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胶粘剂在设备维修中的应用体会
胶粘剂具有携带方便、使用简捷、贮存期长、成本低廉、室温固化、胶接牢固、以及毒性低、不易燃等特点 . 其长期工作温度范围大 , 可达 -60~ + 200℃ , 胶接抗剪强度能达到 250kg/cm2. 胶粘剂并具有耐老化、耐水、耐油、耐稀的酸碱和有机溶剂的特性 , 能适用于各种金属及其它材料本身与相互间的胶接与修补 , 还能作胶接密封和泄漏处外表封堵 . 根据其特性、特点 , 我在设备维修中进行了一些探讨、试用 , 方便、快速的进行医疗设备的修复 , 现谈自己的一点体会 .
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食品的高压处理技术
食品高压处理技术的研究开始于1899年,当时人们研究了高压对牛奶、肉及其微生物菌落的影响.结果表明在室温下,牛奶经过6800kg/cm2的压力处理10分钟,可以将细菌量从107个/毫升,减少到10~102个/毫升,而肉在52℃经过5400kg/cm2的压力处理1个小时后,可以在三个星期的贮存期内不受微生物的干扰.1914年美国物理学家Bridpman研究发现,白蛋白在5000大气压下凝固,在7000大气压下变成硬的凝胶,高压引起的凝聚是由于蛋白质的变性作用所致,研究还发现,水果经高压处理后能够保存5年.
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四种不同聚维酮碘制剂的稳定性比较
目的:考察聚维酮碘的不同制剂的稳定性,并预测其不同条件下的贮存期.方法:以中国药典1995年版二部测定碘的含量,用恒温加速法实验考虑其稳定性.结果:在25℃、40℃、60℃时蒂乐洗剂的贮存期分别为588d,454d,188d;蒂乐颗粒剂的贮存期分别为322d,256d,128d;倍洁宁栓的贮存期分别为909d,588d,418d;黛卫凝胶的贮存期分别为769d,624d,555d.结论:栓剂和凝胶剂的稳定性较好,颗粒剂的稳定性较差;但四种型对湿度和光照的敏感性不强.
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补骨脂贮藏期有效成分及包装稳定性考察
补骨脂为常用中药,具有温肾助阳、纳气、止泻功效,用于阳痿遗精、遗尿尿频、腰膝冷痛、肾虚作喘、五更泄泻,外用治白癜风、斑秃[1].补骨脂含有补骨脂素与异补骨脂素等呋喃香豆精类化合物,为补骨脂的主要有效成分.药理研究证明具有抗过敏、抗癌、解痉及止血等作用.目前补骨脂药材、饮片及其中成药制剂的质量评价,均以该2种成分的含量为依据[2,3].为考察常温下贮藏补骨脂饮片外观性状等是否会有变化,选择纸袋、塑料袋、塑料桶、无纺布等包装材料,考察同一批补骨脂不同贮存期有效成分变化情况,为制定补骨脂药材及饮片质量标准提供依据.
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聚维酮碘溶液稳定性的研究
目的 研究聚维酮碘液的稳定性和贮存期.方法 查阅有关医药期刊.结果 聚维酮碘溶液的稳定性受温?度、pH值、光线、浓度、包装等多种因素的影响.结论 聚维酮碘溶液不稳定,低浓度聚维酮碘溶液,宜现配现用.贮存期因厂家不同各不相同.
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血库贮存过期的血液可以用来做血液琼脂培养基吗?
答:肯定不能。首先,血库贮血来自健康人,其体内存有多种抗微生物的抗体,冷藏贮存期间仅有轻度减弱,用于制做培养基将抑制细菌生长;第2,细菌的溶血性状是依对兔(羊)血的溶血特征来判定的,用人血则不可靠;第3,贮存血中多种微量营养成分消耗贻尽,而细胞内钾大量移入血浆,均不利细菌生长;第4,贮存血液颜色暗红,且易溶血难以制成合格培养基。
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辐照食品的ESR谱与辐照剂量关系的研究
笔者根据电子自旋共振(ESR)仪可测定自由基含量的原理[1],研究了未辐照和经(3~20)×103 Gy辐照的奶粉、面粉、大米、辣椒的ESR谱特征及不同贮存期(3~102 d)ESR峰值的变化规律.
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十八种医院中药制剂储存期卫生学质量考察
目的:考察十八种共计145批次的中药制剂产品在一年贮存期卫生质量,为制定产品的有效期提供依据.方法:一年内每季度检测卫生学一次,结果与新制成的成品相比较.结果与结论:产品存放一年,细菌、霉菌总数符合质量要求.
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双雷溶液的含量测定与稳定性观察
双雷溶液是我院使用多年的院内制剂,湿敷有较好的消炎、止痒、干燥及收敛的作用.主要用于化脓性皮炎或伴有继发感染的其它皮肤病.该溶液配制后在贮存期间,颜色逐渐变深.为了解变色与含量变化的关系及配制后的稳定性,我们制定了含量测定方法,并对其进行了室温下的稳定性观察.
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平衡注射液制备工艺的改进
平衡注射液(简称平衡液)系我院协定处方.为氯化钠、氯化钾、氯化钙、无水葡萄糖的灭菌水溶液(使用时加入11.2%乳酸钠注射液20ml.临床用于补充体液,维持机体电解质平衡,供给热能.我院于历年生产中发现其灯检澄明度合格率不令人满意,且贮存期又发现有新的白点、白块形成.经检查分析,可能是由原料中带入的杂质引起.为此,我们对制备工艺进行了改进,获得较好的效果.现报道如下:
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包装:让OTC成为"焦点"
人靠衣装马靠鞍,OTC何尝不是.OTC作为一种特殊的消费品,其包装直接关系到药品和包装材料的相融性,以及在药品贮存期内包装材料对药性稳定性的影响,同时OTC的包装和设计也同样直接影响消费者对产品质量的认同感,以及OTC品牌的传播和塑造.
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加强对天津市区县药品流通、使用的管理
药品作为一种特殊商品,必须在严格的监管之下进行有序的流通和使用.由于药品有保管和贮存期的特殊要求,所以流通部门必须取得合法的证照,具有一定的资质和完善的仓贮条件.医疗单位药剂人员更须经过培训,具有相当的医药学知识才能保证患者用药安全、有效.
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0.02%呋喃西林溶液的贮存期预测
目的 预测0.02%呋喃西林溶液的贮存期.方法 用分光光度法于波长376nm处测定0.02%呋喃西林溶液的含量,采用经典恒温实验法预测其在25℃时的贮存期.结果 测得0.02%呋喃西林溶液25℃预测贮存期为130d,与留样观察结果相符.结论 0.02%呋喃西林溶液的贮存期可定为4个月,以10~25℃、避光条件下贮存为宜.
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聚维酮碘稀释液的稳定性
聚维酮碘(Povidone-Iodine,简称PVP-Ⅰ)为聚乙烯吡咯烷酮与碘的复合物,是一种新型高效广谱消毒杀菌药。早在1990年版中国药典中就已收载。本品易溶于水,对皮肤、粘膜无刺激性,2.5%聚维酮碘溶液在我院临床广泛应用,效果良好。为保证其质量,作者借助于计算机,利用经
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机采血小板献血不良反应的预防及护理
机采血小板是一种新的血液成分制备方法,由于其具有纯度、浓度高,白细胞和红细胞污染率低,贮存期长,无需大量献血,受血者产生HLA抗体和血小板抗体的机会减少等优点,为临床所接受,但其由于采集血小板所需时间长、循环量大,有时可有献血不良反应的发生.为预防和减少不良反应的发生,保证献血者身心健康,提高血小板采集质量,本研究对537名参加机采血小板献血者在采集过程中的反应进行了观察分析,并制订出相应的预防及护理措施,效果良好,现报道如下.
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无毒聚氯乙烯软包装输液贮存期稳定性考察
本院于1995年5月开始生产无毒聚氯乙烯(PVC)软包装输液,几年来本文作者通过大批留样观察,重点考察了其贮存的稳定性,以确定PVC软包装输液的保质期.1材料和方法①检测仪器:751紫外分光光度计(上海分析仪器厂),ZWF-4型注射液微粒分析仪(天津市天河医疗仪器研制中心),自动旋光仪(上海物理光学仪器厂),PHS-3C型精密pH计(上海雷磁仪器厂),鲎试剂(湛江安度斯生物有限公司);硝酸银滴定液、硫代乙酰胺试液、标准铅溶液等均为本院配制.②实验方法:用三个厂家(以A、B、C表示)生产的PVC袋分别灌装经0.4μm微孔滤膜反复过滤的5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液,每袋500ml.经澄明度检查合格后,热合封口,105℃40 min灭菌,放冷至室温.
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浅析蜜丸内包材之优势
通过对蜜丸不同内包装材料应用优缺点分析,为不同品种内包材的选择和贮存期的确定提供参考。
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毛蒟挥发油测定及其贮存期考察
目的 水蒸汽蒸馏法提取广西产毛蒟中挥发油,GC-MS法测定挥发油中β-石竹烯含有量,并对其佳贮存期进行考察.方法 挥发油的分析色谱柱为HP-5MS (30 m×0.25 mm,0.25 μm);程序升温;载气为氦气;水杨酸甲酯为内标物.结果 挥发油得油率在0.23%~1.64%之间,贮存1年后其下降率为22.68%,1.5年后下降率为41.63%;β-石竹烯在0.033 9~0.542 4μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.5% (RSD=2.0%,n =6);β-石竹烯含有量在31.363 8 ~338.957 2 mg/mL之间,一年后其下降率为35.03%,一年半后下降率为44.53%.结论 建议毛蒟的贮存时间不超过1年.
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初均速法预测银黄口服液的贮存期
采用初均速温度加速实验法预测银黄口服液贮存期,其中有效成分绿原酸和黄芩甙的含量测定采用<中国药典>"银黄口服液含量测定"项下进行.口服液中两种有效成分的降解均符合Arrhenius指数规律;测得绿原酸贮存期为4.73年,黄芩甙贮存期为4年.本口服液贮存期可暂定为4年.
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穿琥宁注射液的处方筛选及稳定性实验研究
目的:考察辅料和温度对穿琥宁注射液的影响,预测其在室温下的贮存期.方法:建立HPLC法测定穿琥宁注射液含量,采用经典恒温加速实验方法考察注射液不同处方的稳定性,筛选佳处方,并预测其在室温下的贮存期.结果与结论:筛选出含0.05% EDTA-2Na的佳处方,其室温下的贮存期为3.45年.