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液相色谱蒸发光散射法对复配消毒剂中 有效成分的测定
目的 建立复配消毒剂中苯扎溴铵、克霉唑和硝酸咪康唑含量同时测定的高效液相色谱方法.方法 采用高效液相色谱蒸发光散射法测定消毒软膏中的苯扎溴铵、克霉唑和硝酸咪康唑的含量.结果 蒸发光散射检测器响应值的常用对数分别与苯扎溴铵、克霉唑和硝酸咪康唑浓度的常用对数在一定范围内线性相关;三者的检出限分别为3.0 mg/L、5.0 mg/L和20.0 mg/L,检测精密度<3%,加标回收率为92.3% ~97.2%.结论 运用液相色谱蒸发光散射法,建立了复配消毒软膏中苯扎溴铵、克霉唑和硝酸咪康唑含量的同时测定方法.
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"足乐"浴足洗液杀灭微生物效果及其毒性的试验观察
为了解"足乐"浴足洗液杀灭微生物效果及毒性,进行了载体定量杀菌试验及动物毒性试验.结果,以1∶10稀释的该液对布片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用5 min,以1∶3稀释液对白色念珠菌作用10 min,平均杀灭率均达99.90%以上;染菌布片菌悬液中含体积分数50%的小牛血清对该剂杀菌效果无明显影响;置54℃存放14 d,杀菌作用无明显变化;毒理试验表明,该消毒剂原液对小鼠经口LD#->5.0 g/kg(体重),属实际无毒,为弱蓄积性,对皮肤有轻刺激性.
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硝酸咪康唑栓联合中药妇科外用洗液治疗霉菌性阴道炎疗效观察
目的:观察霉菌性阴道炎中西医结合局部上药的疗效。方法120例霉菌性阴道炎患者随机进行分组,治疗组60例进行硝酸咪康唑栓剂的局部治疗,每晚1次,阴道上药,7天为一疗程;对照组60例在硝酸咪康唑栓的基础上用本院自制妇科外用洗液。结果治疗组的痊愈率明显高于对照组,复发率明显低于对照组。结论霉菌性阴道炎进行中西医结合局部上药治疗,可明显提高痊愈率,降低复发率。因此,中西药合用治疗霉菌性阴道炎可显著提高临床疗效。
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萘替芬酮康唑乳膏治疗皮肤浅部真菌感染的疗效观察
目的 观察萘替芬酮康唑乳膏治疗皮肤浅部真菌感染的临床效果.方法 84例各类皮肤浅部真菌感染患者随机分为两组,对照组40例患者采用硝酸咪康唑乳膏治疗,观察组44例患者采用萘替芬酮康唑乳膏治疗,比较两组患者治疗总有效率及真菌清除率.结果 患者治疗总有效率观察组为88.6%、对照组为75.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05);真菌清除率观察组为84.1%、对照组为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未出现严重不良反应.结论 萘替芬酮康唑乳膏治疗皮肤各类浅部真菌感染具有疗效显著、广谱抗菌、安全可靠和不良反应轻微等多种作用优点,值得临床推广应用.
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硝酸咪康唑与制霉素治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎的疗效观察及对患者性生活质量的影响
目的:探讨硝酸咪康唑与制霉素治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎的疗效及对患者性生活质量的影响.方法:选取2015年10月至2016年12月西安市中心医院收治的妊娠合并念珠菌性阴道炎患者120例为研究对象,依据治疗药物的不同将其随机分为对照组和研究组,每组60例患者.研究组患者采用硝酸咪康唑治疗,对照组采用制霉素治疗,比较两组患者的治疗效果及对性生活质量的影响.结果:采用不同的药物治疗后,研究组患者的治疗有效率为96.7%,对照组患者的治疗有效率为95.0%,两者差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者不良反应发生率为8.3%,对照组患者不良反应发生率为16.7%,研究组患者不良反应发生率明显低于对照组患者(P<0.05);两组患者分娩后均出现了携带真菌的新生儿,新生儿真菌携带率差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患者的性生活质量无明显区别(P>0.05),治疗后研究组患者的性生活质量明显优于对照组患者(P<0.05).结论:硝酸咪康唑和制霉素对于妊娠合并念珠菌性阴道炎患者都有良好的治疗效果,硝酸咪康唑可以有效降低治疗后不良反应的发生率,还可以提高患者的性生活质量,更加安全有效,值得推广和应用.
关键词: 硝酸咪康唑 制霉素 妊娠合并念珠菌性阴道炎 疗效 性生活质量 -
HPLC法同时测定菌克软膏盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的含量
目的建立高效液相色谱法同时测定菌克软膏中盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的含量.方法采用高效液相色谱法,HYPERSIL- CN色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),流动相0.05mol·L-1硼砂溶液(用磷酸调节pH至6.0) -甲醇(85:15),流速1.0ml/min;检测波长214nm;进样量10μl.结果盐酸林可霉素在0.08~3.2mg·ml-1浓度范围内均呈良好的线性关系,r=0. 9999(n=5),硝酸咪康唑在0.08~1.6mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0 .999 3(n=5).盐酸林可霉素的平均回收率为101.23%,RSD为0.93%,硝酸咪康唑的 平均回收率为99.82%,RSD为0.57%.结论本方法分离度好, 简便,准确,适用于软膏制剂中2组分的同时测定,可作为产品的质量控制方法.
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HPLC法测定硝酸咪康唑溶液中硝酸咪康唑含量
目的 对硝酸咪康唑溶液中硝酸咪康唑含量采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定.方法 色谱柱:迪马C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相:0.5%醋酸钠溶液-乙腈-甲醇(1:3:3),柱温:30℃,流速:1.0 ml/min,检测波长:230 nm.结果 硝酸咪康唑的浓度在17.17~858.60μg,/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.19%(RSD=0.87%,n=9).结论 高效液相色谱法简便、准确、可靠,可用于硝酸咪康唑溶液的质量控制.
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达克宁霜引起药疹1例
患者,男,56岁.因右手大拇指患有指癣,于2001年6月4日外用达克宁霜(西安杨森制药有限公司,批号:0010202733)涂药2次后,d2颈部、上胸、上肢出现弥漫红色皮疹,瘙痒,夜间尤甚,停用达克宁霜,自服息斯敏片后3~4d皮疹消失.停药2周后,患者再次在右手拇指和食指处涂达克宁霜2次后,d2在相同部位再次出现皮疹,停药,经检查:颈部、上胸、两上肢有大片鲜红色斑疹,伴有密集米粒大小红丘疹,瘙痒难忍.但涂达克宁霜的拇指和食指未见皮疹.诊断为外用达克宁霜过敏,肌内注射苯海拉明20mg,口服息斯敏片10 mg,qd,维生素C片200mg,tid;治疗5d后痊愈.
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HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量
目的:用HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量.方法:采用C18柱,以0.3%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至2.8±0.1)-甲醇(25:75)为流动相,检测波长240nm,流速为1.0ml/min.结果:硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德的浓度线性范围分别为60~300μg/ml和6~30μg/ml,回收率(n=9)分别为101.4%和100.7%.结论:本法操作简单,结果准确,可以有效地控制质量.
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HPLC测定复方酮康唑洗剂中两组分的含量
目的:建立同时测定复方酮康唑洗剂中酮康唑和硝酸咪康唑含量的高效液相色谱方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.5%醋酸铵溶液-0.2%三乙胺的甲醇溶液(20:80)为流动相;检测波长为230nm.结果:酮康唑在5.1~510.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 99),平均回收率为100.4%,RSD为0.35%;硝酸咪康唑在5.0~500.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 99),平均回收率为100.5%,RSD为0.31%.结论:本法操作简便快捷,重现性好,适用于本制剂中两组分的同时测定,可作为本产品的质量控制方法.
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双波长系数倍率法测倍咪搽剂中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑含量
倍咪搽剂是我院皮肤科常用制剂,临床用于抗过敏,疗效确切.在药典中丙酸氯倍他索使用高效液相法、硝酸咪康唑使用电位滴定法,用高氯酸滴定液滴定,并做空白试验,这两种方法尤其是第一种方法不适合于医院制剂快速、简便的要求.现在用双波长分光光度法、系数倍率法直接测定倍咪搽剂中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑含量取得了良好的效果.
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HPLC法测定硝酸咪康唑乳膏含量方法的改进
目的 改进硝酸咪康唑乳膏含量测定的方法.方法 Phenomenex C18柱,柱温25℃;流动相为0.5%醋酸铵溶液-甲醇(用醋酸调节pH值至3.5)-甲醇(20:80);流速为1.0mL·min-1;检测波长为220nm.以外标法计算含量.结果 硝酸咪康唑在0.0503~0.8043mg·mL-1线性关系良好,r=1.0000.平均回收率为99.06%,RSD为0.77%.检测限为20.1ng.结论 本方法可用于硝酸咪康唑乳膏的含量测定,灵敏度高、准确可靠.
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2%碳酸氢钠溶液外阴清洗联合硝酸咪康唑阴道后穹窿置入治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎疗效观察
目的 探讨2%碳酸氢钠溶液外阴清洗联合硝酸咪康唑阴道后穹窿置入治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎的临床效果及安全性.方法 选取本院2015年11月至2017年12月妊娠合并念珠菌性阴道炎患者78例,随机数字表法分为研究组与对照组,各39例.对照组采取2%碳酸氢钠溶液清洗阴道外阴,研究组于对照组基础上加用硝酸咪康唑(阴道后穹窿处放置),连续治疗7d.统计两组临床疗效、不良反应发生率,并随访1~2个月,统计两组疾病复发率.结果 研究组总有效率94.87%(37/39)高于对照组76.92%(30/39),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率15.38%(6/39)与对照组10.26%(4/39),差异无统计学意义;治疗后1个月研究组疾病复发率与对照组间无显著差异;治疗后2个月研究组疾病复发率2.56%(1/39)低于对照组20.51%(8/39),差异有统计学意义(P<0.05).结论 采取2%碳酸氢钠溶液外阴清洗联合硝酸咪康唑阴道后穹窿置入治疗妊娠合并念珠菌性阴道炎,可提高疾病治疗效果、降低疾病复发风险,且不会增加不良反应发生风险,具有安全性.
关键词: 2%碳酸氢钠溶液 硝酸咪康唑 妊娠合并念珠菌性阴道炎 -
3种药物治疗外阴阴道念珠菌病疗效比较
2005年1月~12月,对150例妇科门诊18岁~60岁急性外阴阴道念珠菌感染患者分别采用克霉唑阴道片、硝酸咪康唑、制霉菌素进行治疗和观察.现将结果报告如下:
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硝酸咪康唑栓治疗妊娠期念珠菌性阴道炎56例疗效分析
念珠菌性阴道炎是临床较常见的阴道炎,其发病率仅次于滴虫性阴道炎.由于妊娠期的特殊生理变化使念珠菌性阴道炎的发病率明显升高,易复发,且难以根治.孕妇在妊娠期间特别是在妊娠中、晚期容易患念珠菌性阴道炎,也是常见的妊娠合并症,其发病率约为15%,而非孕妇女的发病率不足5%,可见妊娠是念珠菌性阴道炎的易发因素.
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硝酸咪康唑栓剂联合氟康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病效果观察
外阴阴道念珠菌病(VVC)是女性常见的生殖道感染性疾病之一,其患病率呈逐年上升趋势,是妇科临床工作中的一个治疗难点[1].目前,已有硝酸咪康唑栓剂联合氟康唑治疗复发性VVC的研究报道[2],但效果评价的指标较局限.本研究通过硝酸眯康唑栓剂联合氟康唑治疗复发性VVC,并对其症状平均得分、总体治疗效果、安全性、遵医依从性进行评价,以期为临床治疗复发性VVC提供参考.报道如下:
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3种治疗方案对重度外阴阴道假丝酵母菌病的疗效比较
目的 探讨不同治疗方案对重度外阴阴道假丝酵母菌病的疗效.方法 将笔者所在医院收治的215 例重度外阴阴道假丝酵母菌病的患者随机分成A、B、C3 组,A 组口服氟康唑同时给予硝酸咪康唑栓阴道局部给药,于月经干净后再给予硝酸咪康唑栓阴道给药,B 组口服氟康唑同时给予硝酸咪康唑栓阴道局部给药,C 组仅给予硝酸咪康唑阴道给药,通过假丝酵母菌培养情况观察3 组的治疗疗效以及复发情况.结果 A 组治愈率达到98.67%,高于B 组的治愈率91.55%和C 组的治愈率88.41%,差异有统计学意义(P<0.05);A 组的复发率为4%,低于B 的14.08%和C 组的13.04%,差异有统计学差异(P<0.05).结论 口服氟康唑联合硝酸咪康唑阴道给药的同时于月经干净后再行硝酸咪康唑阴道给药能够有效地提高对重度外阴阴道假丝酵母菌病的疗效,同时减少远期复发率,值得在临床上推广.
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硝酸咪康唑治疗脚气及灰指甲的临床应用体会
目的:研究和讨论使用硝酸咪康唑对脚气及灰指甲患者加以治疗的临床效果。方法2013年~2014年期我院共计接收常规性治疗及硝酸咪康唑治疗治疗的脚气及灰指甲患者各50例,分别被纳入本次研究的对照组和观察组,对比分析两组治疗的效果。结果对照组治疗的总有效率为64.00%,而观察组治疗的总有效率为90.00%,相比较下观察组显著更高,经计算差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用硝酸咪康唑可以提高治疗脚气及灰指甲的总有效率,临床应用价值显著。
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硝酸咪康唑阴道软胶囊联合口服氟康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察
外阴阴道假丝酵母菌病是由假丝酵母菌引起的一种常见外阴阴道炎.曾被称为外阴阴道念珠菌病,是妇科常见病.目前临床有多种口服及局部用药方法.治疗效果一般较好,但易复发.现综合我院自2006年6月至2007年10月间于妇科门诊诊断为外阴阴道假丝酵母菌病并采用硝酸咪康唑阴道软胶囊联合口服氟康唑治疗病例100例,疗效满意,现报道如下.
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伊曲康唑联合局部用药治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病
复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC),因外阴瘙痒、灼痛、性交痛及尿痛,阴道分泌物增多,反复发作,严重者可见皮肤皲裂,表皮脱落,急性期糜烂及浅表溃疡,给患者带来极大痛苦.我院采用患者夫妇同时口服伊曲康唑,配合患者阴道外用硝酸咪康唑,外阴克霉唑乳膏治疗RVVC取得较好疗效.