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表面活性剂在中药药剂学中应用
人们通常把能使表面张力急剧下降的物质叫做表面活性剂.根据其性质分为阴离子表面活性剂,阳离子表面活性剂,两性离子表面活性剂,非离子表面活性剂.表面活性剂在工业、农业、污染业、纺织业等各领域有着广泛的应用,被称为"工业味精".表面活性剂在医药行业应用也比较广泛,现就其在中药药剂学方面应用论述如下.
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康体多注射液治疗玫瑰糠疹的疗效观察
2004年4月~2005年2月应用康体多,转移因子治疗多形性日光疹,同时外用地塞米松二甲基亚砜溶液剂外擦(简称松万),取得了良好的疗效,现报告如下.
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澳美的领军之路
依山傍水,山贝河的涓涓细流环绕的工业园区中,坐落着6座澳美制药的独立厂房.A座是整个园区的中央区域,为专属生产青霉素类制剂的厂房及现行的中央办公区域;B座是建设中的头孢类制剂专属生产厂房;CD两座是生产软胶囊、外用皮肤药及溶液剂等非抗生素类产品的专属厂房;F座是生产中药制剂的独立厂房;E座是建设中的现代化物流中心以及中央办公区域.
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抗人免疫缺陷病毒(HIV)新药--复方洛吡那韦
复方洛吡那韦商品名为Kaletra,由洛吡那韦(lopinavir)和利托那韦(ritonavit)组成的复方制剂,2000年9月18日经FDA批准作为处方药用于治疗HIV感染.它有两种剂型:胶囊剂和溶液剂.洛吡那韦的分子式是C37H48N4O5,相对分子质量628.80,结构式为:利托那韦的分子式是C37H48N6O5S2,相对分子质量720.95,结构式为:1 药理作用[1]1.1 作用机制本品是HIV蛋白酶抑制剂,通过抑制HIV复制或生长而减慢AIDS的发展,从而降低血中HIV的浓度.利托那韦能抑制CYP3A对洛吡那韦的代谢,从而使其血药浓度增加.研究表明,HIV患者服用本品[洛比那韦/利托那韦(400mg/100 mg)],bid,洛吡那韦的平均稳态血浆浓度比利托那韦高15~20倍,利托那韦的血浆浓度比单独服用600 mg bid少7%.洛吡那韦与其它蛋白酶抑制剂有交叉耐药性.体外研究表明,洛吡那韦抗病毒的EC50比利托那韦约低10倍,因此本品的抗病毒活性取决于洛吡那韦.
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口腔崩解片的研究进展
口腔崩解片指服用后定义为能够在口腔内不需水或很少量水即能崩解或溶解的片剂,能在口腔快速崩解或快速溶解的固体制剂,口腔速崩片具有速释和服用方便的优点,特别是对于老年人、儿童和吞咽困难的患者使用传统的片剂、胶囊剂、丸剂及溶液剂都存在困难,口腔崩解片因为其具有上述优点便成为药剂领域中新剂型的研究热点.国内在2003年国家药品审评中心正式将口腔崩解片和口腔速溶片统一命名为口腔崩解片(Orally disintegrating tablets),并作为新的制剂剂型予以审评.
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浅议乙酰半胱氨酸测定方法
乙酰半胱氨酸是国家基本药物,各国药典都有收载.同时<中国药典>收载有喷雾用乙酰半胱氨酸,<英国药典>收载了注射剂,<美国药典>收载的是溶液剂.乙酰半胱氨酸含量测定<中国药典>(1995年版,2000年版)和<英国药典>(1993年版,1999年版)都采用氧化还原滴定法,用碘标准滴定液滴定乙酰半胱氨酸,至样品溶液呈现黄色后到终点,但两者具体操作不同.
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2010年版中国药典编制完成药品标准进一步提高
2010年版<中国药典>已经编制完成,年底前将由中国医药科技出版发行,明年7月1日正式实施了.新版<中国药典>关注药品安全性,除在附录中加强安全性检查总体要求外,在品种正文标准中也大幅增加或完善安全性检查项目,进一步提高对高风险品种的标准要求,加强了对重金属或有害元素、杂质、残留溶液剂等的控制,并规定眼用制剂按无菌制剂要求检查.
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我国第一个非处方药--布洛芬
1999年7月24日国家药品监督管理局公布的国家非处方药目录(第一批)西药部分中,第一号药物就是布洛芬(Ibuprofen).布洛芬是一个已使用多年,久经临床经验的老药.其化学名为2-(4-异丁基苯基)丙酸,属丙酸衍生物,通过化学合成制备.中国药典1995年版收载有布洛芬片(0.1g,0.2g)和布洛芬缓释胶囊(0.3g)两种剂型.目前国内市场供应的有片剂、缓释片、缓释胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂、乳膏剂、栓剂、搽剂等剂型,由数十家药厂生产.
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多肽药物给药方式及吸收途径研究进展
理想的药物不但具有专一性和药理活性,而且还能充分到达靶部位发挥作用. 随着生物技术的发展,多肽作为药物在临床上的应用越来越广泛,至今,美国己经开发生物技术药物达 300多个. 临床上常用的剂型为注射溶液剂和冻干粉针剂. 由于此类药物在体内极易降解,半衰期较短,必须频繁给药,这给患者带来诸多的不便和加重其经济负担. 因此,相应的制剂学、给药方式以及药物在体内的转运的途径日益受到医学各界的关注 [1-6]. 国外自 80年代开始主要从非注射途径给药及长效注射剂两方面来研究新一代剂型. 本文着重从给药方式及其在体内循环的途径加以综述.
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药效,每个人都不一样
不少患者和病友交流时发现,虽然疾病相同,但用的药却可能差异很大.一些人听说别人的药物效果好就想换药,还有的人自己买了口碑好的药物,效果却不如别人显著,甚至出现了明显的副作用.这是因为药物是否会发挥出理想效果,与用药者生理、疾病情况等很多因素有关.剂型不同,药物吸收速度有差异.药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收.这里要强调的是,能口服的药物,尽量不要注射或静脉点滴.口服药中,溶液剂比片剂或胶囊剂等固体制剂吸收快,因为后者需有崩解和溶解的过程.即使是同样的成分,用后产生作用所需的时间也可能不同.
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开塞露(含甘油)质量标准的商榷
开塞露(含甘油)为常用的非处方药,临床用于小儿及老年体弱便秘的治疗.系直肠用溶液剂,有10、20 ml两种装量.现行检验标准是<卫生部药品标准>二部第一册.在本品检验过程中,发现该标准有多处不够规范,可操作性较差,特提出来与同行们商榷,以便为今后标准修订提供一些参考.
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滴眼液的使用及注意事项
滴眼液系药物的水或油溶液(也有乳浊液、混悬液)用滴管或滴眼瓶滴入眼粘膜专供麻醉、杀菌、收敛、散瞳及诊断等用的一种溶液剂,俗称"眼药水".
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洗必泰碘络盐溶液剂的研究
目的研究洗必泰碘络盐溶液剂的药理、药效、稳定性及临床应用.方法选取亲水亲油平衡值(HLB)为16的非离子表面活性剂作增溶剂,溶解固态洗必泰碘络盐并制成溶液剂,作皮肤及清创消毒.进行定量杀菌试验、稳定性试验、药理实验及临床应用.结果剂型稳定、杀菌效果好,符合药理学指标.结论经临床应用验证药效安全可靠.
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妇乐液的制备及临床观察
我院药剂科与妇产科协作研制的妇乐溶液剂是以蛇床子、黄柏、鱼腥草、金银花、苦参、冰片为原料,经提取制成溶液剂,建立了质量控制标准,经临床观察,取得良好的疗效,无不良反应,经申报取得批准文号,现已成为我院主要制剂品种之一.疗效确切,无毒副反应,值得推广应用,现报道如下.
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褪黑激素明胶微球剂与溶液剂鼻粘膜给药比较
目的:比较明胶微球剂与溶液剂的鼻粘膜给药.方法:通过鼻粘膜滞留时间及药物鼻粘膜吸收等实验,比较明胶微球及溶液2种给药制剂的区别.结果:明胶微球剂在鼻粘膜滞留时间明显比溶液剂长,能明显提高药物鼻粘膜吸收,并延长药物在体内滞留时间.结论:明胶微球明显提高药物鼻粘膜吸收,具有很好应用前景.
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替硝唑凝胶剂的临床观察
替硝唑( tinidazole,TDZ)是新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,常用于厌氧菌所引起的各种感染,较甲硝唑疗效更高,耐受性更好,体内分布更广.目前应用剂型有片剂、注射剂、胶囊剂、栓剂、溶液剂.为治疗痤疮、酒糟鼻、脂溢性皮炎、牙周炎、冠周炎、阴道滴虫和非特异性阴道炎等疾病,我们以新型药用辅料卡波姆(carbopol)-940为基质研制了替硝唑外用凝胶剂.同时观察了替硝唑凝胶剂对部分皮肤病、牙周病、滴虫性阴道炎患者的临床疗效.
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阴道内给药系统发展现状
阴道给药制剂多为局部作用,主要用于杀精避孕、抗微生物感染以及局部止血、润滑.剂型有溶液剂、片剂、膜剂、栓剂、软膏剂、凝胶剂、泡沫剂、海绵剂等.自20世纪20年代发现孕酮制成栓剂可被阴道黏膜吸收,而口服则无生物活性以来,已发现许多药物尤其是甾体激素能够有效地通过阴道黏膜吸收,从而使全身性作用的阴道给药系统得以发展.
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对常用给药途径的体会
药物应用后所产生的治疗效果,常与药物的剂量、制剂、给药途径、联合应用以及病人的心理状态等有一定的关系.同一药物的不同制剂和不同给药途径,会引起不同的药物效应.一般注射药物比口服吸收快,水溶性制剂比油溶液或混悬剂吸收快,在口服制剂中,溶液剂比片剂、胶囊容易吸收.
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复方氧氟沙星口腔双层膜剂的研制
氧氟沙星是第三代喹诺酮类药物,其临床用途越来越广,目前已有薄膜衣片、糖浆剂、溶液剂、注射剂、眼用制剂、口腔制剂、皮肤制剂[1]等应用于临床.但随着应用的广泛,耐药菌株也越来越多,从而使疗效降低.为了更好地防止耐药菌的产生,增加疗效,笔者采用氧氟沙星和甲硝唑联合制成口腔双层膜剂,使药膜层附在口腔溃疡上,单向释药,即提高了局部的药物浓度,掩盖了药物的苦味,又能增加疗效.
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四环素眼膏在老年湿疹患者中的应用
长期卧床的老年痴呆患者由于大小便失禁或不能自理等原因,其肛周、会阴部及大腿内侧皮肤容易受到大小便的反复污染而发生湿疹.临床常用溶液剂(如碱式蜡酸铝溶液、硼酸溶液,益康唑克霉唑溶液、炉甘石洗剂等)治疗,但溶液剂使用前需稀释,操作繁琐,且不能有效保持患处皮肤干燥,疗效较差.2006年起我科采用四环素眼膏涂于患处治疗,取得良好效果,方法介绍如下.