首页 > 文献资料
-
天舒片治疗后循环缺血合并高血压患者的临床疗效及其对内皮细胞膜微粒表达的影响
目的 观察天舒片治疗后循环缺血合并高血压患者的临床疗效,探讨其对内皮细胞膜微粒(EMPs)表达的影响.方法 选取2015年1月—2017年1月西南医科大学附属医院神经内科收治的后循环缺血合并高血压患者100例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组50例.对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在对照组基础上给予天舒片治疗;两组患者均连续治疗2周.比较两组患者临床疗效,治疗前后眩晕程度评定量表评分、椎-基底动脉平均血流速度、外周血EMPs表达情况;观察两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗组患者临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗前两组患者眩晕程度评定量表评分、椎-基底动脉平均血流速度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者眩晕程度评定量表评分低于对照组,椎-基底动脉平均血流速度快于对照组(P<0.05).治疗前两组患者外周血CD31+/CD42b-微粒、CD144+微粒、CD62E+微粒分数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者外周血CD31+/CD42b-微粒、CD144+微粒分数低于对照组,而外周血CD62E+微粒分数高于对照组(P<0.05).治疗期间治疗组患者出现2例轻微胃部不适.结论 天舒片治疗后循环缺血合并高血压患者的临床疗效确切,可有效减轻患者眩晕程度,改善椎-基底动脉血流,调节EMPs的表达,且安全性较高.
-
天舒片治疗后循环缺血孤立性眩晕合并高血压的疗效
目的 探讨天舒片治疗后循环缺血孤立性眩晕合并高血压患者的临床疗效.方法 收集西南医科大学附属医院神经内科于2015-01-2017-01诊断为后循环缺血孤立性眩晕合并高血压的患者100例.根据随机数字表分组分为对照组和治疗组各组50例,对照组给予改善循环、监测控制血压、血糖、血脂等常规治疗,治疗组给予常规治疗+天舒片1.36 g tid,疗程2周.比较2组患者治疗前后眩晕程度、椎基底动脉的平均血流速度及临床疗效.结果 与对照组比较,治疗组治疗后眩晕程度评分较低(P＜0.05),椎基底动脉平均血流速度增快(P＜0.05),眩晕改善程度(治疗前后差值)、椎基底动脉平均血流速度改善程度(治疗前后差值)较明显(P＜0.05),轻度眩晕的患者增多,中、重度减少;与对照组比较,治疗组临床疗效较好(P＜0.05).结论 天舒片联合治疗后循环缺血性眩晕并高血压患者可改善眩晕程度及椎基底动脉的平均血流速度,且临床效果显著,可协同控制血压.
-
高效液相色谱法测定天舒片中阿魏酸含量
目的 建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定天舒片中阿魏酸的方法.方法 采用ODS-C18(钻石)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm,进样量为10 μL.结果 阿魏酸浓度在4.95～99.00 μg/mL范围与峰面积线性关系良好;平均回收率为100.05%,RSD为1.79%(n=6).结论 HPLC法简便、快捷、灵敏,可用于天舒片中阿魏酸的含量测定和质量控制.
-
HPLC测定天舒片中的天麻素和阿魏酸
目的 采用HPLC法测定天舒片中的天麻素和阿魏酸.方法 采用Dikma C18色谱柱,以乙腈为流动相A、0.05％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测波长220 nm.结果 0.12 ～2.42 μg天麻素、0.20～4.01 μg阿魏酸与峰面积呈良好的线性关系,天麻素中平均加样回收率为99.3％,RSD =0.28％ (n =6);阿魏酸的为98.5％,RSD =0.47％ (n =6).结论 所用方法简便,结果准确,可用于天舒片的质量控制.
