射液与10种抗生素的配伍稳定性
用10种抗生素药与氧氟沙星注射液配伍,室温观察6 h内混合液的外观,pH值和吸光度变化.
-
浅议<卫生部药品标准>中中药成方制剂存在的问题
执行中发现已颁布的卫生部药品标准中存在一些缺陷,希望能不断完善.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 06 |