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源自丹麦的优质复配乳化稳定剂——访帕斯嘉(上海)贸易有限公司技术销售经理杨锦健
食品乳化剂是指在食品加工过程中能使互不相溶的液体形成稳定乳浊液的添加剂,主要包括各类表面活性剂,如脂肪酸甘油酯、多元醇酯及卵磷脂等.乳化剂能使食品中各成分混合均匀从而改善食品的组织结构、口感,提高食品的质量和储存性等.
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对乳与乳制品中酸度标准分析方法的改进
在国家卫生标准(GB/T5009.46-1996)中,规定了乳与乳制品中酸度的分析方法为酸碱滴定法,终点指示剂为酚酞,我们在进行实验室质量控制时发现,尽管这一方法简便易行,却检验结果相差甚大,究其原因主要源于终点判定,由于乳或乳制品溶于水后形成了一个集乳浊液、胶体、溶液于一体较为复杂的分散体系,且呈现乳白色,因而影响了酚酞指示剂变色的敏锐性及颜色的显现,不同测试者的判定标准难以集中在同一点上,导致终点值因人而异,离散度较大.其后,我们改用酸度计指示终点,质控分析结果相对集中,精密度提高,获得了比较好的效果,现将实验结果报告如下.
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中药滴丸剂的研究进展
滴丸的研究始于20世纪50年代,1956年有用聚乙二醇(PEG)4000为基质,以植物油为冷凝剂制备苯巴比妥钠滴丸的报道,1958年国内有人用滴制法制备了地锑钾滴丸[1],1968年我国芸香油滴丸的试制成功揭开了中药滴丸的序幕[2].近年来,随着中药剂型的不断发展,滴丸在中药剂型中的应用也越来越引人注目,成为一种很有发展前途的中药新剂型.中药滴丸剂系中药经过加工提取后,与固体基质加热熔融成溶液、混悬液或乳浊液,再滴入不相混溶的冷凝剂中,由于界面张力作用使液滴收缩并冷凝成固态而制成的制剂.由于滴丸载药量小,因此,中药要制备成滴丸必须要经过精制,富集有效成分或有效部位,因而滴丸成分明确,质量易于控制.
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液体表面张力对滴丸成形的影响
滴丸是由药物和固体载体(基质)加热熔融成溶液、混悬液或乳浊液后,滴入不相混溶的冷凝液中,在界面张力作用下,使液滴收缩,并冷凝成固态而得到的丸剂.影响滴丸成形的因素,主要有以下几个方面:①载体和药物的性质与比例:②药物与载体混合物的熔融温度;③固化成形的冷凝温度;④不同液相的黏度、密度和表面张力等流体力学参数.其中表面张力、黏度和密度作为液体的主要物性参数,是影响滴丸成形的根本因素.特别是表面张力,作为分子内聚力的表现,是滴丸成形的前提.本文就相关问题进行综述和讨论.
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氟尿嘧啶乳剂研制与临床应用
目的 研究制备5-Fu乳膏增强其疗效,并改善制剂的涂展性.方法 跖疣是人类乳头瘤病毒(HPV)感染所引起的表皮良性赘生物,HPV为脱氧核糖核酸病毒,好发于足或趾间受压处,多发,大小不一,挤捏时疼痛明显,易形成角质斑块,慢性病程.临床上多用1%5-Fu乳膏治疗此病,但效果不太理想.为增强疗效,一方面提高主药5-Fu浓度为2.24%并加入促渗剂,另一方面以乳浊液替代乳膏,从而改善制剂的涂展性.结论 经临床应用,取得满意效果,解决临床上的疗效和涂展性这两个难题.
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抗脑囊虫头节和囊壁鸡卵黄抗体的制备
鸡卵黄免疫球蛋白IgY(Yolk Immunoglobulin)是近几年研究的热点,本文把IgY用于对脑囊虫抗体的制备,为囊虫抗体的获取开辟了新思路.自新鲜病猪肉中摘取猪囊尾蚴,用TBS缓冲液浸洗并吸干水分.然后将头节和囊壁剥离,经离心及饱和硫酸铵溶液处理制成抗原.用分光光度法测定蛋白含量.将抗原与福氏完全佐剂混合制成乳浊液,免疫34周龄美国海兰特产蛋母鸡40只,分为2组,每组20只.分别进行头节和囊壁抗原的免疫,每只鸡以1ml抗原于左右背部和胸部多点注射.
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两种常用注射溶媒配伍禁忌
任何药物在供给临床使用前,均必须制成适合于医疗和预防应用的形式,这种形式称为药物的剂型,简称药剂.到目前为止,药物剂型已有几十种之多,比较常用的也有二三十种,注射剂就是其中常用的一种.据不完全统计,我国住院患者静脉输注给药方式的比例高达70%左右,高出国外20%~30%[1].注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液.注射剂的种类很多,相应的注射溶媒也很多.
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滴眼液的使用及注意事项
滴眼液系药物的水或油溶液(也有乳浊液、混悬液)用滴管或滴眼瓶滴入眼粘膜专供麻醉、杀菌、收敛、散瞳及诊断等用的一种溶液剂,俗称"眼药水".
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非水溶性软膏供试液制备方法的探讨
目的:探讨简便、快速制备非水溶性软膏供试液的方法。方法:采用十四烷酸异丙酯溶介非水溶性基质,再以吐温-80为乳化剂制备供试液。结果:上述方法所制备的溶液乳化均匀,与药典法比较,其结果一致。结论:本法简便、快速、可靠,不失为一种较为理想且实用的方法。
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硝酸咪康唑乳浊液和环包物的药效及刺激性比较
目的:比较硝酸咪康唑乳浊液和环包物的药效和刺激性.方法:运用试管稀释法进行体外抗真菌试验,阴道内接种白色念珠菌进行体内抗真菌试验; 制备宫颈炎模型,观察硝酸咪康唑乳浊液和环包物对黏膜的刺激性.结果:体外抗真菌试验的结果显示乳浊液的抑菌浓度小于环包物;体内抗真菌试验显示用药组白色念珠菌数与对照组相比均明显减少,但环包物组的抑菌效果略差于乳浊液组(P> 0.05 );刺激性试验显示环包物组显著小于乳浊液组.结论:硝酸咪康唑乳浊液的抑菌作用较强,而环包物的刺激性较小.
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中药滴丸剂成型工艺的研究
中药滴丸剂系指中药经过加工提取后,与固体基质加热熔融成溶液、混悬液或乳浊液,再滴入不相混溶的冷凝剂中,由于表面张力作用使液滴收缩并冷凝成固态而制成的制剂.中药滴丸具有以下特点:起效迅速,生物利用度高;生产车间无粉尘,有利于劳动保护,设备简单;可使液体药物固体化;用药部位多,可口服、腔道用和外用,可起到长效作用.由于这些特点,中药滴丸引起了越来越多人的重视,已成为一种具有发展前途的中药剂型.笔者对目前中药滴丸剂滴制工艺的研究作一简述.
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我院门诊处方中注射剂使用情况调查分析
注射剂(Injection)系指药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液),以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液[1].注射剂作用迅速可靠,不受pH、酶、食物等影响.目前我国医院的注射剂使用存在着许多不合理现象,如西药注射剂混合中药注射剂使用,不同种中药注射剂混合使用,抗生素注射剂超日剂量使用等情况,其中注射剂使用频率过高在中小城市医院内普遍存在.为了解本院门诊注射剂使用的现状和趋势,特对本院门诊2008-2010年注射剂的使用情况进行分析,旨在提高本院门诊安全用药水平.