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大黄蒽醌衍生物对大鼠结肠及LoVo细胞水通道蛋白4表达的调节效应
目的 探讨大黄总蒽醌对SD大鼠的泻下效应及对结肠水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)表达的影响及大黄酸、大黄素对体外培养LoVo细胞AQP4的调节效应.方法 雄性SD大鼠24只随机分为正常对照组、大黄总蒽醌泻下剂量组及高剂量组,分别予大黄总蒽醌悬液或蒸馏水灌胃5天,观察大鼠结肠粪便含水量:应用Western blot、RT-PCR方法观察其近端结肠AQP4表达的变化.体外培养LoVo细胞并予不同浓度大黄酸/大黄素含药培养液作用24 h及大黄酸/大黄素含药培养液(20 mg/L)不同时间作用,采用Westernblot及RT-PCR检测AQP4蛋白及mRNA的表达.结果 大黄总蒽醌泻下剂量组及高剂量组作用后,大鼠结肠内粪便含水量明显增加,同时其近端结肠AQP4表达降低且表现为量效关系.大黄酸/大黄素能够显著下调体外培养LoVo细胞的AQP4蛋白及mRNA表达,且表现为剂量-效应及时间-效应关系.结论 大黄总蒽醌在发挥泻下作用的同时,能够有效下调大鼠近端结肠AQP4的表达;大黄酸、大黄素可抑制体外培养Lo-Vo细胞AQP4的表达,可能是大黄泻下作用机制之一.
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HPLC法测定自制降脂胶囊中大黄蒽醌衍生物的含量
目的 总结高效液相色谱分析法( HPLC)测定自制降脂胶囊中大黄蒽醌衍生物含量,建立大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚的合理检测方法. 方法 选用自制降脂胶囊,提取胶囊中大黄成分,采用HPLC检测方法,以乙腈—甲醇—1%磷酸溶液(44:46:33)为流动相,检测波长为254nm,依次测定重要中蒽醌衍生物含量. 结果 依据要求完成实验品制备后,经HPLC法测定显示其精密度与重复性良好,5份胶囊样品的大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素与大黄素甲醚等蒽醌衍生物含量测定结果基本相当. 结论 HPLC法测定蒽醌衍生物含量具有良好的精密性与灵敏度,适用于含大黄制剂的蒽醌衍生物测定.
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肱骨髁上骨折70例治疗分析
目的:对70例肱骨髁上骨折进行回顾性总结,讨论其特点和发并发症防治的问题.方法:统计受伤机制、类型及治疗方法分类.结果:本组70例患者出现2例Volkmann's挛缩,6例肘内翻,余均获满意疗效.结论:根据不同骨折类型选择治疗方式,结合中药外敷治疗可以有效避免并发症的产生.
关键词： 肱骨上骨折 Volkmann's挛缩 肘内翻 大黄蒽醌衍生物 -
肝保灵颗粒剂中4种大黄葸醌类成分的大鼠药动学研究
目的 建立RP-HPLC同时测定肝保灵颗粒剂(大黄、川芎、茵陈)中4种大黄蒽醌在Wistar大鼠的血药浓度的药物动力学.方法 在大鼠口服肝保灵颗粒剂混悬液后,采用RP-HPLC测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚的血药浓度,并用3p97程序计算药动学参数.结果 各大黄蒽醌在一定范围内线性关系良好(芦荟大黄素0.029 5～ 3.78 μg/mL、大黄酸0.118 1 ～15.2 μg/mL、大黄素0.076 2 ～ 3.25 μg/mL、大黄酚0.105 5 ～ 13.5 μg,/mL).由药动学参数显示,实验所测4种测定指标的房室数均为二室,且吸收和分布的速度均较快,但消除速度相对较慢.结论 该方法简单、灵敏、稳定、准确,适用于同时测定肝保灵颗粒剂口服给药后大鼠血浆中4种大黄蒽醌的药动学参数.
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大黄素和大黄酸对角质形成细胞体外培养细胞周期的影响
研究大黄蒽醌衍生物对细胞增殖动力学的影响已有文献报告[1],但关于大黄蒽醌衍生物对细胞周期的影响,尚未见报告.本文通过体外培养细胞的方法,采用流式细胞分析仪检测细胞周期变化,观察大黄蒽醌衍生物(大黄素和大黄酸)对角质形成细胞株colo-16的细胞周期影响,进一步探讨大黄蒽醌衍生物的药理作用.
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自然留样法测定大黄片稳定性
大黄片的药理作用为泻热通便,主要用于治疗便秘.近年来,我们采用自然留样法,以大黄蒽醌衍生物为含量指标,观察了其在规定条件下储存的稳定性,旨在为使用和储藏该产品及确定其有效期提供参考依据.
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一清胶囊中7种指标成分的测定
目的 采用反相高效液相色谱法同时分离测定一清胶囊中7种指标成分的含量.方法 采用Kromasil ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)进行梯度洗脱,流动相A为0.5％三乙胺-甲醇(95∶5,冰乙酸调pH3.12),流动相B为0.5％三乙胺-甲醇(5∶95,冰乙酸调pH4.00),检测波长254 nm,流速1.0 mL· min-.结果 一清胶囊中7种指标成分的线性关系良好,r为0.9997 ～0.9999,平均回收率为96.18％～101.71％,RSD均符合要求.结论 所用方法的测定结果稳定、可靠、准确、专属性强,可用于一清胶囊的质量控制.
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HPLC测定一清胶囊中的5种大黄蒽醌衍生物
目的 采用反相HPLC法同时分离测定一清胶囊中5种大黄蒽醌衍生物的含量.方法 采用Kromasil ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5.0 μm),流动相A为0.033％三乙胺甲醇溶液(冰醋酸调pH3),流动相B为0.5％三乙胺水溶液(冰醋酸调pH3),梯度洗脱,检测波长430 nm,流速1.0 mL· min-1.结果 5种大黄蒽醌衍生物含量测定方法的线性关系良好,r为0.9995 ～0.9998;回收率为98.18％～101.40％.结论 所用方法专属性强、结果准确、重复性好,可用于一清胶囊中5种大黄蒽醌衍生物的含量测定.
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生物样品中大黄蒽醌衍生物的RP-HPLC测定方法研究
目的:建立血浆及组织匀浆样品中4种大黄蒽醌衍生物芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的反相高效液相色谱测定法.方法:以1,8-二羟基蒽醌为内标,生物样品用15%硫酸加热水解,然后用乙醚萃取(组织样品用水反复洗涤乙醚层),取乙醚层挥干,残渣用甲醇重溶后进样.分析柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(10:50:40,磷酸调pH 2.8),流速1.0 mL*min-1,在紫外225 nm波长处检测.按内标法定量.结果:在此色谱条件下,蒽醌衍生物与内标峰形良好,各组分间分离度符合要求,血浆及组织中内源性成分对药物测定无干扰.大黄单、复方制剂中蒽醌衍生物在家兔及大鼠体内的血药浓度-时间曲线均符合二室模型.在大鼠体内的分布以肾脏高,肝脏、血浆、心脏的分布依次减少.而且主要以大黄酸的形式存在.结论:该法灵敏、准确、精密度高、重现性好,适用于含大黄的单、复方制剂中蒽醌类衍生物的体内研究.
