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  • 黄连紫草膏中地黄、紫草的醇提工艺优选

    作者:刘丽花;翟来超;陈天朝

    目的:优选黄连紫草膏中地黄、紫草的提取工艺.方法:以梓醇、毛蕊花糖苷、紫草素的含量和干膏得率为指标,考察乙醇体积分数、提取时间、乙醇用量、提取次数对提取工艺的影响,通过层次分析法确定各指标的权重系数,均匀设计优选醇提工艺.结果:佳提取工艺为12倍量65%乙醇提取2h.结论:该优选工艺稳定可行,可为提取工艺的确定和剂型改革提供依据.

  • 辽源七厘复方中药控释微丸制备工艺研究

    作者:杨俊龙;杨宗发;江尚飞;刘应杰

    目的:优选辽源七厘复方中药控释微丸佳制剂制备工艺条件。方法:采用高效液相色谱法,以1.0h时提取物中龙血素B、羟基红花黄色素A、三七皂苷R1、阿魏酸平均累积释药率为考察指标,应用均匀试验法对制剂工艺进行优化。结果:佳制剂制备工艺条件为羟丙甲纤维素浓度2%、挤出转速20 Hz、滚圆转速50 Hz、乙基纤维素水分散体混悬液2%、丸芯增质量5%。结论:经体外释放实验证明,本研究制得的控释微丸能明显延缓药物释放,释放过程符合零级动力学。

  • 复脉汤提取工艺的研究

    作者:李文宏;余日跃;陈奇;汪亮

    目的优选复脉汤的提取工艺.方法采用均匀设计试验法,通过HPLC法测定提取液中甘草酸和人参皂苷Rb1的含量.结果加醇量、提取温度影响具有显著性.复脉汤的佳提取工艺为:用10倍药材量的50%乙醇于60℃温浸4 h.结论按此工艺提取,复脉汤中有效成分甘草酸、人参皂苷Rb1含量高.

  • 均匀设计优选乳康胶囊中挥发油的包合工艺

    作者:武孔云;高文远;梁光义

    目的对乳康胶囊中的挥发油进行包合,以减少损失.方法以包合率为考察指标,采用均匀试验设计法对影响乳康胶囊中的挥发油包合的因素进行优选.结果佳包合条件为:挥发油(mL)与环糊精(g)量比为1:6,40 ℃条件下包合120 min.结论佳优选结果用于验证试验具有较好的重现性.

  • 基于非劣分类遗传算法的多目标药物提取条件优化分析应用

    作者:吴小娟;李飞莹;刘春艳;王晓美;陈益;仇丽霞

    目的 研究非劣分类遗传算法在均匀试验设计多目标优化中的应用.方法 对微萃取五味子的均匀试验数据建立以浸膏得率、五味子醇甲、五味子总木脂素含量的子目标模型,采用遗传算法分别对其单目标优化,NSGA对其进行多目标优化,搜索优提取条件,比较搜索结果;利用课题组编写的Matlab2009a外挂SGALAB工具箱beta5008完成遗传算法寻优.结果 单目标遗传算法优化可以得到各个目标大时的优提取条件,NSGA进行三目标优化时,使各子目标尽可能获得大的解,确定的优提取条件的效果高于均匀试验中的任何一个方案.结论 NSGA搜索的Pare-to非劣解是合理的,达到了较好的效果,为试验设计优条件选择提供了合理的方法,可推广到正交试验设计、析因试验设计的优条件选择.

  • 层次分析法优选朱砂根活性成分提取工艺

    作者:朱思;牛广俊;王维华;梁一池

    目的:优选朱砂根活性成分的提取工艺.方法:采用均匀试验设计,以乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取温度为考察因素,朱砂根总皂苷、总黄酮、总酚为指标,运用层次分析法(AHp)确定权重优选朱砂根活性成分佳提取工艺.结果:佳提取工艺为40倍量的40%乙醇于40℃超声提取25血n,一致性检查CR<0.1,表明权重系数科学有效.结论:层次分析法可多指标综合评价提取方法,有效的反映被评价物的综合情况,更具全面性和准确性,该提取工艺稳定、可靠.

  • 均匀设计优化闪式提取法提取延灯滴丸有效成分的工艺

    作者:崔佰吉;张秀荣;张俊燕

    目的 优化闪式提取法提取延灯滴丸有效成分的佳工艺.方法 以灯盏乙素含量为考察指标,通过单因素考察试验,首先确定影响因素的显著性及影响范围,然后用均匀设计法对延灯滴丸的闪式提取工艺进行优化.结果 闪式提取法佳工艺条件为:乙醇浓度55%,乙醇倍量9.5倍,提取时间80 s.结论 与乙醇回流法比较,闪式提取法是一种高效、快速、简单的提取方法,适合延灯滴丸有效成分的提取.

  • 宣肺清热颗粒中挥发油β-CD包合工艺的研究

    作者:贺冰;孙殿甲;滕亮

    目的:优选确定宣肺清热颗粒中挥发油β-CD佳包合工艺.方法:以包封率、包合物收率为指标,在单因素试验的基础上,采用均匀试验设计,考察挥发油与β-CD比例、包合温度、搅拌速度对包合效果的影响.结果:优选的工艺条件为:挥发油:β-CD为1:6(mL/g),温度70℃,搅拌速度250 r/min,搅拌时间为1 h.结论:验证试验表明优选的宣肺清热颗粒挥发油包合工艺合理、可行.

  • 川芎醇提工艺研究

    作者:赵丽恋;夏新华

    目的:确定川芎乙醇提取的工艺条件.方法:以川芎嗪提取转移率为指标,先采用均匀试验法优选川芎第1次乙醇提的工艺条件,然后考察提取次数对提取效果的影响.结果:以80%乙醇为溶剂提取2次,加乙醇量分别为8倍、6倍,提取时间分别为2h、1.5h,可使药材中川芎嗪基本浸出,其提取转移率达82%.结论:试验结果可为川芎提取工艺的确定提供实验依据.

  • 多伞阿魏挥发油提取工艺及化学成分研究

    作者:雷林洁;滕亮;赵欣;于富生;王长虹

    目的 采用水蒸气蒸馏提取多伞阿魏挥发油,并对挥发油化学成分进行分析.方法 采用U7(72)均匀试验设计优选多伞阿魏挥发油提取工艺.GC-MS测定多伞阿魏挥发油化学成分.结果 多伞阿魏挥发油优选提取工艺为加入14倍水,提取4h,平均提取率为8.02%±0.007%.在多伞阿魏挥发油中鉴定出44种化合物,主要成分是(1R)-(+)-蒎烯(3.64%)、莰烯(4.68%)、β-蒎烯(2.28%)、3-蒈烯(4.15%)、D-柠檬烯(9.08%)、异松油烯(3.00%)、(1S,2S,4R)-醋酸-1,3,3-三甲基-双环[2.2.1]庚烯-2-醇(3.13%)、左旋乙酸冰片酯(17.78%)、(E)-β-金合欢烯(11.26%)、α-法尼烯(7.48%)、反式-橙花叔醇(6.33%)、愈创木醇(11.44%),未检出多硫化合物.结论 由于部分主成分对热不稳定,提取时间不宜超过5h.

  • 均匀试验设计优选青黛提取工艺

    作者:段晓颖;高卫芳;张辉;闫艳仓;吴彩丽

    目的 通过均匀试验优选青黛中靛玉红的佳提取工艺.方法 以靛玉红提取率为指标,对青黛醇提过程中加醇量、乙醇浓度、提取时间及提取次数4个因素进行筛选.结果 影响靛玉红提取率的各因素作用大小顺序为:乙醇浓度>溶剂量>提取时间>提取次数,其中乙醇浓度,提取次数,溶剂量与靛玉红提取率呈正相关.结论 青黛佳提取工艺为加90%乙醇9倍量,提取2次,每次0.5 h.

  • 百蕊草提取工艺研究

    作者:曹明成

    目的确定百蕊草提取工艺的条件.方法以山奈酚提取转移率为指标,采用正交试验法优选百蕊草提取的工艺条件,然后考察提取次数、加水量、提取时间以及溶液醇浓度对提取效果的影响.结果以10倍量的水分别提取2次,提取时间分别为2 h,可使百蕊草药材中总黄酮基本浸出,其提取转移率达73%.结论试验结果可为百蕊草提取工艺的确定提供实验依据.

  • 均匀试验优选三七提取工艺

    作者:段晓颖;刘晓龙;吴彩丽;张辉

    目的:通过均匀试验设计,优选三七的提取工艺.方法:选择乙醇体积分数、加醇量、回流时间、提取次数作为考察因素,用U10(10×52 x2)均匀试验表安排试验.高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量,以提取液中三者的提取量作为评价指标进行优选.结果:佳提取工艺条件为加入体积分数75%的乙醇5倍量,回流提取2次,提取60 min.结论:该提取工艺稳定、可行,为三七在工业生产方面提供了科学依据.

  • 均匀设计法筛选丹皮酚-β-环糊精包合物片处方

    作者:杨宗发;江尚飞;张荣发;伍彬

    目的:利用均匀设计筛选出丹皮酚-β-环糊精包合物片的佳处方.方法:通过调节填充剂、崩解剂、黏合剂和润滑剂含量等因素,制备丹皮酚-β-环糊精包合物片,考察累积溶出度因素,对处方进行筛选.结果:优选处方为:糊精20 g,羧甲基淀粉钠10 g,10%淀粉浆0.5 g,硬脂酸镁0.1 g.结论:该片剂处方合理,制备工艺简单易行,适合工业化生产.

  • 瓜蒂中葫芦素B的不同提取工艺研究

    作者:李悦;承伟;邹艾岑

    目的:优选瓜蒂中葫芦素B的提取工艺.方法:比较乙醇加热回流提取、超声提取与超临界CO2萃取法对瓜蒂中葫芦素B含量的影响,选取提取方法;以萃取压力、萃取温度、萃取时间为考察因素,以瓜蒂中葫芦素B含量为指标,采用均匀试验优选佳提取工艺.结果:选取超临界CO2萃取法提取瓜蒂中葫芦素B,佳工艺为萃取压力26 MPa,萃取温度55℃,夹带剂为5%药材量的乙醇,动态萃取3.5h.结论:该提取工艺合理、可行,可为含瓜蒂制剂的工业生产提供依据.

  • 均匀试验优选超临界CO2萃取桂枝茯苓方的工艺

    作者:李芳;苏保全;惠大永;张静赟;孙秀梅;张兆旺

    目的:优选桂枝茯苓方超临界CO2混合萃取的工艺条件.方法:采用均匀试验设计法,以CO2总萃取率为考察指标,考察萃取压力、萃取温度、萃取时间和分离温度对萃取率的影响.结果:初步优选的工艺条件:萃取压力40 Mpa、萃取温度40℃、萃取时间4 h、分离温度30 ℃.结论:该工艺操作简便、切实可行,可为工业化生产提供理论依据.

  • 乳香、没药挥发油β-CD包合物的实验研究

    作者:于维萍;辛义周

    目的:将乳香、没药挥发油制成β-CD包合物,并考察其质量.方法:采用均匀试验法研究β-CD包合工艺;应用薄层色谱、差动热分析和X-射线衍射分析法对包合物进行质量考察.结果:该包合物确已形成一种新的物相,包合前、后挥发油组成无变化.结论:β-CD包合技术可以使乳香、没药挥发油固体化,从而减少挥发损失.

  • 复方生化颗粒提取工艺研究

    作者:

    目的 筛选复方生化颗粒剂的佳提取工艺.方法 采用均匀设计表,考察不同因素对药材中总黄酮以及皂苷类含量的影响,优选提取工艺条件.结果 提取工艺的佳条件为30 min/次,提取3次,加水量7倍量/次.结论 应用均匀设计法优选工艺,可以节省试验次数,并且筛选的佳工艺稳定、可行.

  • 预真空灭菌器B-D监测失败原因分析

    作者:宪玉华;王正群;扬燕珠

    随着现代医学技术的发展及精密仪器的广泛使用,对消毒供应室工作提出更高的要求.为得到正确的B-D(Bowie-Dick Test)试验结果,我们连续对2002年10月至2003年3月用预真空灭菌器进行了1 800次B-D试验,其中25次化学指示图变色不均匀试验失败.现对失败原因分析报告如下.

  • 金柴感冒颗粒的提取工艺研究

    作者:席秋红;马雅斌;薛桂蓬

    目的:优选金柴感冒颗粒的佳提取工艺.方法:以金丝桃素含量、橙皮苷含量和醇浸出物量为指标,采用正交试验优选贯叶金丝桃、柴胡、陈皮醇提取工艺;以黄芩苷含量、总多糖含量和水浸出物量为指标,采用均匀实验优选黄芩、板蓝根、一枝蒿、甘草水提取工艺.结果:贯叶金丝桃、柴胡、陈皮醇提取工艺为:加8倍量70%乙醇,提取2次,每次1.0h;黄芩、板蓝根、一枝蒿、甘草水提取工艺为:加12倍量水,提取2次,每次1.5h.结论:上述实验结果可为金柴感冒颗粒提取工艺的确定提供实验依据.

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