首页 > 文献资料
-
难溶性中药成分纳米晶体给药系统的研究进展与思考
纳米晶体混悬给药系统为改善难溶性中药成分的溶解度和生物利用度提供了一种新的途径。研究具有再分散性能的固体化纳米晶体给药系统，是实现纳米晶体混悬系统稳定化的理想选择，然而，固体化再分散后是否仍呈纳米状态，能否保持良好的再分散性，仍然是亟待解决的关键科学问题。文章主要综述了纳米晶体给药系统固体化的及其再分散性能的研究进展，以期“抛砖引玉”，进一步促进中药纳米晶体给药系统制剂理论的完善与发展。
-
固体纳米晶体给药系统构建方法的研究进展
纳米晶体混悬给药系统可有效解决难溶性药物递药的问题,然而液体纳米晶体给药系统的物理稳定性差.固体纳米晶体给药系统作为液态纳米晶体混悬给药系统的一种改良技术,可克服液体纳米晶体混悬系统热动力学不稳定的现象,同时方便患者携带和使用,临床顺应性好,是实现纳米晶体混悬给药系统稳定化的理想选择.本文主要综述了固体纳米晶体给药系统的纳米化与固体化构建方法的研究进展,期望为该递药系统的发展提供借鉴与思考.
关键词： 固体纳米晶体给药系统 纳米化 固体化 -
中药固体化纳米混悬给药系统的研究进展与思考
纳米混悬给药系统为改善难溶性中药成分的溶解度和生物利用度提供了一条新的途径.研究具有再分散性能的固体化纳米混悬给药系统,是实现纳米混悬系统稳定化的理想选择,然而,固体化再分散后是否仍呈纳米状态,能否保持良好的再分散性,仍然是亟待解决的关键科学问题.主要综述了中药纳米混悬系统固体化的研究现状,并分析了纳米混悬系统固体化及其再分散稳定性的研究策略,以期“抛砖引玉”,进一步促进中药纳米混悬给药系统制剂理论的完善与发展.
-
国内杀虫微胶囊技术的研究进展
1前言微胶囊是指直径在微米到毫米范围内,能包埋和保护某些物质的具有聚合物壁壳的半透性或密封的一种微小容器.微胶囊化[1～4]是指利用某种材料的薄膜,将固、液、气态物质包覆成直径为1～1000um微粒,使其表面固体化,暂时相互隔离,在特定的条件下,其内容物可在控制的速率下释放.
-
西罗莫司自乳化给药系统及其固体化研究
目的 筛选西罗莫司自微乳给药系统处方,并制备微丸.方法 通过溶解度试验确定助乳化剂、油相和乳化剂的选择范围;采用三元相图法、星点设计和效应面法对该体系优化制备工艺及处方.采用挤出-滚圆法制备不同处方的西罗莫司自微乳化微丸.结果 西罗莫司自微乳微丸的终处方为:西罗莫司0.4%、油酸聚乙二醇甘油酯9.3%、聚氧乙烯-35-蓖麻油15.9%、二乙二醇单乙基醚8.0%、微晶纤维素49.8%、乳糖13.3%、羧甲基淀粉钠3.3%.溶出度试验显示,西罗莫司固体自微乳微丸在水中的溶出度远大于市售西罗莫司片,在0.4%SDS溶液中,两制剂的溶出度相当.结论 自微乳化给药系统可用于提高西罗莫司的体外溶出度.
-
β-环状糊精在中药含浸膏类胶囊制剂中的应用
生脉胶囊(党参方)系由生脉饮剂改而成,方有党参、麦冬、五味子等药味,具有益气复脉,养阴生津功效,临床上用于气阴两亏,心悸气短,脉微自汗等症.由口服液制成胶囊后,携带方便,降低成本,起效迅速.但由于中药干浸膏制剂往往稳定性差,易吸潮,易结块,不易保存,通过用β-环状糊精包裹中药浸膏制成胶囊剂后,服用携带方便.β-环状糊精具有能提高药物的稳定性,保持药物的有效成分,改变药物的水溶性,去除药物的异味,使流体药物固体化,减少药物的不良反应,提高药物的靶向性和调节释药速度等功能.本实验通过生脉胶囊(党参方)的制备过程来说β-环状糊精应用于中药含浸膏类的胶囊制剂的特点和作用.
-
健力怡神膏固体化工艺研究
目的 建立健力怡神膏固体化的工艺,为实现健力怡神膏的形态由半流体转变为固体提供方法.方法 按L9(33)三因素三水平正交试验表设计实验,以成品外观性状、辅料添加量、口尝甜度和有效成分含量为考察指标,权重分别为0.3、0.1、0.1、0.5,综合评分结果采用SPSS 21.0统计软件进行数据分析.结果 优选出的辅料佳配比为阿胶:冰糖:红枣粉=0.75:0.5:1.各因素对综合评分影响程度为红枣粉>阿胶>冰糖,其中红枣粉、阿胶具有显著性差异(P<0.05).结论 以优选出的辅料配比制备的健力怡神膏呈固体块状,携带方便、稳定性高、分剂量准确,可在临床推广应用.
-
中药滴丸剂成型工艺的研究
中药滴丸剂系指中药经过加工提取后,与固体基质加热熔融成溶液、混悬液或乳浊液,再滴入不相混溶的冷凝剂中,由于表面张力作用使液滴收缩并冷凝成固态而制成的制剂.中药滴丸具有以下特点:起效迅速,生物利用度高;生产车间无粉尘,有利于劳动保护,设备简单;可使液体药物固体化;用药部位多,可口服、腔道用和外用,可起到长效作用.由于这些特点,中药滴丸引起了越来越多人的重视,已成为一种具有发展前途的中药剂型.笔者对目前中药滴丸剂滴制工艺的研究作一简述.
-
和厚朴酚自微乳结冷胶钙微丸的制备及其特性研究
目的 制备载和厚朴酚自微乳结冷胶钙微丸(calcium-gellan beads containing honokiol self-microemulsifying drug delivery system,GB-HSMEDDS),研究其特性.方法 采用离子凝胶法制备GB-HSMEDDS,以包封率为指标,单因素实验考察结冷胶浓度、钙离子浓度、交联时间、投药量对药物包封率的影响,对优化后的微丸在HCl(pH 1.2)及PBS(pH 6.8)溶液中的溶胀及释放特性进行研究.结果 通过优化,选取结冷胶浓度为1.25％,CaCl2浓度8％,和厚朴酚自微乳化给药系统(self-microemulsifying drug delivery system,SMGDDS)与结冷胶溶液质量比(g/g)为0.15,交联时间15 min为制备条件,包封率为(64.0±2.8)％,微丸在PBS中的溶胀度大于在HCl溶液中的,药物在HCl溶液中2h的累积释放超过50％,而在PBS中的不足20％.结论 成功制备了含和厚朴酚SMEDDS的结冷胶钙微丸,有望成为SMEDDS固体化的良好载体.
