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非那雄胺治疗前列腺疾病
非那雄胺(finasteride)是一种4-氨甾体激素化合物,作为竞争性和选择性的5α-还原酶抑制剂,它能有效的抑制人体睾酮转化成二氢睾酮(DHT),并通过降低体内二氢睾酮的水平达到治疗前列腺疾病的目的.临床主要用于治疗良性前列腺增生,小剂量时治疗男性秃发,并且该药在预防前列腺癌等方面也有广泛的应用.
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卵泡发育和闭锁过程中肾素-血管紧张素系统与甾体激素的作用
目的:研究在卵泡发育和闭锁过程中,卵巢的肾素-血管紧张素系统(RAS)及其与甾体激素生成的相互作用。方法:制备人胎盘羊膜双池培养系统,分离了猪卵巢颗粒细胞和卵泡膜细胞,并分为健康和闭锁两组,在促性腺激素刺激下协同培养。48 h后应用放射免疫测定法(RIA)测定两种细胞培养液中的血管紧张素II(Ang II)、肾素活性、雌二醇(E2)、孕酮(P)以及睾酮(T)水平。收集健康和闭锁卵泡的卵泡液同时进行上述各项指标的测定。并运用免疫组化染色方法对健康和闭锁卵泡的Ang II定位进行了观察。结果:卵泡在闭锁状态下的Agn II水平在卵泡液中以及卵泡膜细胞培养液中均显著升高,肾素活性水平明显下降;颗粒细胞培养液中两项指标均无明显改变。闭锁卵泡的卵泡液、颗粒细胞和卵泡膜细胞培养液中的E2水平均显著下降;P、T水平也有不同程度的降低。结论:卵泡闭锁与高浓度Ang II相关,而活性肾素水平的降低可能反映了RAS中存在自身的反馈调节机制。RAS的变化主要发生在卵泡膜细胞,可能与卵泡膜细胞层具有丰富的血管而颗粒细胞层中无血管有关。E2、P、T具有不同程度的促进卵泡发育和抑制闭锁的作用。免疫组化显示闭锁卵泡中Ang II水平的升高与激素测定结果相一致。
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胰岛素家族与人子宫内膜的关系
人子宫内膜是卵巢激素调控的主要靶器官,近年来发现子宫内膜细胞存在多种激素的受体,并能够合成生长因子和细胞因子.它们协同甾体激素对子宫内膜的功能进行调节.胰岛素及胰岛素样生长因子系统所组成的促有丝分裂肽家族,不仅对人类的生长、发育发挥着重要的调节作用,对子宫内膜的增殖、分化、诱导蜕膜化也发挥着重要的调节作用,而且与子宫内膜疾病的发生、发展密切相关[1,2].
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卵泡液内激素水平与卵母细胞成熟度的关系
卵母细胞的发育依赖于卵泡液中的各种激素和生长因子,以及这些物质在卵母细胞和颗粒细胞之间的相互影响[1],为此关于卵泡内微环境(即卵泡液)对卵母细胞发育影响的研究成为近年来研究的热点.在进行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗过程中,控制性超排卵(COH)使患者在同一周期产生多个成熟和不成熟卵,为研究不同发育时期的卵母细胞提供了机会.卵母细胞的成熟度直接关系到受精率、着床率及妊娠率.本文就卵泡液内激素水平与卵母细胞成熟度的关系进行探讨.
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尼尔雌醇对绝经后2型糖尿病患者糖代谢的影响
糖尿病已经成为危害现代人们的疾病之一,且发病率逐年升高.本研究旨在观察尼尔雌醇替代(ERT)对绝经后2型糖尿病患者糖代谢的改善作用.一、资料与方法1.对象:选取1999年2~11月在我院住院的绝经后2型糖尿病患者18例为研究对象,年龄(54.61±2.93)岁,绝经1~7年,平均3.67年.其中绝经前发病6例,平均病程4.23年;绝经后发病12例,平均病程5.13年;所选对象平均病程为4.81年.所选病例均符合1985年WHO制定的糖尿病诊断标准,体重指数(BMI)为22~25 (kg/m2),尿蛋白阴性,无视网膜病变,血糖控制良好(空腹血糖<140 mg/dl,餐后2 h血糖<180 mg/dl),试验期间可选用双胍类或磺脲类降糖药.近3月内无甾体激素服用史,无雌激素使用禁忌症,宫颈刮片正常,B超示子宫内膜厚度<5 mm.
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国产LNG埋植剂Ⅱ型避孕效果分析
本中心于1993年7月开始应用国产左炔诺孕酮(LNG)埋植剂Ⅱ型,截至2009年7月止,为顺德区4 023例40岁以下健康育龄妇女埋植皮下埋植剂.笔者采用随机抽样方法,抽取400例皮下埋植剂使用者进行调查分析,现将结果报告如下.1对象和方法1.1调查对象400例对象平均年龄29.8(21 ~40)岁.有过足月妊娠379例(94.25%),无分娩史21例(5.75%).平均体重53.86kg,其中39.5~59.5kg331例(82.28%);60~69.5kg66例(16.97%);≥70kg 3例(0.75%).所有对象均为自愿埋植且月经正常,夫妻同居,无使用甾体激素禁忌证,并接受正规随访.
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甾体类激素避孕药物与肿瘤关系的研究进展
避孕药的成分主要是由雌激素和孕激素配伍成长效和短效的避孕药或者单方甾体激素(单方孕激素制剂、探亲药或紧急避孕药),用药途径包括单纯口服及其它多种方式.由于外源性人工合成的激素对靶器官作用与内源性激素有所差异,从而产生各种副反应,其发生可能与配方中甾体类激素的性能及剂量有关.
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口服避孕药的使用关注点及安全性问题(二)
三、避孕药对肿瘤发病的影响长期以来对甾体避孕药是否会诱发肿瘤,特别是某些妇科肿瘤(如乳腺癌、子宫内膜癌、宫颈癌和卵巢癌等)有争论.近年来关于甾体避孕药与这些肿瘤的关系已有不少的研究,并逐渐改变了人们的一些固有观点.国内也积累了长期使用甾体激素避孕药的相关资料.
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胰岛素样生长因子Ⅱ对人颗粒细胞分泌功能的影响
目的:探讨胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)对人颗粒细胞分泌功能的影响.方法:收集行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)患者取卵时的颗粒细胞作体外培养,在有或无尿促性腺激素(hMG)作用下,以不同浓度的基因重组人胰岛素样生长因子Ⅱ(rh IGF-Ⅱ)作用于颗粒细胞,48h后收集培养液测定雌二醇(E2)、孕酮(P),观察rh IGF-Ⅱ对体外培养的颗粒细胞分泌E2、P的影响.结果:在无hMG作用下,rh IGF-Ⅱ能够刺激颗粒细胞分泌E2增加(P<0.05);加入hMG后,rh IGF-Ⅱ与hMG协同作用能够显著增加颗粒细胞分泌E2的量(P<0.05);但不论有无hMG,rh IGF-Ⅱ对P分泌的影响均不明显(P>0.05).结论:IGF-Ⅱ可单独或协同hMG刺激颗粒细胞甾体激素的分泌.
关键词: 胰岛素样生长因子Ⅱ 甾体激素 颗粒细胞 未成熟卵细胞体外培养 -
第一、二、三代口服避孕药的发展和现状
复方口服避孕药(combined oral contraceptives,COCs)是使用甾体激素作为控制生育的方法,于20世纪50年代末问世以来,改变了整个节育技术和计划生育的形势.第一代甾体避孕药的诞生是20世纪计划生育领域的里程碑.
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女用甾体激素避孕药的临床应用研究进展
自上世纪60年代口服甾体激素避孕药问世以来,随着科学的发展,进行了不断的研究,不仅是药物的剂量和配方有所改进,用药途径也由单纯口服变为多种方式,同时对药物的安全性也作了大量研究.
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IGF-Ⅰ合/或E2、P对子宫肌瘤细胞增殖的影响
目的:建立人子宫平滑肌瘤细胞/肌细胞体外实验模型,探讨多肽类生长因子(IGF-Ⅰ)或合雌孕激素(E2、P)对子宫肌瘤细胞/肌细胞增殖的影响.方法:培养人离体子宫肌瘤细胞/肌细胞,以四唑盐(MTT)比色法检测受试物作用于子宫肌瘤细胞/肌细胞12h、24h、48h、72h的光密度OD值.结果:IGF Ⅰ、IGF-I+E2、IGF-I+P对子宫肌瘤细胞有促增殖作用.E2、IGF-Ⅰ、IGF-Ⅰ+E2、IGF-I+P、IGF-I+E2+P对子宫肌细胞有促增殖作用.结论:子宫肌瘤的发生发展受制于雌孕激素和生长因子发挥作用的双重复杂的细胞信号调控系统,E2、P在IGF-Ⅰ存在的条件下,显示其促增殖效应,IGF-Ⅰ是E2、P的中介因子.
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植物雌激素与器官纤维化的研究
长期应用激素替代治疗(ERT)所带来的危险性相对增加,天然的植物雌激素作为一种甾体激素以外的性激素替代物引起了人们的广泛关注.研究表明,植物雌激素在改善围绝经期症状、降低血脂水平、防止骨质疏松、预防尿失禁等方面有着有益作用,并且对于动脉粥样硬化、肾脏纤维化、肝纤维化有预防作用.由于其临床应用不良反应小,相信其在疾病的防治方面有着更广阔的临床应用前景.现就植物雌激素与器官纤维化的研究进展综述如下.
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蛋白同化激素药物康复龙和康力龙的开发
市场、国内外现状及国产化优势甾体激素主要分为抗类皮质激素、性激素、蛋白同化激素等,是用于抗炎、抗过敏、生理机制调节、计划生育等方面的常用药物,用量较大,应用广泛,是世界主要药物之一,其产品科技含量高,产品附加值高,属于高新技术产品,在欧、美、日、印度被列为朝阳工艺.
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补肾调冲方含药血清对高雄激素培养大鼠卵巢颗粒细胞增殖与分泌的影响
目的运用血清药理学方法观察补肾调冲方对高雄激素培养的大鼠卵巢颗粒细胞增殖与分泌功能的影响.方法根据血清药理学方法,用6周龄的未成年SD大鼠制备促卵泡生成素(FSH)及大、中、小剂量补肾调冲方含药血清,分别加入过量丙酸睾丸酮处理的颗粒细胞培养体系中.培养48h后,测定3H-TdR掺入DNA的量,并用流式细胞仪检测细胞周期分布及增殖指数(PI),放免法测定颗粒细胞培养液中雌二醇(E2)、孕酮(P)水平及细胞内环磷酸腺苷(cAMP)含量.结果高雄激素明显抑制颗粒细胞的增殖与分泌功能,并明显降低了细胞内cAMP的含量;而补肾调冲方含药血清可改善高雄激素对颗粒细胞功能的抑制状态,促进细胞增殖及E2、P的分泌,其作用呈剂量依赖性.结论补肾调冲方含药血清可有效拮抗高雄激素对颗粒细胞功能的抑制作用,推测补肾调冲方通过促卵泡发育、提高雌、孕激素水平,改善雌/雄激素比值来调节卵巢功能.
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补肾调肝方对更年期雌性大鼠内分泌及血脂代谢影响
更年期妇女因卵巢萎缩,功能障碍,分泌的甾体激素急速减少,引起机体内分泌系统和脂质代谢紊乱.而血脂代谢异常是导致动脉粥样硬化、冠心病(CHD)的主要原因.对更年期血脂变化方面的研究,对防止CHD发生具有重大意义.
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低剂量棉酚与甾体激素联合用药对大鼠生精细胞凋亡的影响
采用检测细胞凋亡的微核 (MN)、原位末端标记检测(ISEL)及单细胞凝胶电泳(SCGE)等方法,研究低剂量棉酚与激素组合用药对大鼠生精细胞凋亡的影响,分析不同剂量棉酚(高剂量100mg/(kg*d)、中剂量60mg/(kg*d)及低剂量12mg/(kg*d))及维持量棉酚对生精细胞凋亡及DNA的作用. 结果表明不同剂量的棉酚G与单剂量激素H(甲基睾丸素20mg/(kg*d)、炔雌醇100(g/(kg*d))合并用药6周后,生精细胞的凋亡系数和微核率随棉酚剂量的增大而增加.高和中剂量棉酚组的凋亡系数分别为3.520±0.465和2.020±0.017,显著高于对照组(0.233±0.088)(P<0.05).微核率在高剂量组为27.633±3.755 ,显著高于对照组(5.600±1.137)(P<0.05);而低剂量组(3.567±0.869)反而显著低于对照组.服低剂量棉酚G+H 6周后继续服单独低剂量棉酚(12mg/(kg*d))12周,单细胞凝胶电泳未见生精细胞出现DNA单链断裂的彗星状细胞核,与高、中剂量组较多的出现率形成明显对照.结果提示低剂量棉酚与甾体激素组合用药在睾丸生精过程中互为调节,棉酚引起的生精细胞凋亡效应可在甾体激素的调节下降低而起保护作用.
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胶质瘤细胞的自分泌或旁分泌因子对肿瘤增殖的调控作用
目的 探讨胶质瘤微环境中的多种肿瘤自分泌/旁分泌因子对肿瘤细胞增殖的调控作用.方法 应用PubMed、CNKI及谷歌学术数据库以"胶质瘤""自分泌/旁分泌""肿瘤增殖"为关鍵词,查阅2004年1月-2016年5月国内外文献,就胶质瘤自分泌/旁分泌中的多种因子与胶质瘤细胞增殖之间的关系进行归纳总结.结果 胶质瘤微环境中,生长因子、细胞因子、趋化因子、非肽类因子、甾体激素等多种因子参与了肿瘤自分泌/旁分泌的信号环路,调控胶质瘤细胞增殖、侵袭、扩散等多种生物学活动.结论 对胶质瘤微环境中的自分泌/旁分泌的机制研究,为胶质瘤的发病机制研究以及临床诊断和治疗提供了新的途径.
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低剂量棉酚甲基睾丸酮和炔雌醇联合用药作为男性避孕药的安全性检测
目的 探讨低剂量棉酚12mg/(kg·d)、甲基睾丸酮20mg/(kg·d)和炔雌醇100μg/(kg·d)联合用药24周,能否影响大鼠生精干细胞的功能.方法 采用生精细胞原位凋亡、生精干细胞移植和生殖能力自主恢复实验.结果 联合用药24周后,在大鼠睾丸组织切片中发现了凋亡信号阳性细胞,凋亡信号阳性细胞主要是精母细胞和精子细胞,没有发现精原细胞出现凋亡阳性信号.当把用药组大鼠的生精干细胞移植进入受体裸鼠的曲细精管内2~3个月后,在受体裸鼠的曲细精管中观察到了来自供体大鼠的长型精子细胞.停止用药6周后,用药组大鼠的生殖能力与对照组相比完全恢复.由恢复生殖能力的用药组大鼠产生的F1代仔鼠在经过一系列的检测后被证明为身体机能和智力水平正常.结论 此联合用药在24周内没有影响到用药大鼠生精干细胞的生存和分化功能.
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低剂量棉酚与甾体激素联合应用对大鼠睾丸Cdc25A、cyclinB1及雄激素受体蛋白表达的影响
目的 探讨低剂量棉酚与甾体激素联合应用(棉甾联合用药)对大鼠睾丸Cdc25A、cyclinB1及雄激素受体(AR)蛋白表达的影响. 方法 采用大鼠喂服棉酚12.5mg/(kg·d)+激素[去氧孕烯125μg/(kg·d)+炔雌醇25μg/(kg·d)+十一酸睾丸酮100mg/(kg.d) ]联合用药的方式,与单独喂服相同剂量的棉酚或激素的大鼠及喂服甲基纤维素溶剂的大鼠相对照,通过免疫组织化学染色和免疫印迹法,观察Cdc25A、CyclinB1及AR蛋白表达的变化.结果 各时间点(6周、8周和10周)激素组和棉甾联合用药组Cdc25A在顶体和间质中的表达较对照组减弱,均有显著性差异(P<0.05).用药6周和8周时,棉酚组、激素组和棉甾联合用药组Cdc25A在精母细胞中表达较对照组增强(P<0.05);用药10周后,只有激素组显著下降(P<0.05).各时间点激素组和棉甾联合用药组中CyclinB1在间质细胞中的表达量明显降低(P<0.05),但在圆形精子细胞中的表达量无明显改变.各时间点激素组和棉甾联合用药组间质细胞的AR阳性出现在细胞核,而对照组定位于细胞质.Western blotting结果显示,各用药组大鼠睾丸组织中Cdc25A的表达量与免疫组织化学染色结果的变化趋势基本一致.CyclinB1的含量在各组中无明显差异. 结论棉甾联合用药影响Cdc25A、cyclin B1和AR蛋白在生精细胞和Leydig细胞中的表达,进而影响减数分裂和圆形精子的变态过程;甾体激素的重要作用是抑制间质细胞的功能发挥.