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利用温控烘箱简便高收率制取紫草油的方法
我院一直按照北京市卫生局1984年编印的《医疗制剂单位规范》中的方法制备药用紫草油:将紫草粗粉用60~70 ℃的植物油(紫草∶植物油=3∶10)温浸1 h,放置2 h,压挤残渣,过滤,收取全部油溶液即得.该方法看似简单,却因植物油和紫草色素污染性强、难清洗、劳动强度大和出油率太低等原因困扰着制剂人员.其中,人工挤压排油是主要问题.对此我们以实验为基础,找到了针对性解决这一问题的较好办法.
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四组复方中药对实验性肝损伤大鼠肝纤维化状态的影响比较
目的:观查4组复方中药对四氯化碳(CCl4)所致肝损伤大鼠肝病理状态的影响.方法:40%CCl4油溶液注射于大鼠皮下对其肝脏进行损害,中药灌服,观查中药对大鼠的肝保护作用.结果:各组中药对大鼠肝病理状态均有影响,与模型组比较,均能在一定程度上减轻肝损害,减轻肝纤维化程度,但各组间在在护肝效果上有差异.另外,与模型组比较,中药对转氨酶ALT降低的影响不明显,但对AST有一定降低作用.结论:中药多种组方,均能达一定程度的减轻肝纤维化效果,阻止肝组织进一步损害.但应进一步研究各组中药对肝脏保护差异的原因.
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补锌对大鼠血清锌和实验性肝纤维化的影响
目的:观察不同剂量补锌对大鼠血清锌含量及实验性肝纤维化的影响.方法:将Wistar大鼠46只分为正常对照组、四氯化碳(CCl4)模型组、高糖组、补锌高剂量组和低剂量组.后四组动物每只给CCl4油溶液0.15mL腹腔内注射2次/wk,共注射8 wk;后三组大鼠分别给予高糖、葡萄糖酸锌,观察每一种情况对大鼠血清锌含量、肝功能和肝纤维化形成过程产生的影响.结果:实验的4 wk和8 wk时,补锌组与模型组及高糖组血清ALT均增高,各组间差异不明显,但补锌组AST均明显降低,与模型组及高糖组比较有较明显差异(164.8±54.72a,143.5±46.6b vs 262.0±142.4,260.4±125,aP<0.05,bP<0.01).补锌组大鼠血清锌含量在8 wk时均较模型组明显增高(30.4±4.6,30.4±4.6 vs 16.2±4.3,P<0.01),维持在正常水平,并对大鼠肝纤维化有一定抑制作用,但两个剂量组间未见明显差异(36.3±5.4 vs 30.4±4.6).高糖使大鼠的体重明显增加,未见大鼠肝纤维化的改善.结论:补锌对肝损伤动物血清锌及肝纤维化的影响表现在后期,采用低剂量较长期的补锌方法可能有效安全.
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大鼠肺癌癌变过程中G1/S期调节基因的动态表达
原发性肺癌严重威胁人类生命.以往的研究工作多限于已形成的肺癌组织的某个阶段或肺癌细胞系,而对肺癌癌变过程中癌基因和抑癌基因的动态变化及其与肺癌的关系尚无相关报道.在本室建立的动物肺癌模型基础上,我们用免疫组织化学和原位杂交技术检测G1/S期转换调节基因p16、cyclin D1、CDK4在大鼠肺癌癌变中的动态表达,以期探讨其相互关系及与肺癌发生发展的关系.材料与方法 1.大鼠肺癌模型的建立及动物处理:Wistar大鼠92只(购于湖北省实验动物中心),雌雄兼有,体重150~180 g,完全随机分为实验组和对照组.采用"左肺叶支气管内灌注致癌质碘油溶液"的方法建立大鼠肺癌模型[1],稍加改良.于灌注致癌质3-甲基胆蒽(MCA)和二乙基亚硝胺的碘油溶液(实验组,80只)和碘油(对照组,12只)后的第15、35、55、65、75、270天随机分批处死实验组动物8~15只和对照组动物2只.取病变组织,常规制备石蜡切片.
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肝硬化时人工气腹对肝脏血流的影响——大鼠肝硬化模型吲哚青绿排泄实验研究
本实验观察腹腔压力增高对正常及肝硬化大鼠肝脏血流的影响.材料与方法1.肝硬化模型:Wistar大鼠40只,雄性,体重200~240 g/只.其中12只大鼠用60%四氯化碳油溶液行腹部皮下注射,并以5%乙醇水溶液代替饮用水,自由进食共60 d,制成肝硬化模型.2.吲哚青绿(Indocyanine Green,ICG)排泄实验:所用ICG试剂为美国SIGMA公司产品.紫外分光光度仪测定各浓度溶液的吸光度.在坐标纸上绘制标准曲线图.
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滴眼液的使用及注意事项
滴眼液系药物的水或油溶液(也有乳浊液、混悬液)用滴管或滴眼瓶滴入眼粘膜专供麻醉、杀菌、收敛、散瞳及诊断等用的一种溶液剂,俗称"眼药水".
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胰岛素磷脂油溶液的制备和降糖效果评价
目的:制备胰岛素磷脂油溶液,并考察其降血糖效果.方法:以超声-冻干法制备胰岛素磷脂油溶液,糖尿病大鼠分组口服,不同时间点测血糖值并对结果进行统计学分析.结果:胰岛素磷脂复合物包封率为(81.1±6.4)%,复合物冻干粉复溶后平均粒径为(99.5±27.4) nm,多分散指数为0.19±0.09,Zeta电位 (-14.9±0.2) mV.胰岛素磷脂油溶液给药0.5 h 后血糖开始下降,8 h 后血糖才开始恢复,有明显的口服缓释降血糖作用.结论:胰岛素磷脂油溶液制备工艺简单,稳定性高,药效显著,有望成为新型胰岛素口服给药系统.
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对常用给药途径的体会
药物应用后所产生的治疗效果,常与药物的剂量、制剂、给药途径、联合应用以及病人的心理状态等有一定的关系.同一药物的不同制剂和不同给药途径,会引起不同的药物效应.一般注射药物比口服吸收快,水溶性制剂比油溶液或混悬剂吸收快,在口服制剂中,溶液剂比片剂、胶囊容易吸收.
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作恶多端的环境类激素——非法食品添加物“塑化剂”解读
为什么违禁添加塑化剂为什么要将塑化剂非法添加到食物中呢?这要从起云剂说起.起云剂的作用是在溶液中起到乳化、增稠、稳定作用,使不易相溶的水油溶液能够形成混合均匀的胶状分散体.现在生产的果汁饮料中常常掺杂有果肉、原汁等多种不易溶于水的成分,如果不添加起云剂就容易在瓶底出现杂质和沉淀.
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肝硬化对小鼠羧酸酯酶的影响
我们在酶学及基因水平观察肝硬化对小鼠羧酸酯酶的影响,以期为临床上肝硬化患者用药提供实验依据.一、材料与方法1.动物模型及分组:雄性昆明鼠40只,体重20 g,随机分2组,每组20只:正常对照组,2次/周用生理盐水0.1 ml/10g体重灌胃3个月;肝硬化组,2次/周用体积分数为10%的CCl4花生油溶液0.1ml/10g体重灌胃3个月.肝硬化组有2例死亡.
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扑朔迷离液体钙
近几年,补钙被人们讨论得翻来覆去.而近一两年,补钙产品大家族里又多了一个新成员--液体钙(这里所说的液体钙和葡萄糖酸钙等口服溶液不同,是用软胶囊包装的油溶液,整粒吞服).
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胰岛素油溶液体外性质的初步研究
目的 制备一种制备工艺简单、稳定性好的胰岛素油溶液.方法 对Macrosol技术作了一些改进,通过溶媒的选择和工艺的优化.结果 体外实验表明该油溶液在不同pH值的水中均可以发生自乳化,其中在pH=7.9的水相中,自乳化得到的乳液颗粒粒径在300nm左右,粒径分布窄,适合于在消化道中吸收.乳化后,制剂可以保护胰岛素抵抗各种蛋白消化酶的分解作用.结论 制备工艺可行且制得的胰岛素油在形态、粒径、载药特性、释药过程等方面令人满意.
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维生素A与维生素E
维生素A;VitamunA [其他名称] 视黄醇醋酸酯,RetinolAcetate。 [历史] 维生素A一般均来源于体外。它的前体广泛存在于肉类、蔬 菜、乳制品,它的几种活性化合物如β-胡萝卜素、α-胡 萝卜素、视黄醇、各种类胡萝卜素等,均来源于动物肝、脂肪 、乳汁、蛋黄内。食物中维生素A含量用视黄醇当量(RE)表 示。1单位的维生素A相当于03毫克维生素A,相当于03RE。享 有充分平衡膳食的健康儿童及成人,一般无需补充。维生素A 始于1600年医师鼓励多吃动物肝治夜盲症。1891年胡萝卜素被发 现。1920年发现人体可将胡萝卜素转化为维生素A。 [性状与稳定性] 维生素A为淡黄色油溶液;无败油臭,对光和空气不稳定, 但在油溶液中不易被空气氧化变质,宜保存于15℃~30℃之间 ,不应超过40℃。