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乳康胶囊的制备工艺研究
目的:研究乳康胶囊制备工艺,优选佳提取,纯化工艺条件.方法:以黄芪甲苷含量为考察指标,用正交试验考察了加水量、提取时间和提取次数对水提取工艺的影响;然后考察了醇沉浓度、药液浓度、放置时间3因素对醇沉效果的影响.结果:乳康胶囊佳水提工艺条件为加12倍量的的水,提取2次,每次2 h;纯化工艺以醇沉浓度75%,药液浓度1:1.5,放置时间24 h为佳.结论:获得优化提取工艺.
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乳康胶囊TLC鉴别及含量测定
目的 确定乳康胶囊质量标准.方法 通过薄层色谱法对处方中浙贝母、玄参、乳香、天冬进行定性鉴别.运用高效液相色谱-蒸发光散射法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定.结果 定性鉴别从样品中能检出相应的斑点.黄芪甲苷含量在1.44~4.32 μg之间有良好的线性关系.回收率为100.3%,RSD=0.5%.结论 所建立的方法可靠,能准确地进行定性,定量检测,可以用于本制剂的质量控制.
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乳康胶囊治疗乳腺增生病的实验研究
乳腺增生病归属于中医“乳癖”范畴.临床主要特征为乳房肿块和乳房疼痛,一般常于月经前期加重,行经后减轻.乳康胶囊专为治疗本病而设,对本病引起的上述症状和体征有较理想的治疗作用和显著效果.为探讨其作用机理,针对本病病理和临床特点,我们进行了乳康胶囊治疗乳腺增生病的实验研究.1 实验材料1.1 动物健康Wi star大白鼠,体重160g~200g,雌雄兼用;昆明种小白鼠,体重22g~25g;健康未孕家兔,体重2.5kg~3.0kg,雌雄兼用(以上动物均由河南医科大学动物实验中心提供).
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均匀设计优选乳康胶囊中挥发油的包合工艺
目的对乳康胶囊中的挥发油进行包合,以减少损失.方法以包合率为考察指标,采用均匀试验设计法对影响乳康胶囊中的挥发油包合的因素进行优选.结果佳包合条件为:挥发油(mL)与环糊精(g)量比为1:6,40 ℃条件下包合120 min.结论佳优选结果用于验证试验具有较好的重现性.
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高效液相色谱法测定乳康胶囊中柴胡皂苷a的含量
1 材料 仪器:Waters 600高效液相色谱仪,Waters2996检测器,Waters717plus 自动进样器,Empower数据管理系统;BP211 Dsartorius,十万分之一电子天平;SB3200型超声波清洗仪.试药:乳康胶囊(柴胡、赤芍、皂角刺、郁金、橘核、夏枯草、白术、甘草等):哈尔滨医科大学第一临床医学院自制,批号:20051201,20060212,20070111.柴胡皂苷a对照品:中国生物制品检定所,批号:110777-200301.乙腈:美国,色谱纯.其他试剂均为分析纯.
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乳康胶囊对乳腺增生模型大鼠的治疗作用
现代医学认为,乳腺增生、子宫内膜异位症、子宫肌瘤等病症与机体雌激素(E2)水平过高而黄体酮拮抗不足密切相关[1].
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岩鹿乳康胶囊联合托瑞米芬治疗乳腺增生86例疗效观察
乳腺增生是妇女常见的乳房疾病,约占全部乳腺疾病的75%以上,癌变率为2%~4%[1]。临床以乳房胀痛、肿块、乳头溢液为主,不仅影响患者的工作与生活质量,而且对健康亦造成一定的威胁。本文采用岩鹿乳康胶囊联合托瑞米芬治疗乳腺增生,疗效较好。现报告如下。
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乳康胶囊治疗乳腺增生的临床疗效及对血清激素水平的影响
目的 探讨乳康胶囊治疗女性乳腺增生的效果及对血清激素水平的影响.方法 选取甘肃省武威肿瘤医院2017年1-12月乳腺科门诊治疗的195例乳腺增生女性患者作为研究对象,分为对照组(96例)和观察组(99例).对照组给予桂枝茯苓胶囊治疗,观察组给予乳康胶囊治疗.治疗前及治疗3个月后检测患者血清孕酮(P)、泌乳素(PRL)和雌二醇(E2)水平,同时观察临床治疗效果.结果 观察组患者的总有效率为89.9%(89/99),明显高于对照组的78.1%(75/96),差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前相比,2组患者治疗后血清E2和PRL水平显著降低,血清P水平显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05).与对照组治疗后相比,观察组治疗后血清E2和PRL水平均显著下降,血清P水平均显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 乳康胶囊治疗女性乳腺增生效果显著.