华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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柿叶药材的鉴别及所含槲皮素和山柰素的测定
目的 鉴定柿叶药材并测定其中的有效成分.方法 采用经验结合生物、理化等方法,对柿叶进行药材性状、显微和薄层鉴别,测定浸出物的含量.结果 制订出相应的质量控制方法.结论 所用方法具有较强的专属性和重复性,制订出的柿叶鉴别方法可作为柿叶质量控制的依据.
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甘氨酰-谷氨酰胺双肽中有关物质的影响因素考察
目的 考察温度、加热时间及pH对甘氨酰-谷氨酰胺(Gly-Gln)双肽有关物质的影响,为确定其合理的制剂生产工艺与储存条件提供参考.方法 配制与市售制剂相同浓度的Gly-Gln溶液,将pH分别为4、5、6、7、8、9的供试品溶液分别置80℃、100℃、115℃、121℃下加热,在预设的时间点取样,采用HPLC法测定其有关物质焦谷氨酸、环甘氨酰-谷氨酰胺的含量.结果 Gly-Gln双肽在弱酸性(pH5 ～6)中较其在弱碱性(pH8 ～9)溶液中更稳定;在各pH条件下,随着温度升高、加热时间延长,有关物质含量均显著增加.结论 温度、加热时间及pH对Gly-Gln双肽的稳定性具有显著影响,适宜的pH应为5～6.
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多烯磷脂酰胆碱及其有关物质的分析方法探讨
目的 探讨和建立多烯磷脂酰胆碱及其有关物质的定量分析方法.方法 对比紫外与蒸发光散射检测器的灵敏度,比较流动相的溶剂组成对多烯磷脂酰胆碱及其有关物质色谱分离行为的影响,采用上述指标进行综合评价.结果 采用蒸发光散射检测器;流动相A为正己烷-异丙醇-冰乙酸-三乙胺(20∶80∶0.35∶0.02),流动相B为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(80∶20∶0.45∶0.05),流速1 mL· min-1,梯度洗脱.结论 所用色谱分析方法的系统适用性好、专属性强、灵敏度较高,适用于多烯磷脂酰胆碱及其有关物质的检测.
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毛冬青根和茎的HPLC指纹图谱研究
目的 建立毛冬青根与茎的HPLC指纹图谱测定方法,并对比商品毛冬青及其同属近缘植物的指纹图谱,为鉴定毛冬青根、茎以及近缘植物提供理论依据.方法 采用Luna-C18 (250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为30℃,乙腈(10％异丙醇)(A)-0.4％甲酸水(B)梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,进样量20 μL.ELSD气化温度40℃,氮气压力2.5 Bar,增益值为2.结果 分别建立了毛冬青根与茎的HPLC-ELSD指纹图谱,并对商品进行相似度比较.毛冬青根中标示出15个共有峰,茎中标示出17个共有峰,并指认其中4个共有峰,分别为Ilexgein A、IlexsaponinA1、Ilexsaponin B1、Ilexsaponin B2.结论 所建立的HPLC指纹图谱可用于鉴别毛冬青根、茎及其常见近缘植物,可为毛冬青的质量控制提供有效手段.
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21种中药的体外抗菌活性筛选
目的 测定21种中药醇提取物的体外抗菌活性,筛选出抑菌活性强的药材,并进一步追踪其有效成分.方法 制备21种药材的80％乙醇冷、热提取物和其中2种药材的90％甲醇热提取物,采用常规琼脂扩散法对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌等4种标准菌及临床分离得到的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的菌株进行体外抑菌试验,倍比稀释法测定小抑菌浓度(MIC)、低杀菌浓度(MBC).结果 21种中药的醇提取物中有14种对4种标准菌有不同程度的抑制作用,其中12种对耐药MRSA菌有抑制作用,尤以两面针的醇提物体外抗菌活性高,其MIC和MBC分别为16 ～128、64～512 μg·mL-1.结论 两面针醇提物呈广谱抗菌特性,且对MRSA菌株有良好的抑制作用;热提取物的效果稍优于冷提取物,且甲醇热提的效果优于乙醇.
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巴戟天的生药学鉴别
目的 对不同产地的巴戟天进行生药学鉴别.方法采用基源、性状、显微、薄层等鉴别方法.结果 巴戟天原植物为藤状灌木,叶对生,长椭圆形,全缘,托叶鞘状;头状花序排列于枝端,花冠白色;根圆柱形,表面灰黄色,断面皮部厚,紫色或淡紫色;根横切面皮层外侧石细胞单个或数个成群,断续排列成环;粉末中可见石细胞、含草酸钙针晶的薄壁细胞、导管和木栓细胞.不同产地巴戟天的薄层鉴别有所不同.结论 巴戟天的鉴别特征明显、稳定,可作为药材鉴别的依据.
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PLS-UV法同时测定谷丙甘氨酸胶囊中的3种氨基酸
目的 建立一种同时测定谷丙甘氨酸胶囊中谷氨酸、丙氨酸和甘氨酸的新方法.方法 根据氨基酸与Cu2+的络合反应,采用偏小二乘法(PLS)结合紫外可见光度法同时测定谷丙甘氨酸胶囊中3种氨基酸的含量.结果 标准模拟混合样品的回收率为99.0％ ～ 99.4％.结论 所用方法不需要分离供试品,测量体系稳定,操作简便,对吸收光谱重叠较严重的多组分氨基酸复方制剂的同时测定具一定实用价值.
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人参皂苷Rb1抗血管平滑肌细胞增殖与calcineurin通路及抗氧化作用的关系
目的 观察人参皂苷Rb1(Rb1)抗血管平滑肌细胞增殖效应与钙调神经磷酸酶(CaN)信号通路的关系,并探讨该药抗增殖效应是否与其抗氧化作用有关.方法 采用球囊导管损伤血管内皮造成大鼠颈动脉内膜增生,ip Rb1两周后,取血样测定过氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量变化;在培养的血管平滑肌细胞(VSMC)中加入血小板衍化生长因子-BB(PDGF-BB)诱导其增殖,给予Rb1 24 h后,观察VSMCs增殖和CaN mRNA表达的改变.结果 10、30 mg·kg-1·d-1 Rb1给药两周使球囊损伤而变窄的大鼠颈动脉管腔面积明显扩大,伴有SOD活性升高和血中MDA水平的降低;在培养VSMCs中,加入抗增殖浓度Rb1(25、50、100μg·mL-1)后,显著下调PDGF-BB所致CaN mRNA的过度表达.结论 Rb1抗VSMC增殖效应至少部分与其抗氧化作用有关,并可能涉及其对CaN通路的抑制.
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汉防己甲素的表观溶解度、油水分配系数和解离常数的测定
目的 测定汉防己甲素的表观溶解度、油水分配系数和解离常数.方法 分别采用平衡溶解度法、摇瓶法测定汉防己甲素在不同pH缓冲液中的表观溶解度和油水分配系数;采用分光光度指示剂法测定其在不同浓度乙醇中的解离常数,并外推至纯水中的解离常数.结果 汉防己甲素的表观溶解度随pH的增加而降低;表观油水分配系数随pH的增加而增加;在纯水中的解离常数为8.08.结论 汉防己甲素是一个亲脂性很强的碱性药物,其主要口服吸收部位可能在小肠.
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重组人血管内皮抑制素壳聚糖凝胶的制备及其体外缓释性
目的 制备壳聚糖凝胶,研究其对重组人血管内皮抑制素的缓释能力.方法 考察凝胶的形成条件及壳聚糖材料、载药量、壳聚糖与β-甘油磷酸钠(β-GPS)体积比对体外释放的影响.结果 β-GPS与壳聚糖可以快速形成凝胶;采用低分子量的壳聚糖作为载体,释放较慢;载药量高的凝胶释放偏慢,15 d释放为77％;壳聚糖与β-GPS体积比降至3.5∶1时,释放加快,15 d释放达到95％.结论 以壳聚糖为载体,可制得持续释放2周的重组人血管内皮抑制素壳聚糖凝胶.
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UPLC法测定人血浆中的甲氨蝶呤
目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)测定人血浆中甲氨蝶呤(MTX)的浓度.方法 采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100m×2.1 mm,1.7μm),流动相为甲醇-乙腈-10 mmol·L-1 NaH2P04(70∶15∶15,pH6.5),流速0.3 mL·min-1,检测波长306 nm,柱温30℃.结果 甲氨蝶呤0.05 ～ 80 μmol·L-1与峰面积的线性关系良好;绝对回收率为82.15％,相对回收率为97.30％,日内及日间RSD均＜10％.结论 所用方法灵敏、快速、高效,重复性好,适于甲氨蝶呤的血药浓度测定及人体药代动力学研究.
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分光光度法测定王不留行中的总皂苷
目的 采用分光光度法测定王不留行中的总皂苷.方法 采用薄层色谱法分离总皂苷,对分光光度法的显色条件进行研究,并分析该方法的可行性.结果 薄层色谱的展开剂为正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶5),显色反应的适宜条件为:5％香草醛-冰乙酸0.2 mL,高氯酸1.0 mL,70℃反应25 min;方法的线性范围为0.2 ～0.8 mg(r =0.9988);王不留行中总皂苷的含量为59.28％,加样回收率为101.27％,RSD=1.72％.结论 所用方法稳定、可靠,可用于王不留行中总皂苷的含量测定和质量控制.
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阿霉素纳米粒的制备及其载药性能的响应面分析
目的 制备阿霉素纳米粒,并对其载药性能进行响应面优化.方法 采用溶剂去除法制备阿霉素纳米粒,用HPLC-荧光检测法测定阿霉素含量,表征纳米粒,通过响应面法优化影响阿霉素纳米粒载药性能的不同因素.结果 制备的阿霉素纳米粒粒径小,圆整度好,分布较均匀;采用Box-Behnken试验设计法,研究各因素及其交互作用对纳米粒载药性能的影响,利用Design-Expert 8.0软件对实验数据进行回归分析,得到二次数学模型方程,确定佳条件为乳化剂2.50％、阿霉素6.50 mg、聚乙烯吡咯烷酮10％.结论 在佳条件下,纳米粒的包封率为85.11％±2.17％,载药量为2.89％±0.09％.
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PEG修饰的腺病毒-阴离子脂质体复合物的制备及分离纯化
目的 制备并分离纯化PEG修饰的腺病毒-阴离子脂质体复合物.方法 采用薄膜分散法制备空白阴离子脂质体,利用钙离子融合法制备阴离子脂质体与腺病毒的复合物,后用后插入法制备PEG修饰的腺病毒-阴离子脂质体复合物.通过蔗糖密度梯度离心法分离制备的复合物,分别测定分离得到的各组分中脂质体、PEG-脂质材料及腺病毒的含量.结果 成功制备了PEG修饰的腺病毒-阴离子脂质体复合物,连接到脂质体上的PEG-脂质占加入总量的28.9％,被脂质体包裹的腺病毒占加入量的35.9％.结论 通过蔗糖密度梯度离心可得到纯化的PEG修饰的腺病毒-阴离子脂质体复合物.
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乳酶生菌种的鉴定方法研究
目的 分析鉴定乳酶生菌种并建立鉴定方法.方法 采用生化反应、Vitek 2全自动微生物分析系统及RiboPrinter全自动微生物基因指纹鉴定系统方法对市售乳酶生菌种进行鉴定并进行方法学验证.结果 3种方法对乳酶生菌种的鉴定结果均为屎肠球菌Enterococcusfaecium;微生物基因指纹鉴定结果显示:市售样品分离菌株与供乳酶生生产菌株肠球菌140623具有很高的同源性;选择山梨醇、阿拉伯糖、甘露醇和棉子糖生化反应作为该菌种的补充鉴定方法.结论 所建乳酶生菌种的鉴定方法可行、有效.
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HPLC测定益母草颗粒中的盐酸水苏碱
目的 采用HPLC法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量.方法 采用Zorbax NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(82∶18),流速1.0 mL· min-1,采用蒸发光散射检测器检测,对数法计算含量.结果 盐酸水苏碱2.63～15.75 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为98.40％,RSD=1.5％ (n =9).结论 所用方法快速、简便、重复性好,可用于益母草颗粒的质量控制.
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铁筷子总黄酮对D-半乳糖致衰小鼠的抗衰老作用研究
目的 观察铁筷子总黄酮对D-半乳糖诱导的衰老模型小鼠的影响,初步探讨其抗衰老作用机制.方法 以D-半乳糖诱导6周,建立小鼠衰老模型,给予铁筷子总黄酮干预3周后,分别测定小鼠的脾脏、脑和胸腺指数,检测小鼠的血清及肝组织匀浆、脑组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化脂质产物丙二醛(MDA)的含量.结果 与对照组比较,模型组小鼠脾脏、脑及胸腺指数、SOD含量均降低,MDA含量升高.与模型组比较,治疗组小鼠的脾脏、脑及胸腺指数、SOD的含量明显升高,MDA的含量明显下降.结论 铁筷子总黄酮延缓D-半乳糖所诱导衰老的机制可能与清除体内自由基、提高免疫功能有关.
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降脂轻身胶囊对营养性肥胖大鼠体重和血脂的影响
目的 研究降脂轻身胶囊(JZQS)对营养性肥胖模型大鼠的减肥作用及其机理.方法 给予刚断乳的SD大鼠喂食营养饲料4周,造成营养性肥胖大鼠模型;再给予JZQS 4周后,计算各组大鼠的体重、Lee's指数和脂肪湿重指数,比较各组大鼠血中胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)的含量.结果 给予肥胖模型大鼠JZQS两周后,大鼠体重开始降低,其Lee,s指数和脂肪湿重指数也明显降低;TC、TG的含量降低,并升高其HDL-C.结论 JZQS对营养性肥胖有防治作用,可能与其影响机体脂肪代谢有关.
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R8修饰具有壳核结构的磷脂纳米粒的制备及其体外摄取研究
目的 采用磷脂和聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)制备细胞穿膜肽R8介导的具有壳核结构的磷脂纳米粒,筛选处方并考察其理化性质和体外细胞摄取效率.方法 采用一步沉淀法制备具有壳核结构的磷脂纳米粒,考察其形态、粒径及电位,并通过HepG2细胞与PLGA纳米粒比较摄取效率.结果 所制备的R8修饰磷脂纳米粒在电镜下观察其外观为球形,平均粒径为96.8±5.5 nm,Zeta电位为-13.50 ±2.23 mV.体外细胞摄取实验表明:HepG2细胞对经R8修饰的磷脂纳米粒的摄取效率分别是无R8修饰的磷脂纳米粒和PLGA纳米粒的2.1倍和3.2倍.结论 该磷脂纳米粒制备方法简单,与无R8修饰磷脂纳米粒和PLGA纳米粒相比,经R8和磷脂修饰的纳米粒可显著提高细胞摄取效率.
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AccQ.Tag法测定人血浆中的17种氨基酸
目的 用AccQ.Tag法测定人血浆中17种氨基酸的含量.方法 用AccQ.Flour试剂衍生人血浆中的氨基酸,衍生产物用AccQ.Tag法专用C18色谱柱进行分离,梯度洗脱,用荧光检测器(λex=250 nm,λem=395 nm)检测,流动相为AccQ.Tag流动相稀释液-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温37℃.结果 在测定的浓度范围内,17种氨基酸的浓度与峰面积比值的线性关系良好(r2＞0.9900),平均回收率为87.7％ ～ 117.1％,批内和批间RSD分别小于10.3％、11.0％.结论 所用方法简便、稳定、分离效果好,可用于人血浆中氨基酸浓度的检测.
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葫芦巴挥发油成分的GC-MS分析
目的 分析宁夏产葫芦巴挥发油的化学成分.方法 采用超声-索氏提取组合法得到葫芦巴中的挥发油,利用GC-MS分析其化学成分.结果与结论 共鉴定出26种化合物,其中胺类、酸类、醇类、酯类、酮类分别占挥发油含量的0.54％、0.18％、66.32％、12.13％、0.61％.可为宁夏产葫芦巴的开发利用提供理论依据.
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高效毛细管电泳场放大富集法测定中成药中的士的宁
目的 提高毛细管电泳法的灵敏度,建立测定中成药中微量士的宁的高效毛细管电泳法.方法 采用高效毛细管电泳场放大富集法,运行缓冲液为70 mmol· mL-硼砂-乙腈(83:17,pH5.5),10 kV电动进样,进样时间16 s,分离电压25 kV,分离温度25 c℃,检测波长205 nm.结果 士的宁0.2～16.0 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9987),检测限为0.022μg·mL-1.结论 所用方法准确、简便,有效提高了毛细管电泳法的灵敏度.
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人血清白蛋白降解片段的分离纯化
目的 用柱层析法分离纯化人血清白蛋白降解片段,优选佳工艺.方法 首先采用葡聚糖凝胶Sephadex G-100和Superdex 75对人血清白蛋白降解产物进行分离纯化,再用羧甲基纤维素和DEAE-纤维素在不同pH的磷酸盐缓冲液中下进一步纯化,通过分离度、蛋白回收率优选佳工艺.结果 Superdex 75比Sephadex G-100分离效果好,将人血清白蛋白降解产物分离纯化为粗品Ⅰ和Ⅱ,蛋白回收率为61.82％ ±2.01％;羧甲基纤维素较DEAE-纤维素分离效果好,将粗品Ⅰ分离纯化为人血清白蛋白多肽片段A299-585,蛋白回收率为62.07％±1.12％;将粗品Ⅱ分离纯化为人血清白蛋白多肽片段A1-123和A124-298,蛋白回收率为66.29％±1.79％.结论 Superdex 75和CM-Sepharose FF不仅对人血清白蛋白的降解产物具有良好的分离度,而且有较好的蛋白回收率.
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遍地金的化学成分研究
目的 研究藤黄科金丝桃属植物遍地金的化学成分.方法 用乙醇提取,利用正相硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱法分离遍地金的化学成分,根据理化性质和光谱数据鉴定结构.结果 从遍地金中分离鉴定了6个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、1,7-二羟基呫吨酮(Ⅳ)、1,7-二羟基-4-甲氧基呫吨酮(Ⅴ)、1,5,6-三羟基-7-甲氧基呫吨酮(Ⅵ).结论 化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到.
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丹参脂溶性成分对大鼠视网膜Müller细胞的毒性作用研究
目的 研究丹参脂溶性成分对大鼠视网膜Müller细胞的毒性作用.方法 以不同浓度的丹参脂溶性成分及丹参酮ⅡA对照品分别干预体外纯化培养的大鼠视网膜Müller细胞48 h,采用CCK-8法检测其细胞增殖抑制率.结果 测得丹参脂溶性成分及丹参酮ⅡA对照品对大鼠视网膜Müller细胞增殖均有一定抑制作用,且具有剂量依赖性.CCK-8法测得丹参脂溶性成分及丹参酮ⅡA对照品的IC50分别为2.181、6.176 μg·mL-1,给药20 μg· mL-1时,测得细胞增殖抑制率分别为75.8％ 、58.7％.结论 丹参脂溶性成分及丹参酮ⅡA对照品对大鼠视网膜Müller细胞均有一定毒性,所测IC50值为进一步筛选研究丹参脂溶性成分治疗糖尿病性视网膜病变作用机制的有效浓度提供了一定的实验依据.
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异钩藤碱抑制血管紧张素Ⅱ诱导大鼠心肌细胞肥大的作用
目的 研究异钩藤碱(Iso)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)引起的大鼠心肌肥大的抑制作用,并探讨其机制.方法 采用初生大鼠原代心肌细胞培养法,BCA法检测细胞总蛋白含量,测定细胞表面积和心房利钠因子mRNA的表达以观察Iso对AngⅡ诱发心肌细胞肥大的抑制作用.通过测定细胞培养上清液中一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性、Real time RT-PCR检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS) mRNA的表达,探讨Iso可能的作用机制.结果 AngⅡ0.1 μmol· L-1明显促进了心肌细胞肥大,增加心肌细胞表面积、蛋白含量,降低细胞上清液中NO含量及NOS活性,降低eNOS mRNA表达.Iso 1、10 μmol·L-1明显抑制AngⅡ诱发心肌细胞肥大的作用,增加细胞中NO的合成、释放和增加NOS活性,上调eNOS mRNA的表达.结论 Iso可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,其作用机制可能与促进NOS的活性、增加NO合成和释放有关.
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HPLC测定盐酸帕罗西汀中的毒性杂质
目的 采用HPLC法测定盐酸帕罗西汀中的毒性杂质.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈、高氯酸钠缓冲液,梯度洗脱,流速1.5 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长242 nm.结果 毒性杂质峰与主峰及各杂质峰均能较好地分离,毒性杂质0.021 ～0.210 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),低检测限为0.126 ng.结论 所用方法简便、准确、专属性好,可用于盐酸帕罗西汀原料药中毒性杂质的测定.
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HPLC测定盐酸头孢替安中的有关物质
目的 采用HPLC法测定盐酸头孢替安中的有关物质.方法 采用C18色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.7)-乙腈(88∶12),检测波长254 nm,流速1.0 mL· min-1.结果 经专属性、检测限与定量限、耐用性、溶液稳定性考察,所用方法可行.结论 所用方法灵敏、准确、可靠,可用于盐酸头孢替安中有关物质的检测.
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不同厂家的阿立哌唑片剂中有关物质及溶出度的比较
目的 考察不同厂家的阿立哌唑片剂的有关物质和在不同pH溶出介质中的体外溶出情况.方法 采用HPLC法检查有关物质;采用《中国药典》2010年版溶出度第二法进行体外溶出度实验,以HPLC法测定含量,绘制溶出曲线.结果 各厂家的阿立哌唑片中均存在两种已知杂质,但杂质含量不同;30 min内在不同溶出介质中的体外溶出度均大于80％.结论 不同厂家阿立哌唑片的有关物质和溶出度均符合质量标准,但内在质量有一定差异.
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纤维素衍生物手性固定相拆分羟丙哌嗪对映体
目的 以纤维素-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)为手性固定相,采用HPLC直接分离羟丙哌嗪对映体.方法 采用Chiralpak AD-H(250 mm×4.6 mm,5μm)、Chiralcel OD-H(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流速0.8 mL· min-1,柱温25℃,系统地考察了使用不同前处理方法后,羟丙哌嗪对映体在不同流动相系统及色谱柱中的保留行为和分离效果.结果 羟丙哌嗪样品不需衍生,采用Chiralcel AD-H色谱柱,正己烷-无水乙醇-二乙胺(80∶20∶0.2)作流动相,可得到较好的分离.结论 所用方法方便快捷、分离度高、重复性好,可用于左羟丙哌嗪原料中右旋异构体杂质的检查及产品质量的控制.
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维生素C和维生素E对果蝇繁殖力的影响
目的 测定Vit C、Vit E对野生黑腹果蝇繁殖性能的影响.方法 采用0.03％、0.09％、0.27％的Vit C、Vit E对果蝇进行单独和联用处理,统计子一代(Fl)蛹数.结果 0.03％、0.09％ Vit C处理组的F1蛹数显著高于对照组,平均增殖率分别为31.03％、77.34％;0.27％ Vit C平均增殖率为-11.01％;3个浓度Vit E处理组的F1蛹数均显著高于对照组,平均增殖率依次为41.03％、41.58％、42.80％;Vit C+Vit E组F1蛹数与对照组F1数比较差异不显著(P＞0.05).结论 Vit E、中低浓度Vit C对果蝇繁殖力均有明显的促进作用,两种维生素联用对果蝇繁殖力影响不显著.
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17β-雌二醇抗心肌细胞氧化应激损伤的Nrf2/HO-1信号通路的分子机制
目的 观察17β-雌二醇(E2)对H2O2诱导的心肌细胞氧化应激损伤的保护作用,探讨其可能的分子机制.方法 将细胞分为对照组、H2O2组、E2组、抑制剂组.用MTF法观察心肌细胞的活性;用Western Blot技术检测Nrf 2的蛋白表达;用RT-PCR技术观察Nrf 2下游靶基因HO-1的mRNA水平.结果 100 μmol· L-1H2O2可使H9 C2细胞活性显著下降,E2预处理可有效阻止H2O2诱导的心肌细胞损伤;Nrf2的蛋白表达自E2和H2O2共同培育2h时即显著高于对照组,6h达到高峰;E2也诱导了H2O2处理后H9C2细胞HO-1 mRNA水平及其蛋白表达的升高;ICI 182,780明显逆转了E2的心肌保护作用.结论 E2可有效降低H2O2诱导的心肌细胞损伤,Nrf 2/HO-1信号通路的上调可能是其重要的分子机制.
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HPLC测定墨旱莲配方颗粒中的原儿茶酸和原儿茶醛
目的 采用HPLC法测定墨旱莲配方颗粒中原儿茶酸、原儿茶醛的含量.方法 采用正交试验进行提取方法的研究.采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1％磷酸水溶液(10∶90)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温为35℃.结果 采用20倍量75％甲醇,超声提取1h可较好地提取墨旱莲配方颗粒中的原儿茶酸与原儿茶醛.原儿茶酸与原儿茶醛的线性范围分别为33.84 ～112.80(r =0.9999)、3.328 ～16.64μg·mL-1(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.50％、100.83％,RSD分别为0.88％、1.53％(n=6).结论 所用方法结果准确可靠、重复性好,为控制墨旱莲配方颗粒的质量提供科学依据.
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白花丹醌经Caco-2细胞及大鼠肠道的转运特征研究
目的 研究白花丹醌经Caco-2细胞及大鼠肠道的转运特征.方法 应用Caco-2细胞模型和翻转肠囊法考察转运时间、药物浓度对白花丹醌吸收的影响,采用HPLC法测定白花丹醌的浓度,计算其表观渗透系数(Papp).结果 随着浓度增加和时间延长,白花丹醌累积转运量逐渐增加,在Caco-2细胞模型,白花丹醌为50 μmol· L-1时,Papp为1.89×10-5 cm·s-1,在翻转肠囊模型,白花丹醌为2 μmol·L-1时,Papp为1.51×10-5 cm·s-1.结论 白花丹醌的转运以被动扩散为主,经肠道及Caco-2细胞吸收较好.
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穿破石总黄酮对小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究穿破石总黄酮对小鼠急性肝损伤的保肝作用.方法 采用CCl4诱导小鼠急性肝损伤,观察穿破石总黄酮对小鼠血清中丙氨酸氨基转换酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)活性、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果 小鼠口服总黄酮可明显抑制小鼠血清中ALT、AST的活性和MDA水平的升高,升高SOD的活性.结论 穿破石总黄酮对小鼠急性肝损伤具有较好的保肝作用.
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广西产假蒟的HPLC指纹图谱研究
目的 采用HPLC法研究广西产假蒟的指纹图谱.方法 采用Phenomenex C18ODS 2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸,梯度洗脱,检测波长258 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,分析时间90 min.应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度.结果 建立了广西产假蒟的指纹图谱,确定了15个共有指纹峰.结论 所用方法简单、稳定、重复性好,可用于假蒟药材的质量控制.
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计算机辅助优化小包装中药饮片的配方
分析小包装中药饮片配方体系存在的问题,将现代计算机管理全面运用到中药饮片的配方过程中,解决了小包装中药饮片配方体系共性关键技术,提高小包装饮片配方的准确度和速度.
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直立式聚丙烯输液袋全密闭自排液性能的考察
目的 通过人体在体输注,考察新型市售静脉输液的包装容器直立式聚丙烯输液袋的全密闭自排液性能.直立式聚丙烯输液袋全密闭自排液对人体的适应性好、自排液彻底、平稳.
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抗体介导抗癌药物的研究进展
抗体介导药物是将对肿瘤部位产生效果的药物或者其他毒素与能和肿瘤特异性结合的单克隆抗体相连接,从而达到靶向治疗的目的,可减少用药剂量并降低不良反应.文中主要介绍抗体-药物结合物、抗体-毒素结合物和抗体-放射性核素药物在临床前及临床研究的进展,对此类药物的合成方法、化学结构及抗肿瘤机制做相关阐述,并对其治疗潜力做相关评价.
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中药材产地熏硫加工的历史沿革与现状分析
阐述中药材熏硫加工的历史沿革与市场调查现状,通过分析熏硫加工对环境、人体、药材性味、化学成分、药效造成的不利影响,寻找替代熏硫的绿色加工方法,以确保临床用药的安全、有效.
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脂质体阿霉素在妇科肿瘤中的临床应用
脂质体阿霉素的治疗效果较阿霉素更佳,且具有制备简单、对机体无毒、无免疫原性及易实现靶向性等优点.现综述其在妇科肿瘤中的应用及其卫生经济学研究.
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