华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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罗河石斛的生药学鉴定
目的 对罗河石斛进行生药鉴定.方法 采用生药鉴定方法对罗河石斛药材基源、性状和显微特征进行研究.结果 罗河石斛的原植物形态、药材性状和不同器官显微组织构造的鉴别特征明显.结论 可为罗河石斛质量标准的制定、石斛类药材的品种鉴别奠定基础.
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聚苯乙烯纳米粒对细胞活性氧的影响
目的 观察聚苯乙烯纳米粒对人肾小管上皮细胞(HK-2)内活性氧水平的影响.方法 用不同浓度的PS、氨基聚苯乙烯(PS-NH2)及羧基聚苯乙烯(PS-COOH)纳米粒刺激HK-2细胞0.5h,经DCFH-DA染色后,用流式细胞仪检测其平均荧光强度.结果 0.1 μg·mL-1PS纳米粒可引起细胞内的活性氧增加,2、4、100 μg·mL-1PS纳米粒可引起活性氧降低;4、100 μg·mL-1 PS-NH2纳米粒可引起细胞内活性氧降低;0.1、1、2、4、100 μg· mL-1PS-COOH纳米粒可引起细胞内活性氧降低.结论 低浓度PS纳米粒可增加HK-2细胞内的活性氧水平,高浓度则减少活性氧;PS-COOH纳米粒的活性氧降低效应比PS-NH2强.
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人参皂苷Ro对胃癌细胞MFC增殖和凋亡的影响
目的 探讨人参皂苷Ro对胃癌细胞MFC增殖和凋亡的影响.方法 采用MTT染色法检测MFC细胞的增殖抑制率;流式细胞仪检测MFC细胞周期和凋亡情况;MFC移植瘤小鼠,经受试药物处理后,剥取瘤组织称量并计算抑瘤率.结果 与对照组比较,人参皂苷Ro在6～96 μg· mL-1范围内对MFC细胞增殖的抑制率随浓度的增加而显著升高.与对照组比较,人参皂苷Ro高剂量组对MFC细胞G0/G1期和凋亡率明显升高,G2/M期,S期明显降低;人参皂苷Ro各剂量组均能显著抑制肿瘤生长,与模型组比较,各给药组肿瘤的质量明显降低,其中,高剂量组的抑瘤率为62.7％.结论 人参皂苷Ro对MFC移植瘤具有抑制生长的作用,这可能与诱导MFC细胞凋亡和抑制增殖有关.
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pH敏感的肿瘤靶向聚合物胶束的体外性质
目的 制备肿瘤微环境敏感、具有肿瘤细胞靶向能力和穿膜能力的融合肽FQSIYPpIKRRRRRRRRHHHHC (FRH)修饰的聚合物胶束,并对其体外性质进行初步考察.方法 采用FRH修饰N-(2-羟丙基)-甲基丙烯酰胺(HPMA)聚合物-β-谷甾醇(β-SITO),形成HPMA聚合物胶束(FRH-M),考察其理化性质、肿瘤细胞的摄取和抑制肿瘤细胞生长的效果.结果 透射电镜显示:胶束为均匀的类球形.FRH-M胶束粒径约为55 nm,阿霉素载药量8.3％.该胶束在pH7.4条件下,Zeta电位为-3.01±0.05 mV,在pH6.4条件下,电荷翻转为5.27-0.32 mV.FRH-M的药物释放速度随释放介质的pH降低而加快.FRH-M的细胞摄取较未经修饰胶束的P-M提升了1.9倍;且在pH6.4条件下的细胞摄取明显高于pH7.4的,FRH-M的IC50值为1.40 ±0.41 μg·mL-1,明显低于未经配体修饰的胶束(5.08±0.33 μg· mL-1).结论 经FRH多肽修饰的聚合物胶束具有良好的肿瘤微环境响应能力,且有更好的细胞摄取能力和体外抗肿瘤活性,极具发展前景.
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HPLC同时测定香砂平胃颗粒中的橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚
目的 测定香砂平胃颗粒中3种有效成分的含量.方法 采用HPLC法测定橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚,采用SERVOPT-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0～ 17 min、37％A,17～17.1 min、37％A～80％A,17.1～29 min、80％ A),检测波长284 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,进样量10 μL.结果 133.42～2134.72 ng橙皮苷、10.98 ～ 175.68 ng和厚朴酚、13.95～223.20 ng厚朴酚与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9990、0.9992、0.9993),平均加样回收率分别为98.4％(RSD=1.87％)、95.7％(RSD=1.96％)、97.3％(RSD=1.35％).结论 所用方法简便可行、重复性好,可用于测定香砂平胃颗粒中各有效成分的含量.
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三水胶囊对脑出血模型大鼠的治疗作用
目的 观察三水胶囊对大鼠急性脑出血后脑水肿的防治作用.方法 将大鼠随机分为假手术组、模型组、安宫牛黄丸组、三水胶囊(高、中、低剂量分别为30、15、7.5 g·kg-1)组.于术前3d至术后8d给药.用脑内注射自身股动脉血建立大鼠急性脑出血模型,分别采用行为学评分法和干湿质量法,比较各组大鼠的行为学得分和脑组织的含水量.结果 从第1天开始至实验结束,模型组大鼠的行为学得分均非常显著地高于假手术组;与模型组比较,第1天、第4天,各给药组大鼠的行为学得分无显著差异;与模型组比较,术后第8天,高、中剂量三水胶囊组大鼠的行为学得分非常显著地降低,低剂量组的显著降低.与假手术组比较,模型组大鼠的脑系数和脑组织中的含水量均非常显著地升高;与模型组比较,高、中剂量三水胶囊组大鼠的脑系数和脑组织中的含水量显著地降低,低剂量组的差异不明显.结论 三水胶囊对脑出血水肿有较好的防治作用.
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川西高原产13种红景天属药用植物中多糖含量的测定与比较
目的 测定和比较分析川西高原产13种红景天属药用植物中多糖的含量.方法 取川西高原产13种红景天属药用植物,经脱脂、除杂、水提,得到红景天属中不同种类植物的红景天多糖,并采用蒽酮硫酸法,以葡萄糖为对照品,在627 nm处测定多糖的含量.结果 川西高原产13种红景天属药用植物中多糖的含量为2.74～10.27 mg·g-1,差异较大,卧龙红景天和长鞭红景天中多糖的含量高,大花红景天的多糖含量少.结论 所用红景天多糖含量的测定方法操作简便、稳定性和重复性好,为筛选红景天品种和合理评价红景天的品质与药效奠定了基础.
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微针促渗仪经皮免疫部位对免疫应答的影响
目的 利用微针的促渗作用对小鼠进行经皮免疫,探讨不同免疫部位所引起免疫应答的特点.方法 用染色法和组织切片法考察微针促渗仪的穿刺能力和穿刺效果;采用微针促渗仪,对小鼠的后背皮肤和耳部皮肤进行处理,涂抹模型抗原卵清蛋白(OVA)和佐剂CpG ODN 1826后,采用ELISA法测定血清中的抗OVA特异性抗体.结果 微针促渗仪可成功穿刺皮肤角质层,将抗原OVA和佐剂CpG ODN 1826同时递送至皮肤表皮层.与经后背皮肤免疫比较,经耳部免疫会产生更强效的IgG、IgG 1和IgG 2a特异性抗体水平.结论 经皮免疫在耳部皮肤引起了比后背皮肤更强的免疫效果.
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地榆皂苷Ⅱ抑制肿瘤细胞增殖和诱导其凋亡的作用
目的 检测地榆皂苷Ⅱ对多种肿瘤细胞的体外增殖抑制作用,研究地榆皂苷Ⅱ诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制.方法 采用SRB法检测地榆皂苷Ⅱ对肿瘤细胞的体外增殖抑制,通过Western blot来研究地榆皂苷Ⅱ对三大凋亡通路的影响.结果 地榆皂苷Ⅱ可上调MDA-MB-231细胞中活性氧的水平,上调CHOP的表达,激活内质网应激途径;下调Bcl-2的表达,上调Bax的表达,激活线粒体凋亡途径;上调DR4、DR5的表达,激活TRAIL外源凋亡通路.结论 地榆皂苷Ⅱ通过激活三大细胞凋亡通路来抑制肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞的凋亡.
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辣根过氧化物酶催化的透明质酸水凝胶的制备及表征
目的 制备辣根过氧化物酶催化交联的透明质酸水凝胶,并考察其性能.方法 透明质酸经酪胺修饰后,在辣根过氧化物酶及H2O2催化下形成透明质酸水凝胶,考察处方中辣根过氧化物酶及H2O2对凝胶形成时间、溶胀率、水凝胶微观形态及其体外降解特性的影响.结果 辣根过氧化物酶能在H2O2存在的条件下成功催化了透明质酸-酪胺之间分子交联,形成水凝胶,且在H2O2浓度低、辣根过氧化物酶浓度高时,水凝胶内部的交联程度、溶胀率更高,在体外降解所需的时间也越长.结论 采用辣根过氧化物酶催化交联的方式能成功制备透明质酸水凝胶.
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交联固化时间对利多卡因水凝胶贴剂的影响
目的 研究交联固化时间对利多卡因水凝胶贴剂的初黏力、持黏力、剥离强度、体外释放度等的影响.方法 以初黏力、持黏力、剥离强度为黏性评价指标,采用桨碟法测定体外释放度,用计算相似因子f2值比较释放度,以水凝胶溶胀率和弹性模量E'分析其内部结构和成型机理.结果 初黏力、持黏力、剥离强度在交联固化前7d迅速降低,之后趋于稳定;利多卡因的体外释放度、水凝胶溶胀率和弹性模量E'随着交联固化时间的增加先增加再趋于稳定.结论 交联固化的初始7d为快速反应期,对初黏力、持黏力、剥离强度体外释放度的影响较大.交联固化7d之后,凝胶交联网络基本形成,水凝胶贴剂的质量相对稳定.
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癌痛消方对DEN诱癌大鼠不同时间点凋亡相关蛋白的影响
目的 通过分析癌痛消方(AP)干预二乙基亚硝胺(DEN)诱癌大鼠模型在不同时间点的肝脏组织病理变化、细胞凋亡的相关蛋白表达变化,来探讨癌痛消方治疗原发性肝癌的机制.方法 将50只♂ Wistar大鼠随机分为预防组、模型组(每组20只)和空白对照组(10只),预防组和模型组的大鼠以64 ppm DEN饮水饲养,连续16周.同时,自诱癌之日起,预防组大鼠予以AP灌胃0.2 g·(100 g)-1,qd,每周连续用药6d,给药周期为18周;模型与空白对照组正常饮食,饮水(自来水).分别在4、8、12、16、18周时,随机各取预防组和模型组的4只大鼠、2只空白对照组的,断颈处死,取肝组织(阳性部位)免疫组化法检测Bax、Bcl-2、survivin、Fas、Fasl、caspase-3蛋白的表达情况.结果 空白对照组未见survivin、casepase-3、Fas/Fasl、Bax、Bcl-2蛋白的表达;模型组各时间点均可见凋亡相关蛋白的表达,以凋亡抑制蛋白Bcl-2、survivin表达量较多;AP干预过程可以全程下调survivin、Bcl-2蛋白的表达,上调Fas、casepase、Bax蛋白的表达.结论 AP可以促进受损肝细胞或癌细胞凋亡,其预防和治疗肝癌机理是上调促凋亡蛋白、下调抑凋亡蛋白的表达,促进炎症细胞或肿瘤细胞凋亡.
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肾靶向雷公藤内酯醇与2-氨基葡萄糖结合物的合成
目的 合成雷公藤内酯醇与2-氨基葡萄糖的结合物(TPG).方法 将雷公藤内酯醇与丁二酸酐反应生成雷公藤内酯醇丁二酸单酯,其游离羧基与2-脱氧-2-氨基-D-吡喃葡萄糖氨基乙苷1位上的氨基形成酰胺键,得到TPG前药,并鉴定其结构.结果 成功制备了TPG,其所含2-氨基葡萄糖具有肾靶向性,并改善了其水溶性.结论 该前药的合成路线可行性高,TPG具有肾靶向性,雷公藤内酯醇的水溶性得到了改善.
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抗急性髓性白血病新型药物YJ1026的含量测定及稳定性研究
目的 采用RP-HPLC测定新型抗急性髓性白血病药物YJ1026的含量,并考察其稳定性.方法 采用Phenomenex-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(45∶55),检测波长309 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果 在选定的色谱条件下,YJ1026能与相邻杂质完全分离,4～ 80 μg· mL-1YJ1026与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);高、中、低浓度精密度试验的RSD分别为1.23％、1.91％、1.96％,平均加样回收率分别为98.92％、99.35％、100.5％,RSD分别为0.69％、0.38％、1.35％,重复性试验的RSD=1.52％;YJ1026在高温、高湿和强光照射条件下稳定.结论 所用方法简便、快速、专属性强、灵敏度高,适用于YJ1026的含量测定和稳定性研究.
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安乃近原位凝胶的制备及体外评价
目的 制备安乃近原位凝胶,延长安乃近在体内的作用时间.方法 以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)作为载体材料,采用冷溶法制备安乃近原位凝胶,考察P407和P188的含量、亚硫酸氢钠及安乃近浓度对胶凝温度的影响,并用透析袋法考察凝胶的体外释药情况.结果 当P407浓度为23％、P188浓度为6％、亚硫酸氢钠的浓度为0.2％时,所制得的安乃近原位凝胶注射剂的胶凝温度合适,为35.3℃时,该凝胶在1h内的平均体外累积释放率为40.57％,较安乃近水溶液同时间内的累积释放率低50.39％.结论 安乃近原位凝胶的温敏性明显,其胶凝温度适合体内给药;安乃近原位凝胶对安乃近药物的释放显示出了明显的缓释效应,可以进一步用于临床.
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浮石斛的生药学鉴定
目的 对浮石斛进行生药鉴定.方法 采用生药鉴定方法研究浮石斛的药材基源、性状和显微特征.结果 浮石斛的原植物形态、药材性状和不同器官显微组织构造的鉴别特征明显.结论 为浮石斛药材的质量标准制定、石斛类药材的品种整理及其混淆品的区分奠定了基础.
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牛大力的化学成分研究
目的 研究牛大力Millettia speciosa Champ.的化学成分.方法 对牛大力的乙醇提取物进行色谱分离,用波谱方法和理化性质鉴定各化合物的结构.结果 分离得到14个化合物,分别鉴定为3β,11α-二羟基-6(7),12(13)-二烯-乌苏烷(Ⅰ)、3β,11α-二羟基-12(13)-烯-乌苏烷(Ⅱ)、异甘草素(Ⅲ)、美迪紫檀素(Ⅳ)、2',4,4',α-四羟基二氢查耳酮(Ⅴ)、2',4-二羟基-4'-甲氧基查耳酮(Ⅵ)、高丽槐素(Ⅶ)、3',4'-二羟基-7-甲氧基异黄酮(Ⅷ)、4-羟基-2',4-二甲氧基查耳酮(Ⅸ)、2',4',α-三羟基-4-甲氧基二氢查耳酮(Ⅹ)、毛蕊异黄酮(Ⅺ)、8-hydroxypinoresinol(Ⅻ)、甘草异黄醇(Ⅻ)、3',4',7-三羟基异黄酮(ⅩⅣ).结论 除化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ外,其余11个均为首次从该植物中分离得到.
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TiO2纳米管中纳米银的负载、释放及生物活性评价
目的 研究二氧化钛(TiO2)纳米管负载纳米银(Ag)的离子释放及抗菌行为.方法 利用多元醇化学还原法向TiO2纳米管中负载纳米Ag颗粒,通过形貌观察、细胞毒性及抗菌实验测试不同Ag含量的释放和生物学性能.结果 纳米管中Ag颗粒的负载量随还原体系中银离子的增加而增加,但是Ag颗粒在纳米管中的分布均匀程度和抗菌性能出现了先增后减的趋势.结论 含有适量纳米银的TiO2纳米管具有良好的生物活性和抗菌性.
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新疆两色金鸡菊抗脂质过氧化及清除亚硝酸盐和阻断亚硝胺形成的能力
目的 考察新疆两色金鸡菊的乙酸乙酯和正丁醇提取物抗脂质过氧化及清除亚硝酸盐和阻断亚硝胺形成的能力.方法 采用响应面优化工艺条件提取新疆两色金鸡菊.提取物经石油醚萃取后,剩余水相分别用乙酸乙酯和正丁醇萃取,获得乙酸乙酯提取物(EAE)和正丁醇提取物(BE).采用硫代巴比妥酸法测定提取物的抗脂质过氧化能力;采用盐酸萘乙二胺法测定提取物清除亚硝酸盐和抑制亚硝胺形成的能力.结果 在亚油酸反应体系下,测得EAE和BE的抗脂质过氧化能力(SC50)分别为443.96±11.24、840.29±16.38 μg·mL-1.EAE的抗脂质过氧化能力与阳性对照维生素C之间无显著性差异;但显著弱于阳性对照叔丁基对羟基茴香醚.采用大鼠肝细胞匀浆反应体系测得的结果分别为23.59±3.67、60.37±4.27 μg·mL-1.EAE的抗脂质过氧化能力强于维生素C;但显著弱于叔丁基对羟基茴香醚.在清除亚硝酸盐和阻断亚硝胺形成的能力中,EAE和BE清除亚硝酸盐的能力(SC50)分别为122.10±1.03、118.23±1.30 μg· mL-1;阻断亚硝胺形成的能力分别为2.3629 ±0.0113、2.1828±0.0107 mg·mL-1.两种提取物清除亚硝酸盐和阻断亚胺形成的能力与叔丁基对羟基茴香醚之间无显著性差异,但均弱于维生素C.结论 新疆两色金鸡菊的EAE具有很强的抗脂质过氧化能力,同时具有一定清除亚硝酸盐和阻断亚硝胺形成的能力.
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盐酸普拉克索缓释片的制备及其释药性的研究
目的 制备盐酸普拉克索缓释微丸片.方法 采用流化床包衣法制备盐酸普勒克索微丸,再将微丸与一定的辅料昆合后压制成片.利用正交试验确定了微丸的终处方.结果 优处方为10％碳酸氢钙用量、3％包衣增重率、25％柠檬酸三乙酯用量.自制缓释微丸片在分割后其释放行为与整片相似.结论 自制缓释微丸片与市售缓释片的释放行为相似.
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HPLC测定萘敏维滴眼液中的有关物质
目的 采用HPLC法测定萘敏维滴眼液中的有关物质.方法 采用Hibar RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长223 nm,进样量50 μL.结果 在选定的色谱条件下,主成分与5种杂质的分离良好,线性范围为10 ～2×103ng·mL-1,低检出限为0.04～0.85 ng.结论 所用方法专属性强、准确度高,可用于检查萘敏维滴眼液中的有关物质.
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白药子黄酮的抗氧化稳定性
目的 以白药子为原料,研究白药子黄酮各部位的抗氧化稳定性.方法 以大孔吸附树脂分离得到A、B、C部位,以清除DPPH的活性保持率为指标,研究溶液pH值、温度、金属离子、光照对各部位抗氧化稳定性的影响.结果 在pH6及金属离子K+、Na+、Ca2+存在的条件下,各部位均保持较高的清除活性;碱性条件下,清除活性迅速丧失;当加热至70 ℃时,C部位的活性保持较好,大于90％;光照条件下,抗氧化的稳定性依次为:C部位＞A部位＞B部位.结论 C部位具有较好的抗氧化稳定性.
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阳离子超支化缩水甘油醚衍生物对提高腺病毒载体基因表达率的体外研究
目的 制备阳离子超支化缩水甘油醚衍生物HPG-AGE-cys (HPAC),将其包裹在腺病毒(rAd)表面形成复合物,探究其提高腺病毒基因表达效率的能力.方法 采用阴离子开环聚合反应制备超支化缩水甘油醚,并进一步阳离子衍生化得到HPAC,其结构经核磁确证;通过静电复合作用制备材料-腺病毒复合物,并测定其粒径和Zeta电位,用透射电镜观察其表面形态;考察了复合物被A549细胞、CHO细胞和MDCK细胞摄取的能力和细胞转导的能力.结果 成功合成了阳离子超支化缩水甘油醚衍生物HPAC,制备了HPAC-rAd复合物.其平均粒径为128.8 ±3.8 nm,Zeta电位为29.8 ±5.2 mV;与裸病毒rAd比较,复合物被细胞摄取的能力和细胞转导的能力均有显著提高.结论 阳离子超支化缩水甘油醚衍生物材料合成方法简单易行,制备的HPAC-rAd复合物能够显著提高病毒的基因效率,在腺病毒的基因传递方面具有广阔的应用前景.
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HPLC测定恩替卡韦中的有关物质
目的 采用HPLC法测定恩替卡韦中的有关物质.方法 采用ODS-AQ C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),流动相A为乙腈-水(3∶97),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温35℃.结果 恩替卡韦与降解杂质能完全分离,分离度为2.99;检测限和定量限分别为20、68 ng·mL-1,精密度良好(RSD=0.73％).结论 所用方法灵敏、准确、操作简便、专属性强,可用于测定恩替卡韦原料药及片剂中的有关物质.
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高粱根不同极性提取部位的抗凝血作用
目的 观察高粱根不同极性提取部位的急性毒性及抗凝血作用.方法 用溶剂法提取分离高梁根的不同极性部位;采用改进寇氏法进行急性毒性试验;测定小鼠的断尾出血时间(BT)、体外血凝血时间(CT)、血浆复钙时间(PRT)、大鼠凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原含量(Fbg)、血小板聚集率及耳廓微动脉口径(A)等指标.结果 ig给予小鼠高粱根醇提萃取剩余部位(ER)的LD50 =6.3 g·kg-1,95％可信区间为5.7 ～7.0 g·kg-1;ig给予小鼠高梁根正丁醇部位(BES)、水提醇沉上清液部分(WEAE)的大耐受量分别为8.0、6.7 g·kg-1;ig给予小鼠高粱根乙酸乙酯部位(EAE)和醇提后药渣水提(SWE)的大给药量分别为4.4、8.0 g·kg-1;BES和WEAE可明显延长小鼠的BT、CT,扩张微动脉、延长大鼠PRT、PT、APTT、TT、抑制血小板聚集.结论 ER的毒性较大,BES与WEAE的毒性较小,EAE与SWE短期口服给药几乎无毒.BES和WEAE具有抗凝血作用,其抗凝血机制可能与通过影响内源性凝血途径、外源性凝血途径和抑制血小板聚集有关.
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Box-Behnken效应面法优化姜黄素正负离子固体脂质纳米粒的处方
目的 采用Box-Behnken效应面法筛选姜黄素正负离子固体脂质纳米粒的优处方.方法 采用乳化蒸发-低温固化法制备姜黄素的固体脂质纳米粒,以固体脂质的质量、卵磷脂的质量和混合表面活性剂为考察对象,以包封率和脂质载药量为考察指标,利用3因素3水平Box-Behnken效应面设计法筛选姜黄素固体脂质纳米粒的优处方.结果 按优处方制备固体脂质纳米粒的包封率为94.20％ ±2.55％、脂质载药量为3.49％±0.11％,平均粒径为194.9 ±12.0 nm,Zeta电位为-28.15 ±2.72 mV.结论 采用Box-Behnken效应面法优化姜黄素正负固体脂质纳米粒的处方是有效、可行的.
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8-氧-叔丁基二甲基硅烷基-4,5-氧-羰基-3-去氧-β-D-甘露-2-辛酮糖甲酸酯烯丙基苷的合成
目的 研究8-氧-叔丁基二甲基硅烷基-4,5-氧-羰基-3-去氧-β-D-甘露-2-辛酮糖甲酸酯烯丙基苷的合成.方法 以草酰乙酸和D-阿拉伯糖为原料,通过cornforth反应、乙酰化、甲酯化、烯醇化、脱乙酰基、硅基化、碳酸酯化等7步反应制备目标化合物.结果与结论 与文献谱图进行对照,确证目标化合物的结构,7步反应的总收率为22％,化合物的立体选择性较高,方法操作简单、易于实施,为含(2-7)苷键结构的Kdo寡糖制备奠定了基础.
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HPLC测定益肝除湿合剂中的没食子酸
目的 采用HPLC法测定益肝除湿合剂中没食子酸的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1％磷酸溶液(5∶6∶89)为流动相,检测波长264.5 nm,流速1 mL· min-1,柱温30℃.结果 0.01～2.54 μg没食子酸与峰面积的线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.32％,RSD =0.90％(n=6).结论 所用方法简便、易控、准确可靠,可用于益肝除湿合剂的质量控制.
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妇科止带片的体外溶出度比较
目的 比较不同生产厂家妇科止带片的体外溶出情况,为临床用药提供参考.方法 参照日本“药品品质再评价”在溶出度中所拟定的模拟人体消化道内体液的4种溶出介质及溶出度实验条件的规定,考察了不同药厂妇科止带片在4种溶出介质中的体外溶出情况,并进行了比较.结果 7家药厂的妇科止带片只有1家的在4种溶出介质中的溶出状况均较好,且在60 min时,在溶出介质Ⅰ、Ⅳ条件下的累积溶出百分率大于65％,在溶出介质Ⅱ、Ⅲ条件下的累积溶出百分率大于80％;其他药厂的妇科止带片在4种溶出介质中的溶出状况不尽相同.在溶出介质Ⅱ、Ⅲ的条件下,7家药厂的妇科止带片在60 rmin时的累积溶出百分率均大于65％,综合比较,在溶出介质Ⅲ条件下的溶出状况较佳.结论 不同厂家生产的妇科止带片的体外溶出差异较大;其质量水平差异显著.
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HPLC同时测定萘敏维滴眼液中的9种抑菌剂
目的 采用HPLC法同时测定萘敏维滴眼液中常用的9种抑菌剂,以筛查该滴眼液中所含抑菌剂的种类与含量是否与处方标注内容一致.方法 以保留时间和二极管阵列检测器(DAD)光谱图作为定性依据,采用HPLC-DAD法同时对19家生产企业的192批萘敏维滴眼液中的9种抑菌剂(羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、苯扎溴铵、苯扎氯铵、度米芬、三氯叔丁醇、硫柳汞)进行定性定量分析.结果 定性结果表明:181批样品所含抑菌剂的种类与处方标注的一致,11批样品的不一致;定量结果表明:抑菌剂含量在处方量的50％ ～ 120％.结论 所用方法适用于萘敏维滴眼液中抑菌剂的质量控制.建议在萘敏维滴眼液的质量标准中设置抑菌剂的含量检查项.
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通天口服液的UPLC指纹图谱研究
目的 建立通天口服液指纹图谱的超高效液相色谱(UPLC)分析方法.方法 采用Agilent Zorbax SB-C1s色谱柱(100mm×2.1 mm,1.8 μm),以乙腈(A)-0.05％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～2.5 min、2.0％A,2.5～3 min、2.0％ ～9.0％A,3 ～7 min、9.0％ ～10.0％A,7～7.5 min、10％ ～ 14％A,7.5～17 min、14％ ～ 18.3％A,17 ～27 min、20％～95％ A,27 ～32 min、95％A),流速0.4 mL· min-,检测波长230 nm,柱温40℃.结果 以芍药苷作为参照物峰,确定了通天口服液的指纹图谱,指定了20个共有峰,10批样品的相似度均大于0.95;20个特征峰的相对保留时间具有较好的重复性(RSD＜ 1％).结论 所用方法快速、易操作、重复性好,可为提高通天口服液的质量标准提供参考.
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pH对托拉塞米注射液稳定性的影响
目的 考察不同pH对托拉塞米注射液稳定性的影响.方法 将不同pH (7.5～11.0)的托拉塞米注射液样品置稳定性试验箱内,分别于5、10 d时取样检测,采用HPLC测定托拉塞米中有关物质和含量的变化,同时考察样品的性状和pH的变化情况.结果 所制备的托拉塞米注射液样品在所设定的实验条件下,除pH7.5的样品外,其他样品在稳定性观察中均未出现明显的性状改变,pH8.5以下的样品中有关物质明显升高,含量降低.结论 高pH有利于托拉塞米注射液的稳定性,有必要适当调高现行托拉塞米注射液质量标中的pH值.
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麦冬多糖的提取分离及含量测定方法的研究进展
麦冬多糖具免疫活性、降血糖、抗心肌缺血、抗过敏、耐缺氧以及抗肿瘤和抗衰老等药理作用,对现代医学研究与应用有重大意义.现结合近年文献,对麦冬多糖的提取分离和含量测定进行了综述.
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DNA损伤的修复与胶质瘤对替莫唑胺耐药性的研究进展
胶质瘤是成人颅内常见的恶性肿瘤,以手术切除为主,辅以放疗、化疗是目前治疗胶质瘤的主要手段.替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)是临床一线胶质瘤化疗药物,但临床使用过程中,胶质瘤对TMZ的耐药影响了化疗效果,限制了其广泛使用.DNA损伤的修复是TMZ耐药的重要机制之一.DNA修复酶与胶质瘤TMZ耐药密切相关,文中对DNA修复酶和胶质瘤TMZ耐药性研究进行了综述.
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多基原中药材对中成药的影响
以《中国药典》收载的多基原中药材、《新编国家中成药》收载的中成药品种为对象,研究多基原中药材对中成药影响的可能性.2基原中药材86种、3基原中药材45种、4基原中药材10种、5基原中药材2种、6基原中药材2种、不定基原(同属多种)中药材9种,共计147种,涉及中成药处方4847种,占品种总数的68％,涉及处方计4003个,占处方总数的85％.多基原中药材在中成药处方中多组合可能数超过400万.多基原中药材对中成药影响的范围广、可能组合的数量大,多基原中药材对中成药的影响应该引起行业和监管部门的重视.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
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| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 1999 | 01 02 03 04 06 |
