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紫外分光光度法测定清肠降脂胶囊中无水葡萄糖的含量
目的 建立紫外分光光度法测定清肠降脂胶囊中无水葡萄糖含量的方法 . 方法 检测波长582nm. 结果 无水葡萄糖在0.032~0.192mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.71%,RSD=0.97%(n=5). 结论 本方法 可将无水葡萄糖从复方制剂中充分的提取分离,专属性强,结果 准确,可用于清肠降脂胶囊的质量控制.
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糖耐量试验的另一种做法
糖耐量试验的两种形式常用的方法——口服葡萄糖临床上常用的糖耐量试验就是将75克无水葡萄糖溶于250~300毫升温水中,并要求受试者在5分钟之内喝完(儿童所用葡萄糖的量为1.75克/千克体重,多不超过75克.——本刊注).
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2013年ADA糖尿病指南摘要
糖尿病诊断标准·AlC≥6.5%—该测试应使用NGSP认证的方法,在与DCCT中检测进行进行标准化的实验室进行;或·空腹血糖(FPG)≥126mg/dL(7.0mmol/L)—空腹定义为至少8小时无热量摄入;或·口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2小时血糖≥200mg/dL(11.1mmol/L)——该试验应按照WHO的描述进行,使用含相当于75克无水葡萄糖的糖水作为糖负荷.
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关于口服补液配方的讨论
编辑同志:对于世界卫生组织(WHO) 推荐并在我国广泛应用的口服补液(ORS)配方,有几点需要讨论.在20世纪70年代,WHO推荐的ORS配方为:氯化钠3.5 g、碳酸氢钠2.5 g、氯化钾1.5 g、无水葡萄糖20 g,加水至1 L.ORS中Na+含量为90 mmol/L、K+为20 mmol/L、Cl-为80 mmol/L、HCO-3为30 mmol/L、无水葡萄糖为111 mmol/L,电解质渗透压为220 mmol/L,总渗透压为311 mmol/L[1-3].1985年WHO与联合国儿童基金会又推荐一种新的ORS配方,用枸橼酸钠(Na3C6H5O7*2H2O,分子量294.11) 2.9 g取代碳酸氢钠2.5 g[1,4].碳酸氢钠易变质,味道苦涩,而枸橼酸钠不易潮解,性质稳定,味酸甜,便于小儿服用[1].新ORS配方中无HCO-3,而枸橼酸根含量为10 mmol/L,其余成分含量与旧ORS配方相同[1].国内药厂如上海衡山药业有限公司等均按新ORS配方生产ORS.WHO的这两种ORS配方均基于霍乱患者肠道丢失电解质较多的特点而制定的[4,5].而对于非霍乱患者,肠道丢失电解质少于霍乱患者[5],ORS中Na+含量为30~90 mmol/L才是安全及有效的[2].
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复方甘露醇注射液
本品为甘露醇、葡萄糖或无水葡萄糖与氯化钠的灭菌水溶液,含甘露醇( C6 H14 O6)、无水葡萄糖( C6 H12 O6)或葡萄糖( C6 H12 O6· H2 O)与氯化钠( NaCl)均应为标示量的95.0%~105.0%。
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平衡注射液制备工艺的改进
平衡注射液(简称平衡液)系我院协定处方.为氯化钠、氯化钾、氯化钙、无水葡萄糖的灭菌水溶液(使用时加入11.2%乳酸钠注射液20ml.临床用于补充体液,维持机体电解质平衡,供给热能.我院于历年生产中发现其灯检澄明度合格率不令人满意,且贮存期又发现有新的白点、白块形成.经检查分析,可能是由原料中带入的杂质引起.为此,我们对制备工艺进行了改进,获得较好的效果.现报道如下:
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UV-分光光度计法和HPLC-ELSD法同时测定健脾止泻胶囊中多糖含量
目的:建立健脾止泻胶囊多糖的含量测定方法。方法以无水葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法测定总糖含量;采用1.5 mol/L硫酸溶液水解多糖,通过碱中和、乙醇沉淀的方法得到单糖,用HPLC-ELSD方法测定其含量;色谱条件:色谱柱为Xbridge Amide column(4.6 mm×150 mm,3.5μm);流动相为乙腈:0.1%三乙胺(75:25);柱温:30℃;流速为1.0 mL/min;ELSD漂移管温度为95℃;气体流速为3.0 L/min。结果苯酚-硫酸法中,葡萄糖在6.8~68.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r2=0.9995),平均回收率为96.1%。 HPLC-ELSD法中,无水葡萄糖在0.0507~0.8110 mg/mL范围内呈现良好的线性关系(r2=0.9998),平均回收率为97.1%,RSD为1.4%。两种测定方法测定多糖的平均含量分别为22.3%、15.2%。结论该方法稳定可行,重复性好,可以作为健脾止泻胶囊多糖的含量测定方法。
关键词: 健脾止泻胶囊 无水葡萄糖 苯酚-硫酸法 HPLC-ELSD法 -
ADA关于IFG诊断切点下调的建议及其临床意义探讨
1997年,ADA专家委员会修订了1979年/1980年由美国国家DM数据组和WHO制订的糖尿病(DM)诊断标准,其要点如下:①将空腹血糖(FPG)作为诊断DM的依据,FPG诊断切点由FPG≥140mg/d1(7.8mmol/L)下调至FPG≥126mg/dl(7.0mmol/L)(本文所有血糖值均指静脉血浆葡萄糖).②正常空腹血糖是指FPG<110mg/dl(6.1mmol/L).③HbA1c不作为DM的诊断依据.④糖耐量减低(IGT)是指FPG<126mg/dl(7.0mmol/L),口服75克无水葡萄糖后2-hPG在140~199mg/d1(7.8~11.1mmol/L).⑤空腹血糖调节受损(IFG)是指空腹血糖浓度高于正常,但低于DM诊断值,即FBG在110~125mg/d1(6.1~6.9mmol/L).⑥IFG与IGT均代表正常葡萄糖稳态和DM高血糖之间的中间代谢状态.
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应用小儿口服补液疗法的体会
随着对腹泻病原学和病理生理学的深入研究,世界卫生组织(WT())推荐口服补液(oral,rehydration salts简称ORS)应用于腹泻的治疗,其配方是:氯化钠3.5g,氯化钾1.5g,柠檬酸钠2.9g,无水葡萄糖20g,溶于1000ml温开水中.
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麦迪霉素微生物法效价测定的改进
麦迪霉素由链丝菌(S.Mycarofacjens)产生,含有麦迪霉素A1、A2、A3、A4等组分.国内该产品也为多组分,含较多的白霉素A6.对其效价的测定,可按中华人民共和国卫生部颁布的标准(试行)进行,但由于麦迪霉素这种抗生素含多组分成分,势必会造成双圈现象,另外,由于其菌层生长稀薄,抑菌圈边缘欠清晰,导致用游标卡尺或抑菌圈测量仪直接测量引起较大误差,从而影响其含量测定.故我们对部颁标准(试行)作了一些改进,在培养基制备时,添加一定比例的无水葡萄糖,效果理想,现报道如下.
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HPLC-RID法测定天麻蜜环菌片中的D-无水葡萄糖含量
目的:建立HPLC-RID测定天麻蜜环菌片中的D-无水葡萄糖含量的方法.方法:Prevail Carbihyrate ES糖色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm),柱温为35℃,流动相为乙腈-水(75:25),流速为1.0mL/min.结果:D-无水葡萄糖的回归方程为y=3.4797x+0.0215(r=0.9991).线性范围为0.6275 μg/mL ~2.51μg/mL;结论:该法可为控制蜜环菌粉制剂的内在质量提供依据.
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自我管理教育对糖尿病患者生活质量的影响
2009年9月~2010年8月,我们对39例糖尿病患者在常规护理模式基础上实施自我管理教育,取得满意效果.现报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料同期糖尿病住院患者78例.糖尿病的诊断标准:A1C≥6.5%,试验用NGSP认证的方法进行,并根据DCCT的检测进行标化[1].空腹血糖(FPG)7.0 mmol/L.空腹的定义是至少8 h未摄入热量.OGTT试验中2 h血糖≥11.1 mmol/L.试验按照世界卫生组织的标准进行,用含75 g无水葡萄糖溶于水中作为糖负荷,有高血糖的症状或高血糖危象,随机血糖≥11.1 mmol/L.
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建议药品标准中收载等渗葡萄糖注射液
等渗葡萄糖注射液是指5%(g·ml-1)的无水葡萄糖(C6H12O6)或5.5%(g·ml-1)的葡萄糖(C6H12O6·H2O)灭菌水溶液.在我国实际临床使用中,有些单位则是把5%(g·ml-1)的葡萄糖(C6H12O6·H2O,含有1分子结晶水)注射液当作等渗葡萄糖注射液使用.查我国历版药典,包括<中国药典>(1995年版)、<中国医院制剂规范>(第一、二版)和绝大多数的地方药品标准,也都未收载等渗葡萄糖注射液.
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原子荧光光谱法测定原料药无水葡萄糖中砷的含量
目的:建立原料药无水葡萄糖中砷含量的测定方法。方法用HNO3-H2O2混合酸消化微波消解原料药无水葡萄糖样品,原子荧光光谱法测定砷元素的含量。光电倍增管负高压V为280 nm;灯电流为50 mA;载气流量为300 mL/min,屏蔽气流量600 mL/min。结果砷元素线性范围0.00~10 ng/mL,RSD=0.8%(n=8),加标回收率为90.00%~95.00%,低检出限为0.078μg/kg。结论原子荧光光谱法可用于原料药无水葡萄糖中砷的含量测定。
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乙肝宁颗粒制备工艺研究
目的:探讨制备乙肝宁颗粒的佳工艺.方法:以芍药苷含量、总多糖含量和水浸出物为指标,均匀实验法优选水提取条件;以颗粒成型性、溶解性和吸湿性为指标,单因素优选成型工艺条件.结果:确定佳制备工艺条件为:加10倍量水,煎煮3次,每次1.5小时;每份浸膏粉加1.6份乳糖和0.4份甘露醇制粒.结论:上述实验结果可为乙肝宁颗粒制备工艺的确定提供实验依据.