华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
氯诺昔康的合成工艺研究
目的 改进氯诺昔康的合成工艺.方法 中间体Ⅱ、Ⅲ在硅胶作用下反应生成氯诺昔康.结果与结论 收率由37％提高到83％.改进后的工艺操作简便安全,易于控制,纯化方便,产品收率高,改进了原有工艺.
-
沙棘膏制备过程中黄酮类成分及抗氧化活性的变化研究
目的 研究藏药沙棘膏制备过程中黄酮类成分及其抗氧化活性的变化.方法 采用UPLC法检测槲皮素、山柰酚、异鼠李素黄酮苷元的含量变化;采用体外抗氧化试验检测沙棘膏制备过程中对DPPH和ABTS自由基清除能力的变化.结果 沙棘膏在制备过程中对DPPH和ABTS自由基的清除能力分别增加了20.3％、19.2％;所含3种主要黄酮苷元的总量增加约7.5倍.结论 沙棘膏在制备过程中的抗氧化活性和黄酮苷元含量均呈增加趋势,这支持了传统藏药加工方式的合理性.
-
钼蓝比色法测定伊班膦酸钠注射液中的游离磷酸盐
目的 用比色法测定伊班膦酸钠注射液中的游离磷酸盐.方法 采用乙酸丁酯萃取注射液中的磷钼酸铵,再加入氯化亚锡-抗坏血酸溶液作为还原剂,生成稳定的蓝色化合物,测定波长为720 nm.结果 方法的线性范围为1.0～10.0 μg·mL-1,回收率为96.5％,RSD=1.17％ (n =9).结论 所用方法简便、快速准确、重复性好,可用于测定伊班膦酸钠注射液中的游离磷酸盐.
-
阿司匹林抑制NF-κB对人卵巢癌TNF-α诱导细胞凋亡的增敏作用及机制研究
目的 考察以阿司匹林抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)治疗中激活的核因子-κB(NF-κB)来增加卵巢癌对TNF-α的敏感性.方法 将阿司匹林与TNF-α共处理卵巢癌细胞SKOV3后,用Western Blot检测细胞中磷酸化IκBα、COX-2、XIAP、cIAP-1/2的变化;用流式细胞术检测细胞的凋亡与活性氧(ROS)积累;Caspase与NF-κB的活性分别用Apo-ONETM均质Caspase-3/7检测系统与凝胶迁移滞后(EMSA)检测.结果 阿司匹林和TNF-α联合治疗诱导SKOV3人卵巢癌细胞的凋亡显著大于两种药物单独用药.阿司匹林通过降解及阻止IκBα的磷酸化来抑制NF-κB的活化;阿司匹林/TNF-α联合治疗显著影响XIAP的水平,但不包括IAP家族的其他成员(cIAP1、cIAP2),表示该效果具有特异性;阿司匹林/TNF-α能诱导活性氧的产生;抗氧化剂的N-乙酰基-L-半胱氨酸则阻断XIAP下调与诱导的凋亡.结论 阿司匹林/TNF-α诱导的细胞凋亡由活性氧依赖的XIAP下调介导.
-
山茱萸多糖调节小鼠肠道菌群失调的作用
目的 研究山茱萸多糖调节小鼠肠道菌群失调的作用.方法 按50 mL· kg-1ig给予小鼠0.3 g·mL-1盐酸林可霉素,一天2次,连续3d,建立小鼠肠道菌群失调模型后,按50 mL· kg-1ig给予小鼠山茱萸多糖(3、2、1 g·mL-1)治疗,连续6d.同时设正常对照组、阳性对照组、自然恢复组,于实验第10天取新鲜粪便检测肠道菌群(肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌和乳杆菌)的变化.结果 山茱萸多糖无明显毒性,ig给予小鼠的大耐受量为150 g·kg-1;山茱萸多糖低、中剂量组小鼠肠道的有益菌双歧杆菌和乳杆菌数量明显上升;中剂量组与正常对照组及自然恢复组比较,差异显著(P＜0.05).结论 山茱萸多糖能扶植肠道正常菌群的生长,促进有益菌(双歧杆菌和乳杆菌)的增殖,具有调节肠道菌群失调的作用.
-
不同采收期栀子药材中有效成分的含量与清除自由基活性的相关性研究
目的 研究不同生长期栀子药材中西红花苷和栀子苷的含量与药材清除自由基活性的相关性.方法 以前期分离的西红花苷和栀子苷为对照品,采用HPLC测定不同采收期栀子药材中两化合物的含量,并测定药材DPPH自由基的清除活性.结果 HPLC方法准确度和精密度高,方法稳定,线性关系好,西红花总苷含量从8月中旬的0.009％增加到11月中旬的1.32％,而栀子苷则从8月中旬的6.01％降低到12月中旬的2.86％;药材清除自由基的活性变化较小.结论 栀子中西红花苷和栀子苷的含量和清除DPPH自由基的能力无相关性.
-
小分子干扰RNA-紫杉醇固体脂质纳米粒的制备
目的 制备包裹小分子干扰RNA (siRNA)-紫杉醇(PTX)的固体脂质纳米粒(SLNs)(siRNA-PTX-SLNs),考察其理化性质和包封率.方法 采用薄膜超声法制备siRNA-PTX-SLNs;凝胶柱层析法分离SLNs、游离的PTX及游离的siRNA;HPLC法检测PTX的含量;荧光标记法检测siRNA的含量;测定粒径、电位,并在电镜下观察形状.结果 siRNA-PTX-SLNs中紫杉醇的包封率＞ 96％;siRNA的包封率为56.65％±0.5％;SLNs的粒径、电位分别为155±0.23 nm、40±2.34 mV.结论 成功制备了能同时有效包裹siRNA和PTX的siRNA-PTX-SLNs.
-
HPLC测定片剂中的盐酸普拉克索
目的 采用HPLC法测定盐酸普拉克索片的含量.方法 采用Phenomenex Luna-C8色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙酸-三乙胺缓冲液(pH7.7)-乙腈(95∶5,每1L中含1.78 g丁烷磺酸钠),流速1.0 mL· min-1,检测波长262 nm,柱温25℃.结果 盐酸普拉克索的回归方程为:y=1.5757×104X+ 7.531×103(r=0.9994,n=5),线性范围为4.128 ～6.192 μg·mL-1,平均回收率为100.1％,RSD=1.1％.结论 所用方法简便、准确、专属,可用于盐酸普拉克索片的含量测定.
-
HPLC测定回生口服液中的丁香酚
目的 采用HPLC法测定回生口服液中丁香酚的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速1.0 mL· min-1,检测波长280 nm,柱温为室温.结果 0.32 ～ 1.90μg丁香酚与峰面积的线性关系良好(r =0.9998);平均回收率为99.32％,RSD=1.8％(n=6).结论 所用方法快速、简便、重复性好,可用于回生口服液的质量控制.
-
蕨菜黄酮提取物的急性毒性和遗传毒性研究
目的 研究蕨菜黄酮提取物的急性毒性与潜在的致突变性.方法 采用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果 蕨菜黄酮提取物在小鼠经口实验中的LD50＞20.0 g·kg-1;小鼠骨髓细胞微核试验及精子畸形试验结果均为阴性.结论 文中实验条件下,蕨菜黄酮提取物经口的LD50＞20.0 g·kg-1,属无毒级,未见有致突变作用.
-
LC-MS-IT-TOF法研究阿戈美拉汀及其片剂中的杂质
目的 研究阿戈美拉汀及其片剂中的杂质.方法 采用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱联用法(LC-MS-IT-TOF)测定有关物质,根据质谱测定结果并结合合成工艺路线,推测杂质的结构.结果 推测可能的杂质结构分别为N,N-二乙酰基-2-(7-甲氧基萘-1-基)乙胺、N-丙酰基-2-(7-甲氧基萘-1-基)乙胺、阿戈美拉汀的二聚体、N,N-2-(7-甲氧基萘-1-基)乙酰胺、2-(7-甲氧基萘-1-基)乙胺、2-(7-羟基萘-1-基)乙酰胺.结论 推测了6种杂质的结构及可能的来源,为阿戈美拉汀的质量控制及生产和贮存提供了重要的参考依据.
-
短柄野海棠的生药鉴别
目的 对短柄野海棠进行系统的生药学研究.方法 采用性状鉴别、显微鉴别及紫外-可见吸收光谱鉴别等方法进行研究.结果 短柄野海棠的根和根茎表面具纵皱纹,根的皮层和韧皮部可见石细胞,茎的髓部中央可见异型维管束,叶的栅栏组织内含有草酸钙簇晶的薄壁细胞散在,粉末中可见木纤维、石细胞、草酸钙簇晶等特征.扫描200～ 800 nm,发现6种不同的提取液都有吸收峰.结论 研究结果可为制定短柄野海棠的质量标准提供参考依据.
-
siRNA的PEG化脂质体的制备及处方的筛选
目的 制备一种递送siRNA的PEG化脂质体,通过改变处方中PEG的比例来优化处方.方法 采用前体脂质体的方法制备不同PEG含量的阳离子脂质体;用超速离心法分离脂质体siRNA复合物和游离siRNA;用荧光标记法检测siRNA,求得各处方脂质体对SiRNA的包封率;考察不同处方脂质体在血清中的稳定性;测定不同处方脂质体在A549细胞上的毒性和摄取效率;筛选终脂质体处方并测定其粒径、电位,观察形状.结果 选定5％ PEG含量的脂质体为终的处方,其在50％血清中的稳定性良好,在A549细胞上的摄取效率较高且无细胞毒性,siRNA与其的包封率为72.43％,siRNA形成复合物后的形态电镜结果显示良好.结论 选定和制备了具有良好体外理化性质的PEG化脂质体递送siRNA.
-
丁二磺酸腺苷蛋氨酸中有关物质的测定
目的 用HPLC法测定丁二磺酸腺苷蛋氨酸原料及制剂中的有关物质.方法 采用KromstarTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为含0.1 moL·L-1甲酸铵的0.05％辛烷磺酸钠溶液(甲酸调pH4)-甲醇-乙腈(74.5:25:0.5),检测波长260 nm,柱温35℃,流速0.8 mL· min-1.结果 丁二磺酸腺苷蛋氨酸峰与各杂质峰均能良好分离;S-腺苷-L-高半胱氨酸、腺嘌呤、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、甲硫腺苷分别在0.073～ 19.380、0.028 ～ 22.157、0.130 ～20.920、0.101 ～80.360 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系.S-腺苷-L-高半胱氨酸、腺嘌呤、甲硫腺苷的平均回收率分别为103.2％、99.5％、101.3％,RSD分别为1.97％、1.26％、1.83％(n=12).结论 所用方法灵敏、准确,专属性强,可同时测定丁二磺酸腺苷蛋氨酸原料和制剂中的有关物质.
-
UPLC法测定止嗽散配方颗粒中的橙皮苷
目的 用超高效液相色谱法(UPLC)测定止嗽散配方颗粒中橙皮苷的含量.方法 采用Shim-pack XR-ODS C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,2.2 μm),流动相为乙腈-水(20∶80),流速0.3 mL· min-1,检测波长283 nm.结果 0.0173～0.4332μg橙皮苷与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为99.64％(RSD=1.83％,n=6),回收率良好;止嗽散配方颗粒中橙皮苷的含量为1.7264±0.1090mg·g-1(n =3).结论 所用方法大大提高了分析灵敏度,缩短了分析时间,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,可用于该颗粒剂的质量控制.
-
低聚异麦芽糖凝胶防治大鼠霉菌性阴道炎的研究
目的 考察低聚异麦芽糖凝胶(受试药物)对大鼠感染白假丝酵母菌性阴道炎的预防、治疗及与双唑泰栓联用的效果.方法 给予大鼠225 mg·kg-1受试药物1个疗程后,再给予白假丝酵母菌感染,或用225、112.5、67.5 mg· kg-受试药物及225mg· kg-1受试药物+80.17 mg·kg-1双唑泰栓治疗大鼠感染白假丝酵母菌性阴道炎,观察阴道分泌物、清洁度、病理组织学及炎细胞浸润的得分情况.结果 预防用受试药物后,再用白假丝酵母菌感染阴道,阴道的分泌物、清洁度有所加重,但病理组织学及炎细胞浸润变化有明显好转;治疗用受试药后,4个指标均有不同程度改善,且存在一定量效关系;受试药物与双唑泰栓联用均较单用受试药物或双唑泰栓对4个指标改善作用强.结论 对白假丝酵母菌所致大鼠霉菌性阴道炎,受试药物有治疗作用;与双唑泰栓联用有协同作用;有一定的预防作用.
-
女贞子保肝作用机制的研究
目的 观察女贞子对抗氧化损伤通路相关基因mRNA表达的影响,探讨女贞子保护肝脏的可能作用机制.方法 昆明种小鼠随机分为对照组和女贞子水提浸膏组.连续给予小鼠1.2 g·kg-1女贞子水提浸膏8d,记录小鼠的体重、计算肝脏指数、测定血清中的转氨酶,实时荧光定量PCR检测肝脏中的金属硫蛋白(MT-1)、核因子相关因子2(NRF 2)、NAD(P)H∶醌氧化还原酶1(NQO 1)及血红素氧合酶(HO-1)mRNA的表达.结果 与对照组比较,连续给予小鼠1.2 g·kg-1女贞子水提浸膏8d,能够使MT-1、NRF 2 mRNA的表达显著增加,NQO1、HO-1 mRNA表达均表现为增高趋势.结论 女贞子保护肝脏的作用机制可能与激活MT-1和NRF 2抗氧化损伤的通路有关.
-
HPLC测定交沙霉素中的有关物质
目的 采用梯度洗脱HPLC法测定不同厂家交沙霉素中的有关物质.方法 采用Waters XBridgeTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为67.9 g·L-1四丁基硫酸氢铵-27.6 g·L-1磷酸氢二钠水合物(pH3)-乙腈-水(3∶5∶24∶68)、流动相B为27.6 g·L-1磷酸氢二钠一水合物(pH3)-乙腈-水(5∶50∶45),线性梯度洗脱,检测波长232 nm,柱温50℃.结果 交沙霉素主峰及杂质A～E与各相邻峰间的分离度均较好,交沙霉素的低检出限为1.43 ng.结论 与《中国药典》2010年版收载的方法比较,所用方法针对特定杂质进行控制,方法简便可靠、专属性好,适用于控制交沙霉素中的有关物质.
-
单硝酸异山梨酯阴道栓剂联合17β-雌二醇对去势大鼠子宫内膜的影响
目的 探讨单硝酸异山梨酯(IMN)阴道栓剂对小剂量雌激素17β-雌二醇(E2)支持下的去势大鼠子宫内膜的影响,了解IMN是否有增加子宫内膜营养的作用.方法 将40只SD成年♀大鼠均分为假手术组(SHAM组)、去势组(OVX组)、模型组(OVX+E2组)、IMN灌胃+E2组、IMN阴道栓剂+E2组.除OVX组外,其余去势大鼠于术后给予3μgE2支持,并ig或者阴道栓塞1.44 mg IMN,连续给药2d后,处死,SHAM组的大鼠于动情前期处死,分离子宫,称重后用甲醛固定,计算子宫系数,并行子宫HE染色后,用软件测量子宫内膜上皮厚度,Realtime PCR及免疫组化检测子宫ERα的mRNA及蛋白水平的表达.结果 大鼠去势后,子宫发育不良,OVX组与SHAM组比较,在子宫系数、子宫内膜上皮厚度、ERα的mRNA和蛋白的表达量都明显下降(P＜0.05或P＜0.01).去势后使用小剂量的E2,子宫状态有所改善,E2联合使用IMN灌胃,大鼠子宫系数、子宫内膜上皮厚度、ERα的mRNA和蛋白的表达量较单用E2增加,但是无显著性差异.而E2联合使用IMN阴道栓剂比单用E2可明显增加子宫系数、子宫内膜上皮厚度、ERα的mRNA和蛋白的表达量(P＜0.05或P＜0.01).结论 大鼠去势后子宫发育明显下降,IMN阴道栓剂能明显促进小剂量雌激素支持的大鼠子宫发育,可能与IMN通过改善子宫局部血管状态,上调作用有关.
-
HPLC测定一清胶囊中的5种大黄蒽醌衍生物
目的 采用反相HPLC法同时分离测定一清胶囊中5种大黄蒽醌衍生物的含量.方法 采用Kromasil ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5.0 μm),流动相A为0.033％三乙胺甲醇溶液(冰醋酸调pH3),流动相B为0.5％三乙胺水溶液(冰醋酸调pH3),梯度洗脱,检测波长430 nm,流速1.0 mL· min-1.结果 5种大黄蒽醌衍生物含量测定方法的线性关系良好,r为0.9995 ～0.9998;回收率为98.18％～101.40％.结论 所用方法专属性强、结果准确、重复性好,可用于一清胶囊中5种大黄蒽醌衍生物的含量测定.
-
LC-MS法检测与分析罗氟司特中的杂质
目的 用LC-MS法测定罗氟司特中的有关物质.方法 采用C18色谱柱,电喷雾离子源,正离子检测方式.结果 在罗氟司特原料药中检测到2个主要杂质.结论 成功地鉴定了罗氟司特中两个杂质的结构.
-
HPLC测定复方醋酸甲地孕酮片中的邻苯二甲酸酯类塑化剂
目的 采用反相HPLC法测定复方醋酸甲地孕酮片中的邻苯二甲酸二丁酯(DBP).方法 采用Phenomenex Luna TCC18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(75:25)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长230 nm,柱温25℃,进样体积20 μL.结果 1.88 ～ 15.04 μg· mL-1DBP与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为95.5％,RSD=0.57％(n=9).结论 所用方法操作简便、灵敏度高、重复性好,可准确地测定复方醋酸甲地孕酮片中的DBP.
-
高效毛细管电泳法测定板蓝根颗粒中的4种有机酸
目的 采用高效毛细管电泳法测定板蓝根药材中水杨酸、丁香酸、苯甲酸和邻氨基苯甲酸的含量,并测定三家公司的两批板蓝根颗粒中的有机酸.方法 采用重力进样,进样高度10 cm、时间30 s,正极进样,负极柱上202 nm检测;用含有15mmol·L-1β-环糊精的25 mmol· L-1硼砂缓冲盐溶液(pH9.1)-乙腈85∶15作为电泳缓冲液分离,操作电压11.5 kV;用甲醇溶解板蓝根颗粒,超声过滤,蒸干,用甲醇复溶定容后检测.结果在此条件下,4种有机酸在20 min内获得了理想的分离效果;不同厂家不同批号的板蓝根颗粒中有机酸的含量差异较大.结论 所用方法简单、快速,可用于控制板蓝根颗粒中抗内毒素有机酸的质量.
-
5-氟尿嘧啶-D-氨基葡萄糖衍生物的设计与合成
目的 设计并合成5-氟尿嘧啶-D-氨基葡萄糖衍生物.方法 以D-氨基葡萄糖为起始原料,经保护、水解、酯化、叠氮化、还原等反应,所得中间体与5-氟尿嘧啶-1-乙酸酰化,再脱去保护得目标化合物.结果与结论 成功制备了5-氟尿嘧啶-D-氨基葡萄糖衍生物,目标化合物经1HNMR、13CNMR和LC-MS确证.
-
HPLC同时测定盐酸曲唑酮中的7种有关物质
目的 采用HPLC法同时测定盐酸曲唑酮中的7种有关物质.方法 采用TopsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为二乙胺-乙腈-水(0.4∶57∶43),检测波长254 nm,流速1.5 mL· min-1.结果 各有关物质的色谱峰与盐酸曲唑酮的主峰完全分离,盐酸曲唑酮的线性范围为0.5～10.0 μg·mL-1,方法的重复性的RSD=7.50％.结论 所用方法灵敏、简单、重复性好,可用于盐酸曲唑酮相关物质的检测.
-
大蝎子草不同膜分离片段的体外抗菌活性研究
目的 观察大蝎子草的不同膜分离片段对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、白念珠菌和新生隐球菌的体外抗菌活性.方法 运用平板打孔法测定大蝎子草的不同膜分离片段对常见病原性细菌和单细胞真菌的敏感性.采用微量液体稀释法检测其对常见病原性细菌和单细胞真菌的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC/MFC).结果 大蝎子草的不同膜分离片段对金黄色葡萄球菌具有抑菌作用,MIC为1.25～5 mg·mL-1;分子量1×105 (UF100)、5×104(UF50)对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌具有抑菌作用,MIC为5～10 mg·mL-1;但膜分离各片段对铜绿假单胞菌和单细胞真菌均无作用;大蝎子草的膜分离各片段在大浓度为20 mg· mL-时,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、白念珠菌和新生隐球菌均无杀灭作用.结论 大蝎子草的膜分离片段对所试细菌株有抑菌效果,而对单细胞真菌未见明显抑菌或杀灭作用.
-
油茶皂素抗人胃癌SGC-7901细胞的活性研究
目的 研究油茶皂素7、8对人胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制作用及凋亡观察.方法 常规培养SGC-7901细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞的活性,而后选用Hoechst33342染色观察细胞的凋亡形态,后选用AnnexinV/PI双标记法检测细胞的凋亡.结果 5 ～ 100 μg·mL-1油茶皂素7、20～200 μg· mL-1油茶皂素8对人胃癌SGC-7901细胞的抑制作用表现出明显的剂量依赖关系;50 μg· mL-1油茶皂素7、100 μg·mL-1油茶皂素8处理过的细胞被染色后,部分细胞核内呈现浓染致密的颗粒块状荧光或荧光碎片,表明SGC-7901细胞发生了凋亡;50 μg·mL-1油茶皂素7可显著诱导SGC-7901的早期凋亡,早期凋亡率为4.33％,总凋亡率(8.1％)明显大于空白对照组(4.89％),150 μg·mL-1油茶皂素8可明显诱导SGC-7901细胞的早期凋亡(2.46％)和晚期凋亡(5.69％).结论 油茶皂素7、8可剂量依赖性抑制SGC-7901细胞的增殖活性,并能诱导SGC-7901细胞凋亡.
-
藏紫草的生药学研究及其含量测定
目的 建立藏紫草的质量标准.方法 考证文献、鉴别与测定含量.结果 确定了藏紫草为紫草科植物长花滇紫草Onosma hookeri Clarke var.longiflorum Duthie和细花滇紫草Onosma hookeriC.B.Clarke的干燥根,建立了藏紫草TLC鉴别和HPLC测定含量的方法,初步设定了藏紫草所含β,β,-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量限度.结论 所用方法可显著地提高藏紫草质量的可控性.
-
肝舒胶囊抗鸭体内乙型肝炎病毒的实验研究
目的 观察肝舒胶囊抗鸭体内乙型肝炎病毒(DHBV)的作用.方法 以DHBV静脉注射感染雏鸭为模型,于感染后口服肝舒胶囊28 d,每日剂量分别为1.750、0.875、0.437 g·kg-1.采用斑点杂交方法检测鸭血清中的DHBV DNA;用ELISA快速法检测血清中鸭乙型肝炎病毒表面抗原(DHBSAG),检测用药前、后血清中DHBV DNA的滴度改变、DHBSAG的OD值改变情况.结果 高、中剂量肝舒胶囊组用药后7 ～28 d均出现鸭血清中DHBV DNA的滴度明显降低,但在停药7d后出现DHBVDNA滴度回升现象;肝舒胶囊3个剂量组治疗期间均对血清中DHBSAG有明显的降低作用.对DHBV DNA和DHBSAG的抑制作用均表现出一定的量效关系.结论 肝舒胶囊对鸭体内DHBV有明显的抑制作用.
-
多舌飞蓬提取物的急性毒性研究
目的 研究多舌飞蓬提取物对小鼠的急性毒性.方法 根据经典急性毒性试验方法,ig给予小鼠不同浓度的提取物,观察记录小鼠的中毒症状及死亡情况,用改良寇氏法计算LD50及其95％可信限;即刻尸检死亡小鼠,用肉眼观察主要脏器,对有明显病变的器官进行组织病理学检查.结果 给药后,小鼠出现呼吸急促、活动减少、俯卧、运动失调、抽搐、呼吸抑制而死亡.LD50为133.71 g·kg-1,95％可信限为121.63～ 146.98 g·kg-1.肉眼观察发现给药组小鼠的肝脏表面有不同程度的白点,经组织病理学检查发现其主要病变为水肿、脂肪变性及坏死.结论 多舌飞蓬提取物具有一定的急性毒性,可造成小鼠肝损伤并导致死亡,临床应用时应控制剂量.
-
GC法同时测定胆舒胶囊中的4种挥发油
目的 采用GC法同时测定胆舒胶囊中桉油精、薄荷酮、胡薄荷酮、薄荷脑的含量.方法 采用聚乙二醇为固定相的毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm)、FID检测器,程序升温的初始温度为75℃,保持4 min,以2℃·min-的速率升温至100℃,再以6℃·min-1的速率升温至190℃,进样口温度250℃,检测器温度250℃.结果 桉油精、薄荷酮、胡薄荷酮、薄荷脑的线性范围分别为0.022～0.110、0.656 ～3.280、0.355～1.780、1.946 ～9.730 mg·mL-1(r=0.99995),平均回收率均为96.64％ ～ 100.45％,RSD均＜2.92％.结论 所用方法简单、快速、灵敏度高,可同时测定胆舒胶囊中桉油精、薄荷酮、胡薄荷酮、薄荷脑的含量.
-
GC法测定中链甘油三酯的含量
目的 采用GC法测定中链甘油三酯的含量.方法 采用聚乙二醇(PEG 2000)毛细管柱(DM-WAX,30 m×0.53mm,1μm),柱温135℃,载气为氮气,检测器温度210℃,进样口温度250℃.结果 0.3 ～0.7 mg·mL-1辛酸甲酯和癸酸甲酯与组分的峰面积和内标峰面积之比呈良好的线性关系(r=0.9999).中链甘油三酯的平均回收率为101.5％(n=9),RSD=0.22％.结论 所用方法专属、准确、可靠,可用于测定中链甘油三酯的含量.
-
桑葚多糖的分离纯化及组成分析
目的 探讨桑葚多糖(PMF)的分离纯化方法,研究纯化组分的组成及结构.方法 首先采用DEAE-52纤维素离子交换柱进行分级洗脱纯化PMF,再用Sephadex G-100葡聚糖凝胶色谱柱进一步纯化得纯化多糖;用苯酚-硫酸法测定总糖的含量、考马斯亮蓝法测定蛋白质的含量、硫酸-间羟联苯法测定糖醛酸的含量、氯化钡-明胶比色法测定硫酸基的含量、糖腈乙酸酯衍生物GC法测定单糖的组成、分子排阻HPLC法测定纯度及分子量,采用IR法、高碘酸氧化、Smith降解分析其结构.结果 经分离纯化得到PMF1、PMF2、PMF3等多糖组分;PMF1由木糖、半乳糖组成,其摩尔百分比分别为3.26％、96.74％;PMF2仅由葡萄糖组成;PMF3由鼠李糖、岩藻糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔百分比分别为9.31、1.76、13.09、14.18、25.49、36.17.PMF1、PMF2、PMF3的平均分子量分别为71.69、84.33、103.17 kDa,均为均一组分,具多糖的红外特征吸收峰,含糖醛酸和硫酸基,存在1→3、1→6或1→2键合吡喃己糖残基,PMF2、PMF3中存在α,β-糖苷键.结论 对所纯化的桑葚多糖进行了初步的性质研究与结构分析.
-
HPLC测定不同配比麻黄汤水煎液中的麻黄碱和伪麻黄碱
目的 采用HPLC测定麻黄汤组方变化时对麻黄碱和伪麻黄碱煎出量的影响.方法 制备麻黄汤,用均匀实验设计的16个不同配比麻黄汤水煎液,采用HPLC法测定麻黄碱和伪麻黄碱的含量,计算其与麻黄单独煎煮相比的煎出率;采用逐步回归法分析处方组成对麻黄碱和伪麻黄碱煎出量的影响.结果 所用HPLC测试方法分离效果好,灵敏度高、重复性好,不同配比麻黄汤水煎液中麻黄碱和伪麻黄碱的含量有明显差异.结论 麻黄碱和伪麻黄碱煎出量具有极显著的正相关性;杏仁能极显著地增加麻黄碱、伪麻黄碱在水煎液中的煎出量.
-
HPLC测定咽炎片中的黄芩苷、芍药苷和丹皮酚
目的 采用反向高效液相色谱法测定咽炎片中黄芩苷、芍药苷和丹皮酚的含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.μm),流动相A为甲醇、B为1.5％冰醋酸溶液,梯度洗脱,检测波长244 nm,柱温室温,流速1.0 mL.min-1.结果 0.256～1.280 μg黄芩苷、0.96～ 4.80 μg芍药苷和0.0438～0.2190 μg丹皮酚与峰面积有良好的线性关系(r分别为0.9999、0.9999、0.9999),平均回收率分别为98.98％、99.39％、98.73％,RSD分别为0.97％、1.00％、0.93％(n=6).结论 所用方法简便、快速,结果准确可靠,可用于测定咽炎片中的黄芩苷、芍药苷和丹皮酚.
-
顶空气相法测定亚甲基二膦酸中乙醚和吡啶残留量
目的 采用顶空气相色谱法测定亚甲基二膦酸(MDP)中乙醚和吡啶的残留量.方法 采用DB-624色谱柱(30 m×0.32 mm,1.8.μm),柱温采用程序升温,检测器(FID)温度为250℃,载气为氮气,流速2 mL·min-1,分流比为20∶1.结果 MDP中乙醚、吡啶线的性范围分别为0.0196 ～0.980 mg·mL-1(r=0.9996)、2.72 ～89.90 μg·mL-1(r=0.9996),平均回收率分别为100.5％、97.9％.结论 所用方法操作简便、结果准确、灵敏度及重复性好.
-
康复新液对108例乳头皲裂患者的D-二聚体和超敏C反应蛋白的影响
选择216例在石家庄市第四医院住院治疗的乳头皲裂患者,随机均分为试验组和对照组,对照组采用浸透康复新液的5层纱布紧贴乳头皲裂面湿敷,湿敷面积包含乳晕,持续1h,每天3次,总疗程为1个月.试验组在对照组治疗的基础上,配合口服10 mL康复新液,每日3次,检测对照组和试验组在治疗前后血浆中的D-二聚体和超敏C反应蛋白(CRP)指标.经康复新液治疗后,两组在治疗前组间比较无统计学意义(P＞0.05),治疗后组间比较有统计学意义(P＜0.05).组内比较,治疗前后均有统计学意义(P＜0.05).表明试验组与对照组均能明显降低血浆中的D-二聚体和CRP指标,但试验组明显优于对照组.外敷配合口服效果更显著.
-
及通安用于慢性非癌痛住院患者过渡性治疗的临床研究
采用前瞻性、随机单盲、阳性药物平行对照的方法,比较及通安和曲马多对中重度慢性非癌痛住院患者过渡性治疗的有效性和安全性.及通安的总疼痛缓解度、疼痛强度差异之和、日平均疼痛强度、日平均疼痛缓解度,与曲马多相比均无显著性统计学差异,而不良反应发生率较曲马多少.及通安在慢性非癌性疼痛住院患者的过渡性治疗中是可行的,具有快速、良好的镇痛作用且耐受性好.
-
连蒲双清片含量均匀度的考察
目的考察连蒲双清片中盐酸小檗碱含量均匀度.方法采用HPLC法测定含量均匀度,并进行方差分析.结果不同药厂生产的连蒲双清片中盐酸小檗碱含量的均匀度参数间均存在显著性差异(P＜0.01).结论所用方法简便快捷,能准确测定该药品的含量均匀度,可更好地控制连蒲双清片的内在质量.
-
HPLC测定天舒片中的天麻素和阿魏酸
目的 采用HPLC法测定天舒片中的天麻素和阿魏酸.方法 采用Dikma C18色谱柱,以乙腈为流动相A、0.05％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测波长220 nm.结果 0.12 ～2.42 μg天麻素、0.20～4.01 μg阿魏酸与峰面积呈良好的线性关系,天麻素中平均加样回收率为99.3％,RSD =0.28％ (n =6);阿魏酸的为98.5％,RSD =0.47％ (n =6).结论 所用方法简便,结果准确,可用于天舒片的质量控制.
-
青刺果多糖对糖尿病小鼠肾组织形态学的影响
于小鼠腹腔注射四氧嘧啶复制糖尿病模型.小鼠经分组并给予青刺果多糖后,分别于第2、4周末处死,测定其肾脏的脏器指数,并于光镜和电镜下观察肾脏的病理变化.青刺果多糖组小鼠肾脏的脏器指数显著低于模型组,肾小球基底膜厚度轻微增厚,细胞外基质、糖原物质沉积及纤维含量减少,蛋白管型和炎性细胞浸润基本消失,肾小管的结构逐渐恢复正常.细胞的器损伤较模型组的轻微.青刺果多糖能有效地控制糖尿病小鼠肾脏的肥大,改善肾的组织形态异常,对糖尿病肾病具有一定的保护作用.
-
HPLC测定门冬氨酸鸟氨酸注射液的含量
门冬氨酸鸟氨酸与2,4-二硝基氟苯在碱性条件下衍生化后,以C18柱分离,采用HPLC法测定门冬氨酸鸟氨酸注射液中的门冬氨酸鸟氨酸;以0.3 mol·L-1醋酸盐缓冲液-甲醇(40:60)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长360 nm,空白不干扰门冬氨酸鸟氨酸的测定;0.4～ 1.6 mg·mL-1门冬氨酸鸟氨酸与其峰面积的线性关系良好(r =0.9999),其含量的RSD＜2.0％(n=12),测定溶液在12 h内稳定,高、中、低浓度下的平均回收率为100.02％,RSD=0.97％.所用方法专属性强、线性关系好、溶液稳定,准确度及精密度好,能够满足门冬氨酸鸟氨酸注射液中门冬氨酸鸟氨酸的含量测定.
-
鹰嘴豆异黄酮提取物对半乳糖致衰老小鼠学习记忆的影响
sc给予小鼠10％ D-半乳糖6周,建立衰老模型,同时ig给予鹰嘴豆异黄酮提取物(CAE),正常对照组和模型组给予等量的生理盐水.用Morris水迷宫实验检测小鼠的学习记忆能力,同时检测小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性以及丙二醛(MDA)的含量.与正常组比较,模型小鼠的学习记忆能力降低,脑组织中SOD的活性下降,MDA的含量增加(P＜0.01).ig给予高、中、低剂量的CAE后,小鼠的上述变化明显改善,与模型组、正常组的较差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).CAE可改善D-半乳糖致衰老模型小鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与其抗氧化能力有关.
-
活性维生素D3类药物构效关系的研究进展
经结构修饰已经制备了3000余个活性维生素D3类似物,通过总结文献报道的活性数据,分析其构效关系,预测结构修饰对活性维生素D3类似物生物活性的影响.
-
雷贝拉唑的药理与临床研究进展
雷贝拉唑为苯并咪唑类质子泵抑制剂,用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性胃食管反流等疾病,糜烂性胃食管反流疾病的维持及Zollinger-Ellison综合征治疗.文中综述了近年雷贝拉唑的药理作用及临床研究.
-
落新妇苷及其异构体和同系物药源植物的研究进展
落新妇苷具有降糖、降脂、镇痛、活血化淤、抑制高尿酸血症(痛风)和心脑血管疾病等作用,已形成一定的的市场需求.在6科7属73种植物中均含有落新妇苷及其异构体和同系物,其中对菝葜科菝葜属、肖菝葜属,胡桃科黄杞属,虎耳草科落新妇属、豆科榼藤子属,金粟兰科草珊瑚属及云实科羊蹄甲属的研究较多.光叶菝葜(土茯苓)、菝葜、黄杞是提取落新妇苷的主要植物资源.中国西南、西北及东北地区是落新妇苷及其异构体和同系物药源植物资源的主要分布区.文中就此做一综述以供参考.
-
三七三醇皂苷类成分药物代谢特性的研究进展
三七三醇皂苷是中药三七的重要有效成分,在治疗缺血性心脑血管疾病方面起着重要作用.文中系统综述了近年来国内外学者对三七三醇皂苷主要成分的吸收、分布、代谢、排泄等特性的研究概况.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
