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聚乙二醇6000作为37℃标准黏度液候选物的可行性
目的 探讨聚乙二醇6000水溶液作为37℃标准黏度液候选物的可行性.方法 采用全自动血流变分析仪(椎板法)进行均匀性考察,采用相对测量方法进行稳定性考察并定值.结果 实验结果表明,聚乙二醇6000水溶液均匀性良好,稳定性6个月,量值准确可靠.结论 聚乙二醇6000水溶液可以作为37℃标准黏度液候选物.
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如何看痰辨病
在咳痰初期,一般只有白色黏液性痰,可能出现稀薄较少的无色黏液,也可能是黏度较稠不宜咳出的浅白色透明黏液,常见于急、慢性支气管炎.
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愈痫灵颗粒水提浓缩液中相对密度与运动黏度的研究
目的:研究愈痫灵颗粒水提浓缩液中相对密度与运动黏度的关系.方法:测定浓缩液的相对密度;利用酸式滴定管测定浓缩液的黏度与运动黏度,考察运动黏度与喷雾干燥及温度的关系,并对其进行数学模型的拟合.结果:运动黏度对喷雾干燥的影响大于相对密度;获得了运动黏度随温度的变化规律,从而为喷雾干燥提供适宜的进液温度.结论:为中药提取液浓缩与喷雾干燥提供一定的理论基础.
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青藤碱原位液晶作为液体栓塞剂的流变特性研究
制备3种不同处方的青藤碱原位液晶,并考察其原位前后的流变学性质,评价其用于栓塞的可行性.采用锥板夹具进行流变学实验,分别进行稳态流变学和非稳态流变学性质研究,并比较其原位前后的流变学性质差异.稳态流变学结果显示3种液体栓塞剂原位前后均为剪切变稀的非牛顿流体,原位前后黏度相差2～5个数量级;并具有一定的屈服值,原位前约10 Pa,原位后约4 500 Pa;各体系均有一定触变性,动力黏度基本不受剪切速率的影响,原位前均小于0.3 Pa·s,原位后大于1Pa·s,原位前后相差1个数量级;温度扫描结果显示在10～50℃各体系黏度均略有下降,但下降速率基本不变,原位前后黏度相差1～3个数量级.非稳态流变学结果显示原位前无明显线性黏弹区,表现为液体的性质;原位后线性黏弹区范围为应变γ＜1％(3号为5％),且弹性模量G'大于黏性模量G",表现为固体的性质;频率扫描结果显示原位前后各体系在低频下G"＞G',体系黏性占优势,在高频下G'＞G",体系弹性占优势,复合黏度的测试结果从侧面证实了该液体栓塞剂原位后可形成立方液晶(3号原位后在此条件下结构被破坏).该实验采用DHR-2流变仪进行流变学性质研究,方法简单,结果可靠,可为产品的体外评价和实际应用提供更多理论参考.
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液体表面张力对滴丸成形的影响
滴丸是由药物和固体载体(基质)加热熔融成溶液、混悬液或乳浊液后,滴入不相混溶的冷凝液中,在界面张力作用下,使液滴收缩,并冷凝成固态而得到的丸剂.影响滴丸成形的因素,主要有以下几个方面:①载体和药物的性质与比例:②药物与载体混合物的熔融温度;③固化成形的冷凝温度;④不同液相的黏度、密度和表面张力等流体力学参数.其中表面张力、黏度和密度作为液体的主要物性参数,是影响滴丸成形的根本因素.特别是表面张力,作为分子内聚力的表现,是滴丸成形的前提.本文就相关问题进行综述和讨论.
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一种应用吸痰管固定胃管的新方法
鼻饲是临床上各个科室常用的一种治疗手段,对于不能经口进食病人的营养供给非常重要.而传统的胃管固定法多采用胶布粘贴于面颊的方法,容易因时间过久、出汗等原因导致黏度下降,胃管容易移位、脱落.而改良的用小绳拴系胃管后再挂至耳后的方法,又有不易清洁及长时间使用容易造成面部及耳周皮肤的破溃,增加病人的痛苦也会影响胃管使用,同时也增加了护理人员的工作量.我科从2007年开始使用了一种新式胃管固定法,收效显著.
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壳聚糖的溶解性能及体内生物相容性评价
目的：观察酸溶性壳聚糖在醋酸溶液中的溶解相关性指标,并对水溶性及酸溶性两种壳聚糖的体内相容性和降解性进行评价,为壳聚糖组织工程支架的制备和应用提供参考。方法：用1%的醋酸溶液配制质量浓度为1%、2%、3%、4%的酸溶性壳聚糖溶液,利用黏度分析仪器和pH计测定其黏度和pH值；将2%的酸溶性壳聚糖溶液溶解在不同体积分数(1%、1.5%、2%、2.5%、3%)的醋酸溶液中,检测其黏度和pH值的变化。在BALB/c小鼠腿部肌肉内植入酸溶性壳聚糖或水溶性壳聚糖0.1g,比较组织相容性和体内降解时间。结果：酸溶性壳聚糖溶液的黏度、pH值随壳聚糖质量浓度的增加而增加。等量的壳聚糖溶解在不同酸度的醋酸中,其黏度和pH值均随酸度的增加而降低。水溶性壳聚糖生物相容性要优于酸溶性壳聚糖,水溶性壳聚糖降解时间<7d,酸溶性壳聚糖降解时间>21d。结论：壳聚糖在醋酸溶液中的溶解性能与溶液的酸度有关,溶液的黏度和pH值与壳聚糖质量浓度和酸浓度两个因素均密切相关。水溶性壳聚糖的体内相容性及降解性明显优于酸溶性壳聚糖。
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正交设计优化复方黄芩凝胶的基质处方
目的 优化复方黄芩凝胶的基质处方.方法 采用正交试验法,以凝胶剂的黏度和涂展性为检测指标,对基质处方中卡波姆-940、甘油+1,3-丙二醇、三乙醇胺的加入量进行考察.结果 优化条件结合生产实际确定佳基质处方为:0.4%的卡波姆-940、5%甘油+1,3-丙二醇,以及三乙醇胺调凝胶剂pH值为6.1～6.5.结论 正交试验优选基质处方简便、快捷,经济.筛选所得凝胶剂基质处方适合扩大生产.
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尿素软膏处方优化及其稳定性考察
目的 对尿素软膏处方进行调整,并对其稳定性进行考察.方法 按照原规定处方,配制4组尿素软膏.采用两个不同厂家的黄凡士林配制成尿素软膏A和B;采用同样来源的原料,在夏季和冬季配制成尿素软膏C和D,观察4组尿素软膏黏度及感官成型性差异.采用单因素影响实验调整尿素软膏处方,制得3批成品,考察其稳定性.结果 按照原规定处方配制,使用厂家1配制的尿素软膏黏度大于厂家2,成型性较好;夏季配制的尿素软膏相对于冬季配制的软膏黏度较小,成型性较差.调整后的处方中蜂蜡的量有所增加.3批调整后的尿素软膏在11个月内外观未发生变化,含量及微生物限度均在合格范围内.结论 原料厂家来源不同、配制的外部环境改变可影响尿素软膏的性状,调整后的处方是稳定的.
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碘对比剂黏度对微循环的影响
随着CT技术快速发展,碘对比剂的应用越来越广泛,而由此引发的不良反应,如碘对比剂肾病、过敏样反应、微循环障碍等也越来越多.对比剂应用中的不良反应与多种因素有关,但其黏度与不良反应的相关性,是近两年的研究热点.现就碘对比剂的黏度与微循环关系的研究现状简要综述如下.
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高黏度血浆扩容剂对失血性休克复苏有益
血浆黏度在失血性休克复苏中的作用一直广受关注,不同类型血浆扩容剂可通过改变血浆黏度而达到不同的复苏效果.经典的观点认为,低黏度血浆扩容剂能够增加血流灌注;新观点以微循环血流动力学为基础,提出高黏度血浆扩容剂对失血性休克的复苏有益.本文对此方面的研究进展进行综述.
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天然膨胀性基质作为渗透泵片推动剂的适用性研究
本文以聚氧乙烯(WSR-N 10和WSR-303)为对比,测定源自胖大海的天然膨胀性基质(SMS)的糖组成、静态膨胀性、吸水特征与黏度.以SMS为渗透活性物质,采用水溶性药物利巴韦林和难溶性药物格列吡嗪为模型药物,分别制备单层与双层渗透泵片并进行药物释放度测定,判断SMS作为渗透泵片推动剂的可行性.结果表明:SMS主要由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖和半乳糖组成;SMS的膨胀性强,吸水600 s时基质压制片的崩解物覆盖面积为初始值的20.1倍；具有较低的黏度,25℃时0.5％ SMS水溶液的黏度为(3.66±0.03) mPa·s.以其为渗透活性物质制备的利巴韦林和格列吡嗪渗透泵片具有典型的渗透泵释药特征.研究结果表明,作为渗透泵片推动剂,天然膨胀性基质SMS具有一定的应用价值.
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常用亲水凝胶辅料的流变学性质研究
本文以黏度为指标考察卡波姆(Carbopol)等常见亲水凝胶辅料的流变学性质.分别采用旋转法和落球法测定黏度;以黏度对数(lnη)对浓度线性拟合,根据斜率考察辅料黏度与浓度的关系;通过阿伦尼乌斯(Arrhenius)公式计算辅料的黏流活化能(Eη),考察辅料黏度与温度关系.结果表明,旋转法与落球法测定黏度的结果一致;瓜尔胶(guargum,GG)和羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC)等溶液黏度受浓度影响较大(k＞5),聚乙烯吡咯烷酮K30 (polyvinylpyrrolidone-K30,PVP-K30)和聚乙二醇6000 (polyethyleneglycol,PEG6000)等受到影响较小(k＜0.2);不同辅料的黏流活化能比较相近,介于30～40 kJ·mol-1.因此溶液流变学性质的研究可对辅料的应用提供依据,为辅料结构、性质与功能之间关系的研究奠定了基础.
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复配卡拉胶的流变学性质研究
以黏度为指标考察κ-卡拉胶(kappa carrageenan,KC)-魔芋胶(konjac gum,KGM)等6种复配KC的流变学性质.采用旋转法测定黏度;通过幂律方程(power-law equation)对流变曲线进行拟合,确定流体流型;以黏度对数对浓度拟合,考察复配胶浓度对黏度的影响;根据阿伦尼乌斯(Arrhenius)方程,计算复配胶的黏流活化能(Eη),考察温度与黏度的关系;通过测定复配胶和单体胶的黏度,考察两者之间的相互作用.结果表明:6种复配胶均为假塑性流体;不同复配胶性质差异较大,KC-黄原胶(xanthan gum,XG)剪切稀化明显,假塑性程度强,Eη值小,黏度热稳定性好;KC-透明质酸钠(sodium hyaluronate,HA-Na)黏度对浓度的依赖性强;复配胶黏度均大于单体胶的黏度之和,KC与6种辅料均具有协同增黏作用.
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乙酸异丁酸蔗糖酯原位凝胶流变学性质的研究
原位凝胶易于注射,注射后在体内发生相变,迅速转变为药物贮库的传递系统.
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处方因素对黄体酮缓释凝胶体外释放性质和黏度的影响
目的:研究处方的组成和制备工艺对黄体酮阴道凝胶体外释放性质和黏度的影响.方法:用旋转黏度计测定凝胶的动态黏度,凝胶的体外释放度采用自制样品池和标准的药物溶出度仪测定.结果:黄体酮的释放为一级过程;随着聚卡波菲含量增加,凝胶的黏度增大,药物释放速率稍降低;液体石蜡含量增加,凝胶的黏度出现小值,但药物释放速率无明显变化;凝胶的混合方法和水化时间对黏度和药物释放无明显影响.结论:改变处方组成和药物含量,可以获得具有适宜黏度和药物释放速率的黄体酮缓释凝胶.
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用微信激活会员
我们往往发现这种情况:药店的会员卡办了非常多,但会员带来的收益却与之未成正比.如何激活会员卡,增加顾客黏度?在这个微信时代,必须关注微信营销.很多人会问,为什么是微信营销?我们一直做短信营销,也可以推送各种活动.这种想法是因为你没认识到,增加门店与顾客黏度的唯一出路就是互动.而短信平台只是一个单向的传播工具,沟通不到位,更谈不上互动.很多时候,顾客不断收到各种促销短信,这对他来说就成为垃圾短信.
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治疗领域,可穿戴设备的“未来”
随着科技的发展、医学的进步、慢病的高发以及健康意识的回归,可穿戴设备开始在全球市场形成燎原之势——谷歌、苹果等世界知名科技企业相继推出产品、资本同样表现出如火的热情.然而,在“美好前景”的背后,可穿戴设备也有着近忧和远虑,一方面用户黏度不高,另一方面未来发展方向并非明确.
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药品黏度测定中摄像技术的应用
目的:利用摄像技术辅助药品黏度的测定,提高测定的准确度和重复性.方法:采用手机摄像头(帧数为30帧/秒)及配套固定支架,双指针式机械秒表(小分度0.1s),对玻璃酸钠滴眼液的黏度采用平氏毛细管黏度计法进行测定.结果:黏度测定中每次测量计时值与平均值的差值可以控制在《中国药典》要求的±0.25％内.结论:黏度测定中使用摄像技术可以减少检验人员带来的主观误差,大大提高测定的准确度和重复性.
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空心胶囊黏度检查方法的称量与计算
空心胶囊首次作为正式品种收载于中国药典2000年版二部.在实际应用中,发现黏度检查项下有关称量与计算的表述尚欠妥当.
