华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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新疆红芪的化学成分研究
目的研究新疆红芪(Hedysarum austrosibiricum b.Fedtsch.)的化学成分.方法采用柱色谱法分离.结果分得3个化合物, 经理化性质及波谱方法鉴定为:7-羟基-4′-甲氧基异黄酮、芒柄花苷和天冬氨酸.结论 3个化合物为首次从该植物分离得到.
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藏药雪灵芝两种基源植物的生药鉴定
目的对甘肃蚤缀、岩须作组织、粉末鉴定.方法对两种原植物进行形态描述;根、茎横切片显微观察;叶表皮切片观察;粉末鉴定;描述所见结果,对比两种植物.结果甘肃蚤缀和岩须原植物有显著差别.两种植物根横切面较相似,但周皮细胞和髓部差别显著;叶表皮切片差别明显;粉末有特征表现以供区别.结论可以区分藏药雪灵芝的不同原药材.
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哌嗪异黄酮的结构确证
目的确证哌嗪异黄酮的结构.方法采用UV、IR、MS、NMR等波谱技术鉴定结构.结果确证了哌嗪异黄酮的结构.结论首次利用2D-NMR技术完整地确定了哌嗪异黄酮中所有碳氢的信号归属.
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藏药手参原植物的生药鉴定
目的对藏药手参的两种原植物手参和绶草进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据.方法采用原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定的方法对两种原植物进行对比.结果两种植物在原植物形态、性状鉴定、显微特征上有明显区别.结论通过原植物、性状、显微对比能够很好的区别手参和绶草两种原植物.
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盐酸戊乙奎醚对豚鼠离体膀胱和家兔在体膀胱的作用
目的研究盐酸戊乙奎醚im及ig对麻醉及清醒家兔在体膀胱以及豚鼠离体膀胱的抑制收缩作用.方法在体采用家兔膀胱内插入球囊,im及ig后,于多个时间点给予乙酰胆碱(Ach).测量膀胱内压;离体采用测量盐酸戊乙奎醚给药后豚鼠离体膀胱条自主收缩及乙酰胆碱激动收缩的大张力,计算抑制50%收缩的盐酸戊乙奎醚浓度.结果盐酸戊乙奎醚能抑制由Ach引起的膀胱内压上升,对抗Ach 对离体膀胱条的收缩作用,并能抑制离体膀胱条的自主收缩.结论盐酸戊乙奎醚能有效缓解膀胱的痉挛状态.
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2-取代亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物的合成及抗菌活性
目的为了寻找高效、低毒的农用杀菌剂, 用超声波法合成新型的2-取代亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物.方法以CS2、NH2NH2*H2O、BrCH2CH2Br为原料,在超声波辐射下合成中间体1,3-二硫杂环戊烷,然后再和取代芳香醛缩合得到3种未见文献报道的新化合物.结果总收率在60%以上.结构经IR,MS,1HNMR和元素分析所确证.结论该类化合物合成方法简单.初步的生物活性实验表明,这3种化合物对大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、草绿色链球菌等有较好的抑杀作用.
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磺酰胺嘧啶类化合物的定量构效关系研究
目的研究磺酰胺嘧啶类化合物的定量构效关系(QSAR).方法应用量子化学方法计算了48个磺酰胺嘧啶类化合物的结构参数,并用神经网络方法讨论了此类化合物分子结构与内皮素(ETs)受体拮抗活性之间的QSAR.结果获得了一个预测能力较好的QSAR神经网络模型.结论磺酰胺嘧啶类化合物与ETs受体之间存在直接的电荷迁移作用,前线轨道能、电子结构、空间因素是影响此类化合物对ETs活性的主要因素.将量子化学和神经网络相结合的方法可以成为QSAR研究的有效工具.
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(3S,4S)-3-苄氧羰基氨基-4-羟甲基-2-氧代氮杂环丁烷-1-磺酸四丁基铵氨甲酰化的新方法
目的研究氨甲酰化(3S,4S)-3-苄氧羰基氨基-4-羟甲基-2-氧代氮杂环丁烷-1-磺酸四丁基铵(1)的新方法.方法以化合物1为原料,二氯甲烷为溶剂,经氯磺酰异氰酸酯酰化、亚硫酸钠水溶液脱氯磺酰基,再经阳离子交换树脂得目标化合物(3).结果所得化合物经1HNMR、IR、旋光和元素分析确证.结论所选方法用于化合物1氨甲酰化较理想.
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巯基壳聚糖载胰岛素亚微球的制备及影响包封率的因素
目的制备巯基壳聚糖载胰岛素亚微球,并对影响包封率的因素进行考察.方法以三聚磷酸钠(TPP)为离子交联剂制备巯基壳聚糖载胰岛素亚微球.结果所制得的亚微球平均粒径为473.5nm,包封率为51.8%.结论亚微球的制备条件温和,快速简便.
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1,3,5-三-苯甲酰基-2-去氧-2-氟-β-D-核糖的合成
目的合成1,3,5-三-苯甲酰基-2-去氧-2-氟-β-D-核糖.方法以D-核糖为起始原料,经甲基化、苯甲酰化、溴代脱溴、乙酰化、重排、活化、氟代7步反应,合成目标化合物.结果产物的总收率14.1%,结构经熔点和核磁共振确认.结论所选合成路线减少了反应步骤,改善了反应条件,提高了反应收率.
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鸦胆子油微乳的制备及稳定性研究
目的研究鸦胆子油微乳的制备、稳定性及微乳中药物含量的测定方法.方法选用MCT(辛葵酸甘油三脂)为油相,大豆卵磷脂为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,在制备三元相图的基础上,考察微乳的组分对微乳形成的影响.结果大豆卵磷脂为乳化剂形成微乳系统所需表面活性剂的量为20%～30%.结论采用微乳作为药物载体制备口服鸦胆子油微乳是一种很好的药物传递系统.
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参附脱毒胶囊对吗啡依赖大鼠免疫力的影响
目的研究参附脱毒胶囊对吗啡依赖大鼠免疫力的影响.方法 30只♂SD大鼠随机均分为生理盐水组、吗啡组、参附组,后两组以剂量递增法建立吗啡依赖大鼠模型,纳洛酮催促戒断后,参附组用参附脱毒胶囊灌胃,盐水组则予等体积生理盐水.采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组血清中IL-1、IL-6、INF-γ3个免疫指标的变化.结果与生理盐水组比较,吗啡组和参附组大鼠血清中IL-1的水平显著下降(P《0.05),而IL-6、INF-γ的水平无明显改变(P》0.05),经吗啡和参附处理后,吗啡组与参附组大鼠血清中IL-1、IL-6、INF-γ的水平亦未见明显改变(P》0.05).结论参附脱毒胶囊对吗啡依赖大鼠的免疫机能无明显影响.
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甲基多巴分子印迹聚合物的制备
目的以甲基多巴为模板分子,分别用4-乙烯吡啶(4-VP)、甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酰胺(AM)为功能单体制备了相应的聚合物.方法制得的棒状聚合物经研磨、过筛后,采用平衡结合方法评价了该模板聚合物的结合特性.在模板分子、功能单体和交联剂比例固定的前提下,研究了不同极性溶剂中制备的分子印迹聚合物(MIP)对甲基多巴的吸附,并研究了模板分子与聚合物中结合位点之间的作用力.结果研究表明,采用AM为功能单体,以1∶1的甲醇-乙腈做溶剂合成的MIP对模板分子的结合性佳.结论甲基多巴MIP对临床样品中甲基多巴的富集和检测有应用前景.
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醒脑静注射液的一般药理学研究
目的观察不同剂量的醒脑静注射液(XNJI)对神经系统、呼吸系统、心血管系统的影响,为XNJI主要药效作用之外的药理作用及用药安全性提供实验依据.方法小鼠iv XNJI低[0.5 ml*(100 g)-1]、中[1.5 ml*(100 g)-1]、高[3.0 ml*(100g)-1]剂量,观察其对神经系统的影响;麻醉SD大鼠iv 低[0.9 ml*(100 g)-1]、中(1.8 ml*100 g-1)、高(3.6 ml*100 g-1)剂量,观察其对呼吸系统、心血管系统的影响.结果 XNJI 低、中、高3个剂量对神经系统、呼吸系统的影响与给药前及生理盐水(NS)组相比差异无统计学意义;低、中、高3个剂量对血压、心率、心电图(PR间期、P波、T波、ST间期)的影响与NS组相比差异无统计学意义;但高剂量给药后,QRS间期增加.提示大剂量(相当于临床患者用量20倍以上)给药,对心室传导有抑制作用;而低、中剂量对QRS间期无显著性影响.结论 XNJI在药效剂量应用时比较安全,在大剂量应用时应当注意其潜在的对心室传导的抑制作用.
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10%氯化钠注射液的细菌内毒素检查
目的建立10%氯化钠注射液的细菌内毒素检查方法.方法确定10%氯化钠注射液的细菌内毒素限值,并进行干扰试验.结果 10%氯化钠注射液对细菌内毒素检查有抑制作用,原液在稀释4倍(2.5%, 大不干扰浓度),使用λ为0.25 EU*ml-1的鲎试剂可消除此干扰.结论 10%氯化钠注射液的热原检查可用细菌内毒素检查法替代.
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杞菊地黄颗粒中六味药材的薄层色谱鉴别
目的建立杞菊地黄颗粒中部分药材的薄层鉴别方法.方法以薄层层析法鉴别杞菊地黄颗粒中枸杞子、菊花、山茱萸、牡丹皮、泽泻、熟地黄等6味药材;对该制剂3批样品及加速试验样品进行考察.结果和结论所建方法快速、简便、可靠,重复性好,可用于制剂中药材的质量控制.
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HPLC-ELSD测定栽培的瓦布贝母中西贝碱
目的建立测定栽培瓦布贝母西贝碱的高效液相-蒸发光散射检测方法.方法以Shim-pack ODS C18(150mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱;以乙腈-水-二乙胺(60∶40∶0.3)为流动相,流速1 ml*min-1;以蒸发光散射检测器(ELSD)检测,ELSD的气化温度为40℃,空气压力为1.7 bar.结果西贝碱在0.1086～ 0.5430 mg*ml-1之间线性关系良好,回归方程为lnC＝0.7586lnA-10.183(r=0.9999,n=5); 3、4、5年生栽培的瓦布贝母中西贝碱的含量分别为9.0%、8.1%、9.5%;平均回收率97.2%.结论所用方法快速、准确、简便,可直接测定栽培的瓦布贝母中西贝碱的含量.
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脑石的性状和理化鉴别
目的对脑石的质量标准进行研究.方法采用文献考证、性状鉴别和理化鉴别.结果观察了脑石的性状特征,建立了脑石的理化鉴别方法.结论证明脑石就是赤石脂和白石脂,可用鉴别赤石脂和白石脂的方法来鉴别脑石.
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HPLC测定头孢地尼胶囊的含量
目的建立测定头孢地尼胶囊含量的方法.方法采用HPLC法,色谱柱用C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm) ;流动相为0.029 mol*L-1磷酸氢二铵溶液(磷酸调pH 5.0)-乙腈(86∶14);流速0.5 ml*min-1;柱温25℃; 检测波长286 nm;进样量20 μl.结果头孢地尼在10～100 μg*ml-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.19%,RSD=0.45%(n=3).结论所用方法精密度、重复性和回收率良好,结果准确可靠.
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HPLC测定人血浆中西替利嗪的浓度
目的建立测定人血浆中西替利嗪浓度的高效液相色谱法.方法 Hypersil BDS-C18(150 mm×5.0 mm,5 μm)色谱柱上,乙腈-0.05 mol*L-1磷酸二氢铵(37∶70)为流动相,检测波长231 nm,柱温30℃.结果西替利嗪在25～1.0×104 μg*L-1范围内线性关系良好(r=0.9988),低检测浓度为25 μg*L-1.低、中、高3种浓度的回收率为99.4%～104.8%,日内、日间相对标准差为2.9%～9.6%.结论所用方法检测西替利嗪的血药浓度,结果准确可靠,可满足临床药物动力学研究的要求.
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HPLC测定菟丝子中金丝桃苷与槲皮苷的含量
目的用HPLC测定菟丝子中金丝桃苷与槲皮苷的含量.方法采用Shimadzu C18柱(150 mm×4.6 mm ,5 μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4水溶液(45∶55),流速1.0 ml*min-1,检测波长350 nm,柱温为室温,用外标法定量,测定菟丝子中金丝桃苷与槲皮苷的含量.结果金丝桃苷的线性范围0.50～2.50 μg (r=0.9998),回收率 95.90%,RSD=0.93%;槲皮苷的线性范围0.40～2.00 μg (r=0.9996),回收率99.19%,RSD=2.39%.结论所建方法简便,快速,线性关系良好.
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HPLC测定平消软胶囊中士的宁的含量
目的建立平消软胶囊中士的宁含量的测定方法.方法用HPLC,硅胶柱,流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-水(42.5∶42.5∶5∶0.35),检测波长254 nm.结果士的宁在0.054～0.252 μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.53%,RSD=0.69%.结论所建方法简便可靠.
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HPLC测定注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠的含量及有关物质
目的用HPLC法测定注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠中头孢噻肟和他唑巴坦的含量及其有关物质.方法用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-磷酸二氢钾溶液(0.03 mol*L-1)-10% 四丁基氢氧化铵溶液(190∶795∶15)(磷酸调pH 4.0)为流动相;检测波长 230 nm;流速 1 ml*min-1;进样量 10 μl,柱温 30℃.结果头孢噻肟与他唑巴坦分别与其相邻杂质峰能完全分离,头孢噻肟在585.240～1.366×103 μg*ml-1和他唑巴坦在87.54～204.26 μg*ml-1浓度范围内,与峰面积的线性关系均良好(r=0.9999).结论所用方法简便、准确、专属性好.
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RP-HPLC测定盐酸氨基葡萄糖片的含量
目的建立盐酸氨基葡萄糖片的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,用C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.05%磷酸溶液(KOH调pH 3.0)-乙腈(60:40);流速0.6 ml*min-1;检测波长195 nm;柱温30℃.结果在0.15～1.5 mg*ml-1的范围内,盐酸氨基葡萄糖的浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.2%(n=3,RSD=1.16%).结论所建方法准确、简便、专属性强,适用于盐酸氨基葡萄糖片的含量测定.
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注射用头孢他啶他唑巴坦钠的含量和有关物质的测定
目的用HPLC法测定注射用头孢他啶他唑巴坦钠中头孢他啶和他唑巴坦的含量及其有关物质.方法用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-[磷酸二氢钾溶液(0.03 mol*L-1)-10%四甲基氢氧化铵溶液(795∶15)(磷酸调pH 4.0)](9∶91)为流动相;检测波长230 nm;流速 1 ml*min-1;进样量10 μl;柱温30℃.结果头孢他啶与他唑巴坦分别与其相邻杂质峰能完全分离,头孢他啶在18.07～3614.88 μg*ml-1和他唑巴坦在73.15～1755.53 μg*ml-1浓度范围内线性关系均良好(r2=1.0和1.0).结论所建立的方法简便、准确、专属性好.
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中成药中丹参入药情况的统计分析
目的通过对中成药中丹参入药方式和提取时间的统计,分析丹参在中成药中的应用情况.方法以国家药品标准为依据,对320个含丹参的药品标准中丹参的入药方式、提取时间进行数据统计,并比较分析具有相同或相似功效的不同中成药中丹参入药方式的情况.结果在公布的丹参入药方式的290个药品标准中,以水为提取溶剂的品种多(53.8%),其次是生药粉入药(24.5%),采用酒为提取溶剂的品种有12个(4.1%),采用乙醇和水为提取溶剂的品种有25个(8.6%),用乙醇为提取溶剂的品种有26个(9.0%);采用加热提取工艺的制剂中,有168个药品标准明确了提取时间,但不同制剂的提取时间差异较大(1.5～11 h).结论丹参仅采用水为提取溶剂的提取方式不是佳,提取时间的合理性也有待进一步研究.
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不同厂家环丙沙星的药物动力学参数比较
目的比较不同厂家环丙沙星的药动学参数和生物利用度.方法采用HPLC测定盐酸环丙沙星的血药浓度,计算动力学参数.结果血清低检出浓度0.01 μg*ml-1;药-时曲线经拟合为二室开放模型,其T1/2β分别为4.58±0.53 h与4.50±0.47 h,Tmax分别为1.18±0.07 h与1.33±0.07 h,Cmax分别为6.24±0.61 μg*ml-1与5.88±0.40 μg*ml-1,AUC分别为19.7±1.83 μg*h-1*ml-1和19.2±1.08 μg*h-1*ml-1 .相对生物利用度为102.6%±4.81%.结论经统计分析,两种制剂具有生物等效性.
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瘀浊双清胶囊对老年糖尿病肾病患者肾功及尿蛋白的影响
目的研究瘀浊双清胶囊对老年糖尿病肾病的治疗作用.方法患者68例,随机分为2组,在控制血糖、血压治疗基础上,治疗组加用瘀浊双清胶囊疗程1月.观察对老年糖尿病肾病患者尿蛋白、血肌酐的影响.结果治疗组24 h尿白蛋白、血肌酐下降均优于对照组.结论瘀浊双清胶囊可有效降低老年糖尿病肾病患者尿蛋白排泄率和血肌酐.
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米氮平治疗女性更年期心境症状的初步观察
目的观察米氮平对更年期情绪障碍的治疗作用和不良反应.方法对符合标准的30例患者用米氮平治疗28 d,用SDS、SAS、HAMD、HAMA等量表作为评定疗效工具,TESS量表评定副反应.结果治疗前后比较SDS、SAS、HAMD、HAMA各量表评分均有显著下降(P《0.01),不良反应少,且程度轻.结论米氮平对女性更年期情绪障碍有良好的治疗作用,不良反应少,耐受性好.
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康复新液与微波治疗宫颈糜烂的比较
目的比较康复新液与微波治疗宫颈糜烂的疗效及不良反应.方法 216例宫颈糜烂患者,随机分为两组,A组106例宫颈局部敷塞康复新液,B组110例宫颈微波治疗.结果 A、B组总有效率分别为96%、95%,两组结果比较无显著性差异(P》0.05).结论康复新液与微波治疗宫颈糜烂均有良好效果,但康复新液更安全、简便且无痛苦.
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生脉注射液在肺癌化疗中对白细胞减少的疗效观察
目的探讨生脉注射液在原发性支气管肺癌化疗过程中对白细胞减少的疗效判断.方法对30例肺癌化疗116人次,应用生脉注射液56人次和对照组60人次白细胞减少情况的进行对比.结果试验组患者其白细胞下降程度及持续保持时间均小于对照组患者,全部病例在用药过程中无一例发生不良反应.结论生脉注射液具有减少化疗中白细胞下降,并且对白细胞下降程度、持续时间都有明显疗效.
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科索亚合并降糖药治疗糖尿病微量蛋白尿的疗效观察
目的观察科索亚治疗2型糖尿病微量蛋白尿的疗效.方法 2型糖尿病微量蛋白尿患者256例随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上加科索亚口服.对照组不用科索亚,其余同治疗组,共14 d.结果治疗组治疗前后对比FBG、MBP、尿ALB及血β2-MG明显减少,尿β2-MG下降,疗效优于对照组.结论科索亚治疗2型糖尿病微量蛋白尿有效.
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阿片受体拮抗剂在重型颅脑损伤治疗中的临床研究
目的探讨阿片受体拮抗剂在急性重型颅脑损伤治疗中的机制和临床疗效.方法 260例急性重型颅脑损伤患者随机分为治疗组140例和对照组120例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上早期使用阿片受体拮抗剂,观察早期治疗患者的颅内压(ICP)、脑水肿、GCS评分,同时比较伤后6个月时患者的神经功能恢复情况.结果治疗组ICP增高幅度和脑水肿程度均较对照组显著减轻(P《0.05);GCS评分明显优于对照组(P《0.05);6个月后死亡率、重残率及语言、肢体功能障碍均显著少于对照组(P《0.01).结论阿片受体拮抗剂可降低急性重型颅脑损伤患者ICP增高的幅度,减轻脑水肿,缩短昏迷时间,降低死亡率和致残率,促进患者神经功能恢复,改善预后.
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不同生长期限和栽培方法对掌叶大黄中大黄素和大黄酚含量的影响
目的测定不同生长期限和不同栽培方法的掌叶大黄中大黄素和大黄酚的含量,为大黄的GAP规范化种植提供参考依据.方法以采用《中国药典》的RP-HPLC法,ODS柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15),流速1.0 ml*min-1,检测波长254 nm,柱温30℃.结果生长时间越久,其成分含量越高.3年生大黄质量可以达到药典要求;播种时间不同和移栽会对成分含量产生影响;在生长期限相同时,经过特殊管理的大黄有效成分含量高,普通栽培方法的其次,自然条件生长的低.结论通过选择适宜的栽培方法和地点可以有效提高大黄的质量.
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清热合剂中黄芩苷在大鼠体内的药物动力学
目的建立测定血浆中黄芩苷的高效液相色谱法,研究黄芩苷在大鼠体内的药物动力学行为.方法大鼠经灌服清热合剂后,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,进行色谱分离,测定其血浆中黄芩苷的含量.结果黄芩苷低定量浓度为0.025 μg*ml-1,线性范围为0.025～2.5 μg*ml-1,精密度与准确度符合生物样品分析要求.动物实验结果显示,黄芩苷在大鼠体内出现多峰现象.结论所建立的方法简便快速,适用于黄芩苷的血药浓度测定及药物动力学研究.
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PH对尼扎替丁注射液稳定性的影响
目的考察不同pH对尼扎替丁注射液稳定性的影响.方法将不同pH的样品分别经100℃、30 min灭菌、室温放置10 d和60℃放置10 d处理后,采用HPLC测定供试品含量和有关物质的变化.结果和结论建立了尼扎替丁注射液的含量测定和有关物质检查法,认为样品在pH 6.0～7.0间较稳定.
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卡托普利片剂在人体内相对生物利用度的研究
目的研究两种卡托普利片剂的人体相对生物利用度.方法按照随机交叉试验设计,22名男性健康志愿者分别po卡托普利和开搏通各25 mg,采用液相色谱-质谱联用方法测定血浆中卡托普利的浓度,采用NDST程序对药动学参数进行方差分析和双单侧t检验.结果两种制剂在受试者体内的药动学参数Cmax分别为20.99±11.03、22.08±10.64 mg*L-1;t1/2分别为1.87±0.11、1.93±0.11 h;tmax分别为0.83±0.28、0.85±0.23 h;AUC0-∞分别为63.23±16.80、65.10±14.15 mg*h*L-1,受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为97.13%.结论两种制剂具有生物等效性.
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增强绿原酸水溶液稳定性的方法研究
目的以含量变化为指标,对绿原酸水溶液的稳定剂进行研究.方法采用经典恒温加速试验法,研究各个影响因素对绿原酸含量的变化规律.结果将亚硫酸氢钠和EDTA-2Na作为稳定剂,调节溶液pH 2～4之间,所得到的绿原酸水溶液按含量变化计算,室温贮存期为97 d,放于4℃冰箱贮存期可达到613 d.而不加稳定剂的绿原酸水溶液的室温贮存期为29 d,4℃冰箱贮存期为160 d.结论此方法可为含绿原酸成分的液体制剂提供参考.
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HPLC同时测定栀子药材中栀子苷和西红花苷-1的含量
目的同时测定10批栀子药材中栀子苷和西红花苷-1的含量.方法采用RP-HPLC法, Shimpack VP-ODS柱,乙腈-水梯度洗脱,检测波长238 nm (0～20 min,检测环烯醚萜苷类)、440 nm(20～60 min,检测西红花苷类).结果和结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定栀子中不同检测波长的两大类有效成分.
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pH敏感性薄膜包衣材料的合成及性质研究
目的制备pH4.0左右敏感的包衣材料,并研究其相关特性.方法用偏苯三酸酐和顺丁烯二酸酐对羟丙基甲基纤维素(HPMC)进行化学修饰,并对产物醋酸羟丙基甲基纤维素顺丁烯二酸酯(HPMCAM)和羟丙基甲基纤维素偏苯三甲酸酯(HPMCT)的性质(如pH敏感值、膜的透湿性)进行了初步研究.结果两类pH敏感的高分子材料成膜性良好,并具备药剂学薄膜衣材料的有关性质.HPMCT的pH敏感值为3.8～4.2,HPMCAM的pH敏感值为3.4～4.2.体外释放实验发现,HPMCAM与HPMCT制得的包衣片在人工胃液中2 h未见药物释放,在pH 4.0～4.2可迅速释药.结论 HPMCAM与HPMCT可作为小肠上端十二指肠部位的药物定位释放包衣材料.
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乌鸡白凤丸包衣材料的改进
目的对乌鸡白凤丸包衣材料进行改进.方法比较传统活性炭包衣和3种配方包衣液包衣的工作效率、测定抗湿热加速试验和长期留样、高温、高湿试验和溶散时限,比较乌鸡白凤丸质量的稳定性.结果用IV号丙烯酸树脂薄膜包衣代替传统活性炭包衣可提高乌鸡白凤丸储藏期质量稳定性.结合工艺操作效率,用"改进配方2"为理想.结论乌鸡白凤丸可采用IV号丙烯酸树脂薄膜包衣,改进配方2效果佳.
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制备高活力胰酶的安全低污染新工艺
目的建立安全、低污染制备高活力胰酶的方法.方法胰脏自溶水提取,以一定浓度的蛋白质沉淀剂P60在佳筛选条件下沉淀6 h,室温干燥得胰酶粉,对上清液中的P60进行回收再利用.结果收率达15%以上,胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉胰三酶活力分别为3.70×103、2.80×104、5.30×104 U*g-1,为《中国药典》要求的6～8倍.结论所建立的方法能安全简便的制备新型高活力胰酶.
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中药喷雾干燥粉末的沸腾制粒工艺
目的优选中药喷雾干燥粉末中不加辅料沸腾制粒的工艺条件,达到有效地减小中药服用剂量的目的.方法分别以中药水煎及大孔吸附树脂纯化浸膏的喷雾干燥粉末为制粒原料,用水、乙醇及其浸膏为粘合剂,采用沸腾制粒技术制粒.以粉末的成型性、颗粒质量及生产效率选择黏合剂;以进、出风温度及喷液速度对颗粒质量稳定性的影响,确立工艺条件.结果水煎液喷雾干燥粉末成型性能差,乙醇浓度达85%时,可制得较好颗粒;大孔吸附树脂纯化的中药浸膏喷雾干燥粉末可制得质量好的颗粒,尤以水为黏合剂制粒的生产效率高、成本低,制得的颗粒性状好、质量稳定.结论水煎浓缩液喷雾干燥粉末易吸潮,黏性重,不加辅料难以制粒;大孔树脂纯化的中药浸膏喷雾干燥粉末不易吸湿,成型性能佳;以水为黏合剂沸腾制粒工艺简单,易于操作,适合工业大生产的要求.
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氟康唑的合成
目的改进氟康唑(fluconzole 1)的合成工艺.方法用间二氟苯为起始原料,经四步反应制得氟康唑,合成过程中分别采用聚乙二醇等作相转移催化剂.结果所得氟康唑产物符合《中国药典》2000年版标准.结论产品纯度达98.5%以上,工艺可靠,质量稳定.
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1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪的合成
目的对抗真菌药酮康唑的重要中间体1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪的合成工艺进行研究.方法以六水合哌嗪和对氯硝基苯为原料合成目标化合物,并对工艺进行探索.结果得到目标化合物,总产率优于现行路线.结论该路线有希望用于工业化生产.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
